益樂去痰糖漿
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中文品名益樂去痰糖漿的英文品名是SYNOPHYLATE --GG SYRUP, 許可證字號是衛署藥輸字第010854號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/10/20, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1992/02/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰, 劑型是糖漿劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN), 製造商名稱是SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC..

許可證字號	衛署藥輸字第010854號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2000/10/20
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1992/02/03
發證日期	1983/02/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201085402
中文品名	益樂去痰糖漿
英文品名	SYNOPHYLATE --GG SYRUP
適應症	支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	益樺貿易有限公司
申請商地址	台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ
申請商統一編號	04436884
製造商名稱	SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
製造廠廠址	FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第010854號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/10/20

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1992/02/03

發證日期

1983/02/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201085402

中文品名

益樂去痰糖漿

英文品名

SYNOPHYLATE --GG SYRUP

適應症

支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰

劑型

糖漿劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱

益樺貿易有限公司

申請商地址

台北巿吉林路１４巷５之３號４Ｆ

申請商統一編號

04436884

製造商名稱

SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.

製造廠廠址

FREEMAN FIELD INDUSTRIAL PARK, 1101 "C" AVENUE WEST,SEYMOUR IN472745600 COUNTY CINE ROAD,MEQUON,WI53092

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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林世玄	公司名稱: 益樺貿易有限公司 \| 到職日期: \| 統一編號: 04436884

林世玄

公司名稱: 益樺貿易有限公司 | 到職日期: | 統一編號: 04436884

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衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 \| 有效日期: 1988/11/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/02/26 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
衛生套	英文品名: "JEX" JELLIA COAT CONDOMS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002783號 \| 有效日期: 19881111 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19900226 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＵＬＵＯＨＩ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC SPHGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001379號 \| 有效日期: 1985/02/27 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/08/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＹＳＥ？２００ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司
電子血壓計	英文品名: "YAMASU" ELECTRONIC SPHGMOMANOMETER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第001379號 \| 有效日期: 19850227 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19860829 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＹＳＥ？２００ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 益樺貿易有限公司

衛生套

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電子血壓計

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克賜寧錠	英文品名: CHLORTHALIDONE TABLETS 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017108號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/03/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORTHALIDONE \| 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.
適喘持續性膠囊１３０公絲	英文品名: THEOCLEAR (R) L.A.-130 CENULES (R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007961號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1991/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
納維鐵喜錠	英文品名: NIFEREX WITH VITAMIN C \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/02/17 \| 註銷理由: 製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;IRON (POLYSACCHARIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
蒙克痛錠	英文品名: MONO-GESIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021829號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
納維鐵喜錠	英文品名: NIFEREX WITH VITAMIN C TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021975號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 缺鐵性貧血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;EMDEX (DEXTROSE + MALTOSE);;SODIUM ASCORBATE;;IRON (POLYSACCHARIDE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
解納悶寧糖衣錠	英文品名: CENALENE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008492號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/05/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老年病人之精神錯亂、冷漠無情、記憶喪失之回蘇劑 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE MONONITRATE;;PENTYLENETETRAZOL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益鐵錠	英文品名: NIFEREX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/03 \| 註銷理由: 製造廠地址變更 \| 有效日期: 2000/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: POLYSACCHARIDE IRON COMPLEX \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
人血清白蛋白注射液２０％	英文品名: HUMAN SERUM ALBUMIN 20% \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000149號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/04/17 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1988/05/05 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 休克、低蛋白血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ALBUMIN HUMAN SERUM \| 製造商名稱: NATIONAL BLOOD FRACTIONATION CENTRA
適喘持續性膠囊２６０公絲	英文品名: THEOCLEAR(R) L.A.-260 CENULES(R) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/12/29 \| 註銷理由: 檢附資料與規定不符 \| 有效日期: 1991/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益鐵膠囊１５０公絲	英文品名: NIFEREX 150 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008493號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/03 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性鐵缺乏的貧血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
伊克隆舌下錠１公絲	英文品名: ERGOLOID MESYLATES SUBLINGUAL TABLETS 1.0MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017384號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/08/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老人痴呆之輔助治療 \| 劑型: 舌下錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOCORNINE;;DIHYDROERGOCRISTINE;;DIHYDROERGOCRYPTINE \| 製造商名稱: KV PHARMACEUTICAL CO., FOR SCHERING CORP.
納維鐵膜衣錠	英文品名: NIFEREX - PN F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022062號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2004/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;NIACINAMIDE... \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
納維鐵錠	英文品名: NIFEREX(R) PN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/03/20 \| 註銷理由: 製造廠地址變更 \| 有效日期: 1999/02/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 懷孕期和哺乳期之維他命和礦物質缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FOLIC ACID ANHYDROUS;;ZINC SULFATE;;CYANOCOBALAMIN 1%;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ERGOCALCIFEROL (V... \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
蒙克痛錠	英文品名: MONO-GESIC TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013297號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/03 \| 註銷理由: 製造廠地址變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1999/02/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益鐵錠	英文品名: NIFEREX TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021832號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
萬立隆膠囊	英文品名: VIRILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無睪狀態及類無睪狀態、男性更年期、由於男性荷爾蒙缺乏所引起的症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- ) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益鐵膠囊－１５０公絲	英文品名: NIFEREX-150 CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021843號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/01/28 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2009/05/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 單純性鐵缺乏之貧血症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IRON (POLYSACCHARIDE COMPLEX) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.
益樂去痰膜衣錠	英文品名: SYNOPHYLATE(R)-GG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011110號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管氣喘、氣喘性支氣管炎、鎮咳、袪痰 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE (SODIUM GLYCINATE);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: SCHWARZ PHARMA MANUFACTURING INC.

克賜寧錠

適喘持續性膠囊１３０公絲

納維鐵喜錠

蒙克痛錠

納維鐵喜錠

解納悶寧糖衣錠

益鐵錠

人血清白蛋白注射液２０％

適喘持續性膠囊２６０公絲

益鐵膠囊１５０公絲

伊克隆舌下錠１公絲

納維鐵膜衣錠

納維鐵錠

蒙克痛錠

益鐵錠

萬立隆膠囊

益鐵膠囊－１５０公絲

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NIFEREX 150 CAPSULES	藥品中文名稱: 益鐵膠囊１５０公絲 \| 參考價: 10.95 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0880630 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 益樺貿易有限公司 \| 藥品代號: B008493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NIFEREX 150 CAPSULES	藥品中文名稱: 益鐵膠囊１５０公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0880701 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 膠囊劑 \| 製造廠名稱: 益樺貿易有限公司 \| 藥品代號: B008493100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
NIFEREX TABLETS	藥品中文名稱: 益鐵錠 \| 參考價: 5.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 益樺貿易有限公司 \| 藥品代號: B016249100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
益樺貿易有限公司臺北市中山區吉林路１４巷５號︹之３︺４樓		04436884	解散 (093年12月14日府建商字第09326159600號)

益樺貿易有限公司

登記地址: 臺北市中山區吉林路１４巷５號︹之３︺４樓 | 統編: 04436884 | 解散 (093年12月14日府建商字第09326159600號)

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"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CITRIC ACID MONOHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLOR... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;DEHYDROCHOLIC ACID;;SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;SODIUM... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;METASILICATE ALUBUMIN ACID MAGUESIUM;;HOP EXTRACT;;BIODIASTASE;;ALCAMAC;;SODIUM BI... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN