滅喘淨微錠
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中文品名滅喘淨微錠的英文品名是MEPTIN-MINI TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第013026號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/08/09, 註銷理由是有效期間已屆未能補件, 有效日期是2003/09/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE, 製造商名稱是OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT).

許可證字號	衛署藥輸字第013026號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/08/09
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	2003/09/24
發證日期	1984/09/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201302606
中文品名	滅喘淨微錠
英文品名	MEPTIN-MINI TABLETS
適應症	支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙
劑型	錠劑
包裝	瓶裝;;盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱	臺灣大塚製藥股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區復興北路378號11樓
申請商統一編號	14001297
製造商名稱	OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
製造廠廠址	463-10,KAGASUNO,KAWAUCHI-CHO TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN2-9 KANDA TSUKASA-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址	2-9, KANDA-TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU TOKYO 101-8535, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2004/08/11
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013026號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/08/09

註銷理由

有效期間已屆未能補件

有效日期

2003/09/24

發證日期

1984/09/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201302606

中文品名

滅喘淨微錠

英文品名

MEPTIN-MINI TABLETS

適應症

支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE

申請商名稱

臺灣大塚製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區復興北路378號11樓

申請商統一編號

14001297

製造商名稱

OTSUKA PHARMACEUTICAL CO. | LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

製造廠廠址

463-10,KAGASUNO,KAWAUCHI-CHO TOKUSHIMA-SHI,TOKUSHIMA,JAPAN2-9 KANDA TSUKASA-CHO,CHIYODA-KU,TOKYO,JAPAN

製造廠公司地址

2-9, KANDA-TSUKASAMACHI, CHIYODA-KU TOKYO 101-8535, JAPAN

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/08/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿中山區復興北路378號11樓

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董監事資料集資料集的滅喘淨微錠相關資料

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許信義	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 788 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
李明芳	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 867 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
坂東幹夫	職稱: 常務董事 \| 持有股份數: 59900 \| 所代表法人: 大塚製藥株式會社 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
赤木心惠	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
松尾政志	職稱: 常務董事 \| 持有股份數: 59900 \| 所代表法人: 大塚製藥株式會社 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
郭峯紫	職稱: 董事 \| 持有股份數: 1279 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
郭憲龍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 4218 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
奧野猶之	職稱: 董事 \| 持有股份數: 59900 \| 所代表法人: 大塚製藥株式會社 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
永谷和士	職稱: 董事 \| 持有股份數: 9579 \| 所代表法人: 株式會社大塚製藥工場 \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297
徐儷珊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 統一編號: 14001297

許信義

職稱: 董事長 | 持有股份數: 788 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

李明芳

職稱: 監察人 | 持有股份數: 867 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

坂東幹夫

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

赤木心惠

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

松尾政志

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭峯紫

職稱: 董事 | 持有股份數: 1279 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

郭憲龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 4218 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

奧野猶之

職稱: 董事 | 持有股份數: 59900 | 所代表法人: 大塚製藥株式會社 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

永谷和士

職稱: 董事 | 持有股份數: 9579 | 所代表法人: 株式會社大塚製藥工場 | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

徐儷珊

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 台灣大塚製藥股份有限公司 | 統一編號: 14001297

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公司登記經理人資料集資料集的滅喘淨微錠相關資料

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松尾政志	公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 到職日期: 1110415 \| 統一編號: 14001297
許信義	公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0980515 \| 統一編號: 14001297

松尾政志

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 1110415 | 統一編號: 14001297

許信義

公司名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 | 到職日期: 0980515 | 統一編號: 14001297

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台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 電話號碼: 02-2505-2868 | 臺北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 電話號碼: 02-2505-2868 | 臺北市中山區復興北路378號11樓

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台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 14001297 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99626696 | 桃園市中壢區永福里吉林路15號

