伊能達治錠
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中文品名伊能達治錠的英文品名是INOTASE-U, 許可證字號是衛署藥輸字第011078號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/05/11, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2003/10/23, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE), 製造商名稱是ITAMI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

#伊能達治錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第011078號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/11
註銷理由自請註銷
有效日期2003/10/23
發證日期1983/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號02006467
通關簽審文件編號DHA00201107802
中文品名伊能達治錠
英文品名INOTASE-U
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱ITAMI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO, 21-16, 3-CHOME, NOEA JUOTOKU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/05/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第011078號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/05/11

註銷理由

自請註銷

有效日期

2003/10/23

發證日期

1983/04/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

02006467

通關簽審文件編號

DHA00201107802

中文品名

伊能達治錠

英文品名

INOTASE-U

適應症

緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;CALCIUM CARBONATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE)

申請商名稱

祥谷商業股份有限公司

申請商地址

高雄巿三民區大興街１２２號３樓

申請商統一編號

79820256

製造商名稱

ITAMI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

NO, 21-16, 3-CHOME, NOEA JUOTOKU, OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2004/05/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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伊能達治錠的地址位於

高雄巿三民區大興街１２２號３樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 伊能達治錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/10
發證日期1981/08/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200904406
中文品名溶菌膜衣錠３０公絲
英文品名LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG (AMEL)
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴之喀痰困難、小手術之術中術後之出血
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/10
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200904406
中文品名: 溶菌膜衣錠３０公絲
英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS 30MG (AMEL)
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾患所伴之喀痰困難、小手術之術中術後之出血
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011084號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/06
註銷理由原廠停製本藥
有效日期1994/04/07
發證日期1983/04/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201108400
中文品名能得百寧膠囊
英文品名NITOBANIL CAPSULES
適應症消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌等症狀之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011084號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/06
註銷理由: 原廠停製本藥
有效日期: 1994/04/07
發證日期: 1983/04/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201108400
中文品名: 能得百寧膠囊
英文品名: NITOBANIL CAPSULES
適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌等症狀之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR)
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009694號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期1993/01/15
發證日期1982/01/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200969406
中文品名路佳斯糖衣錠１２．５公絲
英文品名LUCUS TABLETS 12.5MG
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/01/15
發證日期: 1982/01/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200969406
中文品名: 路佳斯糖衣錠１２．５公絲
英文品名: LUCUS TABLETS 12.5MG
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007868號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/11/21
發證日期1980/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200786803
中文品名益士力Ｅ膠囊
英文品名ISMACK E CAPSULES
適應症末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007868號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/11/21
發證日期: 1980/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200786803
中文品名: 益士力Ｅ膠囊
英文品名: ISMACK E CAPSULES
適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: TOKAI CAPSULE CO. LTD.
製造廠廠址: 168, KUZAWA, FUJI-SHI, SHIZUOKA-KEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第010051號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/28
發證日期1982/04/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201005103
中文品名清咳服錠５公絲
英文品名COUGHCON 5 TABLETS
適應症下列疾患所伴之咳嗽：感冒、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺結核、上氣道炎（咽喉頭炎、鼻炎）支氣管造影以及支氣管鏡檢查時之咳嗽
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/28
發證日期: 1982/04/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201005103
中文品名: 清咳服錠５公絲
英文品名: COUGHCON 5 TABLETS
適應症: 下列疾患所伴之咳嗽：感冒、急性支氣管炎、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、肺炎、肺結核、上氣道炎（咽喉頭炎、鼻炎）支氣管造影以及支氣管鏡檢查時之咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010176號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/02
發證日期1982/06/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201017600
中文品名伊諾新膜衣錠
英文品名INOSINE TABLETS "AMEL"
適應症放射線或其他藥物引起的白血球減少症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSINE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010176號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/02
發證日期: 1982/06/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201017600
中文品名: 伊諾新膜衣錠
英文品名: INOSINE TABLETS "AMEL"
適應症: 放射線或其他藥物引起的白血球減少症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSINE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第010931號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/03/17
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/02/28
發證日期1983/02/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201093107
中文品名維益Ｅ軟膠囊４００國際單位
英文品名VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "PARMED"
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱PARMED PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址4220 HYDE PARK BLVD. NIAGARA FALLS N.Y. 14305
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010931號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/03/17
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/02/28
發證日期: 1983/02/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201093107
中文品名: 維益Ｅ軟膠囊４００國際單位
英文品名: VITAMIN E 400I.U. CAPSULES "PARMED"
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: PARMED PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 4220 HYDE PARK BLVD. NIAGARA FALLS N.Y. 14305
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第010123號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201012302
中文品名皮利樂腸溶糖衣錠２０公絲
英文品名PIRIRON A 20 TABLETS
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010123號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201012302
中文品名: 皮利樂腸溶糖衣錠２０公絲
英文品名: PIRIRON A 20 TABLETS
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第009640號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/06
註銷理由原廠停製本藥
有效日期1993/01/08
發證日期1982/01/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200964009
中文品名治咳爽糖衣錠
英文品名COUGHCOD TABLETS
適應症感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/06
註銷理由: 原廠停製本藥
有效日期: 1993/01/08
發證日期: 1982/01/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200964009
中文品名: 治咳爽糖衣錠
英文品名: COUGHCOD TABLETS
適應症: 感冒、氣喘、急、慢性支氣管炎所致之咳嗽
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Citrate)
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第010122號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201012200
中文品名皮利樂腸溶糖衣錠１０公絲
英文品名PIRIRON A 10 TABLETS
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010122號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201012200
中文品名: 皮利樂腸溶糖衣錠１０公絲
英文品名: PIRIRON A 10 TABLETS
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第006466號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/11/07
註銷理由自請註銷
有效日期1991/10/23
發證日期1979/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號02005625
通關簽審文件編號DHA00200646604
中文品名胃舒朗膠囊
英文品名BISNOL CAPSULES
適應症下痢、消化不良、腸炎、腹瀉
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱ITAMI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址NO, 21-16, 3-CHOME, NOEA JUOTOKU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/11/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/10/23
發證日期: 1979/07/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005625
通關簽審文件編號: DHA00200646604
中文品名: 胃舒朗膠囊
英文品名: BISNOL CAPSULES
適應症: 下痢、消化不良、腸炎、腹瀉
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;BERBERINE CHLORIDE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: ITAMI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: NO, 21-16, 3-CHOME, NOEA JUOTOKU, OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第008999號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/07/29
發證日期1981/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200899900
中文品名安利納如健糖衣錠
英文品名ALINARUGEN-A 5
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
製造廠廠址160, OHARAICHIBA, KOKA, SHIGA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008999號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/07/29
發證日期: 1981/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200899900
中文品名: 安利納如健糖衣錠
英文品名: ALINARUGEN-A 5
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 160, OHARAICHIBA, KOKA, SHIGA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第009825號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期1993/02/25
發證日期1982/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200982508
中文品名補壓壽朗錠
英文品名PRADURON TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRICHLORMETHIAZIDE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/02/25
發證日期: 1982/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200982508
中文品名: 補壓壽朗錠
英文品名: PRADURON TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第009175號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/03
註銷理由自請註銷
有效日期1994/09/04
發證日期1981/09/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200917508
中文品名含克明朗錠
英文品名HACHEMIRAN TABLETS
適應症口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/12/03
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1994/09/04
發證日期: 1981/09/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200917508
中文品名: 含克明朗錠
英文品名: HACHEMIRAN TABLETS
適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第009110號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/08/28
發證日期1981/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200911006
中文品名配那膚妥軟膏
英文品名BENAFLAMENT
適應症暫時緩解皮膚搔癢，緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
製造廠廠址160, OHARAICHIBA, KOKA, SHIGA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009110號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/08/28
發證日期: 1981/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200911006
中文品名: 配那膚妥軟膏
英文品名: BENAFLAMENT
適應症: 暫時緩解皮膚搔癢，緩解皮膚刺激及尿布疹。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC OXIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;CHLORHEXIDINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 160, OHARAICHIBA, KOKA, SHIGA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第010103號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/20
發證日期1982/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201010309
中文品名亞普若命糖衣錠５０公絲
英文品名APPOROMINE 50
適應症高血壓
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDRALAZINE HCL;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010103號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/20
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201010309
中文品名: 亞普若命糖衣錠５０公絲
英文品名: APPOROMINE 50
適應症: 高血壓
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第009496號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/23
發證日期1981/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200949602
中文品名便適錠
英文品名BENTSU TABLETS
適應症便秘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOVALIN;;SENNA POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
製造廠廠址160, OHARAICHIBA, KOKA, SHIGA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009496號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/23
發證日期: 1981/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200949602
中文品名: 便適錠
英文品名: BENTSU TABLETS
適應症: 便秘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOVALIN;;SENNA POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: MATSUMOTO PHARM IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 160, OHARAICHIBA, KOKA, SHIGA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第007873號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/08
發證日期1980/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號02000038
通關簽審文件編號DHA00200787309
中文品名帝化眼藥水
英文品名TEIKA EYE LOTION C
適應症結膜充血、結膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型眼用洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A WATER MISCIBLE;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPANHINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠公司地址HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007873號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/08
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02000038
通關簽審文件編號: DHA00200787309
中文品名: 帝化眼藥水
英文品名: TEIKA EYE LOTION C
適應症: 結膜充血、結膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型: 眼用洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A WATER MISCIBLE;;NAPHAZOLINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: TEIKA PHARMACEUTICAL CO.,LTD.
製造廠廠址: 3-27,ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,930-0982,JAPANHINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠公司地址: HINODE 1, URAYASU-SHI, CHIBA 279
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 伊能達治錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第011417號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/10
發證日期1983/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201141701
中文品名強化痲舒錠１０公絲
英文品名KYOWAMEX TAB. 10
適應症下記疾患之平滑筋攣縮所伴之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊膽道疾念、尿路結石症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011417號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/10
發證日期: 1983/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201141701
中文品名: 強化痲舒錠１０公絲
英文品名: KYOWAMEX TAB. 10
適應症: 下記疾患之平滑筋攣縮所伴之疼痛、胃、十二指腸潰瘍、膽囊膽道疾念、尿路結石症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

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# 79820256 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第009823號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/06
註銷理由原廠停製本藥
有效日期1993/02/24
發證日期1982/02/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200982304
中文品名普樂斯伴糖衣錠
英文品名BULOSPAN TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃腸道痙攣、痙攣性痛經
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009823號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/06
註銷理由: 原廠停製本藥
有效日期: 1993/02/24
發證日期: 1982/02/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200982304
中文品名: 普樂斯伴糖衣錠
英文品名: BULOSPAN TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃腸道痙攣、痙攣性痛經
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 79820256 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第009824號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/06
註銷理由原廠停製本藥
有效日期1993/02/25
發證日期1982/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200982406
中文品名平脫路錠５公絲
英文品名PINDOLOL TABLETS 5
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PINDOLOL
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009824號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/06
註銷理由: 原廠停製本藥
有效日期: 1993/02/25
發證日期: 1982/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200982406
中文品名: 平脫路錠５公絲
英文品名: PINDOLOL TABLETS 5
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PINDOLOL
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 79820256 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009825號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期1993/02/25
發證日期1982/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200982508
中文品名補壓壽朗錠
英文品名PRADURON TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRICHLORMETHIAZIDE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/02/25
發證日期: 1982/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200982508
中文品名: 補壓壽朗錠
英文品名: PRADURON TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRICHLORMETHIAZIDE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 79820256 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009826號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期1993/02/25
發證日期1982/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200982600
中文品名尼得拉巴母錠５公絲
英文品名NITRAZEPAM TABLETS 5
適應症失眠
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址305,YASHIMA-NISHIMACHI,TAKAMATSU-SHI,KAGAWA,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009826號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/02/25
發證日期: 1982/02/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200982600
中文品名: 尼得拉巴母錠５公絲
英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 305,YASHIMA-NISHIMACHI,TAKAMATSU-SHI,KAGAWA,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 79820256 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第009758號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/07/06
註銷理由原廠停製本藥
有效日期1993/02/01
發證日期1982/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200975806
中文品名尼可莫路錠
英文品名NICOMOL TABLETS "AMEL"
適應症高脂質血症、末稍血管循環障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICOMOL
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址305,YASHIMA-NISHIMACHI,TAKAMATSU-SHI,KAGAWA,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009758號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/07/06
註銷理由: 原廠停製本藥
有效日期: 1993/02/01
發證日期: 1982/02/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200975806
中文品名: 尼可莫路錠
英文品名: NICOMOL TABLETS "AMEL"
適應症: 高脂質血症、末稍血管循環障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NICOMOL
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.
製造廠廠址: 305,YASHIMA-NISHIMACHI,TAKAMATSU-SHI,KAGAWA,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 79820256 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第009800號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/02/15
註銷理由製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期1993/02/22
發證日期1982/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200980005
中文品名咳服治明錠
英文品名COUGHTIMI TABLETS
適應症袪痰（如急、慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後引起之喀痰）
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009800號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/02/15
註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/02/22
發證日期: 1982/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200980005
中文品名: 咳服治明錠
英文品名: COUGHTIMI TABLETS
適應症: 袪痰（如急、慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後引起之喀痰）
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 79820256 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第009801號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/02/22
發證日期1982/02/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200980107
中文品名力希納明錠０．２５公絲
英文品名RESCINNAMINE TABLETS 0.25 "KYOWA"
適應症輕度高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESCINNAMINE
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009801號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/02/22
發證日期: 1982/02/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200980107
中文品名: 力希納明錠０．２５公絲
英文品名: RESCINNAMINE TABLETS 0.25 "KYOWA"
適應症: 輕度高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESCINNAMINE
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.
製造廠廠址: 6-2-1, HASHIRAMOTO, TAK ATSUKI-SHI OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 79820256 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007175號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/16
發證日期1980/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號13003337
通關簽審文件編號DHA00200717501
中文品名胃速康錠
英文品名ISMACK-A TABLETS
適應症胃酸過多、腸內異常醱酵、胃及十二指腸潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE SODIUM
申請商名稱祥谷商業股份有限公司
申請商地址高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號79820256
製造商名稱DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007175號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/16
發證日期: 1980/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003337
通關簽審文件編號: DHA00200717501
中文品名: 胃速康錠
英文品名: ISMACK-A TABLETS
適應症: 胃酸過多、腸內異常醱酵、胃及十二指腸潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE HCL;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM SILICATE SODIUM
申請商名稱: 祥谷商業股份有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區大興街１２２號３樓
申請商統一編號: 79820256
製造商名稱: DAISHO PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 168, OHARAICHIBA, KOKA-CHO KOKA-GUN. SHIGA-KEN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 祥谷商業 於 醫療器材商資料集

