克喘保能糖衣錠
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中文品名克喘保能糖衣錠的英文品名是ASTOBORINE S.C. TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第015040號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1999/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是氣喘（支氣管氣喘）, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORID..., 製造商名稱是聯邦化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第015040號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1978/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號01005605
通關簽審文件編號DHY00101504006
中文品名克喘保能糖衣錠
英文品名ASTOBORINE S.C. TABLETS
適應症氣喘（支氣管氣喘）
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
申請商地址台北縣蘆洲鄉正和街１９號
申請商統一編號33744404
製造商名稱聯邦化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台北縣蘆洲市正和街１９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第015040號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1999/05/25

發證日期

1978/06/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

01005605

通關簽審文件編號

DHY00101504006

中文品名

克喘保能糖衣錠

英文品名

ASTOBORINE S.C. TABLETS

適應症

氣喘（支氣管氣喘）

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;CAFFEINE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE

申請商名稱

聯邦化學製藥股份有限公司

申請商地址

台北縣蘆洲鄉正和街１９號

申請商統一編號

33744404

製造商名稱

聯邦化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台北縣蘆洲市正和街１９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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盛保熙

職稱: 董事長 | 持有股份數: 1500000 | 所代表法人: 保瑞聯邦股份有限公司 | 聯邦化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 33744404

盛保熙

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聯邦化學製藥股份有限公司

統一編號: 33744404 | 電話號碼: 02-22833001 | 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

聯邦化學製藥股份有限公司

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英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 | 有效日期: 19871114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN | 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：３？４＊１－１？２　ＩＮ． | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 | 有效日期: 1987/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) ML | 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：Ｑ．Ｓ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000193號 | 有效日期: 19871114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：Ｑ．Ｓ． | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 | 有效日期: 1987/11/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/11/24 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN ML | 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：３？４＊１－１？２　ＩＮ． | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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英文品名: "UNION" T.K. BAND | 許可證字號: 衛署醫器製字第000194號 | 有效日期: 19871114 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19871124 | 註銷理由: 列屬無須查驗登記項目範圍 | 許可證種類: 醫　器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: MERBROMIN | 醫器規格: ＊＊ＡＢＳＯＲＢＥＮＴ　ＧＡＵＺＥ：３？４＊１－１？２　ＩＮ． | 限制項目: 國　產 | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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安黴素注射液２５０公絲

英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第028151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

“聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪）

英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

克煩錠１０公絲（布匹隆）

英文品名: RELAC TABLETS 10MG (BUSPIRONE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第034611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

速得寧液

英文品名: SUTELIN SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第035466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFE... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲

英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第043840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

"聯邦"泛聯黴素軟膏

英文品名: TETRADERM CREAM "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第023185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠

"聯邦" 克煩錠５毫克（布匹隆）

英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第034610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

葉綠素糖衣錠

英文品名: CHLOROPHLLIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口臭 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 康力命－愛糖衣錠50毫克

英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第027492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"聯邦"優達注射劑

英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第029728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌、大腸菌ＣＩＴＲＯＢＡＣＴＥＲ屬ＳＥＲＲＡＴＩＡ屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、　球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈）

英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"榮納克特肌肉注射液４０公絲/公撮

英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔？症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

喜潰治錠（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/09 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;包裝變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"克歐煞西林注射劑５００公絲

英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第006353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克

英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第056650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSERINE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

艾妮舒膠囊５０公絲（美諾四環絲）

英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

脂必妥膜衣錠2毫克

英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛部藥製字第058078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

祛黴速乳膏

英文品名: CHUMEISU Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第024253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

安黴素注射液２５０公絲

英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第028151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

“聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪）

英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第039946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/09/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

克煩錠１０公絲（布匹隆）

英文品名: RELAC TABLETS 10MG (BUSPIRONE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第034611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

速得寧液

英文品名: SUTELIN SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第035466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2012/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CAFFE... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲

英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第043840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

