痘膚潤凝膠0.3%
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中文品名痘膚潤凝膠0.3%的英文品名是Differin 0.3% Gel, 許可證字號是衛部藥輸字第026494號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/06/16, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2020/01/05, 許可證種類是製　劑, 適應症是尋常性痤瘡。, 劑型是外用凝膠劑, 主成分略述是ADAPALENE, 製造商名稱是GALDERMA BRASIL LTDA..

許可證字號	衛部藥輸字第026494號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2022/06/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2020/01/05
發證日期	2015/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202649401
中文品名	痘膚潤凝膠0.3%
英文品名	Differin 0.3% Gel
適應症	尋常性痤瘡。
劑型	外用凝膠劑
包裝	塑膠軟管裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ADAPALENE
申請商名稱	香港商高德美有限公司台灣分公司
申請商地址	台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6
申請商統一編號	70822444
製造商名稱	GALDERMA BRASIL LTDA.
製造廠廠址	RODOVIA JORNALISTA FRANCISCO AGUIRRE PROENCA, CAMPINAS-MONTE MOR-KM 09 S/N, CONDOMINIO TECHTOWN-CHACARA ASSAY, HORTOLANDIA-SAO PAULO, CEP:13186-904, BRASIL
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	BR
製程	二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)
異動日期	2022/06/16
用法用量	詳如仿單。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026494號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/06/16

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2020/01/05

發證日期

2015/01/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202649401

中文品名

痘膚潤凝膠0.3%

英文品名

Differin 0.3% Gel

適應症

尋常性痤瘡。

劑型

外用凝膠劑

包裝

塑膠軟管裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ADAPALENE

申請商名稱

香港商高德美有限公司台灣分公司

申請商地址

台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6

申請商統一編號

70822444

製造商名稱

GALDERMA BRASIL LTDA.

製造廠廠址

RODOVIA JORNALISTA FRANCISCO AGUIRRE PROENCA, CAMPINAS-MONTE MOR-KM 09 S/N, CONDOMINIO TECHTOWN-CHACARA ASSAY, HORTOLANDIA-SAO PAULO, CEP:13186-904, BRASIL

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

二級包裝廠(委託貼標及置入仿單)

異動日期

2022/06/16

用法用量

詳如仿單。

包裝與國際條碼

(空)

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台北市大同區承德路一段17號9樓之4、17號9樓之5、17號9樓之6

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香港商高德美有限公司台灣分公司

統一編號: 70822444 | 電話號碼: 02-25558850 | 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6

香港商高德美有限公司台灣分公司

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醫療器材許可證資料集資料集的痘膚潤凝膠0.3% 相關資料

