利百壽伯懸濁用粉
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中文品名利百壽伯懸濁用粉的英文品名是LIBESPORAL SUSPENSION, 許可證字號是衛署藥輸字第008476號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/05/07, 有效日期是1986/05/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是懸液用粉劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CEPHALEXIN (MONOHYDRATE), 製造商名稱是LABORATORIO LIBERMAN S.L..

許可證字號	衛署藥輸字第008476號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/05/07
註銷理由	(空)
有效日期	1986/05/13
發證日期	1981/05/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200847604
中文品名	利百壽伯懸濁用粉
英文品名	LIBESPORAL SUSPENSION
適應症	葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型	懸液用粉劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱	百載企業有限公司
申請商地址	台北巿南京東路三段２７８號９樓
申請商統一編號	04249144
製造商名稱	LABORATORIO LIBERMAN S.L.
製造廠廠址	PEDRO IV, 84 BARCELONA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	ES
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第008476號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/05/07

註銷理由

(空)

有效日期

1986/05/13

發證日期

1981/05/13

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200847604

中文品名

利百壽伯懸濁用粉

英文品名

LIBESPORAL SUSPENSION

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

懸液用粉劑

包裝

小瓶附溶液

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)

申請商名稱

百載企業有限公司

申請商地址

台北巿南京東路三段２７８號９樓

申請商統一編號

04249144

製造商名稱

LABORATORIO LIBERMAN S.L.

製造廠廠址

PEDRO IV, 84 BARCELONA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

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包裝與國際條碼

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王麗波	公司名稱: 百載企業有限公司 \| 到職日期: 0690320 \| 統一編號: 04249144

王麗波

公司名稱: 百載企業有限公司 | 到職日期: 0690320 | 統一編號: 04249144

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母体樂銅－２５０

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利百斯疾注射劑１公克	英文品名: LIBESPORINA 1000 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008590號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: LABORATORIO LIBERMAN S.L.
利百斯疾注射劑５００公絲	英文品名: LIBESPORINA 500 INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008591號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHALORIDINE \| 製造商名稱: LABORATORIO LIBERMAN S.L.
利百壽伯膠囊２５０公絲	英文品名: LIBESPORAL CAPSULES 250 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008592號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1986/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: LABORATORIO LIBERMAN S.L.
保樂得華膠囊	英文品名: PRO-HYD 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007892號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/11/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 老年人生理的、心理的功能減退、睡眠不穩 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HEMATOPORPHYRIN;;PROCAINE HCL \| 製造商名稱: CHEMIPHARM LTD.
敏嘉爾腦注射液	英文品名: VINCAMINA INJECTION "CALLOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006847號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/02/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINCAMINE HCL \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
達不爾炎膠囊	英文品名: TABRIEN CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007083號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/04/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節黏連症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRENAZONE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
倍加敏腦膠囊	英文品名: VINCAMINA CAPSULES "CALLOL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006727號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1984/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦中風（腦出血、腦血栓、腦塞栓）高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流障害之改善 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VINCAMINE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
腦舒可待膠囊	英文品名: CICLOCETAM CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006767號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1984/12/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
達不爾炎栓劑	英文品名: TABRIEN SUPPOSITORY \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007490號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、椎關節黏連症 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRENAZONE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
為你保肝膠囊	英文品名: HEPALLOLINA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1985/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILIBI MARIANI EXTRATE \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.
腦舒可待注射劑	英文品名: CICLOCETAM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第007234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/05/07 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/06/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIRACETAM \| 製造商名稱: LABORATORIOS CENTR UM S.A.

利百斯疾注射劑１公克

利百斯疾注射劑５００公絲

利百壽伯膠囊２５０公絲

保樂得華膠囊

敏嘉爾腦注射液

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百載企業有限公司

電話: 0 0 0 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市松山區南京東路三段３０３巷８弄５號２樓

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百載企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民權西路20號12樓 | 電話: 02-2531-6336

百載企業有限公司 | 地址: 台北市中山區民權西路20號12樓 | 電話: 02-2551-4994

百載企業有限公司 | 地址: 台北市民權西路20號12樓 | 電話: 0800-221-002

名稱百載企業找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
百載企業有限公司臺北市中山區民權西路２０號１２樓		04249144	解散 (092年03月13日府建商字第092062737號)

百載企業有限公司

登記地址: 臺北市中山區民權西路２０號１２樓 | 統編: 04249144 | 解散 (092年03月13日府建商字第092062737號)

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"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)	英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲狀腺機能亢進（甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHIMAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
益樂鈣顆粒	英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/10 \| 註銷理由: 註銷藥商許可執照 \| 有效日期: 1990/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CALCIUM LACTATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFER... \| 製造商名稱: 三新化學製藥廠
欲筋脈朗膠囊（妥非尼克進）	英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/07/08 \| 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 \| 有效日期: 1991/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血官循環障礙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
"應元"奧菲那特林注射液	英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
剋糖錠（格力本）	英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗糖尿病劑 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
立循膠囊１０毫克（鹽酸苯氧苯胺明）	英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 週邊循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
安立欣錠５００公絲（/利啶酸）	英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症：細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、　　　　急慢性尿道感染症（腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染（　　　　　膽囊炎、膽管炎）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
倍制酸錠	英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
"衛達" 固治胰錠５公絲（格力匹來）	英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLIPIZIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
米柯那諾錠２５０公絲（邁可那挫）	英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"信東" 利速復注射劑（西華定）	英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引　　　起之感染。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHRADINE;;CEPHRADINE;;CEPHRADINE \| 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
咳必康內服液劑	英文品名: ROBICON SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
"壽元"艾米克信２５０公絲/公撮注射液	英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症（包括綠膿桿菌）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: AMIKACIN \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
可多普洛菲注射劑５０公絲/公撮	英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/05/24 \| 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 \| 有效日期: 1997/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎（風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛）。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠
"得生"剋痛藥布（可多普洛菲）	英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 \| 劑型: 水性藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