克痛停錠25毫克
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中文品名克痛停錠25毫克的英文品名是Ketesse 25mg, 許可證字號是衛部藥輸字第026487號, 有效日期是2025/03/26, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療輕度至中等強度疼痛症狀，如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Dexketoprofen trometamol, 製造商名稱是LUSOCHIMICA S.P.A. PISA PLANT.

許可證字號	衛部藥輸字第026487號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/03/26
發證日期	2015/03/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202648704
中文品名	克痛停錠25毫克
英文品名	Ketesse 25mg
適應症	治療輕度至中等強度疼痛症狀，如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。
劑型	膜衣錠
包裝	盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	Dexketoprofen trometamol
申請商名稱	新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
申請商地址	臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2
申請商統一編號	53668782
製造商名稱	LUSOCHIMICA S.P.A. PISA PLANT
製造廠廠址	VIA LIVORNESE, 897, 56122 – LA VETTOLA (PISA) ITALY
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	原料藥製造廠
異動日期	2023/11/29
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026487號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/03/26

發證日期

2015/03/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202648704

中文品名

克痛停錠25毫克

英文品名

Ketesse 25mg

適應症

治療輕度至中等強度疼痛症狀，如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝;;PVC/PVDC鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Dexketoprofen trometamol

申請商名稱

新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

申請商地址

臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2

申請商統一編號

53668782

製造商名稱

LUSOCHIMICA S.P.A. PISA PLANT

製造廠廠址

VIA LIVORNESE, 897, 56122 – LA VETTOLA (PISA) ITALY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

原料藥製造廠

異動日期

2023/11/29

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

(空)

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陳姿安	職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 \| 統一編號: 53668782

陳姿安

職稱: 在中華民國境內負責人/代表人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 | 統一編號: 53668782

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新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

統一編號: 53668782 | 電話號碼: 02-27081863 | 臺北市中山區民生東路三段2號9樓之2

新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

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舒痕凝膠 (未滅菌)	英文品名: Dermatix Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003083號 \| 有效日期: 2026/03/22 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法(矽膠片【I.4025】)第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
舒痕凝膠 (未滅菌)	英文品名: Dermatix Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003083號 \| 有效日期: 20260322 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20210911 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理) \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
安啟適覆甲液 (未滅菌)	英文品名: Emtrix (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015471號 \| 有效日期: 2020/07/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/05/19 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲，以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
安啟適覆甲液 (未滅菌)	英文品名: Emtrix (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第015471號 \| 有效日期: 20200716 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限保護因真菌感染與創傷而受損的指甲，以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
飛宜得噴霧OK繃(未滅菌)	英文品名: Fayd Liquid Bandage Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007612號 \| 有效日期: 2029/01/09 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;國產 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
飛宜得噴霧OK繃(未滅菌)	英文品名: Fayd Liquid Bandage Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007612號 \| 有效日期: 20240109 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「液體性繃帶(J.5090)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)	英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR CREAM (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011230號 \| 有效日期: 2026/12/26 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)	英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR CREAM (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011230號 \| 有效日期: 20261226 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
舒痕傷口修復水凝膠(未滅菌)	英文品名: Dermatix Wound Care (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第037031號 \| 有效日期: 2029/02/01 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)	英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR LOTION (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010605號 \| 有效日期: 2026/07/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 委託製造;;輸入 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)	英文品名: "MENARINI" ATOPICLAIR LOTION (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010605號 \| 有效日期: 20260720 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
倍舒痕凝膠（未滅菌）	英文品名: Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009063號 \| 有效日期: 2025/08/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
倍舒痕凝膠（未滅菌）	英文品名: Dermatix Ultra Gel (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009063號 \| 有效日期: 20250810 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
飛宜得凝膠 (未滅菌)	英文品名: Fayd (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014688號 \| 有效日期: 2029/11/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司
飛宜得凝膠 (未滅菌)	英文品名: Fayd (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014688號 \| 有效日期: 20241121 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「疤痕處理矽膠產品(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司

舒痕凝膠 (未滅菌)

舒痕凝膠 (未滅菌)

安啟適覆甲液 (未滅菌)

安啟適覆甲液 (未滅菌)

飛宜得噴霧OK繃(未滅菌)

飛宜得噴霧OK繃(未滅菌)

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌)

舒痕傷口修復水凝膠(未滅菌)