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“奇美德”薇絲朗	英文品名: “Q-Med”Restylane Touch \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018486號 \| 有效日期: 2012/12/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本（原97.12.23仿單標籤包裝核定本作廢）。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID 20.0000 MG \| 醫器規格: Syringe volume: 0.5ml, Enclosed needle: 30G x 1/2”, 以下空白. \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”薇絲朗	英文品名: “Q-Med”Restylane Touch \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018486號 \| 有效日期: 20121211 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140415 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONIC ACID;;PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 \| 醫器規格: Syringe volume: 0.5ml, Enclosed needle: 30G x 1/2”, 以下空白. \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”特麗朗	英文品名: “Q-Med” Restylane Vital \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021863號 \| 有效日期: 2025/12/20 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Each ml Contains:.....20m\nPhys. Sodium chloride solution, pH7 q.s\n以下空白 \| 醫器規格: Syringe volume :1.0ml, Enclosed needle:30G×1/2”以下空白。變更規格：處方變更為Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\Phosp... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”特麗朗	英文品名: “Q-Med” Restylane Vital \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021863號 \| 有效日期: 20251220 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Syringe volume :1.0ml, Enclosed needle:30G×1/2”以下空白。變更規格：處方變更為Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\Phosp... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
瑞麗舒(含利多卡因)	英文品名: Restylane Lidocaine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022992號 \| 有效日期: 2026/10/21 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium Hyaluronate, stabilized……….20mg/ml\nLidocaine hydrochloride………………3mg/ml\nPhosphate buffered s... \| 醫器規格: 0.5ml(10-73101, 10-73102);1.0ml(10-73001, 10-73002)以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
瑞麗舒(含利多卡因)	英文品名: Restylane Lidocaine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022992號 \| 有效日期: 20261021 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0.5ml(10-73101, 10-73102);1.0ml(10-73001, 10-73002)以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢... \| 限制項目: 輸　入 ;;安全監視 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”玻麗朗	英文品名: “Q-Med”Restylane Perlane \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018346號 \| 有效日期: 2012/09/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONIC ACID 20.0000 MGPOTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE 0.0300 MGWATER (AQUA) 1.0000 MLSODIUM CHLOR... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”玻麗朗	英文品名: “Q-Med”Restylane Perlane \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018346號 \| 有效日期: 20120929 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20140415 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONIC ACID;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE;;SODIUM PHOSPHATE DIHYDRATE;;WATER ... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”特麗朗	英文品名: “Q-Med”Restylane Vital \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018994號 \| 有效日期: 2018/04/07 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: RESTYLANE Vital 以注射方式增加皮膚的彈性。它必須被注射於皮膚之真皮層。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronic acid, Stabilized 20mg\nPhys. Sodium chloride solution, pH7 q.s.。變更處方Hyaluronic acid, Stab... \| 醫器規格: Syringe volume：1.0 ml, Enclosed needle：30G x 1/2" \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”特麗朗	英文品名: “Q-Med”Restylane Vital \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018994號 \| 有效日期: 20180407 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Syringe volume：1.0 ml, Enclosed needle：30G x 1/2" \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”瑞絲朗	英文品名: “Q-Med” Restylane \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025327號 \| 有效日期: 2018/08/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”瑞絲朗	英文品名: “Q-Med” Restylane \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025327號 \| 有效日期: 20180806 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
瑞絲朗-晶采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Refyne \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 \| 有效日期: 2028/01/04 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋，如法令紋，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、效能變更:詳如核定之中文說明書(原111... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
瑞絲朗-晶采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Refyne \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第030309號 \| 有效日期: 20230104 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。建議用於矯正中度皺紋，如法令紋，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應注射於真皮層的中至深層或皮下組織。配方中添加Lidocaine到產品中用於減少治療注射時所造成... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1 ml/syringe。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.3.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
"奇美德" 史麗朗	英文品名: "Q-Med" Restylane SubQ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018245號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG \| 醫器規格: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.3核... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
"奇美德" 史麗朗	英文品名: "Q-Med" Restylane SubQ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018245號 \| 有效日期: 20220323 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONIC ACID STABILIZED;;PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 \| 醫器規格: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.3核... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”玻麗朗	英文品名: “Q-Med” RESTYLANE Perlane \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025328號 \| 有效日期: 2018/08/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium phosphate dihydrate mgWater ad mlSodium chloride mgHyaluronic acid mgPotassium dihydrogen pho... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
“奇美德”玻麗朗	英文品名: “Q-Med” RESTYLANE Perlane \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025328號 \| 有效日期: 20180806 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
瑞絲朗-丰采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Volyme \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029749號 \| 有效日期: 2027/08/28 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。本產品建議用於矯正臉部體積，例如：臉頰和下巴，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應該注射於骨膜上區域(supraperiostic zone) 或皮下組織。配方中... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原106.10.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效能變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.30核准之仿單、標籤... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司
瑞絲朗-丰采(含利多卡因)	英文品名: Restylane Volyme \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第029749號 \| 有效日期: 20270828 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 本產品可用於加強臉部組織的飽滿程度。本產品建議用於矯正臉部體積，例如：臉頰和下巴，根據將治療的區域與組織支撐力，本產品應該注射於骨膜上區域(supraperiostic zone)或皮下組織。配方中添... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更及註銷規格：詳如中文仿單核定本(原106.10.6核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。效能變更：詳如中文仿單核定本(原107.1.30核准之仿單、標籤... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司

