龍膽浸膏
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中文品名龍膽浸膏的英文品名是GENTIAN EXTRACT, 許可證字號是內衛藥輸字第006361號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1985/07/10, 註銷理由是中文品名變更;;內政部許可證展延, 有效日期是1985/08/01, 許可證種類是原料藥, 適應症是苦味健胃劑, 劑型是原料藥流浸膏劑, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是GENTIAN EXT, 製造商名稱是TANABE SEIYAKU CO. LTD..

#龍膽浸膏的地圖

許可證字號內衛藥輸字第006361號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/10
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/08/01
發證日期1970/08/01
許可證種類原料藥
舊證字號17016121
通關簽審文件編號DHA01300636107
中文品名龍膽浸膏
英文品名GENTIAN EXTRACT
適應症苦味健胃劑
劑型原料藥流浸膏劑
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTIAN EXT
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥輸字第006361號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1985/07/10

註銷理由

中文品名變更;;內政部許可證展延

有效日期

1985/08/01

發證日期

1970/08/01

許可證種類

原料藥

舊證字號

17016121

通關簽審文件編號

DHA01300636107

中文品名

龍膽浸膏

英文品名

GENTIAN EXTRACT

適應症

苦味健胃劑

劑型

原料藥流浸膏劑

包裝

(空)

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GENTIAN EXT

申請商名稱

臺灣田邊製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿南京東路五段１０８號１１樓

申請商統一編號

11920905

製造商名稱

TANABE SEIYAKU CO. LTD.

製造廠廠址

16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠公司地址

2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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龍膽浸膏的地址位於

台北巿南京東路五段１０８號１１樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 龍膽浸膏 相關資料

@ 龍膽浸膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號11920905
原始登記日期19780912
核發日期20230119
廠商中文名稱台灣田邊製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN TANABE SEIYAKU CO., LTD.
中文營業地址臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1
英文營業地址14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.)
代表人沖O健一
電話號碼02-26518288
傳真號碼02-26518318
進口資格有
出口資格有
統一編號: 11920905
原始登記日期: 19780912
核發日期: 20230119
廠商中文名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN TANABE SEIYAKU CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1
英文營業地址: 14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 沖O健一
電話號碼: 02-26518288
傳真號碼: 02-26518318
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 龍膽浸膏 相關資料

@ 龍膽浸膏 於 登記工廠名錄

工廠名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
工廠登記編號99630041
工廠設立許可案號07510000121862
工廠地址新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉鳳凰村
工廠負責人姓名沖藤健一
統一編號11920905
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0750428
工廠登記核准日期0770109
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
工廠登記編號: 99630041
工廠設立許可案號: 07510000121862
工廠地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉鳳凰村
工廠負責人姓名: 沖藤健一
統一編號: 11920905
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0750428
工廠登記核准日期: 0770109
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 龍膽浸膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥輸字第006313號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/10
註銷理由自請註銷
有效日期1985/08/01
發證日期1970/08/01
許可證種類原料藥
舊證字號17004704
通關簽審文件編號DHA01300631309
中文品名鞣酸二苯胺明
英文品名DIPHENHYDRAMINE TANNATE
適應症抗組織？劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE TANNATE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/08/01
發證日期: 1970/08/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17004704
通關簽審文件編號: DHA01300631309
中文品名: 鞣酸二苯胺明
英文品名: DIPHENHYDRAMINE TANNATE
適應症: 抗組織？劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE TANNATE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥輸字第006357號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/10
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/08/01
發證日期1970/08/01
許可證種類原料藥
舊證字號17012351
通關簽審文件編號DHA01300635703
中文品名泛酸鈣
英文品名D-CALCIUM PANTOTHENATE
適應症保健劑、機能恢復劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTOTHENATE D- CALCIUM
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006357號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/10
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/08/01
發證日期: 1970/08/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17012351
通關簽審文件編號: DHA01300635703
中文品名: 泛酸鈣
英文品名: D-CALCIUM PANTOTHENATE
適應症: 保健劑、機能恢復劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTOTHENATE D- CALCIUM
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第013652號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/01
發證日期1985/06/18
許可證種類原料藥
舊證字號13006309
通關簽審文件編號DHA00201365205
中文品名纈氨基酸粉劑
英文品名L-VALINE
適應症營養劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-VALINE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013652號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/01
發證日期: 1985/06/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13006309
通關簽審文件編號: DHA00201365205
中文品名: 纈氨基酸粉劑
英文品名: L-VALINE
適應症: 營養劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-VALINE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第024706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/01
發證日期2007/10/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202470600
中文品名“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑
英文品名Imidapril Hydrochloride
適應症高血壓。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.
製造廠廠址3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka 541-8505, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程總公司
異動日期2022/08/04
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/01
發證日期: 2007/10/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202470600
中文品名: “田邊”鹽酸咪普利爾粉劑
英文品名: Imidapril Hydrochloride
適應症: 高血壓。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.
製造廠廠址: 3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka 541-8505, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 總公司
異動日期: 2022/08/04
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第008968號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/12/31
發證日期1976/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100896808
中文品名阿洛那注射液１０公絲
英文品名ADONA INJECTION 10MG
適應症鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、牙床出血、眼底出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療（腎出血）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第008968號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/12/31
發證日期: 1976/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100896808
中文品名: 阿洛那注射液１０公絲
英文品名: ADONA INJECTION 10MG
適應症: 鼻出血、痔出血、紫斑病、子宮出血、產後出血、牙床出血、眼底出血、毛細管出血、喀血、胃腸出血、血尿、外科手術前後出血之預防及治療（腎出血）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第006216號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/11
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類原料藥
舊證字號17012806
通關簽審文件編號DHA01300621601
中文品名乙氧基苯胺
英文品名ETHOXYBENZAMIDE
適應症鎮痛劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006216號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/11
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17012806
通關簽審文件編號: DHA01300621601
中文品名: 乙氧基苯胺
英文品名: ETHOXYBENZAMIDE
適應症: 鎮痛劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第013427號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/09/20
發證日期1977/09/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101342707
中文品名抗巴爾比注射液
英文品名BEMEGRIDE INJECTION "TANABE"
適應症巴比妥酸製劑等麻醉劑使用後、麻醉之覺醒及後睡眠時間之縮短、麻醉劑、催眠劑中毒之治療、賦活異常腦波（癲癇症之診斷）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BEMEGRIDE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第013427號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/09/20
發證日期: 1977/09/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101342707
中文品名: 抗巴爾比注射液
英文品名: BEMEGRIDE INJECTION "TANABE"
適應症: 巴比妥酸製劑等麻醉劑使用後、麻醉之覺醒及後睡眠時間之縮短、麻醉劑、催眠劑中毒之治療、賦活異常腦波（癲癇症之診斷）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BEMEGRIDE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第032876號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/09
發證日期1990/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號01031230
通關簽審文件編號DHY00103287604
中文品名合必爽錠６０毫克
英文品名HERBESSER TABLETS 60MG
適應症狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032876號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/09
發證日期: 1990/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01031230
通關簽審文件編號: DHY00103287604
中文品名: 合必爽錠６０毫克
英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG
適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第006344號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/10
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/08/01
發證日期1970/08/01
許可證種類原料藥
舊證字號17015943
通關簽審文件編號DHA01300634407
中文品名甘氨酸
英文品名GLYCINE
適應症營養劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/10
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/08/01
發證日期: 1970/08/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17015943
通關簽審文件編號: DHA01300634407
中文品名: 甘氨酸
英文品名: GLYCINE
適應症: 營養劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第020577號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/08/25
註銷理由主成分變更
有效日期1987/02/23
發證日期1980/02/23
許可證種類製　劑
舊證字號12005288
通關簽審文件編號DHY00102057704
中文品名綜合維他命糖衣錠
英文品名MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE"
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CARBAZOCHROME (SODIUM SULFONATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020577號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/08/25
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1987/02/23
發證日期: 1980/02/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12005288
通關簽審文件編號: DHY00102057704
中文品名: 綜合維他命糖衣錠
英文品名: MULTI VITAMIN S.C. TABLETS "TANABE"
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CARBAZOCHROME (SODIUM SULFONATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第000538號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1972/01/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100053808
中文品名膚潤康親水軟膏０．０１％
英文品名FLUCORT CREAM 0.01%
適應症濕疹、接觸性皮膚炎、陰部肛門瘙癢症、蕁麻疹、異性皮膚炎、火傷
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000538號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1972/01/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100053808
中文品名: 膚潤康親水軟膏０．０１％
英文品名: FLUCORT CREAM 0.01%
適應症: 濕疹、接觸性皮膚炎、陰部肛門瘙癢症、蕁麻疹、異性皮膚炎、火傷
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;瓶裝

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第006310號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/11
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/08/01
發證日期1970/08/01
許可證種類原料藥
舊證字號17015036
通關簽審文件編號DHA01300631003
中文品名天門冬酸鎂鉀
英文品名POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE (50:50)
適應症營養劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/11
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/08/01
發證日期: 1970/08/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17015036
通關簽審文件編號: DHA01300631003
中文品名: 天門冬酸鎂鉀
英文品名: POTASSIUM & MAGNESIUM-L-ASPARTATE (50:50)
適應症: 營養劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第005171號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200517106
中文品名愛－必賜康糖衣錠２５公絲
英文品名HI-BESTON S.C. TABLETS 25MG
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症、妊娠所引起之維他命Ｂ１缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200517106
中文品名: 愛－必賜康糖衣錠２５公絲
英文品名: HI-BESTON S.C. TABLETS 25MG
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１、Ｂ２、Ｂ６、Ｂ１２缺乏症、妊娠所引起之維他命Ｂ１缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第000576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1972/01/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100057603
中文品名百樂爽錠１．５公絲
英文品名PARAMESONE TABLETS 1.5MG
適應症慢性風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、過敏性疾患、白血病、皮膚炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PARAMETHASONE ACETATE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第000576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1972/01/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100057603
中文品名: 百樂爽錠１．５公絲
英文品名: PARAMESONE TABLETS 1.5MG
適應症: 慢性風濕性關節炎、風濕熱、支氣管氣喘、過敏性疾患、白血病、皮膚炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PARAMETHASONE ACETATE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第013622號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/07/18
發證日期1998/08/14
許可證種類原料藥
舊證字號13005640
通關簽審文件編號DHA00201362209
中文品名維他命ＢＴ粉劑
英文品名CARNITINE CHLORIDE
適應症消化劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARNITINE CHLORIDE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013622號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/07/18
發證日期: 1998/08/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13005640
通關簽審文件編號: DHA00201362209
中文品名: 維他命ＢＴ粉劑
英文品名: CARNITINE CHLORIDE
適應症: 消化劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARNITINE CHLORIDE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第005957號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/10
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/24
發證日期1970/07/24
許可證種類原料藥
舊證字號17009174
通關簽審文件編號DHA01300595709
中文品名磺胺二甲氧
英文品名SULFADIMETHOXINE
適應症磺？劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIMETHOXINE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005957號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/24
發證日期: 1970/07/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17009174
通關簽審文件編號: DHA01300595709
中文品名: 磺胺二甲氧
英文品名: SULFADIMETHOXINE
適應症: 磺？劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIMETHOXINE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛成製字第000896號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400089602
中文品名鎮安樂外用軟膏
英文品名CHINALOL OINTMENT
適應症挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 內衛成製字第000896號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400089602
中文品名: 鎮安樂外用軟膏
英文品名: CHINALOL OINTMENT
適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第005125號
註銷狀態已註銷
註銷日期(空)
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/06/29
發證日期1970/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200512502
中文品名柏那鈣Ｂ６注射劑
英文品名VENA-CALCIUM B6 INJECTION
適應症氣喘、鼻炎、皮膚炎、蕁麻疹、藥物過敏風濕症、濕疹
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM BROMIDE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第005125號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: (空)
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/06/29
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200512502
中文品名: 柏那鈣Ｂ６注射劑
英文品名: VENA-CALCIUM B6 INJECTION
適應症: 氣喘、鼻炎、皮膚炎、蕁麻疹、藥物過敏風濕症、濕疹
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM BROMIDE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
申請商地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 龍膽浸膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥輸字第005948號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/11
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/24
發證日期1970/07/24
許可證種類原料藥
舊證字號17015690
通關簽審文件編號DHA01300594808
中文品名第二磷酸鈣
英文品名DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE
適應症鈣質及磷酸鹽缺乏症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第005948號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/11
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/24
發證日期: 1970/07/24
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17015690
通關簽審文件編號: DHA01300594808
中文品名: 第二磷酸鈣
英文品名: DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE
適應症: 鈣質及磷酸鹽缺乏症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

食品業者登錄資料集 資料集的 龍膽浸膏 相關資料

@ 龍膽浸膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣田邊製藥股份有限公司
公司統一編號11920905
業者地址台北市南港區市民大道7段8號14樓之1
食品業者登錄字號A-111920905-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
公司統一編號: 11920905
業者地址: 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1
食品業者登錄字號: A-111920905-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 龍膽浸膏 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 龍膽浸膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第024706號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/01
發證日期2007/10/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202470600
中文品名“田邊”鹽酸咪普利爾粉劑
英文品名Imidapril Hydrochloride
適應症高血壓。
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.
製造廠廠址3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka 541-8505, Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程總公司
異動日期2022/08/04
用法用量製劑原料。
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024706號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/01
發證日期: 2007/10/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202470600
中文品名: “田邊”鹽酸咪普利爾粉劑
英文品名: Imidapril Hydrochloride
適應症: 高血壓。
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.
製造廠廠址: 3-2-10, Dosho-machi, Chuo-ku, Osaka 541-8505, Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 總公司
異動日期: 2022/08/04
用法用量: 製劑原料。
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 龍膽浸膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第032876號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/09
發證日期1990/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號01031230
通關簽審文件編號DHY00103287604
中文品名合必爽錠６０毫克
英文品名HERBESSER TABLETS 60MG
適應症狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4714599040656,;;鋁箔盒裝::4714599040656,
許可證字號: 衛署藥製字第032876號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/09
發證日期: 1990/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01031230
通關簽審文件編號: DHY00103287604
中文品名: 合必爽錠６０毫克
英文品名: HERBESSER TABLETS 60MG
適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4714599040656,;;鋁箔盒裝::4714599040656,

@ 龍膽浸膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第000896號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400089602
中文品名鎮安樂外用軟膏
英文品名CHINALOL OINTMENT
適應症挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::4714599000704,
許可證字號: 內衛成製字第000896號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400089602
中文品名: 鎮安樂外用軟膏
英文品名: CHINALOL OINTMENT
適應症: 挫傷、捩傷、肩酸、肌肉痛、神經痛、風濕性疼痛
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE;;L-MENTHOL ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::4714599000704,

@ 龍膽浸膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第001741號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1972/08/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100174100
中文品名安賜百樂鈣錠
英文品名ASPARA-CA TABLETS
適應症鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE CALCIUM
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4714599000476,4714599000438,
許可證字號: 衛署藥製字第001741號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1972/08/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100174100
中文品名: 安賜百樂鈣錠
英文品名: ASPARA-CA TABLETS
適應症: 鈣缺乏症、軟骨症、佝僂病、骨粗鬆症、鼻出血、吐血及婦產科出血之止血、低鈣血症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE CALCIUM
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4714599000476,4714599000438,

@ 龍膽浸膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第029789號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/13
發證日期1987/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102978902
中文品名"台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)
英文品名EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE)
適應症下列皮膚黴菌之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑）
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULCONAZOLE NITRATE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::4714599024403,4714599062726,4714599062764,
許可證字號: 衛署藥製字第029789號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/13
發證日期: 1987/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102978902
中文品名: "台灣田邊"優足達乳膏(蘇可那挫)
英文品名: EXELDERM CREAM (SULCONAZOLE)
適應症: 下列皮膚黴菌之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑）
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::4714599024403,4714599062726,4714599062764,

@ 龍膽浸膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第043950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/04
發證日期2000/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104395001
中文品名田納滋錠５毫克
英文品名TANATRIL TABLETS 5MG
適應症高血壓。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4714599040724,
許可證字號: 衛署藥製字第043950號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/04
發證日期: 2000/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104395001
中文品名: 田納滋錠５毫克
英文品名: TANATRIL TABLETS 5MG
適應症: 高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4714599040724,

@ 龍膽浸膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031778號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/31
發證日期1989/08/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103177802
中文品名珀拿舒錠３７５公絲（那普洛先）
英文品名PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE"
適應症慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝鋁箔裝;;玻璃容器裝;;塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝::4714599061927,;;玻璃容器裝::4714599061927,;;塑膠容器裝::4714599061927,
許可證字號: 衛署藥製字第031778號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/31
發證日期: 1989/08/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103177802
中文品名: 珀拿舒錠３７５公絲（那普洛先）
英文品名: PROXEN TABLETS 375MG (NAPROXEN) "TAIWAN TANABE"
適應症: 慢性風濕關節炎、變形性關節症、痛風、強直性脊椎炎、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、腱鞘炎、急性上呼吸道炎、特發性痛經等疾患之消炎、鎮痛、解熱、口腔、外科領域中拔牙及小手術後的消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔裝;;玻璃容器裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝::4714599061927,;;玻璃容器裝::4714599061927,;;塑膠容器裝::4714599061927,

