肝保得佳診斷試劑
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中文品名肝保得佳診斷試劑的英文品名是HEPANOSTIKA, 許可證字號是衛署藥輸字第008205號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/09/23, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1986/02/16, 許可證種類是體外試劑, 適應症是Ｂ型肝炎診斷試劑, 劑型是試劑, 藥品類別是由醫師或檢驗師使用, 主成分略述是O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;BUFFER SOLUTION;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, IGM;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, PEROXIDASE;;..., 製造商名稱是ORGANON TEKNIKA B.V..

許可證字號	衛署藥輸字第008205號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/09/23
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1986/02/16
發證日期	1981/02/16
許可證種類	體外試劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200820502
中文品名	肝保得佳診斷試劑
英文品名	HEPANOSTIKA
適應症	Ｂ型肝炎診斷試劑
劑型	試劑
包裝	盒裝
藥品類別	由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;BUFFER SOLUTION;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, IGM;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, PEROXIDASE;;UREA PEROXIDASE;;SERUM, ANTI-HBS;;SERUM, HBSAG
申請商名稱	資生實業股份有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路一段１０３號
申請商統一編號	36529147
製造商名稱	ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址	BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008205號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/09/23

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1986/02/16

發證日期

1981/02/16

許可證種類

體外試劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200820502

中文品名

肝保得佳診斷試劑

英文品名

HEPANOSTIKA

適應症

Ｂ型肝炎診斷試劑

劑型

試劑

包裝

盒裝

藥品類別

由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

O-PHENYLENEDIAMINE 2HCL (OPD);;BUFFER SOLUTION;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, IGM;;SERUM, HUMAN NORMAL;;HEPATITIS B, ANTIBODY, SURFACE, PEROXIDASE;;UREA PEROXIDASE;;SERUM, ANTI-HBS;;SERUM, HBSAG

申請商名稱

資生實業股份有限公司

申請商地址

台北巿重慶南路一段１０３號

申請商統一編號

36529147

製造商名稱

ORGANON TEKNIKA B.V.

製造廠廠址

BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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徐美華	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 490 \| 所代表法人: \| 資生實業股份有限公司 \| 統一編號: 36529147

徐美華

職稱: 監察人 | 持有股份數: 490 | 所代表法人: | 資生實業股份有限公司 | 統一編號: 36529147

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乙基益斯定	英文品名: ETHYLESTRENOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 促進蛋白質代謝 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
得力保寧注射劑	英文品名: DECA-DURABOLIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013869號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨骼疏鬆症、男性性腺機能不足、手術後、外傷、熱傷、慢性腎臟疾病引起之體質極度消耗、再生不良性貧血引起之骨骼消耗狀態 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
可体松（原料）	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 關節炎、風溼、痛風、氣喘 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
補爾質Ｃ	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003518號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;EACH SOLVENT CONTAINS;... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
肝保定康診斷劑	英文品名: HEPANOSTLEOM (REAGANT) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000038號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/09/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1981/04/26 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
得擦妥皮水溶性軟膏	英文品名: DEXATOPIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/31 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1989/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;DEXAMETHASONE;;NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
鹽酸普羅加因	英文品名: PROCAINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003709號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PROCAINE HCL \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
氨基苯甲酸乙酯	英文品名: AETHYLIS AMINOBENZOAS (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003705號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) \| 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
妊離樂	英文品名: LYNDIOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003527號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYNESTRENOL;;MESTRANOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
補爾質Ｂ１２	英文品名: BENUTREX B12 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004040號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/12 \| 註銷理由: 主成分變更;;中文品名變更;;內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;C... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
因素林	英文品名: INSULIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003526號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/02/25 \| 註銷理由: 主成分變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
力克萬膏	英文品名: ADREMYCINE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004037號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;CHLOROPREDNISON ACETATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
肝保定康診斷吸收劑	英文品名: HEPANOSTICON (ABSORBENT) \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000039號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 1981/04/26 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 肝疾患、診斷劑之血液抗體吸收 \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROCYTES, SHEEP \| 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
甲氧基乙炔雌素二醇	英文品名: METHOXYETHINYLOESTRADIOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003542號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 卵巢機能不全、月經痛 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL METHOXYETHINYL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
賦妊康注射劑	英文品名: HUMEGON \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004041號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
保女榮	英文品名: OESTRADIOL BENZOATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003776號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙分泌不足 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
乙炔雌素二醇	英文品名: ETHINYL-ESTRADIOL \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 子宮發育不全及卵巢機能障礙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) \| 製造商名稱: N.V. ORGANON

乙基益斯定

吉賜她注射劑

得力保寧注射劑

可体松（原料）

補爾質Ｃ

肝保定康診斷劑

得擦妥皮水溶性軟膏

鹽酸普羅加因

氨基苯甲酸乙酯

妊離樂

補爾質Ｂ１２

因素林

力克萬膏

肝保定康診斷吸收劑

甲氧基乙炔雌素二醇

保健寧注射劑

賦妊康注射劑

保女榮

乙炔雌素二醇

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補爾質注射劑	英文品名: BENUTREX-C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN ... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
歐樂得爽注射劑	英文品名: ORADEXON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、切迫流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
長力大雄注射劑	英文品名: SUSTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE DECANOATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPR... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
厲勝達軟膠囊	英文品名: RESTANDOL CAPSULES 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/11 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1988/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性機能減退、男性更年期障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE UNDECANOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集

補爾質注射劑

絨毛膜間生殖腺素原料	英文品名: CHORIONIC GONADOTROPHIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003775號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 絨毛膜間生殖腺素分泌不足 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
維生素Ｂ１２濃縮本質素	英文品名: VITAMIN B12 + INTRINSIC FACTOR CONC. \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004043號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 貧血症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;INTRINSIC FACTOR \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
後腦垂体素	英文品名: BEEF-POSTERIOR PITUITARY POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004763號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/03/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/07/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 催生、止血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: POST PITUITARY, BEEF \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
苦解片	英文品名: DOCA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 安迪生病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESOXYCORTICOSTERONE ACETATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
苦解	英文品名: DOCA \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003524號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 安迪生病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DESOXYCORTICOSTERONE ACETATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
腦下垂體前葉	英文品名: PITUITARY ANTERIOR LOBE POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003536號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/07 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 肥胖性生殖無能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTERIOR PITUITARY LOBE HORMONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集

長效得力保寧	英文品名: DECA-DURABOLIN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003522號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/08/22 \| 註銷理由: 內政部許可證展延 \| 有效日期: 1985/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳癌、骨質鬆弛、体重減 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
巴比通	英文品名: BARBITONE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003817號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜催眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
巴比妥納	英文品名: BARAITONE SODIUM B.P. 53 \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003004號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/23 \| 註銷理由: 未參加評估（一） \| 有效日期: 1981/06/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮靜、催眠 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集
/酚	英文品名: DITHRANOL "BAYER" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/10/05 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1990/11/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 牛皮癬 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) \| 製造商名稱: BAYER AG. @ 全部藥品許可證資料集

欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
咳必康內服液劑	英文品名: ROBICON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮	英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1997/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠
妙利化散	英文品名: BIOPASE POWDER \| 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/05/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 幫助消化。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIPASE;;CALCIUM CARBONATE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
維生素Ｂ１錠１００公絲	英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/10/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

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