來縮酵素錠３０公絲
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中文品名來縮酵素錠３０公絲的英文品名是LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S.", 許可證字號是衛署藥製字第025825號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/03/31, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1990/02/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血（齒科及尿科領域）, 劑型是錠劑, 主成分略述是LYSOZYME (CHLORIDE), 製造商名稱是得生製藥股份有限公司台南廠.

許可證字號	衛署藥製字第025825號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1990/03/31
註銷理由	自請註銷
有效日期	1990/02/02
發證日期	1982/07/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102582509
中文品名	來縮酵素錠３０公絲
英文品名	LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S."
適應症	慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血（齒科及尿科領域）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LYSOZYME (CHLORIDE)
申請商名稱	得生製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康巿環工路４２號
申請商統一編號	22684196
製造商名稱	得生製藥股份有限公司台南廠
製造廠廠址	台南縣永康市環工路４２號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第025825號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/03/31

註銷理由

自請註銷

有效日期

1990/02/02

發證日期

1982/07/15

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102582509

中文品名

來縮酵素錠３０公絲

英文品名

LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG "T.S."

適應症

慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴隨之喀痰、喀出困難、小手術之術中、術後出血（齒科及尿科領域）

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LYSOZYME (CHLORIDE)

申請商名稱

得生製藥股份有限公司

申請商地址

台南縣永康巿環工路４２號

申請商統一編號

22684196

製造商名稱

得生製藥股份有限公司台南廠

製造廠廠址

台南縣永康市環工路４２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台南縣永康巿環工路４２號

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得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

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得生製藥股份有限公司三廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 22684196 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市永康區王行里環工路63號
得生製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 22684196 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市永康區王行里環工路42號
得生製藥股份有限公司二廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 22684196 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市永康區王行里環工路42之1號

得生製藥股份有限公司三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路63號

得生製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42號

得生製藥股份有限公司二廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路42之1號

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“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)	英文品名: “Teh Seng” Children Medical Mask (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008880號 \| 有效日期: 2026/02/05 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 兒童平面，以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
“得生”退熱貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 \| 有效日期: 2023/08/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。用法用量= \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: 空白。 \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”退熱貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第002220號 \| 有效日期: 20230807 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 \| 有效日期: 2026/07/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.” Cool Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003626號 \| 有效日期: 20260726 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生"閃電家族退熱貼片(未滅菌)	英文品名: "T.S." PREL Blue Cooling Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007076號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)	英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 \| 有效日期: 2023/05/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)	英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004607號 \| 有效日期: 20230506 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003519號 \| 有效日期: 2026/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第007351號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 \| 有效日期: 2023/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling Gel Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007351號 \| 有效日期: 20230716 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司
"得生"溫熱貼片(未滅菌)	英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 \| 有效日期: 2026/04/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生"溫熱貼片(未滅菌)	英文品名: "T. S." Warming Patch (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003419號 \| 有效日期: 20260411 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用可丟棄式的冷熱敷包(O.5710)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第006978號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用冷熱敷裝置(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)	英文品名: “Herbprime” MODEL 0098 Cooling Patch (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第004607號 \| 有效日期: 2024/10/31 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 \| 有效日期: 2022/10/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)	英文品名: "T.S." Cooling pad (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006978號 \| 有效日期: 20221018 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 \| 有效日期: 2026/06/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/30 \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用冷敷包(O.5700)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
“得生”冷敷貼(未滅菌)	英文品名: “T.S.”Cooling Sheet (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003519號 \| 有效日期: 20260616 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 轉為登錄字號 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

“得生”兒童醫用口罩(未滅菌)

“得生”退熱貼(未滅菌)

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“得生”勁涼冷敷貼(未滅菌)

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"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

"得生" 醫用退熱貼 (未滅菌)

"得生"溫熱貼片(未滅菌)

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"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

“賀本萊”模特涼舒貼 (未滅菌)

"得生" 醫用冷敷貼 (未滅菌)

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“得生”冷敷貼(未滅菌)

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(以下顯示 19 筆)

