活性維生素Ｂ１２注射液
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中文品名活性維生素Ｂ１２注射液的英文品名是IDROSPES B12, 許可證字號是衛署藥輸字第003278號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1987/03/24, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1986/01/22, 許可證種類是製　劑, 適應症是貧血、維他命Ｂ１２缺乏症, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是HYDROXOCOBALAMIN, 製造商名稱是AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L..

許可證字號	衛署藥輸字第003278號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1987/03/24
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1986/01/22
發證日期	1975/01/22
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200327801
中文品名	活性維生素Ｂ１２注射液
英文品名	IDROSPES B12
適應症	貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型	凍晶注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱	東一貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室
申請商統一編號	11322302
製造商名稱	AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.
製造廠廠址	POMEZIA (ROME) VIA LAURENTINA. KM 24, 800
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第003278號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1987/03/24

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1986/01/22

發證日期

1975/01/22

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200327801

中文品名

活性維生素Ｂ１２注射液

英文品名

IDROSPES B12

適應症

貧血、維他命Ｂ１２缺乏症

劑型

凍晶注射劑

包裝

安瓿附溶液

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROXOCOBALAMIN

申請商名稱

東一貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１０號１０樓１００３室

申請商統一編號

11322302

製造商名稱

AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.

製造廠廠址

POMEZIA (ROME) VIA LAURENTINA. KM 24, 800

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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黃鵬豪	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 1250 \| 所代表法人: \| 東一貿易股份有限公司 \| 統一編號: 11322302

黃鵬豪

職稱: 監察人 | 持有股份數: 1250 | 所代表法人: | 東一貿易股份有限公司 | 統一編號: 11322302

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泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
潰止炎錠	英文品名: ULCOFARM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFARNATE \| 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L.
易治膚軟膏	英文品名: ENTYDERMA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006379號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
易治膚霜劑	英文品名: ENTYDERMA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、貨幣狀濕疹、脂漏性濕疹、接觸性皮膚炎、變位性皮膚炎、神經性皮膚炎、尋常性乾癬 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
益血揚注射液	英文品名: ETHYL PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE INJECTION " \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003713號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/11/17 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性低血壓症、起立性低血壓、症候性低血壓、腳氣樸症候群、手術時之低血壓、循環不全、虛脫及休克、視神經及網膜之動脈灌流障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ETILEFRIN HCL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
維他命Ｋ１注射液	英文品名: VITAMIN K1 INJECTION "NAKANO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHYTOMENADIONE(VIT K1) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
血脂汰錠	英文品名: FIBRITRAMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICOMOL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
康倍利錠	英文品名: CARVACRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006508號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
明賜鎮錠	英文品名: NEOMESTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 偏頭痛、緊張性頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FONAZINE MESYLATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
脈必通注射液	英文品名: BAMETHAN SULFATE INJECTION "NAKANO" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006559號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、動脈硬化、腦動脈硬化症之隨伴症、末梢循環障礙、血栓症、閉塞性、動脈硬化症、閉塞性血栓性血管炎、特發性壞疽、凍瘡、四肢冷感 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BAMETHAN SULFATE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
億保肝注射劑	英文品名: EXPOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006565號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUTATHIONE \| 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD.
安得鎮痛膜衣錠	英文品名: ADEFURONIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006584號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎：慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
鎮暈得寧錠	英文品名: DIFENIDOLIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 內耳障礙之眩暈 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
百拉保命注射劑５０公絲	英文品名: PARABORAMIN 50MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006592號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症、代謝障礙引起之神經炎、腳氣病、 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE) \| 製造商名稱: SHIZUOKA COFFEIN CO. LTD.
力排血脂糖衣錠	英文品名: LIPAROID 30 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1984/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 動脈硬化症、末梢動脈及冠狀動脈粥狀硬化症、血脂肪過多症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFOMUCOPOLYSACCHARIDES OF PANCREATIC ORIGIN \| 製造商名稱: LABORATORIO GUIDOTTI & C S.P.A.
百拉胃能錠	英文品名: PERAPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (HCL MONOHYDRATE RESINATE) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
安蒙西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMOPICILLIN CAPSULES 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007294號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
泰力心糖衣錠５公絲	英文品名: TAIDECANONE TABLETS 5 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011159號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/11 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1988/04/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
必奧紐寧注射劑	英文品名: BIONEURIN 1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性神經炎、代謝不良性神經炎（糖尿病）骨、關節病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DIISOPROPYLAMINE DICHLOROACETATE;;URIDINE 5'-TRIPHOSPHORATE(TRISODIUM BIHY... \| 製造商名稱: ESSETI S. A. S. CHEMOPHARMACO-BIOLOGICAL LABORATORY

泰必鎮錠

潰止炎錠

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百拉保命注射劑５０公絲

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大洋凝血素注射液１０００公絲/１０公撮	英文品名: TRANEXAN-S INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006657號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
鎮痙痛錠	英文品名: ESPALEXAN TABLET 10 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019393號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/12/19 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸管痙攣、膽管痙攣、尿路痙攣及女性生殖器痙攣所引起之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYCLONIUM IODIDE (OXAPIUM IODIDE) \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
大洋凝血素注射液２５０ＭＧ/５ＭＬ	英文品名: TRANEXAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
大洋止血炎膠囊	英文品名: TRANEXAN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006726號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
猛加斯特２０公絲注射劑	英文品名: MEGA-STAR 20MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/08/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1986/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膠原質病（類風濕性關節炎、風濕性關節炎）過敏症（支氣管性氣喘、花粉過敏症、鼻炎、濕疹） \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPREDNISONE 6-ALPHA SODIUM HEMISUCCINATE \| 製造商名稱: AUSONIA FARMACEUTICI S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集
麻痺復寧膜衣錠１００公絲	英文品名: MUSCLENIN TABLETS 100 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019358號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/11 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/03/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺：腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性脊髓視神經症、肌萎縮性側索硬化症、痙攣性脊髓麻痺、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
萬爽林糖衣錠	英文品名: VASSARIN "F" TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、冠不全、冠狀動脈硬化症、心筋梗塞 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETAZIDINE HCL \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

名稱東一貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東一貿易股份有限公司臺北市中正區重慶南路１段１０號１０樓１００３室		11322302	解散 (099年09月28日府產業商字第09988073210號)

東一貿易股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路１段１０號１０樓１００３室 | 統編: 11322302 | 解散 (099年09月28日府產業商字第09988073210號)

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耶賜樂靜錠（亥爪拉任）	英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/03/30 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠
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"華盛頓"嗽頓錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
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益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
咳必康內服液劑	英文品名: ROBICON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司