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許可證字號衛署藥製字第029359號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/09
發證日期1987/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號01002158
通關簽審文件編號DHY00102935900
中文品名"田邊"胃腸藥優錠
英文品名TANABE ICHOYAKU U TABLETS
適應症胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4714599018501,
許可證字號: 衛署藥製字第029359號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/09
發證日期: 1987/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01002158
通關簽審文件編號: DHY00102935900
中文品名: "田邊"胃腸藥優錠
英文品名: TANABE ICHOYAKU U TABLETS
適應症: 胃痛、胃酸過多、胃灼熱感、打嗝、胸悶、胃部停滯感、胃部膨滿感、噁心、嘔吐、食慾不振、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714599018501,

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許可證字號衛署藥製字第023308號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號12005286
通關簽審文件編號DHY00102330805
中文品名愛－必賜康糖衣錠５０毫克
英文品名HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６Ｂ１２缺乏症、妊娠所引起之維他命Ｂ１缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4714599040205,4714599040120,4714599018327,;;鋁箔盒裝::4714599040205,4714599040120,4714599018327,
許可證字號: 衛署藥製字第023308號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12005286
通關簽審文件編號: DHY00102330805
中文品名: 愛－必賜康糖衣錠５０毫克
英文品名: HI-BESTON 50MG S.C. TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１Ｂ２Ｂ６Ｂ１２缺乏症、妊娠所引起之維他命Ｂ１缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4714599040205,4714599040120,4714599018327,;;鋁箔盒裝::4714599040205,4714599040120,4714599018327,

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許可證字號衛署藥輸字第001364號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/23
發證日期1976/12/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200136400
中文品名"田邊"塩酸狄泰結
英文品名DILTIAZEM HCL "TANABE"
適應症冠動脈擴張劑
劑型（粉）
包裝５０公斤以下裝
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.
製造廠廠址3-16-89, Kashima Yodogawa-Ku, Osaka 532-8505, Japan.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程許可證持有者
異動日期2024/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼５０公斤以下裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001364號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/23
發證日期: 1976/12/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200136400
中文品名: "田邊"塩酸狄泰結
英文品名: DILTIAZEM HCL "TANABE"
適應症: 冠動脈擴張劑
劑型: （粉）
包裝: ５０公斤以下裝
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: MITSUBISHI TANABE PHARMA FACTORY LTD.
製造廠廠址: 3-16-89, Kashima Yodogawa-Ku, Osaka 532-8505, Japan.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 許可證持有者
異動日期: 2024/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ５０公斤以下裝

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許可證字號衛署藥製字第008472號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/12/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100847205
中文品名安賜百樂鉀錠
英文品名ASPARA-K TABLETS
適應症電解質異常時、鉀離子缺乏之補給
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第008472號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/12/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100847205
中文品名: 安賜百樂鉀錠
英文品名: ASPARA-K TABLETS
適應症: 電解質異常時、鉀離子缺乏之補給
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 龍膽浸膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第037653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/03
發證日期1994/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103765309
中文品名田邊胃保錠
英文品名TANABE WEI-PAO TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;LIPASE;;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/26
用法用量一天3次，或需要時服用。成人每次三錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1.5錠。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4714599018556,
許可證字號: 衛署藥製字第037653號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/03
發證日期: 1994/06/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103765309
中文品名: 田邊胃保錠
英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;LIPASE;;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/26
用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人每次三錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1.5錠。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714599018556,

@ 龍膽浸膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第043951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/04
發證日期2000/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104395103
中文品名田納滋錠１０毫克
英文品名TANATRIL TABLETS 10MG
適應症高血壓。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4714599040762,
許可證字號: 衛署藥製字第043951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/04
發證日期: 2000/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104395103
中文品名: 田納滋錠１０毫克
英文品名: TANATRIL TABLETS 10MG
適應症: 高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMIDAPRIL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4714599040762,

@ 龍膽浸膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第005124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/06/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200512400
中文品名柏那膜衣錠10毫克
英文品名VENA F.C. TABLETS
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膜衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量成人每次3錠，一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4714599029606,
許可證字號: 內衛藥製字第005124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/06/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200512400
中文品名: 柏那膜衣錠10毫克
英文品名: VENA F.C. TABLETS
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膜衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: 成人每次3錠，一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714599029606,

@ 龍膽浸膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第008907號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1976/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100890701
中文品名安嗽寧錠２０毫克
英文品名ASVERIN TABLETS 20MG
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4714599039605,;;玻璃瓶裝::4714599039605,
許可證字號: 衛署藥製字第008907號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1976/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100890701
中文品名: 安嗽寧錠２０毫克
英文品名: ASVERIN TABLETS 20MG
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 一天3次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714599039605,;;玻璃瓶裝::4714599039605,

@ 龍膽浸膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第015674號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1978/10/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101567408
中文品名生舒定膠囊（梯每匹定）
英文品名SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM)
適應症胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMEPIDIUM BROMIDE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4714599040700,4714599040717,
許可證字號: 衛署藥製字第015674號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1978/10/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101567408
中文品名: 生舒定膠囊（梯每匹定）
英文品名: SESDEN CAPSULES (TIMEPIDIUM)
適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽管疾患、尿路結石症等平滑肌痙攣所致之疼痛、胰炎引起之疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714599040700,4714599040717,

@ 龍膽浸膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第005987號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1975/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100598700
中文品名異納林錠３毫克
英文品名INOLIN TABLETS 3MG
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETOQUINOL HCL
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4714599039100,;;盒裝::4714599039100,
許可證字號: 衛署藥製字第005987號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1975/03/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100598700
中文品名: 異納林錠３毫克
英文品名: INOLIN TABLETS 3MG
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎引起之氣道閉塞症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETOQUINOL HCL
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4714599039100,;;盒裝::4714599039100,

@ 龍膽浸膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第005291號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200529103
中文品名"田邊"胃腸藥顆粒
英文品名(空)
適應症健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4714599001343,
許可證字號: 內衛藥製字第005291號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200529103
中文品名: "田邊"胃腸藥顆粒
英文品名: (空)
適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4714599001343,

@ 龍膽浸膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第029790號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/13
發證日期1987/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102979000
中文品名"台灣田邊"優足達液劑（蘇可那挫）
英文品名EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE)
適應症下列皮膚黴菌病之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑）
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULCONAZOLE NITRATE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4714599024502,4714599062801,
許可證字號: 衛署藥製字第029790號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/13
發證日期: 1987/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102979000
中文品名: "台灣田邊"優足達液劑（蘇可那挫）
英文品名: EXELDERM SOLUTION (SULCONAZOLE)
適應症: 下列皮膚黴菌病之治療：足癬（香港腳）股癬、體癬、皮膚念珠菌症、花斑癬（汗斑）
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULCONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4714599024502,4714599062801,

@ 龍膽浸膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第024284號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/08/08
發證日期2005/08/08
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202428400
中文品名梯每匹定
英文品名TIMEPIDIUM BROMIDE
適應症鎮痙、鎮痛劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMEPIDIUM BROMIDE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱OSAKA SYNTHETIC CHEMICAL LABORATORIES, INC. YANAHARA DAINI PLANT
製造廠廠址806-1,YANAHARA MISAKI-CHO, KUME-GUN, OKAYAMA-KEN, 708-1527 JAPAN
製造廠公司地址1-1-2, NISHINOMIYAHAMA, NISHINOMIYA-SHI, HYOGO-KEN, 662-0934 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/05/07
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第024284號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/08/08
發證日期: 2005/08/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202428400
中文品名: 梯每匹定
英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE
適應症: 鎮痙、鎮痛劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: OSAKA SYNTHETIC CHEMICAL LABORATORIES, INC. YANAHARA DAINI PLANT
製造廠廠址: 806-1,YANAHARA MISAKI-CHO, KUME-GUN, OKAYAMA-KEN, 708-1527 JAPAN
製造廠公司地址: 1-1-2, NISHINOMIYAHAMA, NISHINOMIYA-SHI, HYOGO-KEN, 662-0934 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/05/07
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

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# 11920905 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11920905
原始登記日期19780912
核發日期20230119
廠商中文名稱台灣田邊製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN TANABE SEIYAKU CO., LTD.
中文營業地址臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1
英文營業地址14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.)
代表人沖O健一
電話號碼02-26518288
傳真號碼02-26518318
進口資格有
出口資格有
統一編號: 11920905
原始登記日期: 19780912
核發日期: 20230119
廠商中文名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN TANABE SEIYAKU CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市南港區市民大道7段8號14樓之1
英文營業地址: 14 F.-1, No. 8, Sec. 7, Civic Blvd., Nangang Dist., Taipei City 115621, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 沖O健一
電話號碼: 02-26518288
傳真號碼: 02-26518318
進口資格: 有
出口資格: 有