台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

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輸液套	英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 \| 有效日期: 1993/11/04 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/06/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司
輸液套	英文品名: "OTSUKA" INFUSION SET \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005388號 \| 有效日期: 19931104 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19940608 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＴＹＰＥ：ＯＩ－２４Ｃ，ＯＩ－２４Ｄ，ＯＩ－４４Ｃ． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司
鏡寶生理食鹽水	英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 \| 有效日期: 2019/02/09 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/05/26 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 0.9000 GM \| 醫器規格: ２５ＭＬ以下塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
鏡寶生理食鹽水	英文品名: STERILIZED NORMAL SALINE \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008393號 \| 有效日期: 20190209 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20200526 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: ２５ＭＬ以下塑膠瓶裝。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
視得清生理緩衝液	英文品名: Vision Buffered Saline Solution \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 \| 有效日期: 2029/02/17 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: Each ml contains：\nSodium Chloride...............................................9.0mg\nPolyhexameth... \| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件：Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
視得清生理緩衝液	英文品名: Vision Buffered Saline Solutio \| 許可證字號: 衛署醫器製字第002640號 \| 有效日期: 20240217 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 500ml塑膠瓶裝以下空白。滅菌條件：Fo=8蒸氣滅菌(116℃、25分鐘)。 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司
"大塚"康視得生理緩衝液	英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 \| 有效日期: 2026/01/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 1.0000 MGSODIU... \| 醫器規格: １００ＭＬ，　２５０ＭＬ，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"康視得生理緩衝液	英文品名: COMFORT BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000473號 \| 有效日期: 20260103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: １００ＭＬ，　２５０ＭＬ，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"洗淨用生理食鹽液	英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 \| 有效日期: 2026/01/03 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE 9.0000 MGWATER FOR INJECTION Q.S. \| 醫器規格: ２０ＭＬ單劑量包裝 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"洗淨用生理食鹽液	英文品名: NORMAL-SALINE SOLUTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000474號 \| 有效日期: 20260103 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 軟性隱形眼鏡之沖洗。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: ２０ＭＬ單劑量包裝 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
愛視生理緩衝液	英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 \| 有效日期: 2006/01/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 各種軟性隱形眼鏡之沖洗、保存。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA) 0.5000 MGBORIC... \| 醫器規格: １００，　２５０，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠
愛視生理緩衝液	英文品名: EYES BUFFERED SALINE "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000477號 \| 有效日期: 20060114 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121119 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 醫器規格: １００，　２５０，　５００ＭＬ塑膠瓶，以下空白 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠

輸液套

輸液套

鏡寶生理食鹽水

鏡寶生理食鹽水

視得清生理緩衝液

視得清生理緩衝液

"大塚"康視得生理緩衝液

"大塚"康視得生理緩衝液

"大塚"洗淨用生理食鹽液

"大塚"洗淨用生理食鹽液

愛視生理緩衝液

愛視生理緩衝液

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大塚安立復錠30毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024050號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
福樂康注射液５％	英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% \| 許可證字號: 衛署藥製字第010066號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"大塚"注射用蒸餾水	英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031960號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
Ｌ－胰化氨基酸	英文品名: L-TRYPTOPHAN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005989號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: L-TRYPTOPHAN \| 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC.
大塚綜合維他命注射劑	英文品名: OTSUKA MV INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)
"大塚"台大四號注射液	英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024258號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO POTASSIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE);;PO... \| 製造商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
美特朗持續性膠囊１５毫克	英文品名: MIKELAN LA CAPSULES 15MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021303號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL;;CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. SECOND TOKUSHIMA FACTORY
血賜多朗注射液	英文品名: DEXTRAN D INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010936號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、火傷、外傷及各種外科休克之治療、手術時、節省輸血、外傷、手術、婦產科出血時、維持循環血液量 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE;;DEXTRAN (DEXTRANS) \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
胖爾命滋注射液	英文品名: PAN-AMIN G INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第011175號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: D-Sorbitol;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-THREONINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-LEUCINE;;GLY... \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
果糖	英文品名: FRUCTOSE "KYOWA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005751號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 製造商名稱: KYOWA HAKKO KOGYO CO. LTD.
"大塚"林克氏注射液	英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" \| 許可證字號: 衛部藥製字第058324號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
大塚美特朗持續性點眼液 1%	英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024978號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/02/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. TOKUSHIMA FACTORY
銳思定® 膜衣錠 2毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027366號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: brexpiprazole \| 製造商名稱: Sharp Packaging Services, LLC
愛滴沙林注射液　２．５：０．４５	英文品名: 2.5% DEXTROSE AND 0.45% SODIUM CHLORIDE INJECTION USP \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023076號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/03/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2020/12/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術及其他疾患之水分、電解質及營養的補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GLUCOSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: PT. OTSUKA INDONESIA
胖爾命滴注射液	英文品名: PAN-AMIN D INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第011671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 各科領域大量出血時之血漿增量劑、出血、外傷及各種外科休克之治療、蛋白質消化吸收合成利用、障礙及大量喪失場合 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: L-LEUCINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;LYSINE L- HCL ... \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
Ｌ－滋利氨基酸	英文品名: L-THREONINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005986號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/10/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 營養劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: L-THREONINE \| 製造商名稱: AJINOMOTO CO. INC.
"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水	英文品名: WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031766號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨 \| 劑型: 灌洗劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (E... \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
"台灣大塚"麥兒露注射液１０％（麥芽糖）	英文品名: MALTOSE INJECTION 10% \| 許可證字號: 衛署藥製字第025902號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MALTOSE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠
滴舒樂注射液５％	英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/14 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其它疾患之水分及營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠

大塚安立復錠30毫克

福樂康注射液５％

"大塚"注射用蒸餾水

Ｌ－胰化氨基酸

大塚綜合維他命注射劑

"大塚"台大四號注射液

美特朗持續性膠囊１５毫克

血賜多朗注射液

胖爾命滋注射液

果糖

"大塚"林克氏注射液

大塚美特朗持續性點眼液 1%

銳思定® 膜衣錠 2毫克

愛滴沙林注射液　２．５：０．４５

胖爾命滴注射液

Ｌ－滋利氨基酸

"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水

"台灣大塚"麥兒露注射液１０％（麥芽糖）

滴舒樂注射液５％

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台灣大塚製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114001297-00000-2 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 14001297 \| 台北市中山區復興北路378號11樓
台灣大塚製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: A-114001297-00002-4 \| 登錄項目: 販售場所 \| 公司統一編號: 14001297 \| 台北市中山區復興北路378號11樓

台灣大塚製藥股份有限公司

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大塚安立復錠30毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 30MG \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12
福樂康注射液５％	英文品名: FRUCTOSE INJECTION 5% \| 適應症: 糖尿病、肝疾患、心疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FRUCTOSE (LAEVULOSE) \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2023/06/04
"大塚"注射用蒸餾水	英文品名: WATER FOR INJECTION "OTSUKA" \| 適應症: 注射劑之溶劑及醫療器具之洗淨 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION;;WATER FOR INJECTION \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 \| 有效日期: 2028/04/28
"大塚"台大四號注射液	英文品名: Taita No.4 Injection "Otsuka" \| 適應症: 低張性下痢時之水份、電解質、養份之補充 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POTASSIUM ACETATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASSIUM BIPHOSPHATE)(EQ TO... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/06/24
美特朗持續性膠囊１５毫克	英文品名: MIKELAN LA CAPSULES 15MG \| 適應症: 本態性高血壓 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL;;CARTEOLOL HCL \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/07/15
胖爾命滋注射液	英文品名: PAN-AMIN G INJECTION \| 適應症: 由胃腸疾病引起蛋白質消化吸收障礙、蛋白質合成利用障礙、甲狀腺機能亢進及高熱性疾患引起之蛋白質需要增大時、手術前後營養補給、營養失調 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 箱裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: L-METHIONINE;;L-VALINE;;D-Sorbitol;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ISOLEUCINE;... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/11/13
"大塚"林克氏注射液	英文品名: Ringer's Injection "Otsuka" \| 適應症: 大手術時出血、外傷之水份及電解質的補充。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/09/02
大塚美特朗持續性點眼液 1%	英文品名: Mikelan LA Ophthalmic Solution 1% \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/02/20
銳思定® 膜衣錠 2毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 2 mg \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 裸錠大桶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: brexpiprazole \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水	英文品名: WATER FOR IRRIGATION "OTSUKA" \| 適應症: 一般手術時切割處組織之灌注沖洗液或傷口、醫療器具之洗淨 \| 劑型: 灌洗劑 \| 包裝: PP軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER);;WATER DISTILLED (E... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 \| 有效日期: 2029/08/24
"台灣大塚"麥兒露注射液１０％（麥芽糖）	英文品名: MALTOSE INJECTION 10% \| 適應症: 醣類代謝不良如糖尿病、手術後糖尿病等非經口醣類供應、一般營養法的非經口之醣類補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MALTOSE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/07/27
福多命安滋注射液	英文品名: HARTMANN'S G INJECTION \| 適應症: 手術或其他疾患之水份及電解質補充、營養失調、消耗性疾患、糖尿病等疾患之營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝附或不附輸液管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM LACTATE;;SORBITOL;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/03/21
"大塚"諾沙林注射液	英文品名: NORM-SALINE INJECTION "OTSUKA" \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及電解質的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠軟袋裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/09/02
滅喘淨液	英文品名: MEPTIN LIQUID \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HYDRATE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/23
"大塚"台大五號注射液	英文品名: TAITA NO.5 INJECTION "OTSUKA" \| 適應症: 手術前後及未能進食病人之水份、電解質、熱能補充、維持液 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM ACETATE;;SODIUM ACETATE AN... \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 \| 有效日期: 2024/12/29
"大塚"滴沙林注射液５：０．３	英文品名: DEXT-SALINE INJECTION 5:0.3 "OTSUKA" \| 適應症: 手術及其它疾患之水份、電解質及營養補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PP軟袋裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/22
大塚安立復錠20毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 20MG \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12
銳思定® 膜衣錠 0.5毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 0.5 mg \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;裸錠大桶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: brexpiprazole \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
銳思定® 膜衣錠 3毫克	英文品名: REXULTI® (brexpiprazole) tablets 3 mg \| 適應症: １、思覺失調症。２、阿茲海默症(Alzheimer's disease)之失智症相關激動症狀。使用限制:REXULTI不適合作為視需要給予(PRN)方式治療阿茲海默症(Alzheimer's dise... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 裸錠大桶裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: brexpiprazole \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/03/27
大塚安立復錠15毫克	英文品名: OTSUKA ABILIFY TABLETS 15MG \| 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作，可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valpro... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ARIPIPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣大塚製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/08/12

大塚安立復錠30毫克

福樂康注射液５％

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"大塚"台大四號注射液

美特朗持續性膠囊１５毫克

胖爾命滋注射液

"大塚"林克氏注射液

大塚美特朗持續性點眼液 1%

銳思定® 膜衣錠 2毫克

"大塚" 灌注洗淨用蒸餾水

"台灣大塚"麥兒露注射液１０％（麥芽糖）

福多命安滋注射液

"大塚"諾沙林注射液

滅喘淨液

"大塚"台大五號注射液

"大塚"滴沙林注射液５：０．３

大塚安立復錠20毫克

銳思定® 膜衣錠 0.5毫克

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台灣大塚製藥股份有限公司	統一編號: 14001297 \| 核准日期: 19740731 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)	英文品名: Pota-Saline Injection "Otsuka" (0.149% KCL in NS) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057287號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鉀缺乏症。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"大塚"滴滋樂注射液５％	英文品名: DEXTROSE INJECTION 5% "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011552號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及營養的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集

台灣大塚製藥股份有限公司

統一編號: 14001297 | 核准日期: 19740731

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

"大塚"普沙林注射液 (0.149% 氯化鉀)

