通樂膠囊
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中文品名通樂膠囊的英文品名是DANTHOLAN CAPSULES "AND", 許可證字號是衛署藥製字第026290號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/08/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是急、慢性便秘、習慣性便秘、各種便秘引起之食慾不振、腸內異常醱酵、頭重、手術後便秘, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE), 製造商名稱是安主藥化工業股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第026290號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/25
發證日期1982/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102629001
中文品名通樂膠囊
英文品名DANTHOLAN CAPSULES "AND"
適應症急、慢性便秘、習慣性便秘、各種便秘引起之食慾不振、腸內異常醱酵、頭重、手術後便秘
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱安主藥化工業股份有限公司
申請商地址彰化巿中華西路３２２號
申請商統一編號59152967
製造商名稱安主藥化工業股份有限公司
製造廠廠址彰化巿中華西路３２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第026290號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/08/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/05/25

發證日期

1982/09/23

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102629001

中文品名

通樂膠囊

英文品名

DANTHOLAN CAPSULES "AND"

適應症

急、慢性便秘、習慣性便秘、各種便秘引起之食慾不振、腸內異常醱酵、頭重、手術後便秘

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;罐裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)

申請商名稱

安主藥化工業股份有限公司

申請商地址

彰化巿中華西路３２２號

申請商統一編號

59152967

製造商名稱

安主藥化工業股份有限公司

製造廠廠址

彰化巿中華西路３２２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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彰化巿中華西路３２２號

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林昌平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 122 | 所代表法人: | 安主生技股份有限公司 | 統一編號: 59152967

林昌平

職稱: 監察人 | 持有股份數: 122 | 所代表法人: | 安主生技股份有限公司 | 統一編號: 59152967

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必耐錠

英文品名: BENIGN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（急、慣性支氣管炎、及手術後等支氣管疾患所導致之喀痰因難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

阿司匹靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "A.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

胃散

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;LIQUIRITIAE RADIX POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARB... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

熊膽圓

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸痛、食慾不振、胃腸炎 | 劑型: 浸膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: FEL ANIMALIS;;PHELLODENDRON EXTRACT;;PHARBITIS SEMEN POWDER;;COPTIS RHIZOMA;;SOPHORA RADIX;;SCOPOLIA... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUP "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第015475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

膽律寧散

英文品名: DANLILIN POWDER "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、膽石症、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

血脈安腸溶糖衣錠

英文品名: HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

特復拉西膠囊

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

癬治精

英文品名: SENTSU TINC | 許可證字號: 內衛成製字第002948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水蟲（香港腳）白癬、頑癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;ASPIRIN;;JODI TINCTURE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

利胃安錠

英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第021313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

硫酸阿托品錠

英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、膽石痛、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

明止可錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

妥敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第034892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

連克錠

英文品名: ANDCIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌及陽性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道、皮膚之感染症、敗血病及其他有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

萬花精

英文品名: FLOWER OIL | 許可證字號: 內衛藥製字第001146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

菁菁藥用洗髮膏（絲比）

英文品名: CHIN CHIN MEDICAL SHAMPOO PASTE (ZINC PYRITHI" | 許可證字號: 衛署成製字第003957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮膚炎（去頭皮屑、止頭皮癢） | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

咳嗽糖衣錠

英文品名: ANTICOUGH S.C. TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第015534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、喉頭炎及支氣管擴張所引起之咳嗽及喀痰之緩解） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

格力本錠

英文品名: GLIBENCLAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

必耐錠

英文品名: BENIGN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011080號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（急、慣性支氣管炎、及手術後等支氣管疾患所導致之喀痰因難症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

阿司匹靈栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "A.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第016001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

胃散

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003070號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、嘔吐、食慾不振、胃腸炎、胃痛等 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;LIQUIRITIAE RADIX POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARB... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

