英文品名: CLOFIBRATE "PRO CHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002010號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 改善動脈硬化症 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.) |
英文品名: CHLORAMPHENICOL SUCCINATE SODIUM STERILE "PRO CHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002079號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/04/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對氯黴素具有感受性細菌之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE SALT | 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.) |
英文品名: CYTIDINE-5'-DIPHOSPHATE CHOLINE (CDP-CHOLINE) "AJINOMOTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 頭部受傷或腦手術後所引起之意識障礙 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL | 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC. |
英文品名: METOCLOPRAMIDE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/18 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮吐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE 2HCL MONOHYDRATE | 製造商名稱: DELMAR CHEMICALS CO., LTD |
英文品名: MONOSODIUM L-GLUTAMATE MONOHYDRATE "AJINOMOTO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第006341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑(胺基酸) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUTAMATE L- SODIUM MONOHYDRATE | 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC. |
英文品名: CHLORAMPHENICOL PALMITATE AMORPH. MICRO "PRO CHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000515號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL PALMITATE | 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.) |
英文品名: PHENYLBUTAZONE "KARL O. HELM" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、解熱劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) | 製造商名稱: KARL O. HELM |
英文品名: TETRACYCLINE HCL "ARCO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003285號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ICN-ARCO S. P. A. |
英文品名: FLUOCINONIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 1985/07/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOCINONIDE | 製造商名稱: BLASINA LABORATORI CHIMICO FARM. S.R.L. |
英文品名: TETRACYCLINE HCL "PRO CHEMIE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第000276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗細菌劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: PRO CHEMIE H.G.M.B.H (FRANKFURT W.G.) |
英文品名: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第000346號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/11/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE | 製造商名稱: DOLDER LTD. |
英文品名: KANYU DROPS C22 "KAWIA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008457號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、佝僂病、軟骨病、維他命A及D缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: ETAMETHASONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎上腺皮質荷爾蒙 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: BLASINA LABORATORI CHIMICO FARM. S.R.L. |
英文品名: dl- THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第000755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-THIOCTIC ACID | 製造商名稱: Tateyama kasei Co., Ltd. Toyama plant |
英文品名: SULFADIAZINUM JP | 許可證字號: 衛署藥輸字第014394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |
英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2005/03/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 對某些類型乳癌之輔助治療 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD |
英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD |
英文品名: ISOLEUCININE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/06/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/08/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-LEUCINE;;L-ISOLEUCINE | 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC. |
英文品名: SULFISOMIDINUM NATRICUM | 許可證字號: 內衛藥輸字第001742號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺?劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFISOMIDINE SODIUM | 製造商名稱: SOGO PHARMACEUTICAL CO. LTD. |