速咳止錠375毫克
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中文品名速咳止錠375毫克的英文品名是QUICOUGH TABLETS 375MG, 許可證字號是衛署藥製字第045823號, 有效日期是2024/04/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是L-CARBOCYSTEINE, 製造商名稱是杏林新生製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第045823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/22
發證日期2009/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104582304
中文品名速咳止錠375毫克
英文品名QUICOUGH TABLETS 375MG
適應症減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-CARBOCYSTEINE
申請商名稱立統行實業股份有限公司
申請商地址台北市大安區仁愛路三段32號4樓
申請商統一編號30888551
製造商名稱杏林新生製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市龍潭區三和村店湖一路237號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第045823號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/04/22

發證日期

2009/04/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104582304

中文品名

速咳止錠375毫克

英文品名

QUICOUGH TABLETS 375MG

適應症

減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。

劑型

錠劑

包裝

玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

L-CARBOCYSTEINE

申請商名稱

立統行實業股份有限公司

申請商地址

台北市大安區仁愛路三段32號4樓

申請商統一編號

30888551

製造商名稱

杏林新生製藥股份有限公司

製造廠廠址

桃園市龍潭區三和村店湖一路237號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/09/25

用法用量

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包裝與國際條碼

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洪金因

職稱: 董事長 | 持有股份數: 15453 | 所代表法人: | 立統行實業股份有限公司 | 統一編號: 30888551

陳易昱

職稱: 董事 | 持有股份數: 8359 | 所代表法人: | 立統行實業股份有限公司 | 統一編號: 30888551

楊光洲

職稱: 董事 | 持有股份數: 6181 | 所代表法人: | 立統行實業股份有限公司 | 統一編號: 30888551

莊永和

職稱: 董事 | 持有股份數: 7445 | 所代表法人: | 立統行實業股份有限公司 | 統一編號: 30888551

何宗沛

職稱: 董事 | 持有股份數: 8429 | 所代表法人: | 立統行實業股份有限公司 | 統一編號: 30888551

蔡性賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 843 | 所代表法人: | 立統行實業股份有限公司 | 統一編號: 30888551

李健源

職稱: 董事 | 持有股份數: 88302 | 所代表法人: | 立統行實業股份有限公司 | 統一編號: 30888551

林玉美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 984 | 所代表法人: | 立統行實業股份有限公司 | 統一編號: 30888551

洪金因

職稱: 董事長 | 持有股份數: 15453 | 所代表法人: | 立統行實業股份有限公司 | 統一編號: 30888551

陳易昱

職稱: 董事 | 持有股份數: 8359 | 所代表法人: | 立統行實業股份有限公司 | 統一編號: 30888551

楊光洲

職稱: 董事 | 持有股份數: 6181 | 所代表法人: | 立統行實業股份有限公司 | 統一編號: 30888551

莊永和

職稱: 董事 | 持有股份數: 7445 | 所代表法人: | 立統行實業股份有限公司 | 統一編號: 30888551

何宗沛

職稱: 董事 | 持有股份數: 8429 | 所代表法人: | 立統行實業股份有限公司 | 統一編號: 30888551

蔡性賢

職稱: 董事 | 持有股份數: 843 | 所代表法人: | 立統行實業股份有限公司 | 統一編號: 30888551

李健源

職稱: 董事 | 持有股份數: 88302 | 所代表法人: | 立統行實業股份有限公司 | 統一編號: 30888551

林玉美

職稱: 監察人 | 持有股份數: 984 | 所代表法人: | 立統行實業股份有限公司 | 統一編號: 30888551

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速咳止 膜衣錠250公絲

英文品名: QUICOUGH F.C. TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

速咳止膜衣錠 250 毫克

英文品名: Quicough F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

速咳止 膜衣錠250公絲

英文品名: QUICOUGH F.C. TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/01/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

速咳止膜衣錠 250 毫克

英文品名: Quicough F.C. Tablets 250mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

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立統行實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130888551-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30888551 | 台北市大安區仁愛路3段32號4樓

立統行實業股份有限公司

食品業者登錄字號: A-130888551-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30888551 | 台北市大安區仁愛路3段32號4樓

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速咳止錠375毫克

英文品名: QUICOUGH TABLETS 375MG | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 申請商名稱: 立統行實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/22

速咳止膜衣錠 250 毫克

英文品名: Quicough F.C. Tablets 250mg | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 申請商名稱: 立統行實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/09