“奇美德”薇絲朗

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“奇美德”特麗朗

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敏立紓凝膠	英文品名: Mirvaso 3mg/g Gel(Brimonidine) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026550號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於成人病患，作為酒糟鼻臉部紅斑的症狀治療。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
汰膚斑乳膏	英文品名: Tri-Luma Cream \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024360號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 臉部中度至重度肝斑之短期治療，合併各項防曬措施，包括使用防曬劑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: GALDERMA LABORATORIES L.P.
膚樂斯乳膏１０％	英文品名: NUTRAPLUS CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UREA \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
醫皮痘複方凝膠	英文品名: EPIDUO 0.1%/2.5% GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療9歲以上病患之尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
柔倍絲外用噴劑	英文品名: Clobex Spray \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026906號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2021/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療至多20%體表面積(BSA)的中度至重度斑塊型乾癬(plaque psoriasis)。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA
膚樂斯乳劑10%	英文品名: NUTRAPLUS LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UREA \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
柔婷乳膏0.25公絲/公克	英文品名: RETACNYL CREAM 0.025% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022452號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2009/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
倍克痘凝膠１０％	英文品名: BENZAC AC 10 GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021999號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
愛膚特乳膏	英文品名: EFFICORT CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2021/07/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎（濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化、急性滲出型病狀的治療）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
樂指利抗甲癬油劑５％	英文品名: LOCERYL NAIL LACQUER 5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023226號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 \| 劑型: 油劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
艾克痘乳膏	英文品名: Aklief 50μg/g Cream \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028310號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於成人與12歲以上青少年病人尋常性痤瘡的皮膚治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trifarotene \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
倍克痘凝膠２．５％	英文品名: BENZAC AC 2.5 GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
痘膚潤凝膠０．１％	英文品名: DIFFERIN GEL 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022587號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
皮利麻膜衣乳膏	英文品名: Pliaglis Cream \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026445號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人皮膚完好處，為表淺部皮膚科手術提供局部外用麻醉效果，例如：皮膚填補注射、脈衝式染料雷射治療術、臉部雷射換膚術、雷射除刺青術。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE;;TETRACAINE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA
榮絲健生髮液	英文品名: NEOXIDIL 2% TOPICAL SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021886號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 \| 有效日期: 2017/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
倍克痘凝膠５％	英文品名: BENZAC AC 5 GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022000號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
施革欣軟膏	英文品名: SILKIS OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023403號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
痘膚潤乳膏 0.1%	英文品名: DIFFERIN CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.
醫皮痘複方凝膠0.3%	英文品名: Epiduo Forte 0.3%/2.5% Gel \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療12歲以上病人之尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA.

