田惠清膠囊
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中文品名田惠清膠囊的英文品名是TENFICIN CAPSULES, 許可證字號是內衛藥製字第016535號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1997/02/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是慢性風濕性關節炎、變形性關節症之消炎、鎮痛、解熱, 劑型是膠囊劑, 主成分略述是INDOMETHACIN (eq to Indometacin), 製造商名稱是溫士頓醫藥股份有限公司.

許可證字號	內衛藥製字第016535號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2009/12/30
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	1997/02/28
發證日期	1971/03/10
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01201653503
中文品名	田惠清膠囊
英文品名	TENFICIN CAPSULES
適應症	慢性風濕性關節炎、變形性關節症之消炎、鎮痛、解熱
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	東方醫藥股份有限公司
申請商地址	台南巿賢南街９５號
申請商統一編號	68331301
製造商名稱	溫士頓醫藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2010/01/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥製字第016535號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1997/02/28

發證日期

1971/03/10

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01201653503

中文品名

田惠清膠囊

英文品名

TENFICIN CAPSULES

適應症

慢性風濕性關節炎、變形性關節症之消炎、鎮痛、解熱

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱

東方醫藥股份有限公司

申請商地址

台南巿賢南街９５號

申請商統一編號

68331301

製造商名稱

溫士頓醫藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康市鹽洲里仁愛街１１７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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必咳寧錠	英文品名: PYCORIN TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
蜜舒佳糖漿	英文品名: MISCA SYRUP "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第007556號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/01/07 \| 註銷理由: 適應症變更;;中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小兒氣喘、支氣管炎、感冒等所引起之咳嗽及喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SUL... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅落糖衣錠	英文品名: MERR S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第008992號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蛔蟲、蟯蟲之驅除 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SANTONIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
愛治癆妥錠	英文品名: ALDINAMIDE TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、喉頭結核、支氣管結核、腸結核、結核性胸膜炎、結核性膿胸、結核性心內膜炎、頸部淋巴節結核、皮膚結核、眼結核 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
培爾源口服液	英文品名: BELGEN ORAL LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第011044號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消除疲勞、病後營養補給、促進發育、維他命缺乏之補給 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;MALIC ACID DL-;;PANTOTHENA... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
蜜咳樂液	英文品名: MICORA LIQUID \| 許可證字號: 內衛藥製字第016374號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰（感冒、傷風、支氣管炎、咽喉頭炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽喀痰） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHED... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
維他命Ｂ６錠	英文品名: VITAMIN B6 TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 內衛藥製字第011045號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎、維他命Ｂ６所致各症之防治 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
綠扶朗軟膏	英文品名: LIFLONG OINTMENT \| 許可證字號: 內衛藥製字第016519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症性皮膚炎、濕疹、火傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
小兒蜜咳樂糖漿	英文品名: CHILD MICORA SYRUP \| 許可證字號: 內衛藥製字第008482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 咳嗽、喀痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NAPHTHALENE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE... \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
鼻利安噴鼻液	英文品名: PIRIAN NASSAL SPRAY \| 許可證字號: 內衛藥製字第011042號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性鼻炎 \| 劑型: 點鼻液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PREDNISOLONE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
普利姆平錠	英文品名: PLIMUPIN TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001844號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸神經症、胃腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
滅氣兒服錠（鹽酸甲麻黃鹼）	英文品名: METHYLEPH TABLETS (METHYLEPHEDRINE HCL) "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、支氣管炎、咳嗽 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
佑你膚粉	英文品名: UNDENIC POWDER \| 許可證字號: 內衛成製字第000833號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患症：如髮癬、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬、鵝掌瘋、繡球瘋、滲溢性癬 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
特利克欣糖衣錠	英文品名: TRICHOSIN S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第001630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 毛滴蟲病腔炎及其引起之白帶 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMINITROZOLE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
奧林他命Ｆ５０糖衣錠	英文品名: ORIENTAMIN F50 S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第011356號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣、多發性神經炎、維他命Ｅ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
佑你膚軟膏	英文品名: UNDENIC OINTMENT \| 許可證字號: 內衛成製字第000772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患如：繡球瘋、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
舒滿拔膠囊	英文品名: SUMAPA CAPSULES \| 許可證字號: 內衛藥製字第001068號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 淋病、尿道炎、膀胱炎、腎盂炎、子宮內膜炎、乳腺炎、桿菌性腸炎、？疹樣皮膚炎、痤瘡、軟組織感染症等 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
維他命Ｅ糖衣錠	英文品名: VITAMIN E S.C. TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 內衛藥製字第008480號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/04/29 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1993/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙及其他維他命Ｅ缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
奧林特朗糖衣錠	英文品名: ORIENTLON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、腸炎、習慣性便秘症、胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之症狀（如交替性便泄異常、腹痛、腹部不快感、腹部膨脹感、腹鳴） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

必咳寧錠

蜜舒佳糖漿

滅落糖衣錠

愛治癆妥錠

培爾源口服液

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維他命Ｂ６錠

綠扶朗軟膏

小兒蜜咳樂糖漿

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普利姆平錠

滅氣兒服錠（鹽酸甲麻黃鹼）

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特利克欣糖衣錠

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佑你膚軟膏	英文品名: UNDENIC OINTMENT \| 許可證字號: 內衛成製字第000772號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患如：繡球瘋、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENATE ZINC;;UNDECYLENIC ACID \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
佑你膚粉	英文品名: UNDENIC POWDER \| 許可證字號: 內衛成製字第000833號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、黴菌感染之皮膚疾患症：如髮癬、汗斑癬、牛皮癬、金錢癬、鵝掌瘋、繡球瘋、滲溢性癬 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
愛治癆妥錠	英文品名: ALDINAMIDE TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第011463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、喉頭結核、支氣管結核、腸結核、結核性胸膜炎、結核性膿胸、結核性心內膜炎、頸部淋巴節結核、皮膚結核、眼結核 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
奧林特朗糖衣錠	英文品名: ORIENTLON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第003690號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大腸機能異常、腸炎、習慣性便秘症、胃炎、胃、十二指腸潰瘍所引起之症狀（如交替性便泄異常、腹痛、腹部不快感、腹部膨脹感、腹鳴） \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MEPENZOLATE BROMIDE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
必咳寧錠	英文品名: PYCORIN TABLETS "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第001363號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之咳嗽） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXELADIN CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
帶淨錠（梯尼達諾）	英文品名: DAGYN TABLETS (TINIDAZOLE) "ORIENT" \| 許可證字號: 衛署藥製字第018122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
喘舒糖衣錠	英文品名: ASMON S.C. TABLETS \| 許可證字號: 內衛藥製字第010635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1997/02/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、痙攣性喘咳 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DYPHYLLINE;;PHENOBARBITAL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
立痛比林糖衣錠	英文品名: RHEUTOPYRINE SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第017492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/04/07 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1992/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節炎、關節痛、神經痛、風濕痛、腰背痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;ASPIRIN;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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複方維他命Ｂ錠

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
東方醫藥股份有限公司臺南市賢南街九五號一樓		68331301	解散 (文號: 2000-10-30 經89中字第089517830號)

東方醫藥股份有限公司

登記地址: 臺南市賢南街九五號一樓 | 統編: 68331301 | 解散 (文號: 2000-10-30 經89中字第089517830號)

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泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
磷酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素林絲菌素類。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
馬加利特	英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOTHRIN \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.