全可寶錠
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中文品名全可寶錠的英文品名是TRANCOPAL TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第014883號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/07/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是鬆弛肌肉, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORMEZANONE, 製造商名稱是STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC..

許可證字號	衛署藥輸字第014883號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1991/07/23
發證日期	1986/03/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	13005680
通關簽審文件編號	DHA00201488303
中文品名	全可寶錠
英文品名	TRANCOPAL TABLETS
適應症	鬆弛肌肉
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORMEZANONE
申請商名稱	美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司
申請商地址	台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３
申請商統一編號	20607309
製造商名稱	STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.
製造廠廠址	NEW YORK
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第014883號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/07/23

發證日期

1986/03/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

13005680

通關簽審文件編號

DHA00201488303

中文品名

全可寶錠

英文品名

TRANCOPAL TABLETS

適應症

鬆弛肌肉

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORMEZANONE

申請商名稱

美商美國溫莎大藥廠股份有限公司台灣分公司

申請商地址

台北巿民生東路三段１５６號８樓之１之２之３

申請商統一編號

20607309

製造商名稱

STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.

製造廠廠址

NEW YORK

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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速復美寧藥膏	英文品名: SULFAMYLON CREAM \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/24 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1984/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
乙醯水楊酸	英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID FINE POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004402號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮痛、退熱 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
異位菸鹼酸胼	英文品名: ISONICOTINIC ACID HYDRAZIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005420號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肺結核 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
赫拍克造影液劑	英文品名: HYJPAQUE SODIUM ORAL SOLTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016934號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸道放射檢驗用造影劑。 \| 劑型: 造影劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METHYLPARABEN (METHYL PARABEN) (METAGIN) (METHYL HYDROXYBENZOATE)(METHYL PARABEN);;DIATRIZOATE SODIU... \| 製造商名稱: WINTHROP-BREON LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
菲蘇德美乳劑	英文品名: PHISODERM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1981/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚、頭髮及頭皮之泡沫潤滑洗潔劑、火傷、灼傷的消毒清潔。 \| 劑型: 乳劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: OCTOXYNOL-3-SULFONATE SODIUM (ENTSUFON SODIUM) \| 製造商名稱: WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
溴化甲基后馬托品	英文品名: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽鹼激劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
新生乃復靈錠	英文品名: NEO-SYNEPHRINE COMPOUND COLD TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;THENYLDIAMINE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
鹽酸硫代　喃雙胺	英文品名: THENYLDIAMINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004181號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/09/10 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織？ \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THENYLDIAMINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
礙射拍可４４０注射液	英文品名: ISOPAQUE 440 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004532號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 診斷用放射線造影劑（主動脈造影劑）、（心臟血管造影劑）、（周圍動脈造影劑） \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: METRIZOIC ACID;;MEGLUMINE (N-METHYLGLUCAMINE) \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
安諾可注射液５公絲/公撮	英文品名: INOCOR LACTATE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/09/18 \| 註銷理由: 產地變更 \| 有效日期: 1993/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 充血性心衰竭之短期療法 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMRINONE \| 製造商名稱: WINTHROP LABORATORIES DIVISION OF STERLING DRUG INC.
妥溫諾膠囊	英文品名: TRIWINOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/23 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1991/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRILOSTANE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
赫拍克注射液６０％	英文品名: HYPAQUE MEGLUMINE INJECTION 60% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014903號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/06/26 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尿路攝影、腦血管Ｘ光攝影、靜脈Ｘ光攝影、末梢動脈Ｘ光攝影、手術Ｔ形管或經由皮膚注射的肝膽管Ｘ光攝影、脾門Ｘ光攝影、關節攝影、椎間盤Ｘ光攝影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM;;DIATRIZOIC ACID ANHYDROUS \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
百妥卡因	英文品名: PONTOCAINE HCL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004185號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓麻醉藥 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TETRACAINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
益心寶針	英文品名: ISUPREL-HCL INJECTION 1ML (0.2MG) 1:5000 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005988號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/01/18 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延;;適應症變更 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心跳不齊、心跳停頓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOPROTERENOL HCL \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION
妥溫諾膠囊	英文品名: MODRENAL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016813號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療腎上腺皮質作用亢進、如：高腎上腺皮質素症及高醛固醇症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRILOSTANE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
茶鹼無水物	英文品名: THEOPHYLLINE ANHYDROUS "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003111號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 平滑肌放鬆劑、心肌刺激劑、利尿劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD.
濃縮排蟲樂	英文品名: PARAX CONCENTRATED \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲 \| 劑型: 液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PIPERAZINE CITRATE \| 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC.
永得保	英文品名: WINSTROL 2MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005681號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨疏鬆症、複雜性骨折、嚴重火傷 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: STANOZOLOL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.
必賴克/	英文品名: PLAQENIL SULFATE TABLETS (R) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/25 \| 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性圓板狀紅斑症、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節炎、鎌狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC.

速復美寧藥膏

乙醯水楊酸

異位菸鹼酸胼

赫拍克造影液劑

菲蘇德美乳劑

溴化甲基后馬托品

新生乃復靈錠

鹽酸硫代　喃雙胺

礙射拍可４４０注射液

安諾可注射液５公絲/公撮

妥溫諾膠囊

赫拍克注射液６０％

百妥卡因

益心寶針

妥溫諾膠囊

茶鹼無水物

濃縮排蟲樂

永得保

必賴克/

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奧斯匹丁	英文品名: OXYPERTINE "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002716號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/01 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗精神病藥物 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXYPERTINE \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD. @ 全部藥品許可證資料集
己氯酚	英文品名: HEXACHLOROPHENE (G-11) "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第004617號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/09/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE \| 製造商名稱: GIVAUDAN CORP/DIS BY WINTHROP PRODUCTS INC. @ 全部藥品許可證資料集
可保卡因注射劑２％	英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LEVONORDEFRIN;;MEPIVACAINE HCL \| 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
可保卡因注射劑３％	英文品名: CARBOCAINE HCL INJECTION 3% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015656號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEPIVACAINE HCL \| 製造商名稱: STERLING PRODUCTS INTERNATIONAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
凱鉀力寧散	英文品名: KAYEXALATE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002822號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/07 \| 註銷理由: 商號名稱、負責人及地址變更 \| 有效日期: 1998/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高鉀血症、及白尿少症和由急性腎壞死（如腎小管病變、腎血色蛋白尿性變、猝變性腎病、壓碎性腎病所引起的尿閉症、高鉀血症） \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POLYSTYRENE SULFONATE (SODIUM) \| 製造商名稱: BAYER CORPORATION CONSUMER CARE DIVISION @ 全部藥品許可證資料集
羅佛卡因	英文品名: RAVOCAINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005815號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/11/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由牙醫師使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;PROPOXYCAINE HCL;;L-NOREPINEPHRINE BITARTRATE \| 製造商名稱: WINTHROP PHARMACEUTICAL DIVISION OF STERLING PRODUCTS INTERNATION INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集

奧斯匹丁

"溫莎" 苯巴比妥	英文品名: PHENOBARBITONE "WINTHROP" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003128號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/11/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: WINTHROP LAB. PRODUCTION DIV. OF STERLING-WINTHROP GROUP LTD. @ 全部藥品許可證資料集
寧佳美錠	英文品名: NEGRAM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/04/03 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 具有感受性之變形桿菌、克萊勃氏桿菌、大腸桿菌、結腸阿米巴等革蘭氏陰性菌所引起之尿道感染 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集
安你拍克注射劑１８０毫克碘/公撮	英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 180MG I/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1994/07/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) \| 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS @ 全部藥品許可證資料集
安你拍克注射劑２４０毫克碘/公撮	英文品名: OMNIPAQUE INJECTION 240MG I/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/02/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1994/08/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脊髓造影、血管造影、電腦斷層掃瞄增強造影、泌尿道造影 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: IOHEXOL;;TROMETHAMINE ( EQ TO TROMETAMOL)( EQ TO TROMETHAMOL) \| 製造商名稱: NYCOMED IMAGING AS @ 全部藥品許可證資料集
/明克注射劑	英文品名: PRIMACOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020939號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/03/15 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 充血性心衰竭的短期療法 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MILRINONE \| 製造商名稱: NYCOMED PUERTO RICO INC. @ 全部藥品許可證資料集

速復美寧軟膏	英文品名: SULFAMYLON CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1992/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部治療及控制因第二、三級以及各種灼傷、燙傷所引起之感染、各種整形外科和使用於皮膚移植術所引發之感染、可同時應用於給予及接受皮膚之部位 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈鼻液	英文品名: NEO-SYNEPHRINE NASAL SPRAY \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004184號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血之緩解 \| 劑型: 鼻用噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈１％（滴鼻液）	英文品名: NEO-SYNEPHRINE SOLUTION 1% INTRANASAL DROPS \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004410號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻塞 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈針	英文品名: NEO-SYNEPHRINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/06/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管收縮 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集
新生乃復靈	英文品名: NEO-SYNEPHRINE INTRANASAL SOL. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血緩解 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: SANOFI WINTHROP ,DIVISION OF STERLING WINTHROP INC. @ 全部藥品許可證資料集

"美台"感冒樂液	英文品名: KAN MAW LO SOLUTION "MEI TAI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016387號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE;;ACETAMINOPH... \| 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司
樂服欣注射劑５００公絲	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
心寧美２５/１００錠（澳洲）	英文品名: SINEMENT 25\100 TABLETS (AUSTRALIA) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019197號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/04/15 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症及綜合病徵（肌肉強直及運動遲緩震顫、流涎吞嚥困難及姿劫不穩）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVODOPA;;CARBIDOPA \| 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;FOLIC ACID;;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAM... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
維特錠	英文品名: VENTER TABLET 1GM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/19 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1997/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA
敵胺泰錠劑	英文品名: DIMETANE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/10/13 \| 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1998/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏狀態之病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
治莫可膠囊	英文品名: DIMACOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/02/01 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾生錠劑	英文品名: ROBAXIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
絡脾舒錠劑	英文品名: ROBAXISAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN \| 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.
"華盛頓"立平錠５００毫克（乙醯胺酚）	英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
服得鎮膠囊	英文品名: FUDATIN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/05/18 \| 註銷理由: 委託製造 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之鎮痛（腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠
腹朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/12 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐，逆流性消化性食道炎，糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) \| 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠
感嗽顆粒	英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1996/04/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;POTASSIUM GUAIACOLSU... \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
剋滿敏錠１公絲（克雷滿汀）	英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/06 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、　麻疹、皮膚搔？症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) \| 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司
殺菌炎錠	英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/02/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

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