樂氣痰酏劑
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中文品名樂氣痰酏劑的英文品名是PULMOTROPIC, ELIXIR, 許可證字號是衛署藥輸字第018046號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1996/01/20, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是1995/06/02, 許可證種類是製　劑, 適應症是袪痰, 劑型是酏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BROMHEXINE HCL, 製造商名稱是FERRER INTERNATIONAL S.A..

許可證字號	衛署藥輸字第018046號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1996/01/20
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1995/06/02
發證日期	1990/06/02
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201804601
中文品名	樂氣痰酏劑
英文品名	PULMOTROPIC, ELIXIR
適應症	袪痰
劑型	酏劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BROMHEXINE HCL
申請商名稱	德譽貿易有限公司
申請商地址	台北巿建國北路三段９１號二樓
申請商統一編號	31162991
製造商名稱	FERRER INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址	GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第018046號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1996/01/20

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

1995/06/02

發證日期

1990/06/02

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201804601

中文品名

樂氣痰酏劑

英文品名

PULMOTROPIC, ELIXIR

適應症

袪痰

劑型

酏劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BROMHEXINE HCL

申請商名稱

德譽貿易有限公司

申請商地址

台北巿建國北路三段９１號二樓

申請商統一編號

31162991

製造商名稱

FERRER INTERNATIONAL S.A.

製造廠廠址

GRAN VIA CARLOS III 94 BARCELONA-14

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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巫清誥	職稱: 董事 \| 持有股份數: 6500000 \| 所代表法人: \| 德譽貿易有限公司 \| 統一編號: 31162991

巫清誥

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德譽貿易有限公司

統一編號: 31162991 | 電話號碼: 02-25017217 | 臺北市中山區建國北路3段91號2樓

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“依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006819號 \| 有效日期: 2018/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
“依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “INEBIOS” OTOLAYA EAR SPRAY (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006819號 \| 有效日期: 20180620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
玻麗膚痔瘡凝膠(未滅菌)	英文品名: "Dan Pharm" PRESTO GEL (non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第023579號 \| 有效日期: 2029/08/23 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「液體性繃帶（J.5090）」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: QMS/QSD;;輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
“新醫”疤痕軟膏(未滅菌)	英文品名: “NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011134號 \| 有效日期: 2026/12/02 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
“新醫”疤痕軟膏(未滅菌)	英文品名: “NEWMEDICAL”NEWGEL+ ADVANCED SILICONE GEL FOR SCARS(Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011134號 \| 有效日期: 20261202 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
“依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006818號 \| 有效日期: 2018/06/20 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
“依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: “INEBIOS”RHINOLAYA NOSE SPRAY (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006818號 \| 有效日期: 20180620 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
"美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012354號 \| 有效日期: 2017/11/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
"美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)	英文品名: "BETASAN" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012354號 \| 有效日期: 20171109 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20191115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
仙姬斯衛生套	英文品名: PATENTEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008303號 \| 有效日期: 2003/06/18 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/26 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONOXYNOL 9 26.4000 MG \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
仙姬斯衛生套	英文品名: PATENTEX CONDOM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008303號 \| 有效日期: 20030618 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070726 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: ． \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: NONOXYNOL 9 \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
"新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)	英文品名: "NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009555號 \| 有效日期: 2025/11/22 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疤痕處理矽膠產品 (I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司
"新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)	英文品名: "NewMedical" NewGel+ Silicone Gel Sheeting for Scar Management (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第009555號 \| 有效日期: 20251122 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「矽膠片(I.4025)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司

“依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)

“依百斯”耳樂雅耳用噴霧器 (未滅菌)

玻麗膚痔瘡凝膠(未滅菌)

“新醫”疤痕軟膏(未滅菌)

“新醫”疤痕軟膏(未滅菌)

“依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)

“依百斯”鼻樂雅鼻用噴霧器 (未滅菌)

"美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

"美達舒" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)

仙姬斯衛生套

仙姬斯衛生套

"新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)

"新醫" 疤痕矽膠片 (未滅菌)

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麥斯克濾凝膠	英文品名: VIRU-MERZ SEROL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013071號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹濾過性病毒之感染症 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROMANTADINE HCL \| 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
吉立糖錠５００公絲	英文品名: GLYFORMIN 500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022662號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
麥斯克注射液	英文品名: PK-MERZ INFUSION SOULUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/09/17 \| 註銷理由: 英文品名變更 \| 有效日期: 1992/08/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏症　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMANTADINE SULFATE \| 製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
麥斯克膜衣錠	英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2019/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE SULFATE \| 製造商名稱: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA
凱多芬膠囊	英文品名: KETOTIFEN TROM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021102號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/05/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2005/12/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防氣喘 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: KETOTIFEN (FUMARATE) \| 製造商名稱: H. TROMMSDORFF GMBH & CO.,
識能通錠２５公絲	英文品名: CINNARON TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015333號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/01/06 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 2003/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
達心平糖衣錠７５公絲	英文品名: DIPYRIDAMOLE 75 FRANMEDICA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016012號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對慢性狹心症之治療可能有效 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: FRANMEDICA SARL
高舒錠	英文品名: HYPADOPA TABLETS 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLDOPA (ANHYDROUS) \| 製造商名稱: ASHFORD LABORATORIES LTD.
速利清注射液	英文品名: CEREBROLYSIN AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/22 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LYSINE;;TYROSINE;;ASPARTIC ACID;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCO... \| 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH
熱美疼錠	英文品名: REMEDOL 500 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023090號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2010/12/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
艾克滴膠囊	英文品名: ARCAZOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH
麥斯乳膏	英文品名: VIRU-MERZ, CREME \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020380號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/04/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚及黏膜部位之單純？疹、帶狀？疹或濕疹性？疹、濾過性病毒之感染症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TROMANTADINE HCL \| 製造商名稱: MERZ + CO. GMBH & CO.
卡衛克糖衣錠８０公絲	英文品名: CAVERIL 80 SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017182號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VERAPAMIL HCL \| 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
濾脈淨錠	英文品名: DOXIUM TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016523號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對糖尿性視網膜病可能有效 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIUM DOBESILATE \| 製造商名稱: DIPL-ING EMIL BERTALANFRY PHARMACEUTICAL LABORATORY.
吉利糖錠	英文品名: GLIDIABET TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/25 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/04/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
適得胃糖漿	英文品名: ADIATIN SYRUP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018124號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/01/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1995/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
維多命注射液	英文品名: MAKARA VITAMIN-B-COMPLEX INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016138號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: MAKARA GMBH PHARMA. FACTORY
維樂康凝膠劑	英文品名: VITAXICAM GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020891號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2008/07/16 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2005/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎（關節痛退化性關節痛），外傷後肌腱炎、腱鞘炎、關節周圍炎、扭傷、拉傷和下背疼痛等急肌肉骨骼損傷 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: FERRER INTERNATIONAL S.A.
保濾錠	英文品名: ACYCLOVIR TABLETS 800MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/10/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀庖疹病毒引起之感染、單純庖疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純庖疹感染、復發性單純庖疹感染之抑制、水痘之感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION

麥斯克濾凝膠

吉立糖錠５００公絲

麥斯克注射液

麥斯克膜衣錠

凱多芬膠囊

識能通錠２５公絲

達心平糖衣錠７５公絲

高舒錠

速利清注射液

熱美疼錠

艾克滴膠囊

麥斯乳膏

卡衛克糖衣錠８０公絲

濾脈淨錠

吉利糖錠

適得胃糖漿

維多命注射液

維樂康凝膠劑

保濾錠

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吉立糖錠５００公絲	英文品名: GLYFORMIN 500 TABLETS \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2019/11/01
麥斯克膜衣錠	英文品名: PK-MERZ FILM-COATED TABLETS \| 適應症: 帕金森氏病、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE SULFATE \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2019/08/02
吉立糖衣錠８５０公絲	英文品名: GLYFORMIN 850 TABLETS \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2019/11/01