"聯邦"泛聯黴素軟膏

英文品名: TETRADERM CREAM "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第023185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN;;BETAMETHASONE (17-VALERATE) | 製造商名稱: 安成國際藥業股份有限公司中壢二廠

"聯邦" 克煩錠５毫克（布匹隆）

英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第034610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

葉綠素糖衣錠

英文品名: CHLOROPHLLIN S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/11/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口臭 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLOROPHYLL SODIUM COPPER | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 康力命－愛糖衣錠50毫克

英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第027492號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"聯邦"優達注射劑

英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第029728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌、大腸菌ＣＩＴＲＯＢＡＣＴＥＲ屬ＳＥＲＲＡＴＩＡ屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、　球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;CEFOTAXIME (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈）

英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第037394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"榮納克特肌肉注射液４０公絲/公撮

英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔？症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

喜潰治錠（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第023235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/09 | 註銷理由: 賦形劑變更;;中文品名變更;;包裝變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"克歐煞西林注射劑５００公絲

英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第006353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克

英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第056650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSERINE | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

艾妮舒膠囊５０公絲（美諾四環絲）

英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

脂必妥膜衣錠2毫克

英文品名: PITAVOL F.C.TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛部藥製字第058078號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症及混合型血脂異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PITAVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 保瑞藥業股份有限公司

祛黴速乳膏

英文品名: CHUMEISU Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第024253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

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聯邦化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-133744404-00000-7 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 33744404 | 台北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓

聯邦化學製藥股份有限公司

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安黴素注射液２５０公絲

英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" | 適應症: 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

“聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪）

英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" | 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/29

"聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲

英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" | 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/06

"聯邦"泛聯黴素軟膏

英文品名: TETRADERM CREAM "Union" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦" 克煩錠５毫克（布匹隆）

英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/02

"聯邦" 康力命－愛糖衣錠50毫克

英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦"優達注射劑

英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" | 適應症: 由鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌、大腸菌ＣＩＴＲＯＢＡＣＴＥＲ屬ＳＥＲＲＡＴＩＡ屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、　球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/28

"聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈）

英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/30

"聯邦"榮納克特肌肉注射液４０公絲/公撮

英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." | 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔？症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"克歐煞西林注射劑５００公絲

英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克

英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSERINE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

艾妮舒膠囊５０公絲（美諾四環絲）

英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/10

祛黴速乳膏

英文品名: CHUMEISU Cream | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )

英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside) | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/24

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

"聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽)

英文品名: FLULON EYE DROPS 1MG/ML (FLUOROMETOLONE) "UNION" | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎） | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/03

"聯邦"胃爾康懸浮液４０毫克/毫升（喜每賜康）

英文品名: WILCON SUSPENSION 40 MG/ML (SIMETHICONE) "UNION" | 適應症: 解除脤氣、緩解氣脤相關症狀 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/31

〝聯邦〞明自康膠囊

英文品名: MINTICON CAPSULES "UNION" | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

"聯邦" 西華樂林注射劑５００公絲

英文品名: UZOLIN INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) "UNION" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

安黴素注射液２５０公絲

英文品名: UNIKIN INJECTION 250MG (AMIKACIN SULFATE) "UNION" | 適應症: 革蘭氏陰性菌（包括綠膿菌、變形菌、大腸菌）所引起的感染症：敗血症、肺炎、肺化濃症、賢盂賢炎、膀胱炎、尿道炎、創傷、熱傷、手術後之次感染症。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

“聯邦”優髮生髮液２０毫克/毫升（敏諾西迪）

英文品名: UNISEN TOPICAL SOLUTION 20MG/ML (MINOXIDIL) "UNION" | 適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ） | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MINOXIDIL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/09/29

"聯邦" 眩定糖衣錠２５公絲

英文品名: SET S.C. TABLETS 25MG "UNION" | 適應症: 因內耳疾患引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/06