熊膽圓

英文品名: | 許可證字號: 內衛成製字第003619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸痛、食慾不振、胃腸炎 | 劑型: 浸膏劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: FEL ANIMALIS;;PHELLODENDRON EXTRACT;;PHARBITIS SEMEN POWDER;;COPTIS RHIZOMA;;SOPHORA RADIX;;SCOPOLIA... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007336號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、氣喘、濕疹、藥物疹、枯草熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUP "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第015475號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALE... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

膽律寧散

英文品名: DANLILIN POWDER "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肝炎、膽石症、膽管炎、膽囊炎 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

血脈安腸溶糖衣錠

英文品名: HEMOAN E.S.C.TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血管脆弱引起之出血、手術前後出血之治療及預防 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBAZOCHROME;;PHYTOMENADIONE(VIT K1);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

特復拉西膠囊

英文品名: TEDOFURYL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第014879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/08/07 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化系之癌症（胃癌、結腸癌、直腸癌、肝癌）、乳癌、肺癌、症狀之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

癬治精

英文品名: SENTSU TINC | 許可證字號: 內衛成製字第002948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水蟲（香港腳）白癬、頑癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;ASPIRIN;;JODI TINCTURE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

利胃安錠

英文品名: LIWEIAN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第021313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM OXIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;BENZOCAINE... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

硫酸阿托品錠

英文品名: ATROPINE SULFATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第007352號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痙攣、膽石痛、氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

明止可錠

英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管氣喘、支氣管擴張症、喉頭炎等所引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

妥敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: TERMIN TABLETS 60MG (TERFENADINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第034892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

連克錠

英文品名: ANDCIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第009641號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌及陽性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道、皮膚之感染症、敗血病及其他有感受性細菌所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

萬花精

英文品名: FLOWER OIL | 許可證字號: 內衛藥製字第001146號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭眩鼻塞、頭痛牙痛、四肢痠痛、湯火燙傷、舟車暈浪、止癢消腫 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

菁菁藥用洗髮膏（絲比）

英文品名: CHIN CHIN MEDICAL SHAMPOO PASTE (ZINC PYRITHI" | 許可證字號: 衛署成製字第003957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/04/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭皮脂漏性皮膚炎（去頭皮屑、止頭皮癢） | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

咳嗽糖衣錠

英文品名: ANTICOUGH S.C. TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第015534號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（氣喘、支氣管炎、喉頭炎及支氣管擴張所引起之咳嗽及喀痰之緩解） | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CLOPERASTINE HCL | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

格力本錠

英文品名: GLIBENCLAMIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第013178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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每痛錠

英文品名: MEET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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氯化/脂膽鹼錠

英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞＊痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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磺胺二甲氧嘧啶錠

英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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甲基睪丸素膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性性機能衷退、男性更年期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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去氫羥黃體素錠

英文品名: ETHISTERONE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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縮水蘋果酸麥角新/錠

英文品名: ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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每痛錠

英文品名: MEET TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第011438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸機能異常、急、慢性腸炎、胃炎、胃、十二指腸潰瘍引起之腹瀉、腹痛、腹部膨滿感 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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氯化/脂膽鹼錠

英文品名: BETHANECHOL CHLORIDE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃緊張、胃酸痛、麻痺性腸塞＊痛、手術後及分娩後腹部膨滿尿閉塞 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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磺胺二甲氧嘧啶錠

英文品名: SULFADIMETHOXINE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005367號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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甲基睪丸素膠囊

英文品名: METHYLTESTOSTERONE CAPSULES "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005393號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性性機能衷退、男性更年期障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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去氫羥黃體素錠

英文品名: ETHISTERONE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 切迫性及習慣性流產、月經過多症、月經困難、續發性及原發性無月經、乳汁分泌之促進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHISTERONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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縮水蘋果酸麥角新/錠

英文品名: ERGONOVINE MALEATE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005426號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流產後之出血、產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A

英文品名: RISULFA POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第015743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷（外傷、切傷）消毒消腫 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特）

英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及ＢＵＲＧＥＲ？Ｓ病ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安新Ｂ１２口服液

英文品名: ANSIE B12 ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第010306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM PANTOTHENATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安參－Ｅ液

英文品名: ENGINE LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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得安濕錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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黃藥粉”安主”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 A

英文品名: RISULFA POWDER | 許可證字號: 內衛藥製字第015743號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 化膿性腫瘍、皮膚粘膜創傷（外傷、切傷）消毒消腫 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安力達糖衣錠５０公絲（尼卡密特）

英文品名: UCRAN S.C. TABLETS 50MG (NICAMETATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、耳鳴鏈黴素引起之難聽引起之症狀及ＢＵＲＧＥＲ？Ｓ病ＲＡＹＮＡＵＤ？Ｓ病、間歇性跛行、糖尿病引起之末梢循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安新Ｂ１２口服液

英文品名: ANSIE B12 ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第010306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、營養障礙、維護肝臟正常功能、皮膚炎、口唇炎、口角炎、舌炎、貧血 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;SODIUM PANTOTHENATE;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安參－Ｅ液

英文品名: ENGINE LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第010532號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/09/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE S... | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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得安濕錠

英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第005697號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合織炎及關節樣疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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根據地址 彰化巿中華西路３２２號 找到的相關資料

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特龍黴素膠囊（硫酸可麗西汀）

英文品名: TALONMYCIN CAPSULES (COLISTIN SULFATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第023919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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本剋炎腸溶糖衣錠（西士恩）

英文品名: PECTAN ENTERIC S.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒）之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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必剋痰錠（西士恩）

英文品名: BECTAN TABLETS (METHYL CYSTEINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第022306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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酸安錠

英文品名: MAGALDRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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葡萄糖鈣－益錠

英文品名: CALCIUM GLUCONATE-E TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第017619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幼小兒發育期、病中病後或偏食兒之鈣缺乏症、齒骨不全、軟骨症之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: COICIS SEMEN POWDER;;CALCIUM GLUCONATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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腎全錠

英文品名: NEPHZEN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、動脈硬化症、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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特龍黴素膠囊（硫酸可麗西汀）

英文品名: TALONMYCIN CAPSULES (COLISTIN SULFATE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第023919號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLISTIN (SULFATE) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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本剋炎腸溶糖衣錠（西士恩）

英文品名: PECTAN ENTERIC S.C. TABLETS (METHYLCYSTEINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第018986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒）之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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必剋痰錠（西士恩）

英文品名: BECTAN TABLETS (METHYL CYSTEINE) "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第022306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性氣管炎、支氣管擴張症、咽喉炎、感冒之喀痰、慢性副鼻腔炎之排膿 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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酸安錠

英文品名: MAGALDRATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/08/24 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、胃及十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGALDRATE | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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葡萄糖鈣－益錠

英文品名: CALCIUM GLUCONATE-E TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第017619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 幼小兒發育期、病中病後或偏食兒之鈣缺乏症、齒骨不全、軟骨症之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: COICIS SEMEN POWDER;;CALCIUM GLUCONATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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腎全錠

英文品名: NEPHZEN TABLETS "AND" | 許可證字號: 衛署藥製字第025484號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/07/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腎炎、腎病、動脈硬化症、腎性浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;ARGININE HCL L- | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

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安主藥化工業股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市中華西路322號 | 電話: 04-763-1369

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與通樂膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLOR... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;SODIUM... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

亞樂錠

英文品名: ALLOPURINOL TABLETS 100mg "TOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO LTD. (OKAYAMA FACTORY)

無菌苯基異/唑基配尼西林鈉

英文品名: SODIUM OXACILLIN STERILE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: OXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

萬古利凡凍晶靜脈注射劑500毫克

英文品名: Vancomycin for I.V. Injection 500mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) | 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療鉀缺乏症。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

"十全"落壓錠4毫克

英文品名: Doxazon Tablets 4mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/29 | 註銷理由: | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

舒得清注射液100毫克/毫升

英文品名: Ancare Injection 100mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第057289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLOR... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;SODIUM... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

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