新固體膚
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中文品名新固體膚的英文品名是NEO-CORTEF EYE EAR DROPS 1.5%, 許可證字號是衛署藥輸字第000105號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1986/09/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是過敏性及感染性眼炎、耳炎, 劑型是點眼耳液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE, 製造商名稱是PHARMACIA & UPJOHN COMPANY.

許可證字號	衛署藥輸字第000105號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1984/12/31
註銷理由	安用科更新資料
有效日期	1986/09/14
發證日期	1971/09/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02000037
通關簽審文件編號	DHA00200010507
中文品名	新固體膚
英文品名	NEO-CORTEF EYE EAR DROPS 1.5%
適應症	過敏性及感染性眼炎、耳炎
劑型	點眼耳液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱	法瑪西亞股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號	45047108
製造商名稱	PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址	7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第000105號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1986/09/14

發證日期

1971/09/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

02000037

通關簽審文件編號

DHA00200010507

中文品名

新固體膚

英文品名

NEO-CORTEF EYE EAR DROPS 1.5%

適應症

過敏性及感染性眼炎、耳炎

劑型

點眼耳液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN SULFATE

申請商名稱

法瑪西亞股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ

申請商統一編號

45047108

製造商名稱

PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

製造廠廠址

7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ

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止血芬（Ｒ）無菌膜	英文品名: GELFILM (R) STERILE FILM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005512號 \| 有效日期: 1999/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION Q.S.FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN) 0.0330 ML \| 醫器規格: １００ＭＬ＊１２５ＭＭ（１２５ＳＱ　ＣＭ）（ＩＮＣＨ＊５ＩＮＣＨ　ＳＱ　ＩＮＣＨ）　ＯＮＥＳＨＥＥＴ？ＢＯＸ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
止血芬（Ｒ）無菌膜	英文品名: GELFILM (R) STERILE FILM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005512號 \| 有效日期: 19990317 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041217 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN) \| 醫器規格: １００ＭＬ＊１２５ＭＭ（１２５ＳＱ　ＣＭ）（ＩＮＣＨ＊５ＩＮＣＨ　ＳＱ　ＩＮＣＨ）　ＯＮＥＳＨＥＥＴ？ＢＯＸ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
人工水晶體　〝法瑪西亞〞	英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
人工水晶體　〝法瑪西亞〞	英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 \| 有效日期: 20021215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041217 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

止血芬（Ｒ）無菌膜

止血芬（Ｒ）無菌膜

人工水晶體　〝法瑪西亞〞

人工水晶體　〝法瑪西亞〞

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贊安諾錠１公絲	英文品名: XANAX TABLETS 1.0MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮症狀之緩解及治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
延效保衛胎注射液	英文品名: DEPO-PROVERA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
過篩澱粉	英文品名: STARCH BOLTED "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 製劑賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: STARCH \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
托嘉黴素注射劑２公克	英文品名: TOGAMYCIN STERILE POWDER 2G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 奈瑟氏淋球菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN \| 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
健壽丁眼用軟膏１％	英文品名: KEMICETINE OPHTHALMIC OINTMENT 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌性感染症。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL D- \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
可體松健壽丁眼滴劑	英文品名: CORTISON-KEMICETINE EYE DROPOS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞼炎、結膜炎急慢性角膜、結膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE CAPRYLATE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
琳古黴素（注射用粉）	英文品名: LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌及陰性細菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
摩純糖衣錠４００公絲	英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
施泰補糖衣錠	英文品名: SIGTAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (E... \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
泛美視超黏喜隆注射劑	英文品名: HEALON GV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/28 \| 註銷理由: 以醫療器材列管 \| 有效日期: 1998/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科手術之玻璃體替代物。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) \| 製造商名稱: PHARMACIA AB
杜滅癬乳膏	英文品名: TOLMICEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015912號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由黴菌引起之表皮感染 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLCICLATE \| 製造商名稱: PHARMACIA ITALIA S.P.A.
鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
微粒甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: METHYLPREDNISOLONE ACETATE MICRONIZED "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風濕性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEPREDNISONE 21- ACETATE (METHYLPREDNISONE ACETATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
Ｓ３型鄰苯二甲酸乙酸纖維素	英文品名: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE TYPE S3 "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/02/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE (CELLACEPHATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
摩純糖衣錠４００公絲	英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/09 \| 註銷理由: 藥商合併 \| 有效日期: 1999/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
林膠囊１５０公絲	英文品名: KANOLIN CAPSULES 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
麗歐迅黴素膠囊７５公絲	英文品名: CLEOCIN HCL 75MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌及流行性感冒嗜血桿菌等之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
補母善一益二型錠	英文品名: PROSTIN E2 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及促進 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED

贊安諾錠１公絲

延效保衛胎注射液

過篩澱粉

托嘉黴素注射劑２公克

健壽丁眼用軟膏１％

可體松健壽丁眼滴劑

琳古黴素（注射用粉）

紅絲菌素硬脂酸醯

摩純糖衣錠４００公絲

施泰補糖衣錠

泛美視超黏喜隆注射劑

杜滅癬乳膏

鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素

微粒甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

Ｓ３型鄰苯二甲酸乙酸纖維素

摩純糖衣錠４００公絲

林膠囊１５０公絲

麗歐迅黴素膠囊７５公絲

補母善一益二型錠

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抑煩寧軟膠囊１０公絲	英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMAZEPAM \| 製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集
抑煩寧軟膠囊２０公絲	英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMAZEPAM \| 製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集
普魯司丁－１５恩注射液	英文品名: PROSTIN/15M INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/17 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 1993/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBOPROST(TROMETHAMINE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
敏諾西代	英文品名: MINOXIDIL MILLED "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療嚴重性高血壓、適用於全身性高血壓或靶的器官（ＴＡＲＧＥＴ　ＯＲＧＡＮ）損害引起之高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
待膚拉宋	英文品名: DIFLORASONE DIACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、止癢劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DIFLORASONE DIACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
可體松健萬壽丁軟膏	英文品名: CORTISON-KEMICETINE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、結膜炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L-;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
乙酸氫化可体松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 濕疹、過敏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集

抑煩寧軟膠囊１０公絲

普維拉錠２００公絲	英文品名: PROVERA TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
普維拉錠４００公絲	英文品名: PROVERA TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
普維拉錠５００公絲	英文品名: PROVERA TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
普維拉顆粒１０００公絲	英文品名: PROVERA GRANULES 1000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: UPJOHN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
普維拉顆粒５００公絲	英文品名: PROVERA GRANULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: UPJOHN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

酣樂欣錠１公絲	英文品名: HALCION 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006737號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A. @ 全部藥品許可證資料集
甦休克	英文品名: SOLU-CORTEF 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/19 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
普洛斯定陰道錠	英文品名: PROSTIN E2 VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對經產婦或順產婦之引產有效 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
麥酯醇	英文品名: SITOSTEROLS "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 膽固醇過多症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SITOSTEROL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
寧可信膠囊２５０公絲	英文品名: LINCOCIN 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL H2O) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
清涼茶酸	英文品名: SORBIC ACID "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 防腐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SORBIC ACID \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
法瑪西亞股份有限公司		45047108	合併解散 (094年01月06日經授商字第09401001940號)
瑞典商法瑪西亞股份有限公司臺北市民權東路三段６號十五樓		89394702	撤銷

肝臟水解物	英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE \| 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION
α－葡萄糖酸丙酯	英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- \| 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG.
氨基苯松龍膽酸	英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID \| 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG
羥環己基酪酸鈣	英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟正常功能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM \| 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.
盈盈　多種維他命糖衣錠	英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN D;;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN A;;TH... \| 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠
康體膏軟膏	英文品名: CORTISON-D-PASTA \| 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2011/01/14 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2013/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠
撲必寧錠	英文品名: BACTRIM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/10 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司
健胃錠	英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... \| 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司
祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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