"中美" 淨絲愉藥用洗髮液
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中文品名"中美" 淨絲愉藥用洗髮液的英文品名是DE-SCURF LIQUID "C.M.", 許可證字號是衛署藥製字第047433號, 有效日期是2025/07/15, 許可證種類是製 劑, 適應症是減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT), 製造商名稱是中美兄弟製藥股份有限公司.

#"中美" 淨絲愉藥用洗髮液的地圖

許可證字號衛署藥製字第047433號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/15
發證日期2005/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104743301
中文品名"中美" 淨絲愉藥用洗髮液
英文品名DE-SCURF LIQUID "C.M."
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
申請商地址彰化縣彰化市彰鹿路106號
申請商統一編號58090015
製造商名稱中美兄弟製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣彰化市彰鹿路106號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量如仿單
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第047433號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/07/15

發證日期

2005/07/15

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104743301

中文品名

"中美" 淨絲愉藥用洗髮液

英文品名

DE-SCURF LIQUID "C.M."

適應症

減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝(HDPE);;PET鋁箔袋盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)

申請商名稱

中美兄弟製藥股份有限公司

申請商地址

彰化縣彰化市彰鹿路106號

申請商統一編號

58090015

製造商名稱

中美兄弟製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化縣彰化市彰鹿路106號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/04/12

用法用量

如仿單

包裝與國際條碼

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彰化縣彰化市彰鹿路106號

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林命權

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1381000 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

林宜琳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

滄洲投資股份有限公司

職稱: 董事 | 持有股份數: 4028000 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

李阿利

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

林命權

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林宜琳

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滄洲投資股份有限公司

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李阿利

職稱: 董事 | 持有股份數: 100000 | 所代表法人: | 中美兄弟製藥股份有限公司 | 統一編號: 58090015

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出進口廠商登記資料 資料集的 "中美" 淨絲愉藥用洗髮液 相關資料

中美兄弟製藥股份有限公司

統一編號: 58090015 | 電話號碼: 04-7524161 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號

中美兄弟製藥股份有限公司

統一編號: 58090015 | 電話號碼: 04-7524161 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號

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登記工廠名錄 資料集的 "中美" 淨絲愉藥用洗髮液 相關資料

中美兄弟製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品 | 統一編號: 58090015 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99647860 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號

中美兄弟製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、092非酒精飲料、089其他食品 | 統一編號: 58090015 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99647860 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號

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寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)

英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

怡胃顆粒

英文品名: ERWAIR GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第002269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;D... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

安嗽液

英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第035172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AM... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

克爾胃病錠

英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第007361號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)

英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美" 潰胃爽錠

英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;DICYCLOMINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLAMINE BRO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)

英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) | 許可證字號: 衛署藥製字第027405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

〝中美〞潔斑凝膠1%

英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

強力嗽嗽安糖漿

英文品名: STRONG SAUSAUAN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第015579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

惟靜糖衣錠

英文品名: WEITIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)

英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINOXACIN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

滅菌沙而液劑

英文品名: MEKINZOL | 許可證字號: 內衛成製字第001225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 環境衛生消毒用。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL;;METHANOL ( METHYL ALCOHOL);;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);;VINYLCHLORIDE (WITHDRAWED);;DICHLORO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第014596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

福普樂棒膠囊

英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第017003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

舒靜片

英文品名: SUCHIN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第001008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠、焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

育嬰鈣顆粒

英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAM... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

維生素乙6錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第003327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痛熱必寧錠

英文品名: HEATONPYRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)

英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028814號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

怡胃顆粒

英文品名: ERWAIR GRANULES | 許可證字號: 衛署藥製字第002269號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛成製字第000150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;D... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

安嗽液

英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第035172號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DYPHYLLINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AM... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

克爾胃病錠

英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第007361號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)

英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第034019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美" 潰胃爽錠

英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第023313號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;DICYCLOMINE HCL;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLAMINE BRO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)

英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) | 許可證字號: 衛署藥製字第027405號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

〝中美〞潔斑凝膠1%

英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第043468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROQUINONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

強力嗽嗽安糖漿

英文品名: STRONG SAUSAUAN SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第015579號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/20 | 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

惟靜糖衣錠

英文品名: WEITIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001071號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)

英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第029561號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINOXACIN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

滅菌沙而液劑

英文品名: MEKINZOL | 許可證字號: 內衛成製字第001225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 環境衛生消毒用。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: CRESOL;;METHANOL ( METHYL ALCOHOL);;POTASSIUM SOAP (SOFT SOAP);;VINYLCHLORIDE (WITHDRAWED);;DICHLORO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第014596號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

福普樂棒膠囊

英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第017003號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

舒靜片

英文品名: SUCHIN TABLETS "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第001008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠、焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

育嬰鈣顆粒

英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第004926號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN A;;THIAM... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

維生素乙6錠

英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第003327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、口角炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痛熱必寧錠

英文品名: HEATONPYRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第019007號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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中美兄弟製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-158090015-00001-0 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 58090015 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號

中美兄弟製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: N-158090015-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 58090015 | 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號

中美兄弟製藥股份有限公司

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中美兄弟製藥股份有限公司

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寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)

英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/26

怡胃顆粒

英文品名: ERWAIR GRANULES | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安嗽液

英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." | 適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHY... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克爾胃病錠

英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)

英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 適應症: 頭蝨之驅除 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/24

"中美" 潰胃爽錠

英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SCOPOLAMINE BROM... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)

英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/29

〝中美〞潔斑凝膠1%

英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." | 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/11

妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)

英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) | 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINOXACIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

福普樂棒膠囊

英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

育嬰鈣顆粒

英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." | 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝附量器;;瓶裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CAL... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

普多心定糖衣錠(待匹力達)

英文品名: POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

驅蟲錠

英文品名: OUTWORM TABLETS "C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM (PAMOATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

止喘錠(歐希林)

英文品名: CHIU TSUAN TABLETS "C.M." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

立夫爽液

英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

阿斯匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

非比林傷風膠囊

英文品名: NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M." | 適應症: 感冒諸症狀(噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

疳保驅蟲錠(羥萘酸呲喃秦)

英文品名: COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

寶康淨驅蟲錠10毫克(美苯噠唑)

英文品名: BOCONGEN OUTWORM TABLETS 10MG (MEBENDAZOLE)"C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/26

怡胃顆粒

英文品名: ERWAIR GRANULES | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 袋裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"中美"胃錠

英文品名: STOMACHIC TABLETS "C.M." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良,幫助消化。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DIASTASE;;MAGNESIU... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

安嗽液

英文品名: ANSAU SOLUTION "C.M." | 適應症: 咳嗽、喀痰(四季感冒、鼻炎、支氣管炎、咽喉炎、氣喘、熱嗽、感冒所引起之咳嗽、喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHY... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

克爾胃病錠

英文品名: COLIWEPIN TABLETS "C.M." | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、幽門痙攣、消化不良、急慢性胃炎、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PVC/PVDC/PTP鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

滅蝨能洗髮粉0.4%(芬諾賽林)

英文品名: PEDICULICIDE SHAMPOO 0.4% (PHENOTHRIN) "C.M." | 適應症: 頭蝨之驅除 | 劑型: 外用粉劑 | 包裝: 袋裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/24

"中美" 潰胃爽錠

英文品名: KWEI SAN TABLETS "C.M." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣、急、慢性胃炎。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SCOPOLAMINE BROM... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"中美"顧爾肝膠囊70毫克(思利馬林)

英文品名: Curgan Capsules 70mg "C.M." (Silymarin) | 適應症: 慢性肝病之佐藥。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/29

〝中美〞潔斑凝膠1%

英文品名: CLEAN SPOT GEL 1% "C.M." | 適應症: 減輕黑斑、雀斑、或其他色素沉著。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROQUINONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/01/11

妙佳康膠囊500公絲(西諾賽辛)

英文品名: MECICON CAPSULES 500MG (CINOXACIN) | 適應症: 檸檬酸桿菌、腸桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、奇異變形桿菌、摩干氏變形桿菌、普通變形桿菌等病原菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CINOXACIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/04/02

諾司卡賓錠

英文品名: NOSCAPINE TABLETS "C.M." | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NOSCAPINE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

福普樂棒膠囊

英文品名: HOPROPIONE CAPSULES "C.M." | 適應症: 肝、膽道疾患(膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症)及胰臟疾患(胰臟炎)之鎮痙 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FLOPROPIONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

育嬰鈣顆粒

英文品名: BABYCOL GRANULES "C.M." | 適應症: 促進生長發育、骨齒發育不全、夜盲症、腳氣病、其他維他命及鈣質缺乏引起諸症狀 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 罐裝附量器;;瓶裝附量器 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CAL... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

普多心定糖衣錠(待匹力達)

英文品名: POTOSINTIN S.C. TABLETS (DIPYRIDAMOLE) | 適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPYRIDAMOLE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

驅蟲錠

英文品名: OUTWORM TABLETS "C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRVINIUM (PAMOATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

止喘錠(歐希林)

英文品名: CHIU TSUAN TABLETS "C.M." | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

立夫爽液

英文品名: REFRESH NATURAL LIQUID "C.M." | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/06

阿斯匹林栓劑

英文品名: ASPIRIN SUPPOSITORIES "C.M." | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

非比林傷風膠囊

英文品名: NON-PYRIN COLDTIN CAPSULES "C.M." | 適應症: 感冒諸症狀(噴嚏、發熱、流鼻涕、鼻塞、頭痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE... | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

疳保驅蟲錠(羥萘酸呲喃秦)

英文品名: COMBO OUTWORM TABLETS (PYRANTEL) "C.M." | 適應症: 驅除蟯蟲 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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美碘液10%(普威隆碘)

英文品名: MEI DIM SOLUTION 10%(POVIDONE IODINE)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028964號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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速達膠囊300公絲(芬布芬)

英文品名: SUTA CAPSULES 300MG (FENBUFEN)"C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028965號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 骨關節炎、風溼性關節炎、類風溼性關節炎、急性痛風關節炎、關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENBUFEN | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 劑型變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLO... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞

英文品名: MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第041688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"抗菌消毒液

英文品名: Multiseptol Solution "C.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第059211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般之消毒、手術部位之消毒、一般創傷及皮膚粘膜之消毒、細菌性皮膚病患的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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中美風熱嗽感冒液(無糖)

英文品名: ANTI-COLD COLD LIQUID(SUGAR FREE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLS... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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“中美”邁咳少膠囊

英文品名: Mai Ke Shao Capsules“C.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"鎮咳祛痰液

英文品名: Antitussive Expectorant Solution "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第014467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(因由感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"可護心感冒膠囊

英文品名: Ko Hu Sin ANTI-COLD Capsules "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第057755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"咳立定液

英文品名: Ke Li Ding Solution "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第018263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咳嗽,喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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美碘軟膏1%(普維酮碘)〝中美〞

英文品名: MEI DIN OINTMENT 1% (POVIDONE-IODINE) "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第041688號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"抗菌消毒液

英文品名: Multiseptol Solution "C.M." | 許可證字號: 衛部藥製字第059211號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般之消毒、手術部位之消毒、一般創傷及皮膚粘膜之消毒、細菌性皮膚病患的洗淨。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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中美風熱嗽感冒液(無糖)

英文品名: ANTI-COLD COLD LIQUID(SUGAR FREE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLS... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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“中美”邁咳少膠囊

英文品名: Mai Ke Shao Capsules“C.M.” | 許可證字號: 衛署藥製字第050218號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"鎮咳祛痰液

英文品名: Antitussive Expectorant Solution "C.M." | 許可證字號: 內衛藥製字第014467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(因由感冒、支氣管炎、咽喉炎、氣喘等所引起之咳嗽及喀痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"可護心感冒膠囊

英文品名: Ko Hu Sin ANTI-COLD Capsules "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第057755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美"咳立定液

英文品名: Ke Li Ding Solution "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第018263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咳嗽,喀痰) | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate);;DL-METHYLEPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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根據地址 彰化縣彰化市彰鹿路106號 找到的相關資料

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力克爾炎膠囊

英文品名: LICORYEN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第016130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後以及外傷後之炎症性反應、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎、腰痛症、關節症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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維妥膠囊

英文品名: VICTOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿道炎、膀胱炎)細菌性痢疾疫痢、急慢性腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美" 眠爾爽膠囊30公絲(服路洛)

英文品名: MANLSUN CAPSULES 30MG (FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM (HCL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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布施膠囊

英文品名: BUOS CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第001070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管、尿路痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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路舒糖衣錠

英文品名: UROS S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱尿道炎、膀胱鏡檢查、尿道結石、尿道插入治療引起之疼痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

路舒糖衣錠

英文品名: UROS S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱尿道炎、膀胱鏡檢查、尿道結石、尿道插入治療引起之疼痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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力克爾炎膠囊

英文品名: LICORYEN CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第016130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後以及外傷後之炎症性反應、尿路結石檢查後痛、智齒周圍炎、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽喉頭炎、急慢性支氣管炎、腰痛症、關節症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

維妥膠囊

英文品名: VICTOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性尿路感染症(腎盂炎、尿道炎、膀胱炎)細菌性痢疾疫痢、急慢性腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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"中美" 眠爾爽膠囊30公絲(服路洛)

英文品名: MANLSUN CAPSULES 30MG (FLURAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第029511號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURAZEPAM (HCL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

布施膠囊

英文品名: BUOS CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第001070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管、尿路痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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路舒糖衣錠

英文品名: UROS S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000695號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膀胱尿道炎、膀胱鏡檢查、尿道結石、尿道插入治療引起之疼痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

路舒糖衣錠

英文品名: UROS S.C. TABLETS | 適應症: 膀胱尿道炎、膀胱鏡檢查、尿道結石、尿道插入治療引起之疼痛。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝;;罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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中美兄弟製藥的黃頁資料

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中美兄弟製藥股份有限公司 | 地址: 彰化縣彰化市彰鹿路106號 | 電話: 0800-377-228

名稱 中美兄弟製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號
林命權58090015核准設立

登記地址: 彰化縣彰化市東芳里彰鹿路106號 | 負責人: 林命權 | 統編: 58090015 | 核准設立

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與"中美" 淨絲愉藥用洗髮液同分類的全部藥品許可證資料集

克痛運動藥膠布5公絲/公克(引朵美酒辛)〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;包裝變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊75公絲(菲尼普拉明)

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠2公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑1公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠400公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

克痛運動藥膠布5公絲/公克(引朵美酒辛)〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 主成分變更;;劑型變更;;包裝變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊75公絲(菲尼普拉明)

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠2公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、       角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE;;BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑1公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑2公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠400公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人由微生物(革蘭氏陰性菌及葡萄球菌)引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

適得寧膠囊

英文品名: NEW STONA CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 檢驗不合格 | 有效日期: 1997/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,咽喉痛,咳嗽,喀痰,發熱,頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENOXAMINE MALEAT... | 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠

風友寧顆粒

英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/05 | 註銷理由: 商號名稱變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1997/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、    頭痛)之緩解。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司

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