吉立糖錠５００公絲

麥斯克膜衣錠

吉立糖衣錠８５０公絲

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優可白乳膏	英文品名: UVEBLOCK SPF20 TRANSPARENT SUNBLOCK \| 用途: 保護肌膚、防止日曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2009/04/20
仙鸞汀柔潤油	英文品名: SENSODERM GENTLE OIL \| 用途: 柔潤肌膚 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 其他化粧用油 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 1997/04/29
優您斑乳膏	英文品名: UNITONE CREAM \| 用途: 保護肌膚、防止日曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2009/04/20
〝麥斯蕾娜〞潤膚油	英文品名: LYSMINA HAUTAKTIV OL \| 用途: 預防皺紋之產生？滋潤肌膚。 \| 劑型: 油劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 1998/03/11
美德潤澤修護凝膠	英文品名: MEDERMA ADVANCED GEL \| 用途: 潤膚。 \| 劑型: 液劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 凝膠 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
防皺紋凝膠	英文品名: PLANTUBEX AGE ACTIVE STRAFFUNGS GEL (PLANTUBEX AGE ACTIVE ANTIWRINKLE GEL) \| 用途: 保養肌膚，預防皺紋 \| 劑型: \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 其他面霜乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2004/03/15
皇珍SPF30 修護防曬乳霜	英文品名: Quasix Cream SPF30 \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳霜劑 \| 包裝: 管裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2020/08/15
優可白ＳＰＦ８０乳膏	英文品名: UVEBLOCK SPF 80 TRANSPARENT SUNBLOCK \| 用途: 預防皮膚老化、防止日曬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2006/01/12
〝麥斯蕾娜〞防皺紋凝膠	英文品名: LYSMINA COLLAGEN VITA-COMPLEX ANTI-RIDES GEL \| 用途: 預防皺紋之產生？滋潤肌膚。 \| 劑型: 凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 化粧品類別: 營養面霜 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 德譽貿易有限公司 \| 有效日期: 2003/03/02

優可白乳膏

仙鸞汀柔潤油

優您斑乳膏

〝麥斯蕾娜〞潤膚油

美德潤澤修護凝膠

防皺紋凝膠

皇珍SPF30 修護防曬乳霜

優可白ＳＰＦ８０乳膏

〝麥斯蕾娜〞防皺紋凝膠

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吉立糖錠850公絲（衛署藥輸字第022662號）	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 處分法條: \| 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 \| 刊播日期: 04 29 2013 12:00AM \| 刊播媒體類別: 網路 \| 刊播媒體: 「德譽貿易有限公司」網站、「德譽貿易有限公司」網站、德譽貿易有限公司網站 @ 違規藥品廣告資料集
美德凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告內容誇大不實 \| 刊播日期: 02 27 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 德譽貿易有限公司網站 @ 違規化粧品廣告資料集
美德凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: \| 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告內容誇大不實 \| 刊播日期: 02 27 2013 12:00AM \| 刊播媒體: 德譽貿易有限公司網站 @ 違規化粧品廣告資料集
【Mederma美德】新美德凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 06 27 2018 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司 / \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 03 9 2018 12:00AM \| 刊播媒體: momo購物網 @ 違規化粧品廣告資料集
【Mederma美德】新美德凝膠	查處情形: 處分結案 \| 處分日期: 06 27 2018 12:00AM \| 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司 / \| 處分機關: \| 違規情節: 廣告違規 \| 刊播日期: 03 9 2018 12:00AM \| 刊播媒體: momo購物網 @ 違規化粧品廣告資料集
105年9月7日部授食字第1056011064號-膜衣錠之分裝作業及膠囊錠之分裝作業、軟骨劑，僅限產品「麥斯委美軟骨（衛署藥輸字第024567號）」、乳骨劑，僅限產品「麥斯克濾凝膠（衛署藥輸字第013...	廠名: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA \| 發文字號: 衛授食字第1091100486號 \| 註銷日期: 109.1.31 \| 代理商: 德譽貿易有限公司 \| 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查 @ 國外工廠GMP核備事項註銷
101年9月21日署授食字第1015018591號膜衣錠(不含分裝及包裝作業)	廠名: Ursapharm Arzneimittel GmbH \| 發文字號: 部授食字第1046045798號 \| 註銷日期: 105.2.17 \| 代理商: 德譽貿易有限公司 \| 原因: 自請註銷 @ 國外工廠GMP核備事項註銷

吉立糖錠850公絲（衛署藥輸字第022662號）

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ | 處分機關: | 處分法條: | 違規情節: 廣告內容宣稱誇大療效 | 刊播日期: 04 29 2013 12:00AM | 刊播媒體類別: 網路 | 刊播媒體: 「德譽貿易有限公司」網站、「德譽貿易有限公司」網站、德譽貿易有限公司網站

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美德凝膠

查處情形: 處分結案 | 處分日期: | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司/ | 處分機關: | 違規情節: 廣告內容誇大不實 | 刊播日期: 02 27 2013 12:00AM | 刊播媒體: 德譽貿易有限公司網站

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美德凝膠

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【Mederma美德】新美德凝膠

查處情形: 處分結案 | 處分日期: 06 27 2018 12:00AM | 違規廠商名稱或負責人: 德譽貿易有限公司 / | 處分機關: | 違規情節: 廣告違規 | 刊播日期: 03 9 2018 12:00AM | 刊播媒體: momo購物網

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【Mederma美德】新美德凝膠

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105年9月7日部授食字第1056011064號-膜衣錠之分裝作業及膠囊錠之分裝作業、軟骨劑，僅限產品「麥斯委美軟骨（衛署藥輸字第024567號）」、乳骨劑，僅限產品「麥斯克濾凝膠（衛署藥輸字第013...

廠名: Merz Pharma GmbH & Co. KGaA | 發文字號: 衛授食字第1091100486號 | 註銷日期: 109.1.31 | 代理商: 德譽貿易有限公司 | 原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

@ 國外工廠GMP核備事項註銷

101年9月21日署授食字第1015018591號膜衣錠(不含分裝及包裝作業)

廠名: Ursapharm Arzneimittel GmbH | 發文字號: 部授食字第1046045798號 | 註銷日期: 105.2.17 | 代理商: 德譽貿易有限公司 | 原因: 自請註銷

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信胃龍膠囊二００公絲	英文品名: NEUTRONORM 200MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
麥肯納維生素Ｂ１２注射劑	英文品名: MAKARA VITAMIN B12 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015701號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧症、巨胚紅血球性貧血、維生素Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) \| 製造商名稱: MAKARA GMBH PHARMA. FACTORY @ 全部藥品許可證資料集
信胃龍注射液２００公絲/２公撮	英文品名: NEUTRONORM AMPOULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016203號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/12/19 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1992/12/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: EBEWE ARZNEIMITTEL GMBH @ 全部藥品許可證資料集
新美錠400公絲	英文品名: CIMETIDINE TABLETS, USP 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道炎、胃泌素瘤症候群。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集
新美錠800公絲	英文品名: CIMETIDINE TABLETS, USP 800MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CIMETIDINE \| 製造商名稱: MOVA PHARMACEUTICAL CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集

信胃龍膠囊二００公絲

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信胃龍注射液２００公絲/２公撮

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德譽貿易的黃頁資料

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德譽貿易有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路三段91號2樓 | 電話: 02-2501-7217

名稱德譽貿易找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
德譽貿易有限公司臺北市中山區建國北路3段91號2樓	巫清誥	31162991	核准設立

德譽貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區建國北路3段91號2樓 | 負責人: 巫清誥 | 統編: 31162991 | 核准設立

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歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安保康錠１２．５公絲	英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保康錠２５公絲	英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPTOPRIL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
穩可信膠囊２５０公絲	英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.
卡三氟甲/治＃	英文品名: BENDROFLUAZIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 利尿、高血壓。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) \| 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.
"台灣神隆"倍立守	英文品名: Paclitaxel "SPT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057266號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗癌藥物。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司
立脂定膜衣錠10毫克	英文品名: Atotin F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057267號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症，高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，Atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險、... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
拉美芙"艾威群"100毫克錠	英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057268號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/12/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
沙立膠囊50毫克	英文品名: Thali Capsules 50mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057269號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療新診斷多發性骨髓瘤。使用時須和prednisolone及oral melphalan併用，或和骨髓移植併用，或和palmidronate併用於骨髓移植後之治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THALIDOMIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"十全"宜普炎錠400毫克	英文品名: Mobufen Tablets 400mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057270號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性風濕關節炎、關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
服胃膜衣錠20毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、上部消化管出血(消化性潰瘍、急性stress潰瘍、出血性胃炎而引起的)、逆流性食道炎以及Zollinger-Ellison症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
逸潰定膠囊30毫克	英文品名: Lansoprazole Capsules 30mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057274號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-靡爛性逆流性食道炎之治療，胃食道逆流性疾病之症狀治療。Zollinger-Ellison症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(Helicobacter pylo... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LANSOPRAZOLE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
瑞波膜衣錠2毫克	英文品名: Risperidone F.C. Tablets 2mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057275號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RISPERIDONE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"信東"氯化鉀注射劑1毫當量/毫升	英文品名: Potassium Chloride Injection 1mEq/mL "TBC" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057276號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
無水羥黃体激素	英文品名: ETHISTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014322號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHISTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF