恩特肝
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名恩特肝的英文品名是Entecavir Monohydrate, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000655號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/20, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2019/08/11, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗病毒用藥。, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是ZHEJIANG AUSUN PHARMACEUTICAL CO., LTD..

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許可證字號衛部藥陸輸字第000655號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/08/11
發證日期2014/08/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA09100065501
中文品名恩特肝
英文品名Entecavir Monohydrate
適應症抗病毒用藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱宇直泰貿易股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號8樓
申請商統一編號70361596
製造商名稱ZHEJIANG AUSUN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.
製造廠廠址NO.5, DONGHAI 4TH AVENUE, ZHEJIANG CHEMICAL MATERIALS BASE LINHAI ZONE, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期2022/06/20
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥陸輸字第000655號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/20

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2019/08/11

發證日期

2014/08/11

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA09100065501

中文品名

恩特肝

英文品名

Entecavir Monohydrate

適應症

抗病毒用藥。

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上裝

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

(空)

申請商名稱

宇直泰貿易股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段206號8樓

申請商統一編號

70361596

製造商名稱

ZHEJIANG AUSUN PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

製造廠廠址

NO.5, DONGHAI 4TH AVENUE, ZHEJIANG CHEMICAL MATERIALS BASE LINHAI ZONE, ZHEJIANG, CHINA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CN

製程

(空)

異動日期

2022/06/20

用法用量

製劑原料

包裝與國際條碼

(空)

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董監事資料集 資料集的 恩特肝 相關資料

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顏麟權

職稱: 董事 | 持有股份數: 375000 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

顏文旭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 437500 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

王建治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 875000 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

顏麟權

職稱: 董事 | 持有股份數: 375000 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

顏文旭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 437500 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

王建治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 875000 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

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宇直泰貿易股份有限公司

統一編號: 70361596 | 電話號碼: 02-2518-1121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

宇直泰貿易股份有限公司

統一編號: 70361596 | 電話號碼: 02-2518-1121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

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鹽酸氯苯吡口井

英文品名: Meclizine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

鹽酸依普拉酮

英文品名: Eprazinone HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳及袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAICANG PHARMACEUTICAL FACTORY

栗糖苷

英文品名: Esculin (e. q. Esculoside) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027484號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASYNTHESE

鹽酸服佩第松

英文品名: Flupentixol Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

健菲布酯

英文品名: Gemfibrozil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雌性激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

異視網酸

英文品名: Isotretinoin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 角質溶解藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING HUAPONT SHENGCHEM PHARM. CO., LTD.

托比瑞玫特

英文品名: TOPIRAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

甲磺酸伊馬替尼

英文品名: Imatinib Mesylate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027910號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 白血病用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIGNA CIVAC, S.A. de C.V.

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

硫酸菲沃斯

英文品名: Hyoscyamine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Alchem International Private Ltd.

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED

瑞褪黑醯胺

英文品名: Ramelteon | 許可證字號: 衛部藥輸字第028572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Biophore India Pharmaceutical Pvt. Ltd.

普卡堤洛鹽酸鹽

英文品名: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: Edmond Pharma S. r. l.

硫酸氫克洛平格

英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Dr. Reddy's Laboratories Limited

番瀉苷

英文品名: Sennosides | 許可證字號: 衛部藥輸字第028439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瀉藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. KAMINO PLANT

科比多格爾

英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件的發生。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I

鹽酸左旋西替利嗪

英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

鹽酸巴布妥

英文品名: BAMBUTEROL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CIPLA LTD. (PATALGANGA PLANT)

鹽酸氯苯吡口井

英文品名: Meclizine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

鹽酸依普拉酮

英文品名: Eprazinone HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳及袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAICANG PHARMACEUTICAL FACTORY

栗糖苷

英文品名: Esculin (e. q. Esculoside) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027484號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASYNTHESE

鹽酸服佩第松

英文品名: Flupentixol Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

健菲布酯

英文品名: Gemfibrozil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雌性激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

異視網酸

英文品名: Isotretinoin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 角質溶解藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING HUAPONT SHENGCHEM PHARM. CO., LTD.

托比瑞玫特

英文品名: TOPIRAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

甲磺酸伊馬替尼

英文品名: Imatinib Mesylate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027910號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 白血病用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIGNA CIVAC, S.A. de C.V.

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

硫酸菲沃斯

英文品名: Hyoscyamine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Alchem International Private Ltd.

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED

瑞褪黑醯胺

英文品名: Ramelteon | 許可證字號: 衛部藥輸字第028572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Biophore India Pharmaceutical Pvt. Ltd.

普卡堤洛鹽酸鹽

英文品名: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: Edmond Pharma S. r. l.

硫酸氫克洛平格

英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Dr. Reddy's Laboratories Limited

番瀉苷

英文品名: Sennosides | 許可證字號: 衛部藥輸字第028439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瀉藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. KAMINO PLANT

科比多格爾

英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件的發生。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I

鹽酸左旋西替利嗪

英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

鹽酸巴布妥

英文品名: BAMBUTEROL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CIPLA LTD. (PATALGANGA PLANT)

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食品業者登錄資料集 資料集的 恩特肝 相關資料

宇直泰貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170361596-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70361596 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓

宇直泰貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170361596-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70361596 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓

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鹽酸氯苯吡口井

英文品名: Meclizine Hydrochloride | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

鹽酸依普拉酮

英文品名: Eprazinone HCl | 適應症: 鎮咳及袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/14

栗糖苷

英文品名: Esculin (e. q. Esculoside) | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01

鹽酸服佩第松

英文品名: Flupentixol Dihydrochloride | 適應症: 寧神藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

健菲布酯

英文品名: Gemfibrozil | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

異視網酸

英文品名: Isotretinoin | 適應症: 角質溶解藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/22

托比瑞玫特

英文品名: TOPIRAMATE | 適應症: 抗癲癇藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/03

甲磺酸伊馬替尼

英文品名: Imatinib Mesylate | 適應症: 白血病用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/19

硫酸菲沃斯

英文品名: Hyoscyamine Sulfate | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 12.5公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/18

瑞褪黑醯胺

英文品名: Ramelteon | 適應症: 精神抑制藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/08

普卡堤洛鹽酸鹽

英文品名: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.005公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/26

硫酸氫克洛平格

英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/17

番瀉苷

英文品名: Sennosides | 適應症: 瀉藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/21

科比多格爾

英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulphate | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件的發生。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/16

鹽酸左旋西替利嗪

英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/15

安姆洛代平苯磺酸鹽

英文品名: Amlodipine Besylate | 適應症: 心臟血管用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

邁妥林鹽酸鹽

英文品名: Midodrine Hydrochloride | 適應症: 降血壓藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/29

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/04

苯磺酸胺氯迪品

英文品名: Amlodipine Besilate | 適應症: 心臟血管用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15

鹽酸氯苯吡口井

英文品名: Meclizine Hydrochloride | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

鹽酸依普拉酮

英文品名: Eprazinone HCl | 適應症: 鎮咳及袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/14

栗糖苷

英文品名: Esculin (e. q. Esculoside) | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01

鹽酸服佩第松

英文品名: Flupentixol Dihydrochloride | 適應症: 寧神藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

健菲布酯

英文品名: Gemfibrozil | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

異視網酸

英文品名: Isotretinoin | 適應症: 角質溶解藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/22

托比瑞玫特

英文品名: TOPIRAMATE | 適應症: 抗癲癇藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/03

甲磺酸伊馬替尼

英文品名: Imatinib Mesylate | 適應症: 白血病用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/19

硫酸菲沃斯

英文品名: Hyoscyamine Sulfate | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 12.5公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/18

瑞褪黑醯胺

英文品名: Ramelteon | 適應症: 精神抑制藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/08

普卡堤洛鹽酸鹽

英文品名: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.005公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/26

硫酸氫克洛平格

英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/17

番瀉苷

英文品名: Sennosides | 適應症: 瀉藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/21

科比多格爾

英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulphate | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件的發生。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/16

鹽酸左旋西替利嗪

英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/15

安姆洛代平苯磺酸鹽

英文品名: Amlodipine Besylate | 適應症: 心臟血管用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

邁妥林鹽酸鹽

英文品名: Midodrine Hydrochloride | 適應症: 降血壓藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/29

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/04

苯磺酸胺氯迪品

英文品名: Amlodipine Besilate | 適應症: 心臟血管用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 恩特肝 相關資料

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LS-Kids新隱形防曬防禦噴霧 SPF50★★淺膚、樂酷 極薄透膚隱形防曬噴霧SPF50★★淺膚、米絲葵 新隱形抗襲防曬防禦噴霧SPF50★★淺膚

英文品名: LS-Kids New Sunscreen & Preventive Invisible Spray SFP50★★ Light Skin、LeCool Super Thin SFP50 Protec... | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇直泰貿易有限公司 | 有效日期: 2021/06/08

LS-Kids急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚、樂酷 凍感沁潤防曬噴霧SPF50★★ 淺膚、米絲葵 急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚

英文品名: LS-kids Instantly Skin-cooling, Moisturing Sunscreen Spray SFP50★★ Light Skin、LeCool Super Moist-Fre... | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇直泰貿易有限公司 | 有效日期: 2021/06/08

LS-Kids新隱形防曬防禦噴霧 SPF50★★淺膚、樂酷 極薄透膚隱形防曬噴霧SPF50★★淺膚、米絲葵 新隱形抗襲防曬防禦噴霧SPF50★★淺膚

英文品名: LS-Kids New Sunscreen & Preventive Invisible Spray SFP50★★ Light Skin、LeCool Super Thin SFP50 Protec... | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇直泰貿易有限公司 | 有效日期: 2021/06/08

LS-Kids急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚、樂酷 凍感沁潤防曬噴霧SPF50★★ 淺膚、米絲葵 急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚

英文品名: LS-kids Instantly Skin-cooling, Moisturing Sunscreen Spray SFP50★★ Light Skin、LeCool Super Moist-Fre... | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇直泰貿易有限公司 | 有效日期: 2021/06/08

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氯化羥布托尼

英文品名: Oxybutynin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARMAN FINOCHEM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

米格列醇

英文品名: Miglitol | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Weiao Pharmaceutical (Sichuan) Co., Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸希提瑞立

英文品名: Cetirizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PRAVEEN LABORATORIES PVT. LTD.

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噴昔洛韋

英文品名: penciclovir | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療由單純皰疹病毒引起之後發性唇皰疹 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shanghai Pharma Group Changzhou Kony Pharmaceutical Co., Ltd

@ 全部藥品許可證資料集

枸橼酸阿爾維林

英文品名: Alverine Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026793號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

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孟特魯卡斯特納

英文品名: Montelukast Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

氯化羥布托尼

英文品名: Oxybutynin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARMAN FINOCHEM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

米格列醇

英文品名: Miglitol | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Weiao Pharmaceutical (Sichuan) Co., Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸希提瑞立

英文品名: Cetirizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PRAVEEN LABORATORIES PVT. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

噴昔洛韋

英文品名: penciclovir | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療由單純皰疹病毒引起之後發性唇皰疹 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shanghai Pharma Group Changzhou Kony Pharmaceutical Co., Ltd

@ 全部藥品許可證資料集

枸橼酸阿爾維林

英文品名: Alverine Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026793號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

孟特魯卡斯特納

英文品名: Montelukast Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 宇直泰貿易 找到的相關資料

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易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

@ 全部藥品許可證資料集

【Y&Z圓源齋】 白藜新生膠囊 90顆/瓶

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易股份有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: 04 18 2018 12:00AM | 刊播日期: 09 25 2017 12:00AM | 刊播媒體: 東森購物台

@ 違規食品廣告資料集

【Y&Z圓源齋】超孅激安組

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 12 14 2017 12:00AM | 刊播日期: 06 30 2017 12:00AM | 刊播媒體: 東森購物網

@ 違規食品廣告資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

@ 全部藥品許可證資料集

【Y&Z圓源齋】 白藜新生膠囊 90顆/瓶

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易股份有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: 04 18 2018 12:00AM | 刊播日期: 09 25 2017 12:00AM | 刊播媒體: 東森購物台

@ 違規食品廣告資料集

【Y&Z圓源齋】超孅激安組

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 12 14 2017 12:00AM | 刊播日期: 06 30 2017 12:00AM | 刊播媒體: 東森購物網

@ 違規食品廣告資料集

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根據地址 台北市中山區南京東路二段206號8樓 找到的相關資料

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翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台榮產業股份有限公司

總機電話: (02)2506-9521 | 公司代號: 1220 | 英文簡稱: TAIROUN | 產業別: 02 | 營利事業統一編號: 03543210 | 住址: 台北市中山區南京東路二段206號6樓 | 董事長: 倍安利投資有限公司 | 成立日期: 19690313 | 出表日期: 1131029

@ 上市公司基本資料

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

福消疼注射劑40毫克

英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥製字第061830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

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台榮產業股份有限公司

總機電話: (02)2506-9521 | 公司代號: 1220 | 英文簡稱: TAIROUN | 產業別: 02 | 營利事業統一編號: 03543210 | 住址: 台北市中山區南京東路二段206號6樓 | 董事長: 倍安利投資有限公司 | 成立日期: 19690313 | 出表日期: 1131029

@ 上市公司基本資料

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

福消疼注射劑40毫克

英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥製字第061830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

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宇直泰貿易的黃頁資料

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宇直泰貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段206號8樓 | 電話: 02-2518-1121

名稱 宇直泰貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區南京東路2段206號8樓
王建治70361596核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 | 負責人: 王建治 | 統編: 70361596 | 核准設立

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人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MON... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;藥品類別變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

人工洗腎液

英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 | 劑型: 灌洗劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

葡萄鈣錠

英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MON... | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

"大安"西華樂林注射劑500毫克

英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

滴可舒眼藥水

英文品名: DECASON EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

德維達注射液

英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/12/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"藥聯"克咳糖漿

英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/04/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CODEINE PHOSPHATE;;PL... | 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司

塞痰能錠

英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

"應元"氨苯磺胺

英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

小兒散

英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命E糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 英文品名變更;;主成分變更;;劑型變更;;藥品類別變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命E缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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