納力波隆
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名納力波隆的英文品名是Zaleplon, 許可證字號是衛署藥輸字第024982號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/03/27, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2019/03/02, 許可證種類是原料藥, 適應症是抗憂鬱劑。, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 製造商名稱是PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第024982號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/03/27
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2019/03/02
發證日期2009/03/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名納力波隆
英文品名Zaleplon
適應症抗憂鬱劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述(空)
申請商名稱宇直泰貿易有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段206號8樓
申請商統一編號70361596
製造商名稱PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD.
製造廠廠址PLOT NO. C-384, T.T.C. INDUSTRIAL AREA, M.I.D.C., PAWANE, NAVI MUMBAI, DIST. THANE, MAHARASHTRA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2020/03/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024982號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/03/27

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2019/03/02

發證日期

2009/03/02

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

(空)

中文品名

納力波隆

英文品名

Zaleplon

適應症

抗憂鬱劑。

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

(空)

申請商名稱

宇直泰貿易有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段206號8樓

申請商統一編號

70361596

製造商名稱

PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD.

製造廠廠址

PLOT NO. C-384, T.T.C. INDUSTRIAL AREA, M.I.D.C., PAWANE, NAVI MUMBAI, DIST. THANE, MAHARASHTRA, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

(空)

異動日期

2020/03/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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顏麟權

職稱: 董事 | 持有股份數: 375000 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

顏文旭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 437500 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

王建治

職稱: 董事長 | 持有股份數: 875000 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

顏麟權

職稱: 董事 | 持有股份數: 375000 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

顏文旭

職稱: 監察人 | 持有股份數: 437500 | 所代表法人: | 宇直泰貿易股份有限公司 | 統一編號: 70361596

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宇直泰貿易股份有限公司

統一編號: 70361596 | 電話號碼: 02-2518-1121 | 臺北市中山區南京東路2段206號8樓

宇直泰貿易股份有限公司

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英文品名: Meclizine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

鹽酸依普拉酮

英文品名: Eprazinone HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳及袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAICANG PHARMACEUTICAL FACTORY

栗糖苷

英文品名: Esculin (e. q. Esculoside) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027484號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASYNTHESE

鹽酸服佩第松

英文品名: Flupentixol Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

健菲布酯

英文品名: Gemfibrozil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雌性激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

異視網酸

英文品名: Isotretinoin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 角質溶解藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING HUAPONT SHENGCHEM PHARM. CO., LTD.

托比瑞玫特

英文品名: TOPIRAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

甲磺酸伊馬替尼

英文品名: Imatinib Mesylate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027910號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 白血病用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIGNA CIVAC, S.A. de C.V.

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

硫酸菲沃斯

英文品名: Hyoscyamine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Alchem International Private Ltd.

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED

瑞褪黑醯胺

英文品名: Ramelteon | 許可證字號: 衛部藥輸字第028572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Biophore India Pharmaceutical Pvt. Ltd.

普卡堤洛鹽酸鹽

英文品名: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: Edmond Pharma S. r. l.

硫酸氫克洛平格

英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Dr. Reddy's Laboratories Limited

番瀉苷

英文品名: Sennosides | 許可證字號: 衛部藥輸字第028439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瀉藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. KAMINO PLANT

科比多格爾

英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件的發生。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I

鹽酸左旋西替利嗪

英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

鹽酸巴布妥

英文品名: BAMBUTEROL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CIPLA LTD. (PATALGANGA PLANT)

鹽酸氯苯吡口井

英文品名: Meclizine Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第027826號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

鹽酸依普拉酮

英文品名: Eprazinone HCl | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/01/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳及袪痰劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: TAICANG PHARMACEUTICAL FACTORY

栗糖苷

英文品名: Esculin (e. q. Esculoside) | 許可證字號: 衛部藥輸字第027484號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PHARMASYNTHESE

鹽酸服佩第松

英文品名: Flupentixol Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第028110號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CENTAUR PHARMACEUTICALS PVT. LTD.

健菲布酯

英文品名: Gemfibrozil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG EXCEL PHARMACEUTICAL CO., LTD.

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雌性激素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

異視網酸

英文品名: Isotretinoin | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001064號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 角質溶解藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHONGQING HUAPONT SHENGCHEM PHARM. CO., LTD.

托比瑞玫特

英文品名: TOPIRAMATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024223號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

甲磺酸伊馬替尼

英文品名: Imatinib Mesylate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027910號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 白血病用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SIGNA CIVAC, S.A. de C.V.

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: ZHEJIANG XIANJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

硫酸菲沃斯

英文品名: Hyoscyamine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第027380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Alchem International Private Ltd.

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 許可證字號: 衛部藥輸字第027820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GLENMARK LIFE SCIENCES LIMITED

瑞褪黑醯胺

英文品名: Ramelteon | 許可證字號: 衛部藥輸字第028572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 精神抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Biophore India Pharmaceutical Pvt. Ltd.

普卡堤洛鹽酸鹽

英文品名: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024123號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: Edmond Pharma S. r. l.

硫酸氫克洛平格

英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 許可證字號: 衛部藥輸字第028162號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Dr. Reddy's Laboratories Limited

番瀉苷

英文品名: Sennosides | 許可證字號: 衛部藥輸字第028439號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瀉藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO., LTD. KAMINO PLANT

科比多格爾

英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024549號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件的發生。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HETERO DRUGS LIMITED, UNIT- I

鹽酸左旋西替利嗪

英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025837號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SYMED LABS LIMITED

鹽酸巴布妥

英文品名: BAMBUTEROL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BAMBUTEROL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: CIPLA LTD. (PATALGANGA PLANT)

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宇直泰貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170361596-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70361596 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓

宇直泰貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170361596-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70361596 | 台北市中山區南京東路2段206號8樓

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鹽酸氯苯吡口井

英文品名: Meclizine Hydrochloride | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/21

鹽酸依普拉酮

英文品名: Eprazinone HCl | 適應症: 鎮咳及袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/14

栗糖苷

英文品名: Esculin (e. q. Esculoside) | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01

鹽酸服佩第松

英文品名: Flupentixol Dihydrochloride | 適應症: 寧神藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

健菲布酯

英文品名: Gemfibrozil | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

異視網酸

英文品名: Isotretinoin | 適應症: 角質溶解藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/22

托比瑞玫特

英文品名: TOPIRAMATE | 適應症: 抗癲癇藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/03

甲磺酸伊馬替尼

英文品名: Imatinib Mesylate | 適應症: 白血病用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/19

硫酸菲沃斯

英文品名: Hyoscyamine Sulfate | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 12.5公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/18

瑞褪黑醯胺

英文品名: Ramelteon | 適應症: 精神抑制藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/08

普卡堤洛鹽酸鹽

英文品名: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.005公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/26

硫酸氫克洛平格

英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/17

番瀉苷

英文品名: Sennosides | 適應症: 瀉藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/21

科比多格爾

英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulphate | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件的發生。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/16

鹽酸左旋西替利嗪

英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/15

安姆洛代平苯磺酸鹽

英文品名: Amlodipine Besylate | 適應症: 心臟血管用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

邁妥林鹽酸鹽

英文品名: Midodrine Hydrochloride | 適應症: 降血壓藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/29

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/04

苯磺酸胺氯迪品

英文品名: Amlodipine Besilate | 適應症: 心臟血管用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15

鹽酸氯苯吡口井

英文品名: Meclizine Hydrochloride | 適應症: 抗噁心藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2030/02/21

鹽酸依普拉酮

英文品名: Eprazinone HCl | 適應症: 鎮咳及袪痰劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/01/14

栗糖苷

英文品名: Esculin (e. q. Esculoside) | 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/01

鹽酸服佩第松

英文品名: Flupentixol Dihydrochloride | 適應症: 寧神藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/22

健菲布酯

英文品名: Gemfibrozil | 適應症: 降血脂劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/06/29

異視網酸

英文品名: Isotretinoin | 適應症: 角質溶解藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/22

托比瑞玫特

英文品名: TOPIRAMATE | 適應症: 抗癲癇藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/03

甲磺酸伊馬替尼

英文品名: Imatinib Mesylate | 適應症: 白血病用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/19

硫酸菲沃斯

英文品名: Hyoscyamine Sulfate | 適應症: 副交感神經抑制劑 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 12.5公克以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/24

他達拉非

英文品名: Tadalafil | 適應症: 治療勃起功能障礙 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/18

瑞褪黑醯胺

英文品名: Ramelteon | 適應症: 精神抑制藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/08

普卡堤洛鹽酸鹽

英文品名: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.005公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/26

硫酸氫克洛平格

英文品名: Clopidogrel Bisulfate | 適應症: 抗凝血劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/17

番瀉苷

英文品名: Sennosides | 適應症: 瀉藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/21

科比多格爾

英文品名: Clopidogrel Hydrogen Sulphate | 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或週邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈硬化事件的發生。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/16

鹽酸左旋西替利嗪

英文品名: Levocetirizine Dihydrochloride | 適應症: 抗過敏製劑 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/15

安姆洛代平苯磺酸鹽

英文品名: Amlodipine Besylate | 適應症: 心臟血管用藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/01/09

邁妥林鹽酸鹽

英文品名: Midodrine Hydrochloride | 適應症: 降血壓藥 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/29

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2021/08/04

苯磺酸胺氯迪品

英文品名: Amlodipine Besilate | 適應症: 心臟血管用藥 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 宇直泰貿易股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/15

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 納力波隆 相關資料

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LS-Kids新隱形防曬防禦噴霧 SPF50★★淺膚、樂酷 極薄透膚隱形防曬噴霧SPF50★★淺膚、米絲葵 新隱形抗襲防曬防禦噴霧SPF50★★淺膚

英文品名: LS-Kids New Sunscreen & Preventive Invisible Spray SFP50★★ Light Skin、LeCool Super Thin SFP50 Protec... | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇直泰貿易有限公司 | 有效日期: 2021/06/08

LS-Kids急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚、樂酷 凍感沁潤防曬噴霧SPF50★★ 淺膚、米絲葵 急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚

英文品名: LS-kids Instantly Skin-cooling, Moisturing Sunscreen Spray SFP50★★ Light Skin、LeCool Super Moist-Fre... | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇直泰貿易有限公司 | 有效日期: 2021/06/08

LS-Kids新隱形防曬防禦噴霧 SPF50★★淺膚、樂酷 極薄透膚隱形防曬噴霧SPF50★★淺膚、米絲葵 新隱形抗襲防曬防禦噴霧SPF50★★淺膚

英文品名: LS-Kids New Sunscreen & Preventive Invisible Spray SFP50★★ Light Skin、LeCool Super Thin SFP50 Protec... | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇直泰貿易有限公司 | 有效日期: 2021/06/08

LS-Kids急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚、樂酷 凍感沁潤防曬噴霧SPF50★★ 淺膚、米絲葵 急凍涼感保濕防曬噴霧SPF50★★淺膚

英文品名: LS-kids Instantly Skin-cooling, Moisturing Sunscreen Spray SFP50★★ Light Skin、LeCool Super Moist-Fre... | 用途: 防曬。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 瓶裝 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 宇直泰貿易有限公司 | 有效日期: 2021/06/08

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氯化羥布托尼

英文品名: Oxybutynin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARMAN FINOCHEM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

米格列醇

英文品名: Miglitol | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Weiao Pharmaceutical (Sichuan) Co., Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸希提瑞立

英文品名: Cetirizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PRAVEEN LABORATORIES PVT. LTD.

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噴昔洛韋

英文品名: penciclovir | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療由單純皰疹病毒引起之後發性唇皰疹 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shanghai Pharma Group Changzhou Kony Pharmaceutical Co., Ltd

@ 全部藥品許可證資料集

枸橼酸阿爾維林

英文品名: Alverine Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026793號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

孟特魯卡斯特納

英文品名: Montelukast Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

氯化羥布托尼

英文品名: Oxybutynin Hydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026767號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HARMAN FINOCHEM LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

米格列醇

英文品名: Miglitol | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/11/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 第二型糖尿病 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Weiao Pharmaceutical (Sichuan) Co., Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸希提瑞立

英文品名: Cetirizine Dihydrochloride | 許可證字號: 衛部藥輸字第026771號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PRAVEEN LABORATORIES PVT. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

噴昔洛韋

英文品名: penciclovir | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000829號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療由單純皰疹病毒引起之後發性唇皰疹 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shanghai Pharma Group Changzhou Kony Pharmaceutical Co., Ltd

@ 全部藥品許可證資料集

枸橼酸阿爾維林

英文品名: Alverine Citrate | 許可證字號: 衛部藥輸字第026793號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌弛緩劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

孟特魯卡斯特納

英文品名: Montelukast Sodium | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣喘用藥 | 劑型: 原料藥粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ZHEJIANG TIANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱 宇直泰貿易 找到的相關資料

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易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

@ 全部藥品許可證資料集

【Y&Z圓源齋】 白藜新生膠囊 90顆/瓶

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易股份有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: 04 18 2018 12:00AM | 刊播日期: 09 25 2017 12:00AM | 刊播媒體: 東森購物台

@ 違規食品廣告資料集

【Y&Z圓源齋】超孅激安組

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 12 14 2017 12:00AM | 刊播日期: 06 30 2017 12:00AM | 刊播媒體: 東森購物網

@ 違規食品廣告資料集

易達平

英文品名: Quetiapine Fumarate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/08/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hetero Labs Limited (Unit-I)

@ 全部藥品許可證資料集

【Y&Z圓源齋】 白藜新生膠囊 90顆/瓶

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易股份有限公司 / | 處分機關: | 處分日期: 04 18 2018 12:00AM | 刊播日期: 09 25 2017 12:00AM | 刊播媒體: 東森購物台

@ 違規食品廣告資料集

【Y&Z圓源齋】超孅激安組

查處情形: 處分結案 | 違規廠商名稱或負責人: 宇直泰貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分日期: 12 14 2017 12:00AM | 刊播日期: 06 30 2017 12:00AM | 刊播媒體: 東森購物網

@ 違規食品廣告資料集

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根據地址 台北市中山區南京東路二段206號8樓 找到的相關資料

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翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

台榮產業股份有限公司

總機電話: (02)2506-9521 | 公司代號: 1220 | 英文簡稱: TAIROUN | 產業別: 02 | 營利事業統一編號: 03543210 | 住址: 台北市中山區南京東路二段206號6樓 | 董事長: 倍安利投資有限公司 | 成立日期: 19690313 | 出表日期: 1131124

@ 上市公司基本資料

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

@ 全部藥品許可證資料集

樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

福消疼注射劑40毫克

英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥製字第061830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

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翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 20240704 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 20240614 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

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翰諾士 口內凝膠 (未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 | 有效日期: 2029/06/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

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翰諾士 舒鼻液體繃帶(未滅菌)

英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 | 有效日期: 2029/07/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;QMS/QSD;;委託製造 | 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司

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台榮產業股份有限公司

總機電話: (02)2506-9521 | 公司代號: 1220 | 英文簡稱: TAIROUN | 產業別: 02 | 營利事業統一編號: 03543210 | 住址: 台北市中山區南京東路二段206號6樓 | 董事長: 倍安利投資有限公司 | 成立日期: 19690313 | 出表日期: 1131124

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樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 許可證字號: 衛部藥製字第061154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

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樂閒濃縮輸注液100毫克/毫升

英文品名: Levim Concentrate for Solution for Infusion 100mg/mL | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物之治療下列癲癇患者:十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/29

@ 未註銷藥品許可證資料集

福消疼注射劑40毫克

英文品名: Tunbye 40mg powder for solution for injection | 許可證字號: 衛部藥製字第061830號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PARECOXIB SODIUM | 製造商名稱: 霖揚生技製藥股份有限公司南科廠

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宇直泰貿易的黃頁資料

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宇直泰貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區南京東路二段206號8樓 | 電話: 02-2518-1121

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王建治70361596核准設立

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段206號8樓 | 負責人: 王建治 | 統編: 70361596 | 核准設立

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醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE;;METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛,也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛,包括下列疾病或症狀引起的疼痛:扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"信東"挺順膜衣錠100毫克

英文品名: Onlee F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059310號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

平糖寧膜衣錠15/850毫克

英文品名: Pimin F.C. Tablets 15/850mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於配合飲食和運動,以改善下列第二型糖尿病患者的血糖控制:已在接受pioglitazone和metformin合併治療者,或僅使用metformin但控制不佳者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

阿羅巴比土

英文品名: DIALLYMALUM, NF/BPC (ALLOBARBITONE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、安眠 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALLOBARBITAL | 製造商名稱: MARSING & CO. LTD.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION;;HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAMIVAN;;ETOFYLLINE;;HEXOBENDINE 2HCL | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

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