"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

倍舒痕凝膠（未滅菌）

倍舒痕凝膠（未滅菌）

飛宜得凝膠 (未滅菌)

飛宜得凝膠 (未滅菌)

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加非葛錠	英文品名: CAFERGOT TABLETS (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013092號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/06/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LIMITED
腸必寧錠 40 毫克	英文品名: Catilon Tablets 40mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第049193號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腸躁症腹痛症狀之緩解。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OTILONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: 台灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
爾胃適寧片	英文品名: ULCERIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第009290號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/08/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/09/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
安易能錠	英文品名: AKINETON 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/08/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2013/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BIPERIDEN HCL \| 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED
樂疴遁軟膏	英文品名: LOCACORTEN OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第031150號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/11/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2018/11/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、脂漏性皮膚炎、乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
賽倍達錠200毫克	英文品名: Spedra tablet 200mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028083號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/05/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: avanafil \| 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH
可活能注射劑２．０公克	英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 2.0G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022320號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM \| 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI
當眠多膠囊１５毫克（氟路洛）	英文品名: DALMADORM CAPSULES 15MG (FLURAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第036679號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司
妥立克膠囊５０公絲	英文品名: DORYX CAPSULES 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018520號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 廣效性抗生素對感受性革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒，奈瑟淋球菌等引起的感染症有效。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE \| 製造商名稱: MAYNE PHARMA INTERNATIONAL PTY LTD.
奧替溴銨	英文品名: Otilonium Bromide \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027460號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腸躁症腹痛用藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: OLON S.P.A
妥富腦糖衣錠１０公絲	英文品名: TOFRANIL TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/10 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2014/03/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病、夜尿 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IMIPRAMINE HCL \| 製造商名稱: CIBA GEIGY (JAPAN) LTD.
威黴素５００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE-I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE \| 製造商名稱: AMDIPHARM LIMITED
三甲乙酸氟皮質醇	英文品名: Flumethasone Pivalate \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/11/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/03/22 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質類脂醇 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: FARMABIOS S.P.A.
低落美膜衣錠25毫克	英文品名: Ludiomil film-coated tablets 25mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第058376號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/08/02 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/09/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MAPROTILINE HCL \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
可活能注射劑０．５/１．０公克	英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM \| 製造商名稱: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET ANONIM SIRKETI
施覓福膜衣錠100毫克	英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027857號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide \| 製造商名稱: Astellas Pharma Inc. Yaizu Technology Center
必利停錠20毫克	英文品名: Labixten Tablet 20 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026881號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及12歲(含)以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: Bilastine \| 製造商名稱: A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L (L’AQUILA PLANT)
阿普利素寧糖衣錠１０毫克（亥爪拉任）	英文品名: APRESOLINE S.C. TABLETS 10MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
吸彼通粉狀吸入劑320/9微克/劑量	英文品名: Gibiter Easyhaler 320ug/9ug/inhalation, inhalation powder \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028118號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.氣喘(Asthma)適合使用類固醇及長效ß2作用劑（ß2-agonist）合併治療的支氣管氣喘（Bronchial asthma）。2.慢性阻塞性肺部疾病（COPD）適用於18歲以上患有慢性阻塞性... \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA ESPOO PLANT

加非葛錠

腸必寧錠 40 毫克

爾胃適寧片

安易能錠

樂疴遁軟膏

賽倍達錠200毫克

可活能注射劑２．０公克

當眠多膠囊１５毫克（氟路洛）

妥立克膠囊５０公絲

奧替溴銨

妥富腦糖衣錠１０公絲

威黴素５００公絲靜脈注射劑

三甲乙酸氟皮質醇

低落美膜衣錠25毫克

可活能注射劑０．５/１．０公克

施覓福膜衣錠100毫克

必利停錠20毫克

阿普利素寧糖衣錠１０毫克（亥爪拉任）

吸彼通粉狀吸入劑320/9微克/劑量

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新加坡商美納里尼醫藥有限公司

食品業者登錄字號: A-153668782-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53668782 | 台北市中山區民生東路三段2號9樓之2

新加坡商美納里尼醫藥有限公司

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腸必寧錠 40 毫克	英文品名: Catilon Tablets 40mg \| 適應症: 腸躁症腹痛症狀之緩解。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OTILONIUM BROMIDE \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/12/13
樂疴遁軟膏	英文品名: LOCACORTEN OINTMENT \| 適應症: 濕疹、脂漏性皮膚炎、乾癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2018/11/25
賽倍達錠200毫克	英文品名: Spedra tablet 200mg \| 適應症: 治療成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: avanafil \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/05/23
可活能注射劑２．０公克	英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 2.0G \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/27
當眠多膠囊１５毫克（氟路洛）	英文品名: DALMADORM CAPSULES 15MG (FLURAZEPAM) \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FLURAZEPAM HCL \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/08/25
奧替溴銨	英文品名: Otilonium Bromide \| 適應症: 腸躁症腹痛用藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/06/19
威黴素５００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE-I.V. \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/01/15
可活能注射劑０．５/１．０公克	英文品名: CLAFORAN IV INJECTION 0.5/1.0G \| 適應症: 對下列疾病具感受性細菌之感染：下呼吸道感染、泌尿器官感染、生殖器官感染、敗血症、皮膚感染、腹腔感染、骨骼關節炎症、中樞神經系統感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CEFOTAXIME SODIUM;;CEFOTAXIME SODIUM \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/10/27
克痛停錠25毫克	英文品名: Ketesse 25mg \| 適應症: 治療輕度至中等強度疼痛症狀，如肌肉骨骼疼痛、經痛、牙痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Dexketoprofen trometamol \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/03/26
施覓福膜衣錠100毫克	英文品名: Smyraf film-coated Tablets 100mg \| 適應症: 合併methotrexate或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，適用於治療患有中度至重度活動性類風濕性關節炎，且對至少一種傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Peficitinib Hydrobromide \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/05/21
必利停錠20毫克	英文品名: Labixten Tablet 20 mg \| 適應症: 緩解成人及12歲(含)以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Bilastine \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/08/05
阿普利素寧糖衣錠１０毫克（亥爪拉任）	英文品名: APRESOLINE S.C. TABLETS 10MG (HYDRALAZINE) \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/05/06
吸彼通粉狀吸入劑320/9微克/劑量	英文品名: Gibiter Easyhaler 320ug/9ug/inhalation, inhalation powder \| 適應症: 1.氣喘(Asthma)適合使用類固醇及長效ß2作用劑（ß2-agonist）合併治療的支氣管氣喘（Bronchial asthma）。2.慢性阻塞性肺部疾病（COPD）適用於18歲以上患有慢性阻塞性... \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUDESONIDE;;FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/07/02
鹽酸氟路洛	英文品名: Flurazepam Monohydrochloride \| 適應症: 催眠鎮靜劑 \| 劑型: （粉） \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/01/14
必利停口溶錠 10毫克	英文品名: Labixten orodispersible tablets 10mg \| 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 \| 劑型: 口溶錠 \| 包裝: OPA/AL/PVC//AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Bilastine \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/05/18
必克喘乾粉吸入劑２００ＭＣＧ／ＤＯＳＥ	英文品名: BECLOMET EASYHALER 200MCG/DOSE \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 口腔吸入劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/04/26
埃宗力注射液	英文品名: Elzonris Injection \| 適應症: 用於治療芽球性胞漿性樹突狀細胞瘤(Blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm, BPDCN)成人病人 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TAGRAXOFUSP \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2028/11/13
治爾喘乾粉吸入劑200微公克/劑量	英文品名: GIONA EASYHALER 200MCG/DOSE \| 適應症: 支氣管氣喘 \| 劑型: 粉狀吸入劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUDESONIDE \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/07/28
塩酸伊米胺	英文品名: Imipramine Hydrochloride \| 適應症: 治療憂鬱藥 \| 劑型: 內服結晶性粉末 \| 包裝: 0.5公斤以上裝 \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2021/04/29
必利停口服液 2.5毫克/毫升	英文品名: Labixten oral solution 2.5mg/ml \| 適應症: 緩解6至11歲且體重達20公斤以上兒童過敏性鼻炎(季節性和常年性)及慢性蕁麻疹的症狀。 \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Bilastine \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/05/18

腸必寧錠 40 毫克

樂疴遁軟膏

賽倍達錠200毫克

可活能注射劑２．０公克

當眠多膠囊１５毫克（氟路洛）

奧替溴銨

威黴素５００公絲靜脈注射劑

可活能注射劑０．５/１．０公克

克痛停錠25毫克

施覓福膜衣錠100毫克

必利停錠20毫克

阿普利素寧糖衣錠１０毫克（亥爪拉任）

吸彼通粉狀吸入劑320/9微克/劑量

鹽酸氟路洛

必利停口溶錠 10毫克

必克喘乾粉吸入劑２００ＭＣＧ／ＤＯＳＥ

埃宗力注射液

治爾喘乾粉吸入劑200微公克/劑量

塩酸伊米胺

必利停口服液 2.5毫克/毫升

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凱娜詩除皺高效精華乳	英文品名: Kinerase C6 Peptide Intensive Treatment \| 用途: 抑制黑色素形成。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 美白化粧用品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2017/11/27
果蕾甘醇酸亮膚整肌精華露(進階型)	英文品名: GLY DERM®α Glycolic Acid Serum – Advanced \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2019/06/30
果蕾極白光勻亮高效防護霜 SPF50★★★(潤色型)	英文品名: Gly Derm Extreme White Multi-Protection Sunscreen Cream SPF50★★★(Tinted) \| 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑，保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 盒裝;;軟管裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2017/06/26
果蕾極白光勻亮高防護水潤防曬乳SPF50★★★, 果蕊UV隔離防曬乳SPF50★★★輕透水潤配方	英文品名: Gly Derm Extreme White Multi-Protection Sunscreen Lotion SPF50 ★★★, GlyCeutical Fresh Aqua UV Protec... \| 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、收斂、保濕、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2020/09/21
果蕾菁白防護乳 SPF25/PA+++	英文品名: GLY DERM G-WHITE UV BLOCK BASE SPF25？PA+++ \| 用途: 防曬、預防皮膚曬傷及曬黑、收斂保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;紙盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2012/08/19
果蕾淨痘調理凝膠	英文品名: Gly Derm Anti-Acne Essence \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2019/07/16
施必麗乳膏	英文品名: Sebclair \| 用途: 潤膚、保濕。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 罐裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30
果蕾高效防曬隔離霜, 果蕾極白光勻亮高效輕透防護霜SPF50★★★(自然潤色)	英文品名: Advanced UV Protection Sun Screen Lotion SPF50★★★, Gly Derm Extreme White UV Protection Cream- Light... \| 用途: 防曬，預防曬傷及曬黑，保濕滋潤肌膚。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2019/05/05
凱娜詩全效防護隔離霜 SPF50/PA+++	英文品名: Kinerase Ultimate Defense UV Cream \| 用途: 防曬、隔離、潤膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/04/09
凱娜詩極效清爽隔離乳SPF40/PA+++	英文品名: Kinerase Ultra Light UV Lotio \| 用途: 防曬、隔離、潤膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2019/04/09
百倍麗UV高防護防曬乳	英文品名: Papulex UV High Protection Cream \| 用途: 防曬、隔離、保護肌膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 罐裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2019/06/19

凱娜詩除皺高效精華乳

果蕾甘醇酸亮膚整肌精華露(進階型)

果蕾極白光勻亮高效防護霜 SPF50★★★(潤色型)

果蕾極白光勻亮高防護水潤防曬乳SPF50★★★, 果蕊UV隔離防曬乳SPF50★★★輕透水潤配方

果蕾菁白防護乳 SPF25/PA+++

果蕾淨痘調理凝膠

施必麗乳膏

果蕾高效防曬隔離霜, 果蕾極白光勻亮高效輕透防護霜SPF50★★★(自然潤色)

凱娜詩全效防護隔離霜 SPF50/PA+++

凱娜詩極效清爽隔離乳SPF40/PA+++

百倍麗UV高防護防曬乳

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利彼樂膠囊	英文品名: LIMBITROL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮、抑鬱併發症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;AMITRIPTYLINE (HCL) \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
溴化吡啶斯狄明	英文品名: Pyridostigmine Bromide \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026798號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 擬副交感神經藥 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 原料藥 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: HAS Healthcare Advanced Synthesis SA @ 全部藥品許可證資料集
舒宜達膜衣錠75毫克/25毫克	英文品名: Skudexa film-coated tablets 75mg/25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027628號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 須使用dexketoprofen及tramadol合併療法之成人中度至重度急性疼痛短期治療 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL;;Dexketoprofen trometamol \| 製造商名稱: Menarini-Von Heyden GmbH @ 全部藥品許可證資料集
康痘乳膏	英文品名: ACNOMEL ACNE CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第031199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/20 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痤瘡之治療 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SULFUR \| 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
飛士妥凝膠	英文品名: FASTUM GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024057號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/10/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: A. MENARINI MANUFACTURING LOGISTICS AND SERVICES S.R.L. @ 全部藥品許可證資料集

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美納里尼愛妥麗敷料	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 11 25 2014 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司/ \| 處分機關: 臺北市 \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 07 15 2014 12:00AM \| 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公 @ 違規醫療器材廣告資料集
飛宜得凝膠(衛部醫器輸壹字第014688號)	查處情形: 輔導結案 \| 處分日期: 12 17 2015 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 \| 刊播日期: 11 11 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司 @ 違規醫療器材廣告資料集
有關A. Menarini Singapore Pte. Ltd.主動回收藥品「Bilaxten Tablet 20mg」 (批號：2536B)，國內並未輸入該批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2024/01/05 @ 消費紅綠燈-國際藥品
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)	申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1110413 \| 核准結束日期: 1140517 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050126 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)	申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1100928 \| 核准結束日期: 1131028 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字109100182 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集
"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)	申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 \| 產品類別: 醫療器材 \| 核准起始日期: 1121204 \| 核准結束日期: 1160530 \| 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050236 @ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

美納里尼愛妥麗敷料

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 11 25 2014 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司/ | 處分機關: 臺北市 | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 07 15 2014 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公

@ 違規醫療器材廣告資料集

飛宜得凝膠(衛部醫器輸壹字第014688號)

查處情形: 輔導結案 | 處分日期: 12 17 2015 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符 | 刊播日期: 11 11 2015 12:00AM | 刊播媒體: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司

@ 違規醫療器材廣告資料集

有關A. Menarini Singapore Pte. Ltd.主動回收藥品「Bilaxten Tablet 20mg」 (批號：2536B)，國內並未輸入該批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/01/05

@ 消費紅綠燈-國際藥品

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1110413 | 核准結束日期: 1140517 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050126

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1100928 | 核准結束日期: 1131028 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字109100182

@ 西藥醫療器材化粧品廣告核准資料集

"美納里尼" 愛妥麗保濕敷料 (未滅菌),"美納里尼" 愛妥麗敷料(未滅菌)

申請廠商: 新加坡商美納里尼醫藥有限公司台灣分公司 | 產品類別: 醫療器材 | 核准起始日期: 1121204 | 核准結束日期: 1160530 | 廣告核准字號: 北市衛器廣字108050236

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根據地址臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2 找到的相關資料

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財團法人社教文化基金會	主事務所聯絡電話: 225166686 \| 董事長姓名: 黃居正 \| 主事務所所在地: 104 臺北市中山區民生東路三段57號7樓之2 \| 設立許可日期: 1994/1/20 \| 主要活動地區: 北、中、南、東、離島 \| 主要業務: \| 基金會狀態: 正常 @ 教育部主管教育財團法人基本資料
林秋蘭	事務所名稱: 上昕會計記帳士事務所 \| 事務所地址: 臺北市中山區民生東路２段１１９號７樓之３ \| 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、臺中市、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、臺南市、高雄市、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 \| 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 \| 記帳士證書字號: (95)台財稅證字第01686號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊
劉素珍	事務所名稱: 樺臻記帳士事務所 \| 事務所地址: 臺北市中山區民生東路１段７７號４樓之８ \| 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 \| 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 \| 記帳士證書字號: (97)台財稅證字第00295號 @ 財政部北區國稅局記帳士名冊
"費斯" 傷口敷料(滅菌)	英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 \| 有效日期: 2021/02/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"費斯" 傷口敷料(滅菌)	英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 \| 有效日期: 2021/02/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
"費斯" 傷口敷料(滅菌)	英文品名: "Faith Biomed" Sterile Wound Dressing \| 許可證字號: 衛部醫器製字第005262號 \| 有效日期: 20210216 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 國　產;;委託製造 \| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集
費斯水性創傷敷料 (滅菌)	英文品名: Faith Biomed Hydrocolloid Dressing (Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第005243號 \| 有效日期: 2024/05/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/17 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「水性創傷與燒傷覆蓋材(I.4022)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: QMS/QSD;;國產;;委託製造 \| 申請商名稱: 費斯科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集

財團法人社教文化基金會

@ 教育部主管教育財團法人基本資料

林秋蘭

事務所名稱: 上昕會計記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中山區民生東路２段１１９號７樓之３ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、臺中市、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、臺南市、高雄市、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (95)台財稅證字第01686號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

劉素珍

事務所名稱: 樺臻記帳士事務所 | 事務所地址: 臺北市中山區民生東路１段７７號４樓之８ | 執行業務區域: 臺北市、臺中市、基隆市、臺南市、高雄市、新北市、宜蘭縣、桃園市、嘉義市、新竹縣、苗栗縣、南投縣、彰化縣、新竹市、雲林縣、嘉義縣、屏東縣、花蓮縣、臺東縣、金門縣、澎湖縣、連江縣 | 參加之記帳士公會: 臺北市記帳士公會 | 記帳士證書字號: (97)台財稅證字第00295號

@ 財政部北區國稅局記帳士名冊

"費斯" 傷口敷料(滅菌)

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"費斯" 傷口敷料(滅菌)

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"費斯" 傷口敷料(滅菌)

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費斯水性創傷敷料 (滅菌)

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名稱新加坡商美納里尼醫藥找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
新加坡商美納里尼醫藥有限公司臺北市中山區民生東路三段2號9樓之2	陳姿安	53668782	核准登記

新加坡商美納里尼醫藥有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路三段2號9樓之2 | 負責人: 陳姿安 | 統編: 53668782 | 核准登記

地址臺北市中山區民生東路3段2號9樓之2 找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
中國金屬化工股份有限公司臺北市中山區民生東路1段25號4樓之6		03086115	廢止 (095年11月08日府建商字第09571241100號)
芳妃生技有限公司臺北市中山區民生東路2段83號5樓之7	魏振益	91047525	解散
東邦旅行社有限公司臺北市中山區民生東路1段29號7樓之5	張良佐	23142522	解散 (核准解散日期: 2021-02-01)
三阪實業股份有限公司臺北市中山區民生東路1段51號11樓之2	林昇一	05259392	核准設立
華利有限公司臺北市中山區民生東路3段36號8樓之9	李姿蓉	54156161	核准設立
永禾投顧有限公司臺北市中山區民生東路1段29號2樓之5	張予棋	94243971	核准設立
東晶國際企業有限公司臺北市中山區民生東路3段57號10樓之3	林琚瑜	84305580	核准設立
有耳朵有限公司臺北市中山區民生東路1段42號12樓之6	邱鈺雯	93496076	核准設立

中國金屬化工股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段25號4樓之6 | 統編: 03086115 | 廢止 (095年11月08日府建商字第09571241100號)

芳妃生技有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路2段83號5樓之7 | 負責人: 魏振益 | 統編: 91047525 | 解散

東邦旅行社有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段29號7樓之5 | 負責人: 張良佐 | 統編: 23142522 | 解散 (核准解散日期: 2021-02-01)

三阪實業股份有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段51號11樓之2 | 負責人: 林昇一 | 統編: 05259392 | 核准設立

華利有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段36號8樓之9 | 負責人: 李姿蓉 | 統編: 54156161 | 核准設立

永禾投顧有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段29號2樓之5 | 負責人: 張予棋 | 統編: 94243971 | 核准設立

東晶國際企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路3段57號10樓之3 | 負責人: 林琚瑜 | 統編: 84305580 | 核准設立

有耳朵有限公司

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號12樓之6 | 負責人: 邱鈺雯 | 統編: 93496076 | 核准設立

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與克痛停錠25毫克同分類的全部藥品許可證資料集

赫巴林注射液	英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/12/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1985/01/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)
菸鹼酸	英文品名: NIACIN "KINGDOM" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2008/12/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸鹼酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
保胃能錠	英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/12/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克	英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便秘 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
鹽酸麻黃鹼注射液	英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
好胃錠	英文品名: HOWEI TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) \| 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
鹽酸四環素膠囊５００公絲	英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/08/04 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1989/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
克嗽液	英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/31 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司
洛胃克顆粒	英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
解風好糖漿	英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/07/13 \| 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR... \| 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司
康達速膠囊	英文品名: CONTASE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHOLINE BITARTRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;DEHYDROCHOLIC ACID;;PANTOTHENATE CAL... \| 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠
滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）	英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
益多新腸溶膜衣錠	英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE;;ESCIN \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）	英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/13 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) \| 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司