"得生"剋百痛藥布	英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第011644號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
美帝喜布藥膠布	英文品名: MEDISHEET PAP " TEH SENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/22 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1995/01/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAMPHOR;;METHYL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE;;MENTHOL;;DIPHENHYDRAMINE;;GLYCOL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠
愛力健口服液	英文品名: EILECHIEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第024039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/19 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHL... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布	英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER \| 許可證字號: 衛署藥製字第040515號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
維得肝膠囊	英文品名: VTEGAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第027507號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/19 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/12/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS ... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%	英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
"得生"利斯狄明穿皮貼片10	英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第060867號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVASTIGMINE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠
得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第024157號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 汗？狀白癬（香港腳）頑癬、斑狀、小水？性白癬、白癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENYLPYRALINE HCL;;TOLNAFTATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第024034號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、流鼻涕、鼻充血、鼻蓄膿 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BELLADONNA EXTRACT;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;CHLORPHENIRAM... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"得生"滅痛藥布	英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
"得生" 貼立舒喜布	英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第049007號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCAL... \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
袪蟲錠（每鞭達挫）	英文品名: CHISOM TABLETS (MEBENDAZOLE) "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023781號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除鞭蟲、十二指腸鉤蟲、蛔蟲、糞線蟲、美洲鉤蟲、蟯蟲 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第013194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
利感冒液	英文品名: LI COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023798號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRAT... \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)	英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) \| 許可證字號: 衛部藥製字第059772號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
溫貼喜布	英文品名: WEN TIE SIP "TEH SENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第034095號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1996/06/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、肌肉痛、僂麻質斯痛、坐骨神經痛、關節炎、打傷、挫傷及腰痠背痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;CAPSICUM \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠
貼利康溫感藥布	英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster \| 許可證字號: 衛署藥製字第039800號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第024739號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/03/31 \| 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） \| 有效日期: 1993/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
"得生"袪痛貼貼片	英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第046451號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"得生"剋百痛藥布

美帝喜布藥膠布

愛力健口服液

曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布

維得肝膠囊

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

得好腳軟膏

速鼻通膠囊

"得生"滅痛藥布

"得生" 貼立舒喜布

袪蟲錠（每鞭達挫）

"得生" 滅痠痛藥布

利感冒液

"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)

溫貼喜布

貼利康溫感藥布

乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲

"得生"袪痛貼貼片

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得生製藥股份有限公司

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得生製藥股份有限公司

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(以下顯示 20 筆)

"得生"剋百痛藥布	英文品名: KE PAI TUNG PAP "T.S." \| 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩膀酸痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2025/12/05
曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布	英文品名: MENTHOLATUM DEEP HEATING PLASTER \| 適應症: 肩痛、腰痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、打撲傷、扭挫傷。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;片裝;;片裝;;片裝;;片裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NONYLIC-VANILLYLAMIDE;;GLYCOL SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2026/10/21
"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%	英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." \| 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2028/10/28
"得生"利斯狄明穿皮貼片10	英文品名: Li Si Ti Ming Patch 10 "T.S." \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: ALU鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVASTIGMINE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2026/04/22
"得生"滅痛藥布	英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" \| 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2026/01/31
"得生" 貼立舒喜布	英文品名: Tie Li Shu Sip "T.S." \| 適應症: 肌肉疲勞、肌肉酸痛、肩膀酸痛、扭傷、腰痛、關節痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;DL-CAMPHOR ;;EUCAL... \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/08/31
"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2024/05/06
"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)	英文品名: Diclofen PAP 1% "T.S." (Diclofenac Sodium) \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/09/11
貼利康溫感藥布	英文品名: Teh Li Kon Win Kan Sip Plaster \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;GLYCOL SALICYLATE;;CAPSICUM EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2026/02/13
"得生"袪痛貼貼片	英文品名: DISPAIN PATCH "T.S." \| 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上髁炎、筋肉痛、外傷之腫脹疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛消炎。 \| 劑型: 貼片劑 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2024/08/12
"得生"利斯狄明穿皮貼片5	英文品名: Li Si Ti Ming Patch 5 "T.S." \| 適應症: 輕度至中度阿滋海默氏病之失智症。 \| 劑型: 穿皮貼片劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIVASTIGMINE \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2026/02/04
"得生"辣椒止痛貼布	英文品名: Capsaicin Pain Relief Patch "T.S." \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 貼布劑 \| 包裝: ALU鋁箔袋裝;;片裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPSAICIN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2028/03/19
歐可藥膠布(口引口朵美洒辛)	英文品名: Oaker Plaster (Indomethacin) \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;片裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/03/22
伏痛普珞藥布（油性基劑）	英文品名: Fu-Tong Profen Plaster \| 適應症: 變形性關節症，肩關節周圍炎，肌腱腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨上髁炎，筋肉痛，外傷之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURBIPROFEN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 \| 有效日期: 2028/12/09
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/11/28
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2026/10/04
歐可抗痛藥布	英文品名: OAKER KANG TONG PAP \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin);;INDOMETHACIN (eq to Indometacin)... \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2025/08/01
“得生”剋洛芬藥布0.5％（二克氯吩鈉）	英文品名: Kerofen Pap 0.5% "T.S." (Diclofenac sodium) \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2025/12/01
"得生"剋力痛藥膠布	英文品名: Ke Li Tong"T.S." \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝;;鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2027/03/15
"得生"舒痛藥布	英文品名: SUN TONG PAP "T.S." \| 適應症: 肩痛、神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、筋肉痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2024/07/12

"得生"剋百痛藥布

曼秀雷敦熱力鎮痛藥膠布

"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%

"得生"利斯狄明穿皮貼片10

"得生"滅痛藥布

"得生" 貼立舒喜布

"得生" 滅痠痛藥布

"得生"帝克洛芬藥布1% (二克氯吩鈉)

貼利康溫感藥布

"得生"袪痛貼貼片

"得生"利斯狄明穿皮貼片5

"得生"辣椒止痛貼布

歐可藥膠布(口引口朵美洒辛)

伏痛普珞藥布（油性基劑）

"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）

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歐可抗痛藥布

“得生”剋洛芬藥布0.5％（二克氯吩鈉）

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AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜	英文品名: AquaBeatuy Blemish Balm Cream \| 用途: 防曬、潤色、隔離。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/05/03
美白煥顏修護精華液	英文品名: Whitening & Skin Repair Essence \| 用途: 潤膚，美白，保濕。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 附外盒 \| 化粧品類別: 美白化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
靚白清透無暇防曬乳	英文品名: AquaBeauty UV Cut Sunscreen Lotio \| 用途: 防曬 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30

AquaBeauty玻尿酸保濕光透BB霜

美白煥顏修護精華液

靚白清透無暇防曬乳

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得生製藥股份有限公司	統一編號: 22684196 \| 電話號碼: 06-2311636 \| 臺南市永康區王行里環工路42號 @ 出進口廠商登記資料
得生製藥股份有限公司	公司統一編號: 22684196 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台南市永康區王行里環工路42號 \| 食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9 @ 食品業者登錄資料集
得生製藥股份有限公司三廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 22684196 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市永康區王行里環工路63號 @ 登記工廠名錄
得生製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、193清潔用品及化粧品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 22684196 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市永康區王行里環工路42號 @ 登記工廠名錄
得生製藥股份有限公司二廠	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品、193清潔用品及化粧品 \| 統一編號: 22684196 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺南市永康區王行里環工路42之1號 @ 登記工廠名錄
得生製藥股份有限公司	統一編號: 22684196 \| 核准日期: 20070206 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
"得生" 滅痠痛藥布	英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署成製字第013194號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MENTHOL OIL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
"得生"剋痛藥布(油性基劑)	英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 油性藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 電話號碼: 06-2311636 | 臺南市永康區王行里環工路42號

@ 出進口廠商登記資料

得生製藥股份有限公司

公司統一編號: 22684196 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台南市永康區王行里環工路42號 | 食品業者登錄字號: D-122684196-00000-9

@ 食品業者登錄資料集

得生製藥股份有限公司三廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 22684196 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市永康區王行里環工路63號

@ 登記工廠名錄

得生製藥股份有限公司

@ 登記工廠名錄

得生製藥股份有限公司二廠

@ 登記工廠名錄

得生製藥股份有限公司

統一編號: 22684196 | 核准日期: 20070206

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"得生" 滅痠痛藥布

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”得生”易貼巴佈膏貼布	英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第049675號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
”得生”易貼巴佈膏貼布	英文品名: EASY PAP PATCH "T.S." \| 適應症: 腰痛、打撲、捻挫、肩痛、關節痛、筋肉痛、筋肉疲勞。 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 申請商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 \| 有效日期: 2028/09/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
"得生" 辣椒治痛藥布	英文品名: LA CHIAO JYH TONG PAP "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第043701號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAPSICUM EXTRACT \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
"得生"滅痛藥布	英文品名: MIEH TONG PLASTER "T.S" \| 許可證字號: 衛署藥製字第039767號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、扭傷、肩膀痠痛、關節痛、肌肉痛、肌肉疲勞、腰痛、凍傷骨折痛 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL;;PHELLODENDRON EXTRACT;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集
"得生"水楊酸甲酯藥膠布 10%	英文品名: Methyl Salicylate Plaster 10% "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第058105號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頸部僵硬、肩膀痠痛、關節炎、背痛、拉傷、瘀傷、扭傷之疼痛緩解。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠 @ 全部藥品許可證資料集
"得生"帝克洛芬藥布1% (油性基劑)	英文品名: Diclofen Oil Plaster 1% "T.S." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059641號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM;;DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集

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易貼巴佈膏	英文品名: EASY PAP "TEH SENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032920號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 英文品名變更;;藥品類別變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1995/08/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（關節痛、神經痛、腰痛、肌肉痛） \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-CAMPHOR ;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID... \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集
袪痛錠	英文品名: CHETON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第023468號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、神經痛、月經痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ASPIRIN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集
濾痰錠（布朗信）	英文品名: LIUTAN TABLETS "T.S." (BROMHEXINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023475號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（急慢性支氣管炎導致之喀痰困難症） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集
速百敏膠囊	英文品名: SUPAMEX CAPSULES "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027769號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢、脂漏性濕疹、口內炎、藥物或食物引起之過敏、濕疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;... \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集
歐可藥布（美酒辛）	英文品名: OAKER PAP (INDOMETHACIN) "TEN SENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035982號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/10 \| 註銷理由: 藥品類別變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1997/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節症，肩關節周圍炎，腱，腱鞘炎，腱周圍炎，上腕骨關節炎，　　筋肉痛，外傷後之腫脹，疼痛症狀的鎮痛，消炎。 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集
抗痛舒佈藥膠布	英文品名: KANG TUNG SHU PU PLASTER "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第039768號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/06/21 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2001/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 打撲、捻挫、腰痛、肩膀痠痛、筋肉痛、筋肉疲勞、關節痛、凍傷 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;DL-CAMPHOR ;;L-MENTHOL \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集
敏樂疹糖衣錠	英文品名: MEROTIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第024386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/03/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1990/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、藥物過敏、過敏性氣喘、濕疹、皮膚炎、癢疹、過敏性疾患 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;OROTIC ACID (VIT B13) \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集
貼可藥膠布	英文品名: TUKP PAP "TEH SENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032109號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/14 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更 \| 有效日期: 1995/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛（筋肉痛、腰痛、神經痛、風濕痛、腰酸背痛、坐骨神經痛、關節痛） \| 劑型: 貼片劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCOL SALICYLATE;;CAMPHOR;;MENTHOL;;METHYL SALICYLATE \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司台南廠 @ 全部藥品許可證資料集

易貼巴佈膏

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袪痛錠

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濾痰錠（布朗信）

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速百敏膠囊

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歐可藥布（美酒辛）

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抗痛舒佈藥膠布

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敏樂疹糖衣錠

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貼可藥膠布

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得生製藥的黃頁資料

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得生製藥股份有限公司 | 地址: 台北市士林區承德路四段43號1樓 | 電話: 02-2885-2043

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-201-4305

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0451

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台中市南屯區文心南路901巷13號13樓之1 | 電話: 04-2263-0412

得生製藥股份有限公司 | 地址: 台南市永康區環工路42號之1 | 電話: 06-231-1636

得生製藥股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區文府路35號之1 | 電話: 07-343-2358

名稱得生製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
腦得生製藥有限公司桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號	雷清雯	70514283	核准設立
得生製藥股份有限公司臺南市永康區王行里環工路42號	許海上	22684196	核准設立
得生製藥股份有限公司臺南市永康區大橋里中華西街一三一號		72085323	解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字第321907號)

腦得生製藥有限公司

登記地址: 桃園市龍潭區聖德里12鄰湧光路一段137巷8號 | 負責人: 雷清雯 | 統編: 70514283 | 核准設立

得生製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區王行里環工路42號 | 負責人: 許海上 | 統編: 22684196 | 核准設立

得生製藥股份有限公司

登記地址: 臺南市永康區大橋里中華西街一三一號 | 統編: 72085323 | 解散 (文號: 1989-8-30 建三甲字第321907號)

與來縮酵素錠３０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"約克" 穩舒痛錠	英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HC... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG