/魚肝油膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名/魚肝油膠囊的英文品名是COD LIVER OIL CAPSULES "SEVEN SEAS", 許可證字號是衛署藥輸字第017284號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/10/04, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1994/11/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是維生素Ａ及Ｄ缺乏症, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL);;TOCOPHEROL ALPHA-, 製造商名稱是SEVEN SEAS LIMITED.

許可證字號	衛署藥輸字第017284號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/10/04
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1994/11/23
發證日期	1989/07/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	02016177
通關簽審文件編號	DHA00201728409
中文品名	/魚肝油膠囊
英文品名	COD LIVER OIL CAPSULES "SEVEN SEAS"
適應症	維生素Ａ及Ｄ缺乏症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL);;TOCOPHEROL ALPHA-
申請商名稱	佑聯企業股份有限公司
申請商地址	台北巿民權東路三段５８號八樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SEVEN SEAS LIMITED
製造廠廠址	HULL HU9 5NJ
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	GB
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第017284號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/10/04

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1994/11/23

發證日期

1989/07/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

02016177

通關簽審文件編號

DHA00201728409

中文品名

/魚肝油膠囊

英文品名

COD LIVER OIL CAPSULES "SEVEN SEAS"

適應症

維生素Ａ及Ｄ缺乏症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL);;TOCOPHEROL ALPHA-

申請商名稱

佑聯企業股份有限公司

申請商地址

台北巿民權東路三段５８號八樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

SEVEN SEAS LIMITED

製造廠廠址

HULL HU9 5NJ

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿民權東路三段５８號八樓

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衛署藥輸字第017284號	成分名稱: VITAMIN A (COD LIVER OIL) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8804009130 \| 含量描述: (315.00MG) 600 \| 含量單位: IU (I* @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第017284號	成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8818009800 \| 含量描述: (315.00MG) 85 \| 含量單位: IU (I* @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第017284號	成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8820000110 \| 含量描述: 0.3 \| 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集
/魚肝油膠囊	英文品名: COD LIVER OIL CAPSULES "SEVEN SEAS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017284號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
衛署藥輸字第017284號	成分名稱: VITAMIN A (COD LIVER OIL) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8804009130 \| 含量描述: (315.00MG) 600 \| 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集
衛署藥輸字第017284號	成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) \| 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: \| 成分代碼: 8818009800 \| 含量描述: (315.00MG) 85 \| 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第017284號

成分名稱: VITAMIN A (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8804009130 | 含量描述: *(315.00MG) 600 | 含量單位: IU (I

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第017284號

成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: *(315.00MG) 85 | 含量單位: IU (I

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第017284號

成分名稱: TOCOPHEROL ALPHA- | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8820000110 | 含量描述: 0.3 | 含量單位: I.U.

@ 藥品詳細處方成分資料集

/魚肝油膠囊

英文品名: COD LIVER OIL CAPSULES "SEVEN SEAS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017284號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第017284號

成分名稱: VITAMIN A (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8804009130 | 含量描述: (315.00MG) 600 | 含量單位: I.U.

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥輸字第017284號

成分名稱: VITAMIN D (COD LIVER OIL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8818009800 | 含量描述: (315.00MG) 85 | 含量單位: I.U.

@ 藥品詳細處方成分資料集

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得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
嘉胃斯康懸浮液	英文品名: LIQUID GAVISCON SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018796號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/03/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃酸及膽汁反流入食道中所產生之疼痛 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALGIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
匹南特	英文品名: PYRANTEL PAMOATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014503號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、美洲鉤蟲等之驅蟲藥 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE \| 製造商名稱: NEWPORT PHARMACEUTICALS @ 全部藥品許可證資料集
康胃顆粒劑	英文品名: COLVEN GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017866號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/10/16 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1995/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸道激躁症候群 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
華康利造影劑注射液	英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017285號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/11/18 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路　射線攝影術、血管心臟　射線檢法、動脈　光攝影法、選擇性的冠狀動脈光攝影法、指或趾靜脈支徑血管　射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局　部光射線攝影對照加強劑用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOTHALAMATE (MEGLUMINE);;IOTHALAMATE (SODIUM) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS @ 全部藥品許可證資料集
橙化費波吉爾通便劑	英文品名: FYBOGEL ORANGE SACHET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014188號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 通便劑 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISPAGHULA HUSK \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
/魚肝油膠囊	英文品名: COD LIVER OIL CAPSULES "SEVEN SEAS" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/22 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1992/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素Ａ及Ｄ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN A (COD LIVER OIL);;VITAMIN D (COD LIVER OIL) \| 製造商名稱: SEVEN SEAS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
滴露乳膏	英文品名: DETTOL CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014427號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/11/11 \| 註銷理由: 包裝變更;;商號名稱變更 \| 有效日期: 1994/08/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 殺菌、消毒 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLOROXYLENOL (4-CHLORO-3,5-XYLENOL) \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集