速咳止錠375毫克

英文品名: QUICOUGH TABLETS 375MG | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 申請商名稱: 立統行實業股份有限公司 | 有效日期: 2024/04/22

速咳止膜衣錠 250 毫克

英文品名: Quicough F.C. Tablets 250mg | 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: L-CARBOCYSTEINE | 申請商名稱: 立統行實業股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/09

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立統行實業股份有限公司

統一編號: 30888551 | 核准日期: 20060630

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

立統行實業股份有限公司

統一編號: 30888551 | 核准日期: 20060630

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立統行實業股份有限公司

登錄日期: 1091008 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

立統行實業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區仁愛路三段32號4樓

@ 醫療器材商資料集

立統行實業股份有限公司

藥商地址: 臺北市大安區仁愛路三段32號4樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、運輸

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

立統行實業股份有限公司

登錄日期: 1091008 | 勞工安全衛生管理員人數: 0 | 勞工安全管理師人數: 0 | 勞工衛生管理師人數: 0 | 甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0 | 乙種勞工安全衛生業務主管人數: 1 | 丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

@ 安衛單位(人員)備查名冊

立統行實業股份有限公司

電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市大安區仁愛路三段32號4樓

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立統行實業股份有限公司

藥商地址: 臺北市大安區仁愛路三段32號4樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、儲存、供應、運輸

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台北富邦商業銀行仁愛分行

電話: 02-23258878 | 總機構代號: 012 | 機構代號: 0127048 | 負責人: 陳雅芳 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號1樓、32之1號1樓、32之2號1樓及30號11樓

@ 金融機構基本資料查詢

仁愛分行

裝設地址: 台北市大安區仁愛路三段32號1樓 | 裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 012 | 台北市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

仁愛分行

裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 台北市大安區仁愛路三段32號1樓 | 裝設金融機構代號: 012

@ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊

仁愛分行

裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 台北市大安區仁愛路三段32號1樓 | 裝設金融機構代號: 012

@ 可供視障民眾使用之ATM設置地點資訊

仁愛分行

裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 裝設地址: 台北市大安區仁愛路三段32號1樓 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 012 | 裝設縣市: 台北市

@ 「國際卡在台提款-ATM位置」查詢一覽表

仁愛分行

金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 銀行代號/總機構代碼: 012 | 分支機構代號: 7048 | 台北市大安區仁愛路三段32號1樓

@ 「總分支機構位置」查詢一覽表

台北富邦商業銀行仁愛分行

電話: 02-23258878 | 總機構代號: 012 | 機構代號: 0127048 | 負責人: 陳雅芳 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號1樓、32之1號1樓、32之2號1樓及30號11樓

@ 金融機構基本資料查詢

仁愛分行

裝設地址: 台北市大安區仁愛路三段32號1樓 | 裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 012 | 台北市

@ 金融機構ATM位置查詢一覽表

仁愛分行

裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 台北市大安區仁愛路三段32號1樓 | 裝設金融機構代號: 012

@ 可供使用輪椅民眾操作之ATM設置地點資訊

仁愛分行

裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 台北市大安區仁愛路三段32號1樓 | 裝設金融機構代號: 012

@ 可供視障民眾使用之ATM設置地點資訊

仁愛分行

裝設金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 裝設地址: 台北市大安區仁愛路三段32號1樓 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 012 | 裝設縣市: 台北市

@ 「國際卡在台提款-ATM位置」查詢一覽表

仁愛分行

金融機構名稱: 台北富邦商業銀行 | 銀行代號/總機構代碼: 012 | 分支機構代號: 7048 | 台北市大安區仁愛路三段32號1樓

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立統行實業的黃頁資料

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立統行實業股份有限公司 | 地址: 高雄市三民區九如二路7號10樓之1 | 電話: 07-321-8640

立統行實業股份有限公司 | 地址: 台北市大安區仁愛路三段32號4樓 | 電話: 02-2709-4113

名稱 立統行實業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區仁愛路3段32號4樓
洪金因30888551核准設立

登記地址: 臺北市大安區仁愛路3段32號4樓 | 負責人: 洪金因 | 統編: 30888551 | 核准設立

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與速咳止錠375毫克同分類的全部藥品許可證資料集

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA | KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS | INC.(ASHIKAGA PLANT)

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠0.125公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BACITRACIN ZINC;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS | UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA | KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦性麻痺SMON痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺:腦卒中後遺症、腦性麻痺SMON、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO. | LTD.

自體松5公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因10%注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

靜注用苦息樂卡因2%注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性腫瘤:支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS | INC.(ASHIKAGA PLANT)

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