氟黴寧靜脈注射劑1公克
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中文品名氟黴寧靜脈注射劑1公克的英文品名是Flumarin for Injection 1g, 許可證字號是衛署藥輸字第024321號, 有效日期是2025/11/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是對本劑有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhalis、淋菌、大腸菌、Klebsiella屬、Proteus屬、Influenzae菌、Bacteroides屬。, 劑型是凍晶注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FLOMOXEF(SODIUM), 製造商名稱是Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant.

許可證字號	衛署藥輸字第024321號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/11/16
發證日期	2005/11/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202432106
中文品名	氟黴寧靜脈注射劑1公克
英文品名	Flumarin for Injection 1g
適應症	對本劑有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhalis、淋菌、大腸菌、Klebsiella屬、Proteus屬、Influenzae菌、Bacteroides屬。
劑型	凍晶注射劑
包裝	支裝;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLOMOXEF(SODIUM)
申請商名稱	台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址	台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號	11921708
製造商名稱	Shionogi Pharma Co. \| Ltd. Kanegasaki Plant
製造廠廠址	7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN
製造廠公司地址	1-8,DOSHOMACHI 3-CHOME,CHUO-KO,OSAKA 541-0045,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2022/07/21
用法用量	如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第024321號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/11/16

發證日期

2005/11/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202432106

中文品名

氟黴寧靜脈注射劑1公克

英文品名

Flumarin for Injection 1g

適應症

對本劑有感受性之下列病原菌所引起之嚴重感染:葡萄球菌屬、鏈球菌屬(腸球菌除外)、肺炎球菌、peptostreptococcus屬、Branhamella catarrhalis、淋菌、大腸菌、Klebsiella屬、Proteus屬、Influenzae菌、Bacteroides屬。

劑型

凍晶注射劑

包裝

支裝;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

FLOMOXEF(SODIUM)

申請商名稱

台灣塩野義製藥股份有限公司

申請商地址

台北市中山區南京東路二段２號４樓

申請商統一編號

11921708

製造商名稱

Shionogi Pharma Co. | Ltd. Kanegasaki Plant

製造廠廠址

7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN

製造廠公司地址

1-8,DOSHOMACHI 3-CHOME,CHUO-KO,OSAKA 541-0045,JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2022/07/21

用法用量

如仿單

包裝與國際條碼

(空)

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金正倫仁	職稱: 董事 \| 持有股份數: 920000 \| 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 \| 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11921708
岡本旦	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 920000 \| 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 \| 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11921708
富山正樹	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 920000 \| 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 \| 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11921708
工藤昌子	職稱: 董事 \| 持有股份數: 920000 \| 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 \| 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 統一編號: 11921708

金正倫仁

職稱: 董事 | 持有股份數: 920000 | 所代表法人: 塩野義製藥株式會社 | 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 統一編號: 11921708

岡本旦

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富山正樹

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工藤昌子

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黑田賢司	公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1100401 \| 統一編號: 11921708

黑田賢司

公司名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 到職日期: 1100401 | 統一編號: 11921708

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台灣塩野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓

台灣塩野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 電話號碼: 02-25516336 | 臺北市中山區南京東路2段2號4樓

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革義齒妥墊膏劑(未滅菌)

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肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克	英文品名: SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/03/25 \| 註銷理由: 產地變更;;證別變更 \| 有效日期: 1988/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症：敗血症、腦膜炎（膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸）膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮... \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
消痛速錠	英文品名: SEDES-A TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
妙胃舒錠	英文品名: BIOMIX TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DEHYDROCHOLIC ACID;;BIOTAMYLASE;;CELLULASE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;P... \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
矽樹脂ＫＭ７２	英文品名: SILICONE RESIN KM72 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006605號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/09/29 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消泡劑 \| 劑型: 原料藥溶液劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SILICON (SILIC ACID) \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
臨得隆－Ａ洗劑	英文品名: RINDERON-A LOTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/10/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹（尋常性）、皮膚炎（接觸性）、小兒濕疹、火傷 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BETAMETHASONE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
發涸斯迪革敏注射液	英文品名: VAGOSTIGMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014404號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 排尿困難 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
臨得隆（注）四公絲	英文品名: RINDERON INJECTION 4MG \| 許可證字號: 內衛藥輸字第003102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/09/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
鹽酸硫胺粉劑	英文品名: VITAMINE B1 (THIAMINE HCL) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013825號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命乙１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
磷酸二鈉倍他美素松	英文品名: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
煤溜油酚磺酸鉀	英文品名: POTASSIUM CRESOLSUFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001378號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/07/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE \| 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
散痛舒錠	英文品名: SEDES TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第028374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/11/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 \| 有效日期: 2013/11/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... \| 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
葉酸	英文品名: FOLIC ACID \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006209號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/07/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: FOLIC ACID \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
鹽酸－燒麻黃素	英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006210號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 交感神經興奮劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
適秘效膜衣錠0.2毫克	英文品名: Symproic Tablets 0.2mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Naldemedine tosylate \| 製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant
倍滋膠囊	英文品名: BEX CAPSULES (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016499號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/12/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｅ、Ｃ缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D- \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽	英文品名: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULPHATE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第006200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1985/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULF \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
溴氫酸美蘇仿粉劑	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013830號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
釋爾僂１００公絲注射液	英文品名: SHIOSOL 100MG INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GOLD SODIUM THIOMALATE \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
鹽酸基世甲命	英文品名: DICETHIAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013841號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/03/06 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2008/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICETHIAMINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT

肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克

消痛速錠

妙胃舒錠

矽樹脂ＫＭ７２

臨得隆－Ａ洗劑

發涸斯迪革敏注射液

臨得隆（注）四公絲

鹽酸硫胺粉劑

磷酸二鈉倍他美素松

煤溜油酚磺酸鉀

散痛舒錠

葉酸

鹽酸－燒麻黃素

適秘效膜衣錠0.2毫克

倍滋膠囊

對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽

溴氫酸美蘇仿粉劑

釋爾僂１００公絲注射液

鹽酸基世甲命

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食品業者登錄資料集資料集的氟黴寧靜脈注射劑1公克相關資料

台灣塩野義製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11921708 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓

台灣塩野義製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 11921708 | 台北市中山區南京東路2段2號4樓

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未註銷藥品許可證資料集資料集的氟黴寧靜脈注射劑1公克相關資料

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適秘效膜衣錠0.2毫克	英文品名: Symproic Tablets 0.2mg \| 適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC) \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PP鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Naldemedine tosylate \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/10/26
普樂心寧錠	英文品名: PROPHYLLINE TABLETS \| 適應症: 氣管痙攣及氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/15
寧適錠	英文品名: NACID TABLETS \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/21
撲菌特錠400毫克	英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/23
伏驖佳注射劑1公克	英文品名: FETROJA for Injection 1g \| 適應症: 適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染：１、複雜性泌尿道感染(Complic... \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Cefiderocol Sulfate Tosylate \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/01/30
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％	英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% \| 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/12/31
止膿敏點眼液	英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/09/30
瑞貝塔點滴靜脈注射液	英文品名: RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg \| 適應症: 治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Peramivir hydrate \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/02/19
滅咳康複合膠囊	英文品名: MEDICON-A CAPSULES \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/15
滋維達命膠囊	英文品名: DICETAMIN CAPSULES \| 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症及因維他命Ｂ１缺乏而產生之各種代謝性障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICETHIAMINE HCL \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/31
諾安命注射液５毫克/毫升（普氯苯噻/）	英文品名: NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE) \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE) \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/18
臨得隆乳膏	英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06% \| 適應症: 濕疹或皮膚炎 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/30
"鹽野義"保溼康凝膠	英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI" \| 適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑） \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/08
滅咳康糖漿	英文品名: MEDICON SYRUP \| 適應症: 鎮咳、袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/01/25
"鹽野義"快樂妊錠５０毫克（可洛米分）	英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI" \| 適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/12/31
普力多寧錠	英文品名: PREDONINE TABLETS \| 適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/06/15
臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇）	英文品名: RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) \| 適應症: 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天？瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃安瓿裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/18
"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)	英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI" \| 適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/10/03
伏霸®注射劑 0.25公克	英文品名: Finibax® for Injection 0.25g \| 適應症: 對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DORIPENEM HYDRATE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/06
"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）	英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" \| 適應症: 痛風 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔紙盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COLCHICINE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/10/21

適秘效膜衣錠0.2毫克

普樂心寧錠

寧適錠

撲菌特錠400毫克

伏驖佳注射劑1公克

"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

止膿敏點眼液

瑞貝塔點滴靜脈注射液

滅咳康複合膠囊

滋維達命膠囊

諾安命注射液５毫克/毫升（普氯苯噻/）

臨得隆乳膏

"鹽野義"保溼康凝膠

滅咳康糖漿

"鹽野義"快樂妊錠５０毫克（可洛米分）

普力多寧錠

臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇）

"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)

伏霸®注射劑 0.25公克

"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）

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台灣鹽野義製藥股份有限公司	統一編號: 11921708 \| 核准日期: 19630817 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
滅咳康錠15毫克	英文品名: MEDICON TABLETS 15MG \| 許可證字號: 內衛藥製字第001500號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2030/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
普樂心寧錠	英文品名: PROPHYLLINE TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第001580號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣管痙攣及氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DYPHYLLINE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
必靈治素錠２５公絲	英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2001/09/13 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROMETHAZINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集
穩他眠糖衣錠５０公絲	英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014529號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/05 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2003/07/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL \| 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

台灣鹽野義製藥股份有限公司

統一編號: 11921708 | 核准日期: 19630817

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"塩野義"維他命乙丙複合膠囊	英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031448號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC ... \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇）	英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第029345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇）	英文品名: FLAGYL ORAL TABLETS 250MG (METRONIDAZOLE) \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 20231231 @ 未註銷藥品許可證資料集
"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）	英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI" \| 許可證字號: 衛署藥製字第030396號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: COLCHICINE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％	英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01% \| 許可證字號: 衛署藥製字第029343號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼球肌肉症狀之改善 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"塩野義"維他命乙丙複合膠囊	英文品名: B.C. CAP "SHIONOGI" \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COATED ASCORBIC ACID (VIT.C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CALCIUM PHOSPHATE DI... \| 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/05 @ 未註銷藥品許可證資料集

"塩野義"維他命乙丙複合膠囊

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"台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇）

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"台灣塩野義"服立治兒錠２５０毫克（硝基甲嘧唑乙醇）

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"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）

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"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％

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"塩野義"維他命乙丙複合膠囊

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"景立"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)	英文品名: "Viewlead" Medical image communication device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005741號 \| 有效日期: 20250629 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像傳輸裝置(P.2020)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景立科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"景立"醫學影像儲存裝置(未滅菌)	英文品名: "Viewlead" Medical image storage device (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005742號 \| 有效日期: 20250629 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫學影像儲存裝置(P.2010)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景立科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 20240704 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"景立" 醫療資料界接整合系統 (未滅菌)	英文品名: "Viewlead" IntelliBridge Enterprise (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005935號 \| 有效日期: 20251109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本軟體系統主要功能是將病患生理參數(如：心跳、脈搏、血壓、呼吸、血氧濃度等)經由生理監視器轉換到電腦系統，並以連線授權做為主要的信息服務，可執行信息之間的溝通、資料對應、訊息傳遞、以及景立軟體系統與醫... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 景立科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 20240614 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
偉康科技	總機電話: (02)77015899 \| 公司代號: 6865 \| 住址: 台北市松山區南京東路五段89號9樓 \| 成立日期: 19980528 \| 偉康科技股份有限公司 @ 興櫃公司基本資料
翰諾士口內凝膠 (未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Oral Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007808號 \| 有效日期: 2029/06/14 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)	英文品名: Hi-MUPRO Nose Liquid Bandage Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007831號 \| 有效日期: 2029/07/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產;;QMS/QSD;;委託製造 \| 申請商名稱: 翰諾士股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

"景立"醫學影像傳輸裝置 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"景立"醫學影像儲存裝置(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

"景立" 醫療資料界接整合系統 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

翰諾士口內凝膠 (未滅菌)

@ 醫療器材許可證資料集

偉康科技

總機電話: (02)77015899 | 公司代號: 6865 | 住址: 台北市松山區南京東路五段89號9樓 | 成立日期: 19980528 | 偉康科技股份有限公司

@ 興櫃公司基本資料

翰諾士口內凝膠 (未滅菌)

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翰諾士舒鼻液體繃帶(未滅菌)

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名稱台灣塩野義製藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣塩野義製藥股份有限公司臺北市中山區南京東路2段2號4樓	富山正樹	11921708	核准設立

台灣塩野義製藥股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓 | 負責人: 富山正樹 | 統編: 11921708 | 核准設立

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與氟黴寧靜脈注射劑1公克同分類的全部藥品許可證資料集

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升（西華卓西）	英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
好蘭迪液	英文品名: HO LAN T LIQUID \| 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 包裝變更 \| 有效日期: 1994/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHAN... \| 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠
胃得好錠	英文品名: ULTEHOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;PROPANTH... \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"正和"舒克胃錠１０００公絲（斯克拉非）	英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/12/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
斯斯咳嗽膠囊	英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDR... \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
"濟生"肯達黴素膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/25 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"瑞安"維欣膠囊３００毫克（克林達黴素）	英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
麗歐迅黴素膠囊３００公絲（克林達黴素）	英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN \| 製造商名稱: 普強股份有限公司
"羅得"克痔錠１００公絲（本剎隆）	英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENZARONE \| 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
"培力"思邁蒂錠１００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)	英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALPROATE SODIUM \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
"培力"思邁蒂錠２００毫克（斯比樂）	英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
可通栓膜衣錠75毫克	英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如：心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE \| 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
冠保鎮癢消炎液	英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: Isopropylmethylphenol;;L-MENTHOL ;;Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;DL-CAMPHOR \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
利度卡因	英文品名: Lidocaine \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/03/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2018/11/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 局部麻醉劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS