佐平眠膜衣錠10毫克
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中文品名佐平眠膜衣錠10毫克的英文品名是Zopimen F.C. Tablets 10mg, 許可證字號是衛部藥製字第058252號, 有效日期是2029/04/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是失眠症之短期治療。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ZOLPIDEM TARTRATE, 製造商名稱是瑞士藥廠股份有限公司新市廠.

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許可證字號衛部藥製字第058252號
註銷狀態(空)
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註銷理由(空)
有效日期2029/04/10
發證日期2019/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名佐平眠膜衣錠10毫克
英文品名Zopimen F.C. Tablets 10mg
適應症失眠症之短期治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ZOLPIDEM TARTRATE
申請商名稱新瑞生物科技股份有限公司
申請商地址台南市新市區中山路182號
申請商統一編號28655373
製造商名稱瑞士藥廠股份有限公司新市廠
製造廠廠址台南市新市區中山路182號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/05/14
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛部藥製字第058252號

註銷狀態

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註銷日期

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註銷理由

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有效日期

2029/04/10

發證日期

2019/12/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

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通關簽審文件編號

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中文品名

佐平眠膜衣錠10毫克

英文品名

Zopimen F.C. Tablets 10mg

適應症

失眠症之短期治療。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

ZOLPIDEM TARTRATE

申請商名稱

新瑞生物科技股份有限公司

申請商地址

台南市新市區中山路182號

申請商統一編號

28655373

製造商名稱

瑞士藥廠股份有限公司新市廠

製造廠廠址

台南市新市區中山路182號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

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異動日期

2024/05/14

用法用量

請詳如仿單

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廖欽龍

職稱: 董事長 | 持有股份數: 4000000 | 所代表法人: 瑞士藥廠股份有限公司 | 新瑞生物科技股份有限公司 | 統一編號: 28655373

廖欽龍

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新瑞生物科技股份有限公司

統一編號: 28655373 | 電話號碼: 06-5893998#3235 | 臺南市新市區永就里中山路182號

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緒得舒膜衣錠200毫克

英文品名: Calm-relax F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克

英文品名: Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第057965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

美獲平膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfopin F.C. Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

“新瑞”邁慮煩 膜衣錠 15 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 15mg“synray” | 許可證字號: 衛署藥製字第050016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

優凡定膠囊500毫克(西華定)

英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

比比優膠囊150毫克

英文品名: Bibi-U Capsules 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL);;CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

安汀復錠2毫克

英文品名: AKINFREE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

樂息伴膠囊30毫克

英文品名: Lozepam Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

心舒妥錠5毫克

英文品名: Cinsuton Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

“新瑞”樂彼來錠50毫克

英文品名: Ribelite Tablets 50mg“Synray” | 許可證字號: 衛署藥製字第052347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"新瑞"康平癲膠囊100毫克

英文品名: Gapatin Capsules 100mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

雪寧菌靜脈注射劑

英文品名: Ceticin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第056657號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

服爾眠錠2毫克

英文品名: Fallep Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

雪非平靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefepin Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第056731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

施潰定錠

英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

邁慮煩 膜衣錠 45 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 45mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

胰美平錠2毫克

英文品名: Glimepine Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

喜利骨膠囊200毫克"新瑞"

英文品名: Celecon Capsules 200mg "Synray" | 許可證字號: 衛部藥製字第060421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

使佳通膜衣錠 25 毫克

英文品名: Skyton F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

緒得舒膜衣錠200毫克

英文品名: Calm-relax F.C. Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克

英文品名: Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第057965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

美獲平膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfopin F.C. Tablets 850mg | 許可證字號: 衛署藥製字第055985號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

“新瑞”邁慮煩 膜衣錠 15 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 15mg“synray” | 許可證字號: 衛署藥製字第050016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

優凡定膠囊500毫克(西華定)

英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031073號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

比比優膠囊150毫克

英文品名: Bibi-U Capsules 150mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL);;CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

安汀復錠2毫克

英文品名: AKINFREE TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

樂息伴膠囊30毫克

英文品名: Lozepam Capsules 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058337號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

心舒妥錠5毫克

英文品名: Cinsuton Tablets 5mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

“新瑞”樂彼來錠50毫克

英文品名: Ribelite Tablets 50mg“Synray” | 許可證字號: 衛署藥製字第052347號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMISULPRIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"新瑞"康平癲膠囊100毫克

英文品名: Gapatin Capsules 100mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

雪寧菌靜脈注射劑

英文品名: Ceticin for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第056657號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

服爾眠錠2毫克

英文品名: Fallep Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第048472號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

雪非平靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefepin Powder for IV Injection | 許可證字號: 衛署藥製字第056731號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

施潰定錠

英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第046254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

邁慮煩 膜衣錠 45 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 45mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049922號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

胰美平錠2毫克

英文品名: Glimepine Tablets 2mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

喜利骨膠囊200毫克"新瑞"

英文品名: Celecon Capsules 200mg "Synray" | 許可證字號: 衛部藥製字第060421號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

使佳通膜衣錠 25 毫克

英文品名: Skyton F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050116號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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新瑞生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-128655373-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28655373 | 台南市新市區中山路182號

新瑞生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-128655373-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28655373 | 台南市新市區永就里中山路182號

新瑞生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-128655373-00001-1 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 28655373 | 台南市新市區中山路182號

新瑞生物科技股份有限公司

食品業者登錄字號: D-128655373-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 28655373 | 台南市新市區永就里中山路182號

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緒得舒膜衣錠200毫克

英文品名: Calm-relax F.C. Tablets 200mg | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/21

"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克

英文品名: Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray" | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/14

美獲平膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfopin F.C. Tablets 850mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/19

“新瑞”邁慮煩 膜衣錠 15 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 15mg“synray” | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/02

優凡定膠囊500毫克(西華定)

英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

比比優膠囊150毫克

英文品名: Bibi-U Capsules 150mg | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL);;CLINDAMYCIN (HCL) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/12

安汀復錠2毫克

英文品名: AKINFREE TABLETS 2MG | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

樂息伴膠囊30毫克

英文品名: Lozepam Capsules 30mg | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22

心舒妥錠5毫克

英文品名: Cinsuton Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 白色PVC膠片鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;白色PVC/PVDC膠片鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/14

"新瑞"康平癲膠囊100毫克

英文品名: Gapatin Capsules 100mg "Synray" | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/27

雪寧菌靜脈注射劑

英文品名: Ceticin for IV Injection | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/02

服爾眠錠2毫克

英文品名: Fallep Tablets 2mg | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/25

雪非平靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefepin Powder for IV Injection | 適應症: 對cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/21

施潰定錠

英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/03

邁慮煩 膜衣錠 45 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 45mg | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

胰美平錠2毫克

英文品名: Glimepine Tablets 2mg | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

喜利骨膠囊200毫克"新瑞"

英文品名: Celecon Capsules 200mg "Synray" | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/27

使佳通膜衣錠 25 毫克

英文品名: Skyton F.C. Tablets 25mg | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/05

彼胰平錠30毫克

英文品名: Beglipin Tablets 30mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

緒得舒膜衣錠200毫克

英文品名: Calm-relax F.C. Tablets 200mg | 適應症: 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/08/21

"新瑞"憶尤欣膜衣錠10毫克

英文品名: Remecin F.C. Tablets 10mg "Synray" | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/14

美獲平膜衣錠 850 毫克

英文品名: Metfopin F.C. Tablets 850mg | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/19

“新瑞”邁慮煩 膜衣錠 15 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 15mg“synray” | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/03/02

優凡定膠囊500毫克(西華定)

英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 500 MG (CEPHRADINE) | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEPHRADINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/03

比比優膠囊150毫克

英文品名: Bibi-U Capsules 150mg | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL);;CLINDAMYCIN (HCL) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/07/12

安汀復錠2毫克

英文品名: AKINFREE TABLETS 2MG | 適應症: 帕金森氏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BIPERIDEN HCL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/21

樂息伴膠囊30毫克

英文品名: Lozepam Capsules 30mg | 適應症: 失眠。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLURAZEPAM HCL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/22

心舒妥錠5毫克

英文品名: Cinsuton Tablets 5mg | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 白色PVC膠片鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;白色PVC/PVDC膠片鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/14

"新瑞"康平癲膠囊100毫克

英文品名: Gapatin Capsules 100mg "Synray" | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/27