# 11920905 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣田邊製藥股份有限公司
公司統一編號11920905
業者地址台北市南港區市民大道7段8號14樓之1
食品業者登錄字號A-111920905-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
公司統一編號: 11920905
業者地址: 台北市南港區市民大道7段8號14樓之1
食品業者登錄字號: A-111920905-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 11920905 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
工廠登記編號99630041
工廠設立許可案號07510000121862
工廠地址新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉鳳凰村
工廠負責人姓名沖藤健一
統一編號11920905
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0750428
工廠登記核准日期0770109
工廠登記狀態生產中
產業類別08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品089其他食品、200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
工廠登記編號: 99630041
工廠設立許可案號: 07510000121862
工廠地址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路97號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉鳳凰村
工廠負責人姓名: 沖藤健一
統一編號: 11920905
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0750428
工廠登記核准日期: 0770109
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 08食品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 089其他食品、200藥品及醫用化學製品

# 11920905 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 4

統一編號11920905
公司名稱台灣田邊製藥股份有限公司
核准日期19620918
統一編號: 11920905
公司名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
核准日期: 19620918

# 11920905 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010358號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1976/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101035802
中文品名合必爽錠30毫克
英文品名HERBESSER TABLETS 30MG
適應症狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010358號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1976/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101035802
中文品名: 合必爽錠30毫克
英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG
適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

# 11920905 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005478號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/10/28
註銷理由英文品名變更
有效日期1998/07/31
發證日期1977/12/19
許可證種類原料藥
舊證字號13006214
通關簽審文件編號DHA00200547806
中文品名安嗽寧－益治
英文品名ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE)
適應症鎮咳、袪痰劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005478號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/10/28
註銷理由: 英文品名變更
有效日期: 1998/07/31
發證日期: 1977/12/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13006214
通關簽審文件編號: DHA00200547806
中文品名: 安嗽寧－益治
英文品名: ASVERIN H (TIPEPIDINE-4-HYDROXYBENZOPHENON-2-CARBOXYLATE)
適應症: 鎮咳、袪痰劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11920905 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005479號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/10/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/12/31
發證日期1977/12/19
許可證種類原料藥
舊證字號13005643
通關簽審文件編號DHA00200547908
中文品名卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉
英文品名ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE)
適應症強化血管
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號11920905
製造商名稱TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005479號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/10/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/12/31
發證日期: 1977/12/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13005643
通關簽審文件編號: DHA00200547908
中文品名: 卡巴唑紅縮氨/磺酸鈉
英文品名: ADONA (AC-17) (CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE)
適應症: 強化血管
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路五段１０８號１１樓
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: 16-89, KASHIMA 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: 2-10 DOSHO-MACHI 3-CHOME, YODOGAWA-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11920905 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第014435號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1978/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號12005290
通關簽審文件編號DHY00101443501
中文品名柏那巴斯外用軟膏
英文品名VENAPAS-A OINTMENT
適應症暫時緩解皮膚搔癢。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE
申請商名稱台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014435號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1978/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12005290
通關簽審文件編號: DHY00101443501
中文品名: 柏那巴斯外用軟膏
英文品名: VENAPAS-A OINTMENT
適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE LAURYL SULFATE
申請商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
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# 臺灣田邊製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第005645號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200564502
中文品名"田邊"胃腸藥錠
英文品名(空)
適應症健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;L-MENTHOL ;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005645號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200564502
中文品名: "田邊"胃腸藥錠
英文品名: (空)
適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;L-MENTHOL ;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣田邊製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第055944號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/24
發證日期2011/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105594409
中文品名“田邊”感冒藥錠
英文品名Kanboyaku Tablets“Tanabe”
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/24
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055944號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/24
發證日期: 2011/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105594409
中文品名: “田邊”感冒藥錠
英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe”
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/24
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 臺灣田邊製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛藥製字第005291號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200529103
中文品名"田邊"胃腸藥顆粒
英文品名(空)
適應症健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第005291號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200529103
中文品名: "田邊"胃腸藥顆粒
英文品名: (空)
適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 臺灣田邊製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第055944號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/24
發證日期2011/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105594409
中文品名“田邊”感冒藥錠
英文品名Kanboyaku Tablets“Tanabe”
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/09/24
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055944號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/24
發證日期: 2011/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105594409
中文品名: “田邊”感冒藥錠
英文品名: Kanboyaku Tablets“Tanabe”
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TIPEPIDINE HIBENZATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/09/24
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 臺灣田邊製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第005645號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/07/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200564502
中文品名"田邊"胃腸藥錠
英文品名(空)
適應症健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;L-MENTHOL ;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/09/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4714599018402,4714599029507,4714599040908,
許可證字號: 內衛藥製字第005645號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/07/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200564502
中文品名: "田邊"胃腸藥錠
英文品名: (空)
適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE;;L-MENTHOL ;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/09/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4714599018402,4714599029507,4714599040908,

# 臺灣田邊製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第005291號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200529103
中文品名"田邊"胃腸藥顆粒
英文品名(空)
適應症健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE)
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4714599001343,
許可證字號: 內衛藥製字第005291號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200529103
中文品名: "田邊"胃腸藥顆粒
英文品名: (空)
適應症: 健胃消化劑、胃痛、腸內異常醱酵、食物中毒、其他因消化不良所引起之胃腸病
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;DEHYDROCHOLIC ACID;;GENTIAN EXT;;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;CLOVE OIL;;FENNEL OIL;;CARDAMON;;SCOPOLIA EXTRACT;;BISBENTIAMINE (THIAMINE O-BENZOYL DISULFIDE)
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4714599001343,

# 臺灣田邊製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第037653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/03
發證日期1994/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103765309
中文品名田邊胃保錠
英文品名TANABE WEI-PAO TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;LIPASE;;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/26
用法用量一天3次，或需要時服用。成人每次三錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1.5錠。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第037653號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/03
發證日期: 1994/06/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103765309
中文品名: 田邊胃保錠
英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;LIPASE;;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/26
用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人每次三錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1.5錠。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 臺灣田邊製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第037653號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/03
發證日期1994/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103765309
中文品名田邊胃保錠
英文品名TANABE WEI-PAO TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;LIPASE;;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME
申請商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號11920905
製造商名稱臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/26
用法用量一天3次，或需要時服用。成人每次三錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1.5錠。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4714599018556,
許可證字號: 衛署藥製字第037653號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/03
發證日期: 1994/06/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103765309
中文品名: 田邊胃保錠
英文品名: TANABE WEI-PAO TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良、幫助消化。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEUSILIN (MAGNESIUM ALUMINO SILICATE);;CALCIUM CARBONATE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;LIPASE;;BIODIASTASE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;PICRASMAE LIGNUM POWDER;;CINNAMON CORTEX (POWDER);;ATRACTYLODES LANCEA RHIZOME
申請商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南港區市民大道七段8號14樓之1
申請商統一編號: 11920905
製造商名稱: 臺灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉鳳凰村２２鄰光復北路９７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/26
用法用量: 一天3次，或需要時服用。成人每次三錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1.5錠。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4714599018556,
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丙氨酸粉

英文品名: L-ALANINE "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ALANINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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天門冬酸粉劑

英文品名: L-ASPARTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第013647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鹽酸二苯胺明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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二氨/啶乙酸

英文品名: ACRINOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鄰、羥基、乙醯苯胺

英文品名: ACETAMINOPHEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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第二磷酸鈣

英文品名: DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質及磷酸鹽缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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胱氨酸

英文品名: L-CYSTINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYSTINE L- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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丙氨酸粉

英文品名: L-ALANINE "TANABE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001582號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ALANINE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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天門冬酸粉劑

英文品名: L-ASPARTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第013647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/27 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鹽酸二苯胺明

英文品名: DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織？劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鹽酸硫胺明

英文品名: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｂ１缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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二氨/啶乙酸

英文品名: ACRINOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第005637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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鄰、羥基、乙醯苯胺

英文品名: ACETAMINOPHEN | 許可證字號: 內衛藥輸字第006363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/08/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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第二磷酸鈣

英文品名: DIBASIC CALCIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣質及磷酸鹽缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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胱氨酸

英文品名: L-CYSTINE | 許可證字號: 內衛藥輸字第005950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/11 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYSTINE L- | 製造商名稱: TANABE SEIYAKU CO. LTD.

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康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;主成分變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑１公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

康佳爾懸浮液

英文品名: CON-GEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃酸過多、腹脹、胃腸痙攣、消化性潰瘍及急慢性胃炎。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM HYDROXIDE;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

“華貿”愛膚寧乳膏

英文品名: DIPRODERM CREAM“F.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第035865號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、神經性　　　　皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"中國化學" 美諾黴素膠囊１００公絲（美諾四環素）

英文品名: MINOCYCLINE CAPSULE 100MG "CCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035868號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

益膚康凝膠７．５毫克/公克（咪唑尼達）

英文品名: EFUCON GEL 7.5MG/GM (METRONIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035869號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疱及紅腫。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;主成分變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑１公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

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