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根據地址台北巿民權東路三段５８號八樓找到的相關資料

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/基青黴素普魯卡因注射劑（三百萬單位）	英文品名: PROCAINE PENICILLIN G (3,000,000 UNITS) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007863號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/24 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PENICILLIN G PROCAINE (EQ TO BENZYLPENICILLIN PROCAINE) \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
水合三氯乙醛	英文品名: CHLORAL HYDRATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004918號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催眠劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORAL HYDRATE \| 製造商名稱: EVANS MEDICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集
三水化安比西林	英文品名: AMPICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1984/05/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
三水化安摩司西林	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE "GLAXOCHEM" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007757號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/11/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及萁他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: GLAXOCHEM S. P. A. @ 全部藥品許可證資料集
三矽酸鎂	英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE "NILA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005414號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/10/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: THE NILA PRODUCTS LTD. @ 全部藥品許可證資料集
三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 \| 有效日期: 1986/04/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＭＯＢＩＬＥ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸＸ？ＲＡＹ，５ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸ　　ＧＲＥＮＺ　ＲＡＹ，１５ＭＡ．，２０ＫＶＰ，ＴＡＢＬＥ　Ｘ？... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管	英文品名: "UNIVERSAL" X-RAY EQUIPMENT BELOW3000 KVP \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第000770號 \| 有效日期: 19860420 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860314 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＣＯＭＰＡＣＴ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＭＯＢＩＬＥ，３０ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸＸ？ＲＡＹ，５ＭＡ．，９５ＫＶＰ，ＤＵＰＬＥＸ　　ＧＲＥＮＺ　ＲＡＹ，１５ＭＡ．，２０ＫＶＰ，ＴＡＢＬＥ　Ｘ？... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 雄恆行股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
華康利造影劑注射液	英文品名: VASCORAY,IOTHALAMATE MEGLUMINE 52% AND IOTHALAMATE SODIUM 26% INJECTION USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020123號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/05 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路Ｘ射線攝影術、血管心臟Ｘ射線檢法、動脈Ｘ光攝影法、選擇性的冠狀動脈Ｘ光攝影法、指或趾靜脈支徑血管Ｘ射線檢法、選擇性腎動脈攝影、電腦局Ｘ部光射線攝影對照加強劑用 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IOTHALAMATE (SODIUM);;IOTHALAMATE (MEGLUMINE) \| 製造商名稱: MALLINCKRODT CHEMICAL WORKS @ 全部藥品許可證資料集

/基青黴素普魯卡因注射劑（三百萬單位）

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水合三氯乙醛

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三水化安比西林

@ 全部藥品許可證資料集

三水化安摩司西林

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三矽酸鎂

@ 全部藥品許可證資料集

三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管

@ 醫療器材許可證資料集

三千仟伏以下治療用Ｘ光線裝置及其線管

@ 醫療器材許可證資料集

華康利造影劑注射液

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名稱佑聯企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
佑聯企業股份有限公司臺北市中山區民權東路三段５８號８樓		36518958	解散
佑聯企業行臺中市太平區東平里東平路565號1樓	林三山	69490517	核准設立 - 獨資

佑聯企業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權東路三段５８號８樓 | 統編: 36518958 | 解散

佑聯企業行

登記地址: 臺中市太平區東平里東平路565號1樓 | 負責人: 林三山 | 統編: 69490517 | 核准設立 - 獨資

與/魚肝油膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
人工洗腎液	英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM PHO... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHE... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
"應元"氨苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
小兒散	英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
寧安寧錠	英文品名: NIANIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
美妮瓏膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
樂冬眠注射液	英文品名: LORTAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
維他命Ｅ糖衣片	英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/08/07 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;藥品類別變更;;劑型變更 \| 有效日期: 1998/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