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"大塚"滴滋樂注射液５％

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"台灣大塚" 三馬軟膏	英文品名: SUMMER OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第026889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刀傷、火傷、擦傷、香港腳、頑癬、濕癬、蚊蟲咬傷等皮膚疾患 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: L-MENTHOL ;;DYPNONE;;ALKYLBENZYLDIETHYLETHANOL AMMONIUM CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"台灣大塚"莎林生理食鹽水(沖洗液)	英文品名: Normal saline solution"TWOP" \| 許可證字號: 衛署藥製字第049468號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 用於皮膚、表淺創傷面、黏膜的洗淨。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）	英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032837號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
"大塚" 滴沙林注射液	英文品名: DEXT-SALINE INJECTION "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010655號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/07/24 \| 註銷理由: 許可證遺失補發 \| 有效日期: 2019/09/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養補給、手術之水分及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
大塚美特朗錠5毫克	英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第043852號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 臺灣大塚製藥股份有限公司中壢工廠 @ 全部藥品許可證資料集
大塚美特朗錠5毫克	英文品名: MIKELAN TABLETS 5MG \| 適應症: 高血壓、狹心症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 \| 有效日期: 2025/07/10 @ 未註銷藥品許可證資料集
"大塚" 滴舒樂注射液０．５公克/公撮（葡萄糖）	英文品名: DEXTROSE INJECTION 0.5G/ML "OTSUKA" \| 適應症: 手術或其他疾患之水分及熱能營養的補給 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 臺灣大塚製藥股份有公司中壢工廠 \| 有效日期: 2025/07/26 @ 未註銷藥品許可證資料集

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美特朗錠５公絲	英文品名: MIKELAN 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/08/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/10/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
富多拉富栓劑７５０公絲	英文品名: FUTRAFUL ZUPO \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018152號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、結腸癌、直腸癌）乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
富多拉富栓劑１０００公絲	英文品名: FUTRAFUL ZUPO S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018153號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器癌（胃癌、直腸癌）肺癌、乳癌等症狀之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEGAFUR (FTORAFUR) \| 製造商名稱: TAIHO PHARMACEUTICAL CO. LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集
血栓溶解酵素注射劑６萬國際單位	英文品名: UROKINASE INJECTION 60,000I.U. "OTSUKA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/03/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/12/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: UROKINASE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集
安命保寧注射液１０％Ｗ/Ｖ	英文品名: AMIPAREN 10%W/V I.V. INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2006/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低蛋白血症，低營養狀態，手術前後等的氨基酸補給。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LYSINE L- (ACETATE);;L-TRYPTOPHAN;;L-HISTIDINE;;L-ALANINE;;L-VALINE;;L-ISOLEUCINE;;L-ASPARTIC ACID;;... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY INC. @ 全部藥品許可證資料集
普樂施爾命注射液	英文品名: PLAS-AMIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014852號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/05/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2008/03/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低蛋白血症、低營養狀態、手術前後等氨基酸之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYL TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-THREONINE;;SODIUM LACTATE;;L-LEUCINE... \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY INC. @ 全部藥品許可證資料集
滅喘淨錠	英文品名: MEPTIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013025號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/09/21 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2003/09/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫諸疾患之氣道閉塞性障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT) @ 全部藥品許可證資料集

美特朗錠５公絲

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富多拉富栓劑７５０公絲

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富多拉富栓劑１０００公絲

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血栓溶解酵素注射劑６萬國際單位

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安命保寧注射液１０％Ｗ/Ｖ

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普樂施爾命注射液

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滅喘淨錠

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善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司
"生達"順胃暢膜衣錠5毫克	英文品名: Mosapin F.C. Tablet 5mg "Standard" (Mosapride) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057254號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀，包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MOSAPRIDE CITRATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠
依普朗膜衣錠10毫克	英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
優美若靜脈乾粉注射劑	英文品名: UBIMero Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
欣百樂腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"杏輝"速喜美妥乳膏	英文品名: Cividoid cream "Sinphar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克	英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克	英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 \| 劑型: 持續性藥效膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司
"正和"滅糖膜衣錠850毫克	英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
冷水分散性維生素Ａ棕櫚酸鹽２５０　ＣＷＤ　２５０，０００國際	英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/09/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素Ａ缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE \| 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S
長瀨酵素Ａ１０００	英文品名: BIOTAMYLASE A1000 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/06/24 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化酵素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 \| 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.
硫辛酸	英文品名: THIOCTIC ACID \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維持肝臟機能 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) \| 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.