敏立紓凝膠

汰膚斑乳膏

膚樂斯乳膏１０％

醫皮痘複方凝膠

柔倍絲外用噴劑

膚樂斯乳劑10%

柔婷乳膏0.25公絲/公克

倍克痘凝膠１０％

愛膚特乳膏

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艾克痘乳膏

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皮利麻膜衣乳膏

榮絲健生髮液

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敏立紓凝膠	英文品名: Mirvaso 3mg/g Gel(Brimonidine) \| 適應症: 適用於成人病患，作為酒糟鼻臉部紅斑的症狀治療。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/09/23
汰膚斑乳膏	英文品名: Tri-Luma Cream \| 適應症: 臉部中度至重度肝斑之短期治療，合併各項防曬措施，包括使用防曬劑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROQUINONE;;TRETINOIN;;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/01/13
醫皮痘複方凝膠	英文品名: EPIDUO 0.1%/2.5% GEL \| 適應症: 治療9歲以上病患之尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 真空壓頭瓶裝;;塑膠管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2025/03/24
柔倍絲外用噴劑	英文品名: Clobex Spray \| 適應症: 治療至多20%體表面積(BSA)的中度至重度斑塊型乾癬(plaque psoriasis)。 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2021/07/21
痘膚潤凝膠0.3%	英文品名: Differin 0.3% Gel \| 適應症: 尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ADAPALENE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2020/01/05
倍克痘凝膠１０％	英文品名: BENZAC AC 10 GEL \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/12/06
愛膚特乳膏	英文品名: EFFICORT CREAM \| 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎（濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化、急性滲出型病狀的治療）。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2021/07/31
樂指利抗甲癬油劑５％	英文品名: LOCERYL NAIL LACQUER 5% \| 適應症: 由皮真菌、酵母菌及黴菌引起之遠端及外側之輕度甲癬。 \| 劑型: 油劑 \| 包裝: 玻璃容器裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMOROLFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2026/07/09
艾克痘乳膏	英文品名: Aklief 50μg/g Cream \| 適應症: 適用於成人與12歲以上青少年病人尋常性痤瘡的皮膚治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 真空瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Trifarotene \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/07/08
痘膚潤凝膠０．１％	英文品名: DIFFERIN GEL 0.1% \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2024/08/23
倍克痘凝膠５％	英文品名: BENZAC AC 5 GEL \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/12/06
施革欣軟膏	英文品名: SILKIS OINTMENT \| 適應症: 小於35%體表面積之輕度至中重度乾癬。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CALCITRIOL (DIHYDROXYCHOLECALCIFEROL 1-ALPHA, 25-) \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/04/01
痘膚潤乳膏 0.1%	英文品名: DIFFERIN CREAM 0.1% \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/12/18
醫皮痘複方凝膠0.3%	英文品名: Epiduo Forte 0.3%/2.5% Gel \| 適應症: 治療12歲以上病人之尋常性痤瘡 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 包裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ADAPALENE;;BENZOYL PEROXIDE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/03/17
柔倍絲藥用頭皮洗劑 500 μg/g	英文品名: Clobex 500μg/g shampoo \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/04/17
舒利達乳膏	英文品名: Soolantra 10mg/g Cream \| 適應症: Soolantra適用於成人酒槽(丘疹膿皰皮疹)發炎病灶的局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ivermecti \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/06/07
愛膚特油脂性乳膏	英文品名: EFFICORT LIPOCREAM \| 適應症: 對類固醇有反應的皮膚炎（濕疹、異位性皮膚炎、乾癬、苔癬化）、乾性脫屑發炎病狀的治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE-17-A-PROPIONATE-21-ACETATE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2021/07/31
柔潔凝膠０．７５％	英文品名: METROGEL 0.75% \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿疤及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2027/06/26

敏立紓凝膠

汰膚斑乳膏

醫皮痘複方凝膠

柔倍絲外用噴劑

痘膚潤凝膠0.3%

倍克痘凝膠１０％

愛膚特乳膏

樂指利抗甲癬油劑５％

艾克痘乳膏

痘膚潤凝膠０．１％

倍克痘凝膠５％

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舒利達乳膏

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舒特膚高效防曬凝露SPF50+．UVA/UVB	英文品名: Cetaphil Sun SPF50+ Light Gel \| 用途: 防曬、隔離紫外線。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30
Proactiv®淨痘面膜	英文品名: Proactiv Skin Purifying Mask \| 用途: 面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 其他覆敷用化粧品 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/03/29
Proactiv®抗痘修容遮瑕膏 (4色)	英文品名: Proactiv Repairing Concealer 4 Blendable Shade \| 用途: 軟化角質面皰預防。 \| 劑型: 固狀劑型 \| 包裝: 盒裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 大陸生產 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/11/30
舒特膚極緻全護低敏防曬霜	英文品名: Cetaphil UVA/UVB Defense \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 霜劑 \| 包裝: 軟管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30
Step2 Proactiv® 抗痘毛孔定向調理乳	英文品名: Proactiv + Pore Targeting Treatment \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/10/02
舒特膚極致彈潤護唇精華	英文品名: Cetaphil Protective Lip Balm SPF50+ \| 用途: 防曬、保濕潤澤。 \| 劑型: 膏劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2020/10/16
舒特膚極緻全護低敏隔離乳	英文品名: Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF15 \| 用途: 防曬，隔離紫外線。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2017/03/05
舒特膚極緻全護防曬凝乳SPF 50	英文品名: Cetaphil Daily Facial Moisturizer SPF50 \| 用途: 防曬、隔離紫外線、預防皮膚曬傷。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30
舒特膚全日護防曬噴霧 SPF 30	英文品名: Cetaphil Daylong SPF 30 Spray \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2019/05/13
舒特膚Baby舒緩修護霜	英文品名: Cetaphil Baby Advanced Protection cream \| 用途: 潤膚。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;無外盒;;管裝附外盒 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30
舒特膚全日護淨白抗老防曬乳	英文品名: Cetaphil Daylong SPF30 Antioxidant Lotion Face \| 用途: 防曬、隔離紫外線、預防皮膚曬傷。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2021/10/01
Step3 Proactiv®亮白保濕凝乳	英文品名: Proactiv + Skin Brightening Hydrator \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 皮膚柔軟劑 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/10/02
Proactiv® Step1抗痘柔膚潔面乳	英文品名: Proactiv+ Skin Smoothing Exfoliator \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 洗面霜（乳） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/03/06
Proactiv®深層淨痘沐浴露	英文品名: Proactiv Deep Cleansing Wash \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 沐浴油（乳） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/03/06
舒特膚全日護防曬凝乳(清爽型)SPF30‧PA+++	英文品名: Cetaphil Daylong SPF 30 Face GelFluid \| 用途: 防曬、隔離紫外線。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/07/09
榮絲健抗屑洗髮乳	英文品名: IONIL SHAMPOO \| 用途: 清潔頭髮、去頭皮屑、止頭皮癢。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 洗髮精 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2005/08/14
舒特膚加強舒敏防曬霜SPF30	英文品名: Cetaphil PRO Redness Control Daily Facial Moisturizer cream SPF30 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2024/06/30
Step1 Proactiv®抗痘潔面乳	英文品名: Proactiv + Skin Smoothing Cleanser \| 用途: 軟化角質、面皰預防。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 洗面霜（乳） \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2022/10/02
舒特膚青春無痘控油保濕乳 SPF30/PA+++	英文品名: Cetaphil Dermacontrol SPF30 oil control moisturizer \| 用途: 防曬，隔離紫外線。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2021/10/02
舒特膚全日護兒童防曬乳 SPF 50+	英文品名: Cetaphil Daylong Kids SPF50+ Lotio \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳液劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2023/05/13

舒特膚高效防曬凝露SPF50+．UVA/UVB

Proactiv®淨痘面膜

Proactiv®抗痘修容遮瑕膏 (4色)

舒特膚極緻全護低敏防曬霜

Step2 Proactiv® 抗痘毛孔定向調理乳

舒特膚極致彈潤護唇精華

舒特膚極緻全護低敏隔離乳

舒特膚極緻全護防曬凝乳SPF 50

舒特膚全日護防曬噴霧 SPF 30

舒特膚Baby舒緩修護霜

舒特膚全日護淨白抗老防曬乳

Step3 Proactiv®亮白保濕凝乳

Proactiv® Step1抗痘柔膚潔面乳

Proactiv®深層淨痘沐浴露

舒特膚全日護防曬凝乳(清爽型)SPF30‧PA+++

榮絲健抗屑洗髮乳

舒特膚加強舒敏防曬霜SPF30

Step1 Proactiv®抗痘潔面乳

舒特膚青春無痘控油保濕乳 SPF30/PA+++

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香港商高德美有限公司台灣分公司	統一編號: 70822444 \| 電話號碼: 02-25558850 \| 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 @ 出進口廠商登記資料
香港商高德美有限公司	公司統一編號: 70822444 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 \| 食品業者登錄字號: A-170822444-00000-9 @ 食品業者登錄資料集
膚樂斯乳劑10%	英文品名: NUTRAPLUS LOTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022162號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UREA \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. @ 全部藥品許可證資料集
膚樂斯乳膏１０％	英文品名: NUTRAPLUS CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022163號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延;;自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去角質。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UREA \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. @ 全部藥品許可證資料集
倍克痘凝膠２．５％	英文品名: BENZAC AC 2.5 GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021997號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. @ 全部藥品許可證資料集
倍克痘凝膠１０％	英文品名: BENZAC AC 10 GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021999號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. @ 全部藥品許可證資料集
倍克痘凝膠５％	英文品名: BENZAC AC 5 GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022000號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療尋常性痤瘡。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. @ 全部藥品許可證資料集
敏立紓凝膠	英文品名: Mirvaso 3mg/g Gel(Brimonidine) \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026550號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於成人病患，作為酒糟鼻臉部紅斑的症狀治療。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BRIMONIDINE TARTRATE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA. @ 全部藥品許可證資料集

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公司統一編號: 70822444 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 | 食品業者登錄字號: A-170822444-00000-9

