立捷能疼痛乳膠
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中文品名立捷能疼痛乳膠的英文品名是LeaFlex Emulgel, 許可證字號是衛部藥製字第060129號, 有效日期是2028/06/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。, 劑型是乳膠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DICLOFENAC DIETHYLAMINE, 製造商名稱是衛達化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛部藥製字第060129號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2028/06/29
發證日期	2018/06/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY05106012907
中文品名	立捷能疼痛乳膠
英文品名	LeaFlex Emulgel
適應症	短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型	乳膠劑
包裝	鋁管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DICLOFENAC DIETHYLAMINE
申請商名稱	天義企業股份有限公司
申請商地址	台北市復興南路一段１２９號５樓
申請商統一編號	22180049
製造商名稱	衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2023/04/27
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥製字第060129號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/06/29

發證日期

2018/06/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106012907

中文品名

立捷能疼痛乳膠

英文品名

LeaFlex Emulgel

適應症

短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。

劑型

乳膠劑

包裝

鋁管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC DIETHYLAMINE

申請商名稱

天義企業股份有限公司

申請商地址

台北市復興南路一段１２９號５樓

申請商統一編號

22180049

製造商名稱

衛達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市南屯區寶山里工業區２３路２１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2023/04/27

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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邱謝俊	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 750000 \| 所代表法人: \| 天義企業股份有限公司 \| 統一編號: 22180049
邱蔚中	職稱: 董事 \| 持有股份數: 600000 \| 所代表法人: \| 天義企業股份有限公司 \| 統一編號: 22180049
宋申霞	職稱: 董事 \| 持有股份數: 825400 \| 所代表法人: \| 天義企業股份有限公司 \| 統一編號: 22180049
邱蔚群	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 599477 \| 所代表法人: \| 天義企業股份有限公司 \| 統一編號: 22180049

邱謝俊

職稱: 董事長 | 持有股份數: 750000 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

邱蔚中

職稱: 董事 | 持有股份數: 600000 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

宋申霞

職稱: 董事 | 持有股份數: 825400 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

邱蔚群

職稱: 監察人 | 持有股份數: 599477 | 所代表法人: | 天義企業股份有限公司 | 統一編號: 22180049

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天義企業股份有限公司

統一編號: 22180049 | 電話號碼: 02-2752-3235 | 臺北市大安區復興南路1段129號5樓

天義企業股份有限公司

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愛齒舒可吸收性組織再生膜	英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 \| 有效日期: 2009/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/01/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 引導牙周組織再生。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司
愛齒舒可吸收性組織再生膜	英文品名: ATRISORB BIOABSORBABLE GUIDED TISSUE REGENERATION (GTR) BARRIER KIT "ATRIX" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第009060號 \| 有效日期: 20090209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20130117 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司
捷膜漱口腔凝膠 (未滅菌)	英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 \| 有效日期: 2025/09/18 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司
捷膜漱口腔凝膠 (未滅菌)	英文品名: GELCLAIR Concentrated Oral Gel (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015687號 \| 有效日期: 20250918 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司
舒放療凝膠 (未滅菌)	英文品名: Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019598號 \| 有效日期: 2028/09/13 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司
舒放療凝膠 (未滅菌)	英文品名: Xonrid topical gel for radiotherapy induced dermatitis(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019598號 \| 有效日期: 20230913 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司

愛齒舒可吸收性組織再生膜

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捷膜漱口腔凝膠 (未滅菌)

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舒放療凝膠 (未滅菌)