"聯邦"泛聯黴素軟膏

英文品名: TETRADERM CREAM "Union" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑、濕疹或皮膚炎。急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;TOLNAFTATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE);;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦" 克煩錠５毫克（布匹隆）

英文品名: RELAC TABLETS 5MG (BUSPIRONE) "UNION" | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/02

"聯邦" 康力命－愛糖衣錠50毫克

英文品名: KALIMINE-A.S.C. TABLETS 50MG "UNION" | 適應症: 多發性神經炎、腳氣病、神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE TETRAHYDROFURFURYL DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦"優達注射劑

英文品名: UNITAX INJECTION "UNION" | 適應症: 由鏈球菌（腸球菌除外）、肺炎球菌、大腸菌ＣＩＴＲＯＢＡＣＴＥＲ屬ＳＥＲＲＡＴＩＡ屬、變形菌屬、流行性感冒桿菌、　球菌屬、非病原性腸桿菌屬等具感受性細菌引起感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶附溶液;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFOTAXIME (SODIUM);;LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/28

"聯邦" 舒可平點眼液１％（塞可本妥烈）

英文品名: CYCLOPEN EYE DROPS 1% (CYCLOPENTOLATE) "UNION" | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCLOPENTOLATE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/03/30

"聯邦"榮納克特肌肉注射液４０公絲/公撮

英文品名: LONACORT I.M. INJECTION 40MG/ML "C.Y." | 適應症: 過敏性疾患、風濕性關節炎、皮膚炎、結締組織炎、關節炎、滑液囊炎、腱內炎、神經鞘炎、神經節炎、皮膚搔？症、扁平苔癬、天鵝瘡、肉牙腫 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"克歐煞西林注射劑５００公絲

英文品名: CLOXAMPICIN INJECTION 500MG "C.Y." | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (SODIUM);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

"聯邦"舒肺緩膠囊250毫克

英文品名: Cyserine capsules 250mg "Union" | 適應症: 肺結核。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYCLOSERINE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/01

艾妮舒膠囊５０公絲（美諾四環絲）

英文品名: ACNACYL CAPSULES 50MG (MINOCYCLINE) | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/10

祛黴速乳膏

英文品名: CHUMEISU Cream | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。緩解濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

"聯邦"循樂膜衣錠 9.6 毫克 (銀杏葉類黃酮配醣體 )

英文品名: Ginloba Film Coated Tablets 9.6mg(Ginkgoflavonglycoside) | 適應症: 末梢血行障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/03/24

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/19

"聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽)

英文品名: FLULON EYE DROPS 1MG/ML (FLUOROMETOLONE) "UNION" | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎） | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/03

"聯邦"胃爾康懸浮液４０毫克/毫升（喜每賜康）

英文品名: WILCON SUSPENSION 40 MG/ML (SIMETHICONE) "UNION" | 適應症: 解除脤氣、緩解氣脤相關症狀 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SIMETHICONE EMULSION | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/31

〝聯邦〞明自康膠囊

英文品名: MINTICON CAPSULES "UNION" | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23

"聯邦" 西華樂林注射劑５００公絲

英文品名: UZOLIN INJECTION 500MG (CEPHAZOLIN) "UNION" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (CEPHAZOLIN) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALC... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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“聯邦”敏克安眼藥水

英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎，眼瞼緣炎，角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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安比西林口服懸浮液用粉

英文品名: AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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噴立明眼藥水

英文品名: EYE MIST OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第028963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜炎、角膜炎、眼瞼緣炎、淚囊炎、麥粒腫、紫外線或其他光線引起之眼炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALC... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症，且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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“聯邦”敏克安眼藥水

英文品名: Ankemin Eye Drops“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第049991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性結膜炎，眼瞼緣炎，角膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;ANTAZOLINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

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安比西林口服懸浮液用粉

英文品名: AMPICILLIN POWDER FOR ORAL SUSPENSION "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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“聯邦”優達平膜衣錠 300 毫克

英文品名: Utapine F.C. Tablets 300mg“Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第054856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克

英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦"施必淨消毒藥水

英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第029013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克

英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/05

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"聯邦"施必淨消毒藥水

英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"聯邦" 風引液

英文品名: FONING SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SENEGA SYRUP;;CHLORPH... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦" 潔髮洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）

英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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“聯邦”金克力寧軟膏

英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦"愛麗香痱子膏

英文品名: A.D. Calamine Lotion "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第006927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克

英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033864號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/10/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦"施必淨消毒藥水

英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第029013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦" 速特寧（來欣阿斯匹林）注射劑０．９公克

英文品名: SUDERIN INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)"UNION" | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ACETYLSALICYLATE (LYSINE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/10/05

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"聯邦"施必淨消毒藥水

英文品名: STERIN ANTISEPTIC LIQUID | 適應症: 一般外用消毒劑，可當作初步傷口處理． | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE;;CETRIMIDE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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"聯邦" 風引液

英文品名: FONING SOLUTION "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;SENEGA SYRUP;;CHLORPH... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦" 潔髮洗髮精２％Ｗ/Ｗ（克多可那挫）

英文品名: JEIFA SHAMPOO 2% W/W (KETOCONAZOLE)"UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038621號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。 | 劑型: 洗髮劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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“聯邦”金克力寧軟膏

英文品名: Benadine Ointment “Union” | 許可證字號: 衛署藥製字第050161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般外用消毒劑、可當作初步傷口處理、暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: 20% CHLORHEXIDINE GLUCONATE SOLUTION;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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"聯邦"愛麗香痱子膏

英文品名: A.D. Calamine Lotion "Union" | 許可證字號: 衛署藥製字第006927號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解皮膚刺激及尿布疹。暫時緩解皮膚搔癢。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALAMINE;;ZINC OXIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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根據地址 台北縣蘆洲鄉正和街１９號 找到的相關資料

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克黴爽乳膏

英文品名: BETACLOSONE CREAM "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1995/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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邁可平乳膏

英文品名: MICOBEN CREAM "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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利法黴素膠囊３００公絲

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第008289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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利法黴素膠囊

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 150MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第008290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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西華樂林注射劑１公克

英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION 1GM "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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克黴爽乳膏

英文品名: BETACLOSONE CREAM "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第033151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/10/19 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1995/11/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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邁可平乳膏

英文品名: MICOBEN CREAM "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038026號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/10 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1999/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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利法黴素膠囊３００公絲

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第008289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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利法黴素膠囊

英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 150MG "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第008290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/30 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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西華樂林注射劑１公克

英文品名: CEPHAZOLIN INJECTION 1GM "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

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聯邦化學製藥的黃頁資料

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聯邦化學製藥股份有限公司 | 地址: 新北市蘆洲區正和街19號1樓 | 電話: 02-2283-3001

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臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓		盛保熙33744404核准設立

登記地址: 臺北市內湖區瑞光路26巷36弄2號5樓 | 負責人: 盛保熙 | 統編: 33744404 | 核准設立

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杏復力口服懸液用粉２５公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑（邁可那挫）

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠（布朗信）

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊（匹培咪迪）

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠０．５毫克（樂耐平）

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠（灰黴素）

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

杏復力口服懸液用粉２５公絲/公撮

英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）

英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

沙琳樂斯注射液

英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 水份及電解質之補給 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）

英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% | 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

"明大"咳可舒錠

英文品名: KUSO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

美佳能陰道栓劑（邁可那挫）

英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2000/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

必康得朗糖衣錠

英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2014/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE | 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司

可樂口含錠

英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." | 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口腔消毒、去除口臭 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）

英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

膚順軟膏

英文品名: Fusoon Ointment | 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

克袪痰錠（布朗信）

英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" | 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2000/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

匹培克膠囊（匹培咪迪）

英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

安祈平錠０．５毫克（樂耐平）

英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

葛利文錠（灰黴素）

英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）

英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

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