維力錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
中文品名維力錠的英文品名是VITAMINS & MINERALS FOR THE HAIR TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第015549號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/10/20, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1990/07/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是營養不良、貧血, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHOLINE BITARTRATE;;MANGANESE (GLUCONATE);;IODINE (KELP);;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CUPRIC (GLUCONATE);;PARA-AMINOBENZOIC ACID (VIT H1);;INOSITOL (MESO..., 製造商名稱是REPUBLIC DRUG COMPANY INC..
#維力錠的地圖
維力錠地圖 [ 導航 ]
維力錠的地址位於
台北巿重慶南路三段１９號８樓開啟Google地圖視窗
(以下顯示 12 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 維力錠 ...) | 英文品名: MEGACEF CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXI... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: HIMETIN INJECTION 200MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN CPLUS ZINC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TH... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C PLUS IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;IRON (FERROUS FUMARATE);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORB... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: COMBIPLEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、口角糜爛、口唇炎、舌炎、妊娠引起之噁心、皮膚炎及維他命Ｂ群缺乏症、壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHEN... | 製造商名稱: ANABOLIC INC. |
| 英文品名: VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: FERROTREX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給及缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;FERROUS (SULFATE);;RIBOFLA... | 製造商名稱: ANABOLIC INC. |
| 英文品名: DERMICORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: MEGACEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
| 英文品名: MEDI-JEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙痛之緩解 | 劑型: 凍膠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
| 英文品名: HIMETIN TABLET 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: MEGACEF CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015545號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE MONONITRATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXI... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: HIMETIN INJECTION 200MG/2ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016837號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN CPLUS ZINC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TH... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: STRESS-VITE WITH 600MG VITAMIN C PLUS IRON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;IRON (FERROUS FUMARATE);;THIAMINE MONONITRATE;;ASCORB... | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: COMBIPLEX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014163號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、口角糜爛、口唇炎、舌炎、妊娠引起之噁心、皮膚炎及維他命Ｂ群缺乏症、壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHEN... | 製造商名稱: ANABOLIC INC. |
英文品名: VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第015548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: FERROTREX | 許可證字號: 衛署藥輸字第014157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/11 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給及缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;FERROUS (SULFATE);;RIBOFLA... | 製造商名稱: ANABOLIC INC. |
英文品名: DERMICORT | 許可證字號: 衛署藥輸字第015547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/21 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: MEGACEF CAPSULES 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
英文品名: MEDI-JEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙痛之緩解 | 劑型: 凍膠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC. |
英文品名: HIMETIN TABLET 400MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016360號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/04/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/02/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: IL DONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. |
[ 搜尋所有相關: 維力錠 @ 全部藥品許可證資料集 ]
無其他 景大藥品企業 資料。
[ 搜尋所有 景大藥品企業 ... ]
根據地址 台北巿重慶南路三段１９號８樓 找到的相關資料
名稱 景大藥品企業 找到的公司登記或商業登記
(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 景大藥品企業)| 公司地址 | 負責人 | 統一編號 | 狀態 |
|---|
景大藥品企業有限公司
臺北市大安區復興南路１段１３７號９樓之１ | | 05164403 | 廢止 (文號: 2007-4-4 府建商字 第09637632200號) |
| 景大藥品企業有限公司 登記地址: 臺北市大安區復興南路１段１３７號９樓之１ | 統編: 05164403 | 廢止 (文號: 2007-4-4 府建商字 第09637632200號) |
在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:
| 英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;YEAST (TORULA YEAST);;THIAMINE (VIT... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;PANTOTHENATE CA... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
| 英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHO... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
| 英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
| 英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX P... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
| 英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
| 英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
| 英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
| 英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
| 英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
| 英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
英文品名: VIBECON (C+B12) S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命ＢＣ缺乏症、腳氣病、壞血病、齒齦出血、多發性神經炎、婦女妊娠及哺乳期之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;YEAST (TORULA YEAST);;THIAMINE (VIT... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: FERRO-LEX B12 LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第003547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、缺乏鐵質之貧血以及供應妊娠期間所需之維生素與礦物質 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;PANTOTHENATE CA... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: DOMIAN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/03/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管肺炎、痢疾、細菌性下痢、腸炎、髓膜炎、敗血症、猩紅熱、潰瘍性大腸炎、蜂窩織炎、蟲垂炎、淋巴腺炎、骨髓炎、各種手術前後的二次感染症、膿胸、膿瘍、產褥熱、子宮內膜炎、乳腺炎、淋疾、腎盂炎、膀胱炎、尿... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: 臺灣大日本製藥股份有限公司土城工廠 |
英文品名: NEW COUGHLINE SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第003566號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（過敏性咳、痰咳、感冒咳嗽）。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POLYGALA FLUIDEXTRACT;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;AMMONIUM CHLORIDE;;CODEINE PHO... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司 |
英文品名: DELASON-S CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎、扁桃腺炎、咽頭炎、喉頭炎、百日咳、淋巴腺炎、阿米巴痢疾、腸炎、腎盂炎、淋疾、梅毒及其他耳、眼、口腔等炎症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: COLDES GRANULES "T.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第025140號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、神經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX P... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司 |
英文品名: SZN AN COLD SYRUP "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025141號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METH... | 製造商名稱: 臺灣陽生製藥工業股份有限公司 |
英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 |
英文品名: STELIN S.C. TABLETS 1MG (TRIFLUOPERAZINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: IBUFEN S.C. TABLETS 100MG (IBUPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第025145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/11 | 註銷理由: 商號名稱變更;;賦形劑變更;;藥品類別變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、骨關節諸症狀（腫脹、疼痛、僵直）之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 |
英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;LIPASE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 |
英文品名: WELLFULL TABLETS 5MG (NORETHINDRONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025150號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/02 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 停經、月經週期異常、卵巢機能不全症、黃體機能不全引起之不孕症、機能性子宮出血、月經週期之變更、子宮內膜異位 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 合誠化學製藥股份有限公司 |
英文品名: HOUNOW TABLETS 15MG "KO YO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025152號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/01/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列腦血流障害引起之改善：腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症、腦出血、腦血栓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司 |
英文品名: “Mayflower”Anti-Bacterial Hand Sanitizer GEL | 許可證字號: 衛署成製字第012782號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 |
|