"培力"麥咖膠囊
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中文品名"培力"麥咖膠囊的英文品名是MAICA CAPSULES "P.L.", 許可證字號是衛署藥製字第016133號, 有效日期是2018/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是偏頭痛、血管舒縮性頭痛, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE, 製造商名稱是培力藥品工業股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第016133號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2018/05/25
發證日期	1978/12/06
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101613305
中文品名	"培力"麥咖膠囊
英文品名	MAICA CAPSULES "P.L."
適應症	偏頭痛、血管舒縮性頭痛
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE
申請商名稱	培力藥品工業股份有限公司
申請商地址	台中市西屯區工業六路11號
申請商統一編號	52260152
製造商名稱	培力藥品工業股份有限公司
製造廠廠址	台中市工業區六路１１號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2015/11/10
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第016133號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2018/05/25

發證日期

1978/12/06

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00101613305

中文品名

"培力"麥咖膠囊

英文品名

MAICA CAPSULES "P.L."

適應症

偏頭痛、血管舒縮性頭痛

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE

申請商名稱

培力藥品工業股份有限公司

申請商地址

台中市西屯區工業六路11號

申請商統一編號

52260152

製造商名稱

培力藥品工業股份有限公司

製造廠廠址

台中市工業區六路１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2015/11/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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培力藥品工業股份有限公司

統一編號: 52260152 | 電話號碼: 04-23592576 | 臺中市西屯區工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

統一編號: 52260152 | 電話號碼: 04-23592576 | 臺中市西屯區工業區六路11號

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培力藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區六路１１號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

培力藥品工業股份有限公司

臺中市西屯區協和里工業區六路１１號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

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培力藥品工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52260152 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

培力藥品工業股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 52260152 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市西屯區協和里工業區六路11號

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(以下顯示 19 筆)

匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第061527號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）	英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038683號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
得克寧膠囊（鹽酸四環素）	英文品名: TECLIN CAPSULES (TETRACYCLINE HCL) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可安比膠囊（安比西林）	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021720號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力" 培佳治錠	英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015543號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"皮益康軟膏	英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第041578號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
西法力新顆粒５００公絲/公克（賜福力欣）〝培力〞	英文品名: CEPHALEXIN GRANULES 500MG/GM "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035010號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/01/24 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
利美信錠	英文品名: REMEXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025547號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
路司膠囊	英文品名: LU-SU CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第011428號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/04/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對頭部外傷後遺症引起之眩暈可能有效 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MECLOFENOXATE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）	英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030591號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
汝美齡錠２毫克	英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第042247號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
每鞭達挫錠	英文品名: MEBENDAZOLE TABLETS "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲、鉤蟲及條蟲之驅除 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEBENDAZOLE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力" 立環素膠囊	英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第048573號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLOSERINE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. \| 許可證字號: 衛署藥製字第015024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊	英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第041579號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力" 紅黴素膠囊250毫克	英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034885號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克	英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057950號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

匹培克膠囊（匹培咪迪）

好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克

"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）

得克寧膠囊（鹽酸四環素）

可安比膠囊（安比西林）

"培力" 培佳治錠

"培力"皮益康軟膏

西法力新顆粒５００公絲/公克（賜福力欣）〝培力〞

利美信錠

路司膠囊

"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）

汝美齡錠２毫克

"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

每鞭達挫錠

"培力" 立環素膠囊

"培力"每斯克錠

"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊

"培力" 紅黴素膠囊250毫克

"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克

食品業者登錄資料集資料集的 "培力"麥咖膠囊相關資料

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培力藥品工業股份有限公司	公司統一編號: 52260152 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台中市西屯區工業區六路11號 \| 食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3
培力藥品工業股份有限公司	公司統一編號: 52260152 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市西屯區工業區六路11號 \| 食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2

培力藥品工業股份有限公司

公司統一編號: 52260152 | 登錄項目: 販售場所 | 台中市西屯區工業區六路11號 | 食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3

培力藥品工業股份有限公司

公司統一編號: 52260152 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台中市西屯區工業區六路11號 | 食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2

未註銷藥品許可證資料集資料集的 "培力"麥咖膠囊相關資料

(以下顯示 20 筆)

好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Raberiet E.C. Tablets 20 mg \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/23
"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）	英文品名: PIROXICAM GEL 0.5% "P.L" \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠罐裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIROXICAM \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/03/14
"培力" 培佳治錠	英文品名: PEICHIA TABLETS "P.L." \| 適應症: 胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROXYALUMINIUM ALLANTOINATE;;METAMAGNESIUM ALUMINO SILICATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"培力"皮益康軟膏	英文品名: PECONAZOLE OINTMENT "P.L." \| 適應症: 皮膚因真菌群、酵母菌群、霉菌群所引起之皮膚感染症 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/25
利美信錠	英文品名: REMEXIN TABLETS \| 適應症: 續發性無月經、妊娠早期診斷、機能性子宮出血、月經週期之延長及縮短 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;NORETHINDRONE ACETATE (NORETHIS... \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）	英文品名: VOTALIN SUPPOSITORY 50MG "P.L." (DICLOFENAC SODIUM) \| 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 塑膠殼紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/18
汝美齡錠２毫克	英文品名: LUMELIN TABLETS 2MG \| 適應症: 更年期症狀及停經後引起的各種病症、卵巢切除之患者（因疾病或腫瘤而將卵巢切除） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRADIOL VALERATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/19
"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/11
"培力" 立環素膠囊	英文品名: CYCLOCIN CAPSULES "P.L." \| 適應症: 肺結核。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYCLOSERINE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/02
"培力"每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "P.L. \| 適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍及其隨伴發生之痙攣性疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊	英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "P.L." \| 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHYLTESTOSTERONE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/05/25
"培力" 紅黴素膠囊250毫克	英文品名: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE CAPSULES 250MG "P.L." \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ETHYLSUCCINATE) \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/01
"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克	英文品名: Atover F.C. Tablets 20mg "P.L." \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM TRIHYDRATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/04
"培力"舒朗糖衣錠	英文品名: SULAN SUGAR COATED TABLETS "P.L." \| 適應症: 更年期障礙及婦科上生理機能障礙（如月經痛、月經前緊張、神經緊張、神經性消化不良、偏頭痛之預防） \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克	英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/22
"培力"益汝栓劑５０毫克	英文品名: ECOVAL SUPPOSITORY 50MG "P.L." \| 適應症: 黴菌、念珠菌感染所引起之腟炎及外陰腟炎 \| 劑型: 栓劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2024/12/14
"培力"思利馬林膠囊	英文品名: SILYMARIN CAPSULES "P.L." \| 適應症: 急慢性肝炎、肝硬化、脂性肝、中毒性肝障碍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIAE EXTRACT (EQ TO 70 MG OF SILYMARIN CALCULATED AS SILYBIN) \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"培力"鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣）	英文品名: PAS CALCIUM F.C. TABLETS 500MG "P.L."(CALCIUM PAMINOSALICYLATE) \| 適應症: 肺結核及其化之結核症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINOSALICYLATE CALCIUM PARA- \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/17
“培力”保理寧陰道栓劑	英文品名: Polinin vaginal suppositories“P.L.” \| 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎(含由毛滴蟲及念珠菌引起者)、陰道炎、白帶。 \| 劑型: 陰道栓劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYCRESOLSULFONATE (POLICRESULEN) \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/08/03
"培力"卡馬平錠２００毫克（卡巴馬平）	英文品名: CAMAPINE TABLETS 200MG "P.L." (CARBAMAZEPINE) \| 適應症: 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症及雙極性疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/16

好胃佳寧腸溶膜衣錠20毫克

"培力"必舒康凝膠０．５％（匹洛西卡）

"培力" 培佳治錠

"培力"皮益康軟膏

利美信錠

"培力" 普他寧栓劑50毫克（待克菲鈉）

汝美齡錠２毫克

"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

"培力" 立環素膠囊

"培力"每斯克錠

"培力"甲基睪丸素荷爾蒙膠囊

"培力" 紅黴素膠囊250毫克

"培力"抑脂妥膜衣錠20毫克

"培力"舒朗糖衣錠

"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

"培力"益汝栓劑５０毫克

"培力"思利馬林膠囊

"培力"鈣派斯膜衣錠５００公絲（對氨基水楊酸鈣）

“培力”保理寧陰道栓劑

"培力"卡馬平錠２００毫克（卡巴馬平）

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培力藥品工業股份有限公司	統一編號: 52260152 \| 電話號碼: 04-23592576 \| 臺中市西屯區工業區六路11號 @ 出進口廠商登記資料
培力藥品工業股份有限公司	公司統一編號: 52260152 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台中市西屯區工業區六路11號 \| 食品業者登錄字號: B-152260152-00000-2 @ 食品業者登錄資料集
培力藥品工業股份有限公司	公司統一編號: 52260152 \| 登錄項目: 販售場所 \| 台中市西屯區工業區六路11號 \| 食品業者登錄字號: B-152260152-00001-3 @ 食品業者登錄資料集
培力藥品工業股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品 \| 統一編號: 52260152 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 臺中市西屯區協和里工業區六路11號 @ 登記工廠名錄
培力藥品工業股份有限公司	臺中市西屯區協和里工業區六路１１號 \| 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 \| 登記編號: 99669115 \| 統一編號: 52260152 @ 臺中市工廠廠商名冊
尹嗽吉錠２０公絲（伊普拉辛隆）	英文品名: EPRAZI TABLETS 20MG (EPRAZINONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/16 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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臺中市西屯區協和里工業區六路１１號 | 符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99669115 | 統一編號: 52260152

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"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENSPIRIDE TABLETS 40MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第029220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/06/17 \| 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 \| 有效日期: 2023/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻咽炎、喉炎、支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克	英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059715號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克	英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克	英文品名: Promone 100mg soft capsules "P.L." \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則。良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克	英文品名: Promone Soft Capsules 200mg "P.L." \| 適應症: 口服途徑給藥：婦科：黃體素不足造成失調，主要為：經前症候群，因異常排卵或停止排卵引起的經期不規則，良性乳腺病，停經前期症狀。更年期治療（雌激素療法的輔助藥品）。黃體期障礙造成不孕。產科：預防黃體期障礙... \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 包裝: PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROGESTERONE MICRONIZED \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/07/03 @ 未註銷藥品許可證資料集
"培力" 愉婷錠	英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第046441號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力" 愉婷錠	英文品名: SAFE PLAN TABLETS "P.L." \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/02 @ 未註銷藥品許可證資料集
"培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）	英文品名: PEITIL CAPSULES 250MG "P.L."(GLUCOSAMINE SULFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040688號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"培力"恩嗽來錠４０公絲（芬士比瑞）

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"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

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"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

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"培力"婦安蒙軟膠囊100毫克

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"培力"婦安蒙軟膠囊200毫克

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"培力" 愉婷錠

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"培力" 愉婷錠

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"培力" 培骨力膠囊２５０毫克（硫酸固可沙明）

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"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第034900號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克	英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第055555號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克	英文品名: Anotrole F.C. Tablets 1mg“P.L.” \| 適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實，除非這些病患曾經對TAMOXIFEN有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxif... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ANASTROZOLE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/11/24 @ 未註銷藥品許可證資料集
"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG "P.L." \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOXYCYCLINE HCL \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克	英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第049719號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克	英文品名: Clopid F.C. Tablets 75 mg“P.L.” \| 適應症: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
"培力"雷弗欣膜衣錠100毫克	英文品名: Levocin F.C. Tablets 100mg"P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第052615號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"培力"雷弗欣膜衣錠100毫克	英文品名: Levocin F.C. Tablets 100mg"P.L." \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 申請商名稱: 培力藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/12 @ 未註銷藥品許可證資料集

"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

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“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

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“培力”安諾妥膜衣錠 1 毫克

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"培力"獨克士黴素膠囊１００毫克（去氧羥四環素）

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“培力”宜栓清膜衣錠 75 毫克

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培力藥品工業的黃頁資料

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培力藥品工業股份有限公司 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2359-2576

培力藥品工業有限公司南部連絡處 | 地址: 台中市西屯區工業六路11號 | 電話: 04-2350-2071

名稱培力藥品工業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
培力藥品工業股份有限公司臺中市西屯區工業區六路11號	郭榮昌	52260152	核准設立

培力藥品工業股份有限公司

登記地址: 臺中市西屯區工業區六路11號 | 負責人: 郭榮昌 | 統編: 52260152 | 核准設立

與"培力"麥咖膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HC... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
必立舒錠	英文品名: TRISORALEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性白斑症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIOXSALEN \| 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.
卡巴馬平	英文品名: CARBAMAZEPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/12/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癲癇劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARBAMAZEPINE \| 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA
治糖康錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;商號負責人變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 2002/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司