英文品名: Nodizy Tablets 16 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第051389號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/10/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Calskin scalp solution | 許可證字號: 衛署藥製字第055231號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭皮牛皮癬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIPOTRIOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: Taxopine CORS Tablets 30mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症(心絞痛):包括血管痙攣性心絞痛、慢性穩定型心絞痛。高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE (within 24hours Nifedipine released by 30mg ) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Sacure Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第060402號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.Ezetimibe/ simvastatin複方 (ezetimibe 10mg合併simvastatin 40mg)適用於近十日內因急性冠心症候群 (acute coronary syndrom... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Cisplatin Taxo Injection 1mg/mL Concentrate Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗惡性腫瘍劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CISPLATIN | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. |
英文品名: MELIXOL SC TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第045732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮症、憂鬱症。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUPENTIXOL 2HCL ( EQ TO FLUPENTIXOL DIHYDROCHLORIDE) (EQ TO FLUPENTHIXOL DIHYDROCHLORIDE);;MELITRAC... | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Anxolipo F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第056739號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Danxosin CORS Tablets 4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061419號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Dexmedetomidine EVER PHARMA 100ug/ml Concentrate for Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用,無論上述何種情況,靜脈輸注投與的時間,皆不得超過24小時。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Ever Pharma Jena GmbH |
英文品名: Zonimide Prolonged Release Tablets 0.375 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第028783號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療巴金森氏症的徵候及症狀。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) | 製造商名稱: MACLEODS PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: Gemcitabine Taxo 40mg/ml Concentrate Solution for Infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027808號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2025/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌、GEMCITABINE與 PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物 (PL... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GEMCITABINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ACTAVIS ITALY S.P.A. |
英文品名: "Wockhardt" Valproate Sodium 100mg/mL Solution for injection or infusion | 許可證字號: 衛部藥輸字第027673號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法以口服途徑控制之癲癇。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: CP PHARMACEUTICALS LIMITED |
英文品名: Zovastin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057806號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症,降低冠心病高危險群或冠心病患者的心血管事件發生率及冠心病致死率、患有異核質家族性高膽固醇血症的兒童病患。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 |
英文品名: Sorifan D Tablets 0.2mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Danxomin F.C. Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061418號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹或疼痛、痔瘡症狀之緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Diosmi | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 120mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057119號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人:配合低卡洛里飲食,適合肥胖患者的治療,包括有與肥胖相關危險因子之病患。青少年:對於肥胖青少年,只有6個月以上療程的治療方法(包括適合病患年齡的均衡飲食及矯正病患行為的運動計畫)失敗時才可使用OR... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: KETOZINE TABLETS 24MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 梅尼爾氏症候群引起之暈眩、聽力障礙。前庭性暈眩的症狀治療。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Sorifan D Tablets 0.4mg | 許可證字號: 衛部藥製字第061813號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 前列腺肥大症(增生)所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 持續釋放口溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TAMSULOSIN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 |
英文品名: Body GaGa Ocut Capsules 60mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057118號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ORLISTAT | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 |