迺釆維他糖衣錠
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中文品名迺釆維他糖衣錠的英文品名是NATURAVITE TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第008484號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2005/06/03, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/05/13, 許可證種類是製 劑, 適應症是皮膚炎、癩皮病、毛細管脆弱、幼兒的佝僂病、壞血病、貧血夜盲症、神經炎, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是NIACIN (NICOTINIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;LIVER DESICCATED;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;WHE..., 製造商名稱是J. I. RODALE & CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第008484號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/13
發證日期1981/05/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200848403
中文品名迺釆維他糖衣錠
英文品名NATURAVITE TABLETS
適應症皮膚炎、癩皮病、毛細管脆弱、幼兒的佝僂病、壞血病、貧血夜盲症、神經炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACIN (NICOTINIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;LIVER DESICCATED;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;WHEAT GERM;;VITAMIN A;;YEAST (TORULA YEAST);;BONE PHOSPHATE;;POTASSIUM IODIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;ROSE HIPS;;BIOTIN
申請商名稱達星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿仁愛路二段34號6F之1
申請商統一編號04205096
製造商名稱J. I. RODALE & CO. LTD.
製造廠廠址BERKHAMSTED, HERTS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008484號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2005/06/03

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/05/13

發證日期

1981/05/13

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200848403

中文品名

迺釆維他糖衣錠

英文品名

NATURAVITE TABLETS

適應症

皮膚炎、癩皮病、毛細管脆弱、幼兒的佝僂病、壞血病、貧血夜盲症、神經炎

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NIACIN (NICOTINIC ACID);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;LIVER DESICCATED;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;WHEAT GERM;;VITAMIN A;;YEAST (TORULA YEAST);;BONE PHOSPHATE;;POTASSIUM IODIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;BIOFLAVINOIDS (CITRUS FLAVONOID COMPOUNDS);;ROSE HIPS;;BIOTIN

申請商名稱

達星貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿仁愛路二段34號6F之1

申請商統一編號

04205096

製造商名稱

J. I. RODALE & CO. LTD.

製造廠廠址

BERKHAMSTED, HERTS

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GB

製程

(空)

異動日期

2005/08/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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王怡棋

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

柯信雄

職稱: 董事長 | 持有股份數: 300 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

李張素貞

職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

柯欣維

職稱: 董事 | 持有股份數: 2700 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

王怡棋

職稱: 董事 | 持有股份數: 2000 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

柯信雄

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職稱: 監察人 | 持有股份數: 500 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

柯欣維

職稱: 董事 | 持有股份數: 2700 | 所代表法人: | 達星貿易股份有限公司 | 統一編號: 04205096

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達星貿易股份有限公司

統一編號: 04205096 | 電話號碼: 02-23414167 | 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

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西美廷錠200公絲

英文品名: CIMETIN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA

生多派爾軟膏

英文品名: SEDO PYAL SALBE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚病(蕁麻疹、異位性濕疹、搔癢病)昆蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) | 製造商名稱: N. V. SANICO

混合維他命E軟膠囊1000國際單位

英文品名: E COMPLEX 1000I.U. CAPSULES "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

克洛美能錠200毫克

英文品名: CHLORMEZANONE 200MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

拿卓酮注射液200公絲/公撮

英文品名: NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: LYPHO-MED, INC.

培芬隆滴劑

英文品名: PRAEFEMINON | 許可證字號: 衛署藥輸字第009020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERRIC IODATE;;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;SILIOUS EARTH;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHA... | 製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.

益百康膠囊

英文品名: EPACARDO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'

利寶益軟膠囊400國際單位

英文品名: VITAMIN E 400I.U. SOFT CAPSULES (NATURAL SOURCE) "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 自行鍵入;;逾期展延 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

倍護特注射液10公絲

英文品名: BOLFORTAN-AMPOULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質鬆弛症、嚴重的蛋白質消耗性疾病、惡性腫瘍的輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE NICOTINATE | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

維他命E軟膠囊400國際單位

英文品名: VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "NATRODALE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

硝基吷喃妥膠囊50公絲

英文品名: NITROFURANTOIN 50MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

肝素鈉注射液5000單位/公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 U.S.P. UNITS/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

混合維他命E軟膠囊400國際單位

英文品名: VITAMIN E COMPLEX 400 I.U. CAPSULES "PURITAN'PRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

富維康膜衣錠

英文品名: B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命B缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST);;PANTOTHENIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN ... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

緩喘寧錠

英文品名: NOVO-SALMOL 4MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

複方維他命BC膠囊

英文品名: ARCHIPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦、出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIU... | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

絨毛膜性腺刺激素注射劑5000單位/小瓶

英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN FOR INJECTION 5,000 USP UNITS/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: LYPHO-MED, INC.

維生素C加E軟膠囊

英文品名: C AND E CAPSULES "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、習慣性流產、末梢血行障礙、維他命C、E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

普維明軟膠囊

英文品名: PRO-VITAMIN A CAPSULES "NATRODALE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼症、維他命A缺乏症 **20% NATURAL=10.0MG | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (BETA-CAROTENE NATURAL) | 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

西美廷錠200公絲

英文品名: CIMETIN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA

生多派爾軟膏

英文品名: SEDO PYAL SALBE | 許可證字號: 衛署藥輸字第009063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚病(蕁麻疹、異位性濕疹、搔癢病)昆蟲咬傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ZINC OXIDE;;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL) | 製造商名稱: N. V. SANICO

混合維他命E軟膠囊1000國際單位

英文品名: E COMPLEX 1000I.U. CAPSULES "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

克洛美能錠200毫克

英文品名: CHLORMEZANONE 200MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉鬆弛、治療溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

拿卓酮注射液200公絲/公撮

英文品名: NANDROLONE DECANOATE INJECTION USP 200MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011796號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足症、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨髓消耗狀態 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE | 製造商名稱: LYPHO-MED, INC.

培芬隆滴劑

英文品名: PRAEFEMINON | 許可證字號: 衛署藥輸字第009020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/15 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1994/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERRIC IODATE;;FERRIC AMMONIUM CITRATE;;SILIOUS EARTH;;POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHA... | 製造商名稱: JULIUS REDEL CESRA-ARZNEIMITTEL FABRIK GMBH & CO.

益百康膠囊

英文品名: EPACARDO CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011781號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: ISTITUTO BIOCHIMICO NAZIONALE 'SAVIO'

利寶益軟膠囊400國際單位

英文品名: VITAMIN E 400I.U. SOFT CAPSULES (NATURAL SOURCE) "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/01/30 | 註銷理由: 自行鍵入;;逾期展延 | 有效日期: 2003/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-) | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

倍護特注射液10公絲

英文品名: BOLFORTAN-AMPOULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨質鬆弛症、嚴重的蛋白質消耗性疾病、惡性腫瘍的輔助治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE NICOTINATE | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

維他命E軟膠囊400國際單位

英文品名: VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "NATRODALE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA D- | 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

硝基吷喃妥膠囊50公絲

英文品名: NITROFURANTOIN 50MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

肝素鈉注射液5000單位/公撮

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION 5000 U.S.P. UNITS/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第010928號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MAURRY BIOLOGICAL CO. INC.

混合維他命E軟膠囊400國際單位

英文品名: VITAMIN E COMPLEX 400 I.U. CAPSULES "PURITAN'PRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維生素E缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

富維康膜衣錠

英文品名: B-50 TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/02/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、神經炎、口唇炎、貧血、維他命B缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: YEAST (TORULA YEAST);;PANTOTHENIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN ... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

緩喘寧錠

英文品名: NOVO-SALMOL 4MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017038號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE) | 製造商名稱: NOVOPHARM LTD

複方維他命BC膠囊

英文品名: ARCHIPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第007613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦、出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIU... | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

絨毛膜性腺刺激素注射劑5000單位/小瓶

英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN FOR INJECTION 5,000 USP UNITS/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第011879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: LYPHO-MED, INC.

維生素C加E軟膠囊

英文品名: C AND E CAPSULES "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、習慣性流產、末梢血行障礙、維他命C、E缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN C FROM ROSE HIPS;;TOCOPHEROLS, MIXTURE | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

普維明軟膠囊

英文品名: PRO-VITAMIN A CAPSULES "NATRODALE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、乾眼症、維他命A缺乏症 **20% NATURAL=10.0MG | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (BETA-CAROTENE NATURAL) | 製造商名稱: J. I. RODALE & CO. LTD.

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食品業者登錄資料集 資料集的 迺釆維他糖衣錠 相關資料

達星貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04205096 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

達星貿易股份有限公司

食品業者登錄字號: A-104205096-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04205096 | 台北市中正區仁愛路2段34號6樓之1

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特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 迺釆維他糖衣錠 相關資料

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安克魯霜

英文品名: Aknol Cream | 用途: 清潔和美化肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 | 有效日期: 1985/05/16

嬌生可伶可例面皰調理凝露

英文品名: JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE | 用途: 預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/03

安克魯霜

英文品名: Aknol Cream | 用途: 清潔和美化肌膚。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 | 有效日期: 1985/05/16

嬌生可伶可例面皰調理凝露

英文品名: JOHNSON'S CLEAN&CLEAR REGULAR STRENGTH INVISIBLE | 用途: 預防面皰。 | 劑型: 液劑 | 包裝: 管裝;;盒裝 | 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 達星貿易股份有限公司 | 有效日期: 2002/12/03

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根據識別碼 04205096 找到的相關資料

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格如科

英文品名: GLUKOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性不育症、男性更年性障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GONADOTROPIN CHORIONIC;;PROCAINE HCL | 製造商名稱: RESEARCH SUPPLIES

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德美欣膠囊

英文品名: DOMECINE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V.

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佳爾鈣膜衣錠

英文品名: CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL);;CALCIUM;;OYSTER SHELL | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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泊若芬糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD.

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維他瑞軟膠囊

英文品名: VITEPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;FERROUS (SULFATE);;POTAS... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

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泊若芬糖衣錠400公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD.

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格如科

英文品名: GLUKOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第002594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/06 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1983/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男性不育症、男性更年性障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;GONADOTROPIN CHORIONIC;;PROCAINE HCL | 製造商名稱: RESEARCH SUPPLIES

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德美欣膠囊

英文品名: DOMECINE CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第016494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、急性痛風、骨關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: S.A. PHARMACHEMIC N.V.

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佳爾鈣膜衣錠

英文品名: CALCIUM FROM OYSTER SHELL, 500MG TABLETS "STANLEY" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016509號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/08 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈣質補充劑 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CALCIUM (OYSTER SHELL);;CALCIUM;;OYSTER SHELL | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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泊若芬糖衣錠200公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010526號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD.

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維他瑞軟膠囊

英文品名: VITEPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;FERROUS (SULFATE);;POTAS... | 製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.

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泊若芬糖衣錠400公絲

英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: H.N. NORTON & CO., LTD.

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根據名稱 達星貿易 找到的相關資料

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肝達隆膠囊

英文品名: LEBERLON CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: N. V. SANICO

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培達伊斯瑞妥錠20公絲

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

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培達伊斯瑞妥錠10公絲

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

"貝達斯" 偶氮胼錠5公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK

@ 全部藥品許可證資料集

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 12.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 8.30 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

肝達隆膠囊

英文品名: LEBERLON CAPSULE 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017047號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用作治療慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: N. V. SANICO

@ 全部藥品許可證資料集

培達伊斯瑞妥錠20公絲

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007770號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 20% IN LACTOSE | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

培達伊斯瑞妥錠10公絲

英文品名: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE 10MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007772號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防狹心症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTAERYTHRITOL TETRANITRATE (PENTHROL) | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

@ 全部藥品許可證資料集

"貝達斯" 偶氮胼錠5公絲

英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第008254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: BE-TABS PHARMACEUTICALS(PTY)LTD. (EDUS) BPK

@ 全部藥品許可證資料集

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 12.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 9.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 8.30 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LEBERLON CAPSULE 150MG

藥品中文名稱: 肝達隆膠囊 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 達星貿易股份有限公司 | 藥品代號: B017047100

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根據地址 台北巿仁愛路二段34號6F之1 找到的相關資料

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愛吉維糖漿

英文品名: ARCHIPLEX SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOTTLE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHAT... | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

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愛格耐凝膠

英文品名: IGNI-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

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佳利維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;VITAMIN A PALMITATE;;CUPRIC (SULFATE);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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康得隆軟膠囊

英文品名: CONDACRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN A PALMITATE;;MANGANE... | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.

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麥波維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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德那美膜衣錠

英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;MAGNESIUM CARBONATE;;ZINC SULFATE MONOHYDRATE;;MANGANESE ... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

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麥斯雷膜衣錠

英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBATE (SODIUM);;YEAST (TORU... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

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維普健軟膠囊

英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINE (KELP);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ZINC (ZINC SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;PHOSPHORUS (DICALCIU... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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愛吉維糖漿

英文品名: ARCHIPLEX SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第010579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、腳氣病、口唇炎、皮膚炎、齒齦出血、妊娠嘔吐、哺乳期營養補給、維他命B、C缺乏症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BOTTLE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN PHOSPHAT... | 製造商名稱: LABORIES ARCHILUX S.A.R.L.

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愛格耐凝膠

英文品名: IGNI-GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014832號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉及關節風濕痛、肌痛、腰痛、扭傷、凍瘡、坐骨神經痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;ETHYL NICOTINATE;;NICOTINIC ACID BENZYL ESTER (BENZYL NICOTINATE) | 製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.

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佳利維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN GERIVITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-);;VITAMIN A PALMITATE;;CUPRIC (SULFATE);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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康得隆軟膠囊

英文品名: CONDACRON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、增強體力、消除疲勞、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;LECITHIN(LECITHOL);;VITAMIN A PALMITATE;;MANGANE... | 製造商名稱: ENCAPSULATION INC.

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麥波維他糖衣錠

英文品名: VITOGEN MULTIPLE VITAMIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009531號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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德那美膜衣錠

英文品名: THERRA-M ORGANIC HIGH POTENCY VITAMINS PLUS MINERALS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第021890號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/08/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱体質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;MAGNESIUM CARBONATE;;ZINC SULFATE MONOHYDRATE;;MANGANESE ... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

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麥斯雷膜衣錠

英文品名: MULTI-THERA-M TABLETS "PURITAN'S PRIDE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給、維他命缺乏症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBATE (SODIUM);;YEAST (TORU... | 製造商名稱: PURITAN'S PRIDE INC.

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維普健軟膠囊

英文品名: STANLEY NATURAL SOURCE MULTIVITAMIN AND MINERAL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第021946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IODINE (KELP);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ZINC (ZINC SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;PHOSPHORUS (DICALCIU... | 製造商名稱: STANLEY PHARMACEUTICALS LTD.

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臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1
柯信雄04205096核准設立

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段34號6樓之1 | 負責人: 柯信雄 | 統編: 04205096 | 核准設立

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邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠     子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑1公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

邁勒崔斯德注射液25公絲/公撮

英文品名: METHOLTREXATE INJECTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/24 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠     子宮娀毛癌等之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHOTREXATE;;METHOTREXATE | 製造商名稱: PHARMACIA (PERTH) PTY LIMITED

鹽酸氨四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIEDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019194號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 各類對四環族抗生素敏感之原蟲、細菌、立克次體及濾過性病毒等所引起之疾病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: BIOCHIMICA OPOS S.P.A.

樂服欣注射劑1公克

英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G | 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/18 | 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.

止血得能注射劑

英文品名: STYPTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止血 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

理美淨膠囊

英文品名: DIMEDINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL;;SULFISOXAZOLE | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

理克樂命膠囊

英文品名: DICLOMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

施樂兒膠囊

英文品名: SEDOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/01/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

保健寧注射劑

英文品名: PREGNYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉賜她注射劑

英文品名: GESTYL 400 I.U. | 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM | 製造商名稱: N.V. ORGANON

"台耀"西蓓可娜布芬

英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉,及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

癌必莎爾膜衣錠250毫克

英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後,但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GEFITINIB | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

羅脂能膜衣錠10毫克

英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠

"維民"炎普林糖衣錠

英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" | 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMELAIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

安敏樂眼藥水

英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.

雙氯芬鈉

英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: DAITO CORPORATION.

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