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“奇美德”美可朗 30	英文品名: “Q-Med”Macrolane VRF30 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020350號 \| 有效日期: 2019/07/08 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: MACROLANE VRF30用於修補凹陷型身體缺陷。注射的深度會依治療部位進行皮下脂肪組織注射或骨膜上注射而有所不同。建議注射部位最好有足夠的組織包覆與支撐，以達到良好的矯正效果。MACROLANE... \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Hyaluronic acid, stabilized 20mg/ml\nPhys. Sodium chloride solution, pH7 q.s. \| 醫器規格: Macrolane VRF30, Volume：10ml。增加規格及效能變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“奇美德”美可朗 30	英文品名: “Q-Med”Macrolane VRF30 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第020350號 \| 有效日期: 20190708 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180611 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Macrolane VRF30, Volume：10ml。增加規格及效能變更：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
倍克痘抑菌潔面乳	查處情形: 相關案件已處分 \| 處分日期: 12 7 2023 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 香港商高德美有限公司台灣分公司/廖O誠Brian Liao \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 10 27 2023 12:00AM \| 刊播媒體: 法國高德美大藥廠 @ 違規化粧品廣告資料集
"奇美德" 史麗朗	英文品名: "Q-Med" Restylane SubQ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018245號 \| 有效日期: 2022/03/23 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S.HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MG \| 醫器規格: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.3核... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"奇美德" 玻麗朗	英文品名: "Q-MED" RESTYLANE PERLANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010343號 \| 有效日期: 2018/07/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本（97.12.23仿單、標籤核定本予以作廢）。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: *SIEVING SIZE:500μM ENCLOSED NEEDLE:271/2",以下空白。SYRINGE VOLUMEL：1.0ML。詳如中文仿單標籤核定本。SYRINGE VOLUME:0.5... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司** @ 醫療器材許可證資料集
"奇美德" 瑞絲朗	英文品名: "Q-MED" RESTYLANE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010347號 \| 有效日期: 2018/07/21 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本(原95.5.1仿單標籤核定本予以作廢)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONIC ACID STABILIZED 20.0000 MGPHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 Q.S. \| 醫器規格: *SIEVING SIZE：140μM；SYRINGE VOLUM：0.5ML,1.0ML；ENCLOSED NEEDLE：30G1/2", 以下空白。詳如中文仿單核定本。規格更正：SIEVING S... \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司** @ 醫療器材許可證資料集
“奇美德”瑞絲朗	英文品名: “Q-Med” Restylane \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025327號 \| 有效日期: 2018/08/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
“奇美德”玻麗朗	英文品名: “Q-Med” RESTYLANE Perlane \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第025328號 \| 有效日期: 2018/08/06 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Sodium phosphate dihydrate mgWater ad mlSodium chloride mgHyaluronic acid mgPotassium dihydrogen pho... \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

“奇美德”美可朗 30

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“奇美德”美可朗 30

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倍克痘抑菌潔面乳

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"奇美德" 史麗朗

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"奇美德" 玻麗朗

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"奇美德" 瑞絲朗

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“奇美德”瑞絲朗

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“奇美德”玻麗朗

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舒顏萃植入劑	英文品名: Sculptra \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021227號 \| 有效日期: 20250708 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 1.增加臉部凹陷部位的體積及改善皮膚的凹陷，特別是不同凹陷程度的鼻唇溝、皮膚皺摺及皺紋。2.改善HIV病人臉部大體積的皮膚脂肪流失(脂肪組織萎縮)。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 5ml per vial以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原100.5.11核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及效能變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月5日... \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
柔倍絲藥用頭皮洗劑 500 μg/g	英文品名: Clobex 500μg/g shampoo \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025013號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 製造商名稱: LABORATOIRES GALDERMA @ 全部藥品許可證資料集
柔倍絲藥用頭皮洗劑 500 μg/g	英文品名: Clobex 500μg/g shampoo \| 適應症: 局部性治療成人之中度頭皮乾癬。 \| 劑型: 洗髮劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 \| 有效日期: 2029/04/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
瑞絲朗麗芙(含利多卡因)	英文品名: Restylane Lyft Lidocaine \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第022991號 \| 有效日期: 20261021 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0.5ml(10-73301, 10-73302);1.0ml(10-73201, 10-73202)，以下空白。規格變更為：0.5，1ml；有效期間變更為36個月，以下空白。原102.1.17仿單標... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
"奇美德" 史麗朗	英文品名: "Q-Med" Restylane SubQ \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第018245號 \| 有效日期: 20220323 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONIC ACID STABILIZED;;PHYS. SODIUM CHLORIDE SOLUTION, PH7 \| 醫器規格: Syringe volume: 2 ml。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102.1.17核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原106.7.3核... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集
瑞絲朗麗芙	英文品名: Restylane Lyft \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第021891號 \| 有效日期: 20251229 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本;101年6月4日變更效能:詳如中文仿單核定本，以下空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 0.5ml, 1.0ml以下空白申請變更項目：(一) 規格變更、仿單/標籤變更：詳如中文仿單核定本(原102年1月17日核准之仿單、標籤核定本予以作廢)。(二) 中、英文品名變更：玻麗朗 / Rest... \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 香港商高德美有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集

舒顏萃植入劑

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柔倍絲藥用頭皮洗劑 500 μg/g

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柔倍絲藥用頭皮洗劑 500 μg/g

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瑞絲朗麗芙(含利多卡因)

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"奇美德" 史麗朗

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瑞絲朗麗芙

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香港商高德美的黃頁資料

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香港商高德美有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市大同區承德路一段17號9樓 | 電話: 02-2555-8850

香港商高德美有限公司台灣分公司 | 地址: 台北市民生東路三段132號9樓 | 電話: 0800-200-212

名稱香港商高德美找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
香港商高德美有限公司臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6	廖益誠	70822444	核准設立

香港商高德美有限公司

登記地址: 臺北市大同區承德路1段17號9樓之4、之5、之6 | 負責人: 廖益誠 | 統編: 70822444 | 核准設立

與痘膚潤凝膠0.3%同分類的全部藥品許可證資料集

"人生 "傷風膠囊	英文品名: COLD CAPSULES "JEN SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第028978號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/03/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(AL... \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"安星"嘉康錠	英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016298號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
“華興”普樂匹膠囊	英文品名: PHLOROPROPIOPHENONE CAPSULES“H.S.” \| 許可證字號: 衛署藥製字第016299號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肝、膽道疾患（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症及胰藏疾患（胰臟炎）之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Phloropropiophenone \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
人工洗腎液	英文品名: ARTIFICIAL KIDNEY WASHING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第016300號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性腎疾患、急性腎不全、中毒性腎疾患、急性藥物中毒、慢性腎疾患之急劇性惡化症 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;CALCIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;DEXTROSE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
葡萄鈣錠	英文品名: PUTOCALCIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈣及磷之補給、妊娠婦、授乳婦、乳幼兒、發育不良、虛弱體質、慢性消耗性疾患之補給劑、鈣質缺乏性疾患之補助劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CALCIUM PHO... \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
"大安"西華樂林注射劑500毫克	英文品名: CEFAZOLIN INJECTION 500MG "TAH-AN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016302號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/21 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFAZOLIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
滴可舒眼藥水	英文品名: DECASON EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表層角膜炎、深部角膜炎、結膜炎、角膜損傷、虹彩炎、虹膜睫狀體炎、復發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
德維達注射液	英文品名: TRIBITA INJECTION "T.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、神經痛、關節痛、末梢神經麻痺、腳氣及腳氣樣症狀、皮膚炎、貧血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"藥聯"克咳糖漿	英文品名: CRECOL SYRUP "PHARMACHAIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/04/03 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2014/01/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起之咳嗽、袪痰） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;PLATYCODON EXTRACT;;CHLORPHE... \| 製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司
塞痰能錠	英文品名: SATANO TABLETS "Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 喀痰、流鼻水、打噴嚏、鼻塞 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
"應元"氨苯磺胺	英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003458號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFANILAMIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
小兒散	英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第003459號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
寧安寧錠	英文品名: NIANIN TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) \| 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司
美妮瓏膠囊	英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
樂冬眠注射液	英文品名: LORTAMIN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/04/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1991/05/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