機構代碼6202080551
機構名稱祥谷商業股份有限公司
種類販賣業
地址高雄市苓雅區光華一路２５９號７樓
電話07-2270428
開業狀態歇業
機構代碼: 6202080551
機構名稱: 祥谷商業股份有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市苓雅區光華一路２５９號７樓
電話: 07-2270428
開業狀態: 歇業
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根據地址 高雄巿三民區大興街１２２號３樓 找到的相關資料

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特可尼清膠囊

英文品名: TOCONITIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動脈硬化症、血脂肪過高、血膽固醇過高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

亞普若命糖衣錠５０公絲

英文品名: APPOROMINE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

克脂軟膠囊２５０公醪

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

利尿壓適錠２５公絲

英文品名: MELABIS-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/06 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

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特可尼清膠囊

英文品名: TOCONITIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第009933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/03/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動脈硬化症、血脂肪過高、血膽固醇過高 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

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亞普若命糖衣錠５０公絲

英文品名: APPOROMINE 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

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克脂軟膠囊２５０公醪

英文品名: CLOFIBRATE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1994/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

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利尿壓適錠２５公絲

英文品名: MELABIS-A TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第009685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/06 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1993/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: KYOWA PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO, LTD.

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高雄市三民區大興街122號3樓		79820256解散 (文號: 2012-10-25 高市府經商公字 第1015037684號)

登記地址: 高雄市三民區大興街122號3樓 | 統編: 79820256 | 解散 (文號: 2012-10-25 高市府經商公字 第1015037684號)

與伊能達治錠同分類的全部藥品許可證資料集

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈　多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

二鹽酸三甲立汀

英文品名: TRIMETAZIDINE HYDROCHLORIDE "FUJI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/11/17 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1988/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急性、慢性冠不全、狹心症、心筋梗塞、冠硬化症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: FUJI CHEMICAL INDUSTRY CO. LTD.

香莢蘭醛

英文品名: VANILLIN "BOEHRINGER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 香料、矯味矯臭劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VANILLIN | 製造商名稱: BOEHRINGER MANNHEIN GMBH

慕佳露黴素懸浮液

英文品名: MUCORAMA METAMPICILLIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性呼吸道感染引起之氣管、支氣管炎、氣管粘膜炎、氣喘 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METAMPICILLIN (SODIUM);;GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS, S.L.

亞卡南爾非滅錠

英文品名: ALFAMES-E TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005422號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHYNODIOL DIACETATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

肝臟水解物

英文品名: LIVER HYDROLYSATE "SEIKAGAKU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005428號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIVER HYDROLYSATE | 製造商名稱: SEIKAGAKU CORPORATION

α－葡萄糖酸丙酯

英文品名: -GLUCURONOLACTONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005429號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

/酚

英文品名: DITHRANOL "BAYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005432號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 牛皮癬 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ANTHRALIN (DITHRANOL) | 製造商名稱: BAYER AG.

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈　多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

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