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保可淨散劑	英文品名: Bowklean Powder \| 許可證字號: 衛部藥製字第058792號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;PICOSULFATE SODIUM;;CITRIC ACID ANHYDROUS \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
善寧持續性藥效膠囊400公絲	英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019567號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
保樂康緩釋膠囊１８０公絲	英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022997號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
保樂康緩釋膠囊１２０公絲	英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023001號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
"佛利特" 樂利灌腸液	英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/12/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPH... \| 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY, INC.
吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑	英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... \| 劑型: 吸入用膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE;;BUDESONIDE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
友樂可錠10毫克	英文品名: Uracare Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050008號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
芬諾克膠囊２００公絲	英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023215號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/06/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENOFIBRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
普脂芬膠囊40毫克/160毫克	英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)]，且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患，在配合飲食控制下，pra... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM;;FENOFIBRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
"佛利特" 便利樂浣腸劑	英文品名: FLEET LIQUID GLYCERIN SUPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023566號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/31 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解便秘。 \| 劑型: \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 製造商名稱: C.B. FLEET COMPANY INC.
"佛利特" 護舒達口服液	英文品名: FLEET PHOSPHO-SODA ORAL SALINE LAXATIVE, GINGER-LEMON FLAVOR \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/10 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解偶發性便秘、手術前、X光或內視鏡檢查前之腸灌洗。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq to DISODIUM PHOSPHATE);;SODIUM PHOSPH... \| 製造商名稱: C.B. FLEET CO. INC.
舒樂津錠劑５公絲	英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023548號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑	英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027689號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/02/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/06/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... \| 劑型: 吸入用膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALMETEROL XINAFOATE;;BUDESONIDE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
快可淨錠劑	英文品名: Quiklean Tablets \| 許可證字號: 衛部藥製字第060860號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC MONOHYDRATE (SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE MONOHYDRATE);;SODIUM PHOSPHATE D... \| 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

保可淨散劑

善寧持續性藥效膠囊400公絲

保樂康緩釋膠囊１８０公絲

保樂康緩釋膠囊１２０公絲

"佛利特" 樂利灌腸液

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

友樂可錠10毫克

芬諾克膠囊２００公絲

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

"佛利特" 便利樂浣腸劑

"佛利特" 護舒達口服液

舒樂津錠劑５公絲

善寧持續性藥效膠囊２００公絲

吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑

快可淨錠劑

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食品業者登錄資料集資料集的立捷能疼痛乳膠相關資料

天義企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22180049 | 台北市大安區復興南路1段129號5樓

天義企業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 22180049 | 台北市大安區復興南路1段129號5樓

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食品添加物業者及產品登錄資料集資料集的立捷能疼痛乳膠相關資料

麩醯胺酸	英文商品名稱: L-GLUTAMINE (AMINOPURE) \| 食品添加物產品登錄碼: TFAB1M011311002 \| 分類: 營養添加劑、 \| 型態: 結晶性粉末、 \| 公司或商業登記名稱: 天義企業股份有限公司 \| 食品業者登錄字號: A-122180049-00000-4

麩醯胺酸

未註銷藥品許可證資料集資料集的立捷能疼痛乳膠相關資料

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保可淨散劑	英文品名: Bowklean Powder \| 適應症: 成人大腸鏡檢查前之清腸劑 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 鋁箔袋盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CITRIC ACID ANHYDROUS;;MAGNESIUM OXIDE;;PICOSULFATE SODIUM \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/10
善寧持續性藥效膠囊400公絲	英文品名: XANTHIUM 400MG CAPSULE \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/10/23
保樂康緩釋膠囊１８０公絲	英文品名: PROGOR CAPSULE 180MG \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/20
保樂康緩釋膠囊１２０公絲	英文品名: PROGOR CAPSULE 120MG \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/26
"佛利特" 樂利灌腸液	英文品名: FLEET READY TO USE ENEMA \| 適應症: 緩解偶發性便秘或肛門檢查前之腸灌洗。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;SODIUM P... \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2021/12/25
吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑	英文品名: Zephirus 120mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule \| 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... \| 劑型: 吸入用膠囊劑 \| 包裝: HDPE瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/20
友樂可錠10毫克	英文品名: Uracare Tablets 10mg \| 適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/02
芬諾克膠囊２００公絲	英文品名: FENOGAL 200MG LIDOSE \| 適應症: 高脂質血症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENOFIBRATE \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/06/29
普脂芬膠囊40毫克/160毫克	英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules \| 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)]，且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患，在配合飲食控制下，pra... \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/11
立捷能疼痛乳膠	英文品名: LeaFlex Emulgel \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 乳膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC DIETHYLAMINE \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/29
舒樂津錠劑５公絲	英文品名: SALAGEN TABLETS 5MG \| 適應症: 因頭頸部癌放射線治療造成唾腺功能減低而引起的口乾燥症。SJOGREN'S SYNDROME 所引起的口乾燥症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PILOCARPINE HCL \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/09/12
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/11/27
吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑	英文品名: Zephirus 240mcg/20mcg inhalation powder, hard capsule \| 適應症: Zephirus用於適合複方藥品（吸入型皮質類固醇[inhaled corticosteroid]及長效β2交感神經刺激劑[long-acting β2-agonist]）的成人氣喘常規治療：吸入型皮... \| 劑型: 吸入用膠囊劑 \| 包裝: HDPE瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUDESONIDE;;SALMETEROL XINAFOATE \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/20
快可淨錠劑	英文品名: Quiklean Tablets \| 適應症: 成人大腸鏡檢前之清腸劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU... \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2026/04/15

保可淨散劑

善寧持續性藥效膠囊400公絲

保樂康緩釋膠囊１８０公絲

保樂康緩釋膠囊１２０公絲

"佛利特" 樂利灌腸液

吉肺能 120/20微克膠囊乾粉吸入劑

友樂可錠10毫克

芬諾克膠囊２００公絲

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

立捷能疼痛乳膠

舒樂津錠劑５公絲

善寧持續性藥效膠囊２００公絲

吉肺能 240/20微克膠囊乾粉吸入劑

快可淨錠劑

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澳萃泰迪修護霜 (醫護型)	英文品名: NAPPY RASH BALM \| 用途: 收斂、保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 罐裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/11/13
蝶妍防皺隔離乳　ＳＰＦ３０　ＰＡ＋＋	英文品名: PAPILIO UV COVER EMULSION SPF30 PA++ \| 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑，收斂、潤澤保濕滋養肌膚。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2006/06/11
WITCH 麗漾藍荳凝膠	英文品名: WITCH CLEAR PORE GEL \| 用途: 抗菌、抗痘、保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 管裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2009/08/23
蝶妍柔皙滋嫩面膜	英文品名: PAPILIO WHITENING PACK \| 用途: 嫩白、滋潤保護肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2007/08/30
曼齡防曬日霜	英文品名: BIOAGE DAY ESSENCE CREAM R \| 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2007/08/13
舒摩兒爽身粉	英文品名: SUMMER'S EVE SPECIALCARE MEDICATED FEMININE POWDER \| 用途: 收歛、乾爽肌膚。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 爽身粉 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2005/04/13
1.WITCH 魔漾淨妍青春乳、2.WITCH 魔漾淨透面膜	英文品名: 1.WITCH CLEAR COMPLEXION MOISTURISER、2. WITCH BRAND NEW YOU FACE MASK \| 用途: 活化、保溼滋潤肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2009/08/26
法芮/菁白冰淋霜	英文品名: FERRET G？ WHITE ICE DEW CREAM \| 用途: 美白、淡化斑點、保濕滋養肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/08/25
PAPILIO 防曬隔離底粧乳 SPF21 PA++	英文品名: PAPILIO WHITENING UV BLOCK SPF21 PA++ \| 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、保濕滋養肌膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2007/03/05
法芮/菁白亮容晶露	英文品名: FERRET？G WHITE MULTITREAT ESSENCE \| 用途: 美白、淡化斑點、保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他化粧水 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/07/04
蝶妍勻護蜜粉　（家用型）	英文品名: PAPILIO FINE UP POWDER (H) \| 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、化粧用。 \| 劑型: 粉劑 \| 包裝: 盒裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他粉底 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2006/06/11
蝶妍勻護粉餅：ＮＯ．１，２，３，４，５	英文品名: PAPILIO MOIST BEAUTY FOUNDATION \| 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、滋養肌膚、化粧用。 \| 劑型: 固形 \| 包裝: 盒裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 粉餅 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2006/08/22
法芮/菁白賦活露	英文品名: FERRET G？WHITE REVIVING MOISTURIZER \| 用途: 美白、淡化斑點、抑止黑色素生成及預防黑斑形成，保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 紙盒裝 \| 化粧品類別: 其他化粧水 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2008/06/11
蝶妍極緻美手凝霜　ＳＰＦ２０　ＰＡ＋＋	英文品名: PAPILIO BEAUTYHAND \| 用途: 防曬、保濕滋養肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 護手霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效日期: 2006/07/13

澳萃泰迪修護霜 (醫護型)

蝶妍防皺隔離乳　ＳＰＦ３０　ＰＡ＋＋

WITCH 麗漾藍荳凝膠

蝶妍柔皙滋嫩面膜

曼齡防曬日霜

舒摩兒爽身粉

1.WITCH 魔漾淨妍青春乳、2.WITCH 魔漾淨透面膜

法芮/菁白冰淋霜

PAPILIO 防曬隔離底粧乳 SPF21 PA++

法芮/菁白亮容晶露

蝶妍勻護蜜粉　（家用型）

蝶妍勻護粉餅：ＮＯ．１，２，３，４，５

法芮/菁白賦活露

蝶妍極緻美手凝霜　ＳＰＦ２０　ＰＡ＋＋

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Erispan抗焦慮製劑(衛署藥輸字第009391號)	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 06 14 2013 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 「天義企業股份有限公司」網站 @ 違規藥品廣告資料集
「Xanthium呼吸道製劑（衛署藥輸字第019567、019624號）	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 06 17 2013 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 天義企業股份有限公司網站 @ 違規藥品廣告資料集
DENSITY 特適体錠(60錠)	查處情形: 輔導結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ \| 處分機關: \| 處分日期: 08 12 2021 12:00AM \| 刊播日期: 04 15 2021 12:00AM \| 刊播媒體: 天天義起購 @ 違規食品廣告資料集
天義企業股份有限公司	電話: 0227716463 \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 歇業 \| 臺北市信義區松德路５１號１樓 @ 醫療器材商資料集
私密緊實青春露	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 12 25 2012 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / \| 處分機關: 臺北市 \| 違規情節: ：「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層，達到長效保濕、豐潤的極緻效果，有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉，重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌，恢復陰道健康環境，創造自... \| 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 舒摩兒健康誌 @ 違規化粧品廣告資料集
私密緊實青春露	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 12 25 2012 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / \| 處分機關: 臺北市 \| 違規情節: ：「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層，達到長效保濕、豐潤的極緻效果，有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉，重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌，恢復陰道健康環境，創造自... \| 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 舒摩兒健康誌 @ 違規化粧品廣告資料集
QSD50391	許可項目及作業內容: Concentrated Oral Gel (Non-sterile) \| 國別: ITA-義大利 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效期限: 2026-03-26 @ 醫療器材QSD製造許可資料集
QSD50391	許可項目及作業內容: Topical gel for radiotherapy induced dermatitis (Non-sterile) \| 國別: ITA-義大利 \| 是否在3年有效期間內: Y \| 醫療器材商名稱: 天義企業股份有限公司 \| 有效期限: 2026-03-26 @ 醫療器材QSD製造許可資料集

Erispan抗焦慮製劑(衛署藥輸字第009391號)

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 14 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 「天義企業股份有限公司」網站

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「Xanthium呼吸道製劑（衛署藥輸字第019567、019624號）

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 06 17 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 天義企業股份有限公司網站

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DENSITY 特適体錠(60錠)

查處情形: 輔導結案 | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 08 12 2021 12:00AM | 刊播日期: 04 15 2021 12:00AM | 刊播媒體: 天天義起購

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天義企業股份有限公司

電話: 0227716463 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市信義區松德路５１號１樓

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私密緊實青春露

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 12 25 2012 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 天義企業股份有限公司 / | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: ：「…從根本解決女人私密乾燥鬆弛問題…深層導入私密肌膚底層，達到長效保濕、豐潤的極緻效果，有效改善陰道鬆弛、乾燥、暗沉，重回青春粉嫩緊實…創新水合技術讓劑型更貼近人體天然分泌，恢復陰道健康環境，創造自... | 刊播日期: 02 23 2013 12:00AM | 刊播媒體: 舒摩兒健康誌

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私密緊實青春露

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QSD50391

許可項目及作業內容: Concentrated Oral Gel (Non-sterile) | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

@ 醫療器材QSD製造許可資料集

QSD50391

許可項目及作業內容: Topical gel for radiotherapy induced dermatitis (Non-sterile) | 國別: ITA-義大利 | 是否在3年有效期間內: Y | 醫療器材商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效期限: 2026-03-26

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天義企業的黃頁資料

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天義企業股份有限公司 | 地址: 台北市復興南路一段129號5樓 | 電話: 0800-001-689

天義企業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區復興南路一段129號5樓 | 電話: 02-2752-3235

天義企業股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區廣州一街163號6樓之1 | 電話: 07-223-3100

天義企業股份有限公司 | 地址: 高雄市苓雅區廣州一街163號6樓之1 | 電話: 07-223-3105

天義企業股份有限公司 | 地址: 台中市北區博館路88號3樓之1 | 電話: 04-2329-1906

名稱天義企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
天義企業股份有限公司臺北市大安區復興南路1段129號5樓	邱謝俊	22180049	核准設立
天義企業社臺中市清水區國姓里臨海路七段５５０號	王錫森	81972270	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090867120)
天義企業社新北市新莊區建福路48巷14號	黃桔茂	26722896	歇業 - 獨資 (核准文號: 1068131885)
天義企業社桃園縣觀音鄉草漯村八德五街７２巷２８號１樓	李楊竣	13559106	歇業 - 獨資
商天義企業股份有限公司臺北市中山區松江路１５２號９樓之４		86314091	廢止 (文號: 2005-11-8 府建商字第09406497600號)
天義企業社彰化縣福興鄉福南村沿海路４段７７０巷９弄１４號１樓	黃國兆	14181811	歇業 - 合夥
天義企業股份有限公司臺北市中山區中山北路３段３０號１１樓之１		86001020	解散 (文號: 1998-3-2 建一字第87262449號)
天義企業股份有限公司臺北市資料空白		22186114	解散 (079年01月10日建一字第號)

天義企業股份有限公司

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段129號5樓 | 負責人: 邱謝俊 | 統編: 22180049 | 核准設立

天義企業社

登記地址: 臺中市清水區國姓里臨海路七段５５０號 | 負責人: 王錫森 | 統編: 81972270 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1090867120)

天義企業社

登記地址: 新北市新莊區建福路48巷14號 | 負責人: 黃桔茂 | 統編: 26722896 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1068131885)

天義企業社

登記地址: 桃園縣觀音鄉草漯村八德五街７２巷２８號１樓 | 負責人: 李楊竣 | 統編: 13559106 | 歇業 - 獨資

商天義企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區松江路１５２號９樓之４ | 統編: 86314091 | 廢止 (文號: 2005-11-8 府建商字第09406497600號)

天義企業社

登記地址: 彰化縣福興鄉福南村沿海路４段７７０巷９弄１４號１樓 | 負責人: 黃國兆 | 統編: 14181811 | 歇業 - 合夥

天義企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區中山北路３段３０號１１樓之１ | 統編: 86001020 | 解散 (文號: 1998-3-2 建一字第87262449號)

天義企業股份有限公司

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 22186114 | 解散 (079年01月10日建一字第號)

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與立捷能疼痛乳膠同分類的全部藥品許可證資料集

安潰敏錠５００公絲（斯克拉非）	英文品名: ULSANIC TABLETS 500MG (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/11/01 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1997/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 外用錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠
益口樂口內膏	英文品名: Yikoule orabase "S.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035942號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期緩解急慢性口腔黏膜破損。 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
維喜鈣錠	英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;MANNITOL \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
治核錠５００公絲（/　醯胺）	英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、其他結核症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
“約克”肌宜樂凝膠1%	英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
足香軟膏	英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
溫胃鎮錠	英文品名: WINVITIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）	英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美西"咳痰糖漿	英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/13 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
杏復力口服懸液用粉２５公絲/公撮	英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）	英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
沙琳樂斯注射液	英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水份及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）	英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"明大"咳可舒錠	英文品名: KUSO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司