雪寧菌靜脈注射劑

英文品名: Ceticin for IV Injection | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/02

服爾眠錠2毫克

英文品名: Fallep Tablets 2mg | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/25

雪非平靜脈乾粉注射劑

英文品名: Cefepin Powder for IV Injection | 適應症: 對cefepime具感受性之細菌性感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE);;CEFEPIME (AS HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/21

施潰定錠

英文品名: SPAGASTIN TABLETS | 適應症: 胃酸過多、胃炎、十二指腸炎、胃及十二指腸潰瘍所引起之痙攣及疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTINOLIN PHOSPHATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/03

邁慮煩 膜衣錠 45 毫克

英文品名: Minivane F.C. Tablets 45mg | 適應症: 鬱症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIRTAZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/22

胰美平錠2毫克

英文品名: Glimepine Tablets 2mg | 適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GLIMEPIRIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/26

喜利骨膠囊200毫克"新瑞"

英文品名: Celecon Capsules 200mg "Synray" | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/27

使佳通膜衣錠 25 毫克

英文品名: Skyton F.C. Tablets 25mg | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/28

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/05

彼胰平錠30毫克

英文品名: Beglipin Tablets 30mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/08/01

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易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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優凡定膠囊250毫克(西華定)

英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 250 MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克痛煩緩釋膠囊200毫克

英文品名: Ketofan S.R. Capsules 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性炎、風濕痛、關節強硬性脊椎炎、風濕性關節炎。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

優凡定膠囊250毫克(西華定)

英文品名: UNIFRADINE CAPSULES 250 MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031072號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

克痛煩緩釋膠囊200毫克

英文品名: Ketofan S.R. Capsules 200mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058173號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風濕性炎、風濕痛、關節強硬性脊椎炎、風濕性關節炎。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克緒安錠100毫克

英文品名: Closian Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克緒安錠25毫克

英文品名: Closian Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

克緒安錠100毫克

英文品名: Closian Tablets 100mg | 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14

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克緒安錠25毫克

英文品名: Closian Tablets 25mg | 適應症: 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17

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"新瑞"納得復膜衣錠10毫克

英文品名: Nodoff F.C. Tablets 10mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第056645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

克緒安錠100毫克

英文品名: Closian Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059400號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

克緒安錠25毫克

英文品名: Closian Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060105號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

@ 全部藥品許可證資料集

克緒安錠100毫克

英文品名: Closian Tablets 100mg | 適應症: 1.其他藥物治療失效的思覺失調症病患。2.降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。3.帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/14

@ 未註銷藥品許可證資料集

克緒安錠25毫克

英文品名: Closian Tablets 25mg | 適應症: 其他藥物治療失效的思覺失調症病患。降低思覺失調症或情感性分裂症的復發性自殺行為。帕金森氏症期間的精神疾病。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOZAPINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/17

@ 未註銷藥品許可證資料集

"新瑞"納得復膜衣錠10毫克

英文品名: Nodoff F.C. Tablets 10mg "Synray" | 許可證字號: 衛署藥製字第056645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLANZAPINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/10

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/03

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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克免栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clotinil F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULFATE | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/17

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第031630號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第058271號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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喜博欣膜衣錠250毫克

英文品名: Ciprogen F.C. Tablets 250mg | 適應症: 對ciprofloxacin有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE( EQ TO CIPROFLOXACIN HYDROCHLORIDE H2O) | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/10

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痛得息注射液30毫克/毫升

英文品名: Paindocine Injection 30mg/ml | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 申請商名稱: 新瑞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/05

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"瑞士"速得平乾粉注射劑(使治他新鈉)

英文品名: CETAME FOR INJECTION "SWISS"(CEFOTAXIME) | 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染:下呼吸道:感染敗血症、泌尿器官感染、生殖器官感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、皮膚感染、中樞神經系統感染 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM);;CEFOTAXIME (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/03

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臺南市新市區永就里中山路182號
廖欽龍28655373核准設立

登記地址: 臺南市新市區永就里中山路182號 | 負責人: 廖欽龍 | 統編: 28655373 | 核准設立

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與佐平眠膜衣錠10毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIPASE;;DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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