肝保定康ＡＮＴＩ－ＨＢＳ診斷試劑
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名肝保定康ＡＮＴＩ－ＨＢＳ診斷試劑的英文品名是HEPANOSTIKA ANTI-HBS, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000240號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2006/08/23, 註銷理由是有效期限已屆, 有效日期是2010/03/11, 許可證種類是體外試劑, 適應症是酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＳ）, 劑型是試劑, 藥品類別是由醫師或檢驗師使用, 主成分略述是SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, ANTI-HBS;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE, 製造商名稱是ORGANON TEKNIKA B.V..

許可證字號	衛署菌疫輸字第000240號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2006/08/23
註銷理由	有效期限已屆
有效日期	2010/03/11
發證日期	1987/07/16
許可證種類	體外試劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA01000024006
中文品名	肝保定康ＡＮＴＩ－ＨＢＳ診斷試劑
英文品名	HEPANOSTIKA ANTI-HBS
適應症	酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＳ）
劑型	試劑
包裝	組
藥品類別	由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, ANTI-HBS;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE
申請商名稱	歐嘉隆股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區復興北路378號8樓
申請商統一編號	01517638
製造商名稱	ORGANON TEKNIKA B.V.
製造廠廠址	BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	NL
製程	(空)
異動日期	2006/08/25
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署菌疫輸字第000240號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2006/08/23

註銷理由

有效期限已屆

有效日期

2010/03/11

發證日期

1987/07/16

許可證種類

體外試劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA01000024006

中文品名

肝保定康ＡＮＴＩ－ＨＢＳ診斷試劑

英文品名

HEPANOSTIKA ANTI-HBS

適應症

酵素免疫法測定Ｂ型肝炎表面抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＳ）

劑型

試劑

包裝

組

藥品類別

由醫師或檢驗師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SERUM, HUMAN NORMAL;;SERUM, ANTI-HBS;;HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE

申請商名稱

歐嘉隆股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區復興北路378號8樓

申請商統一編號

01517638

製造商名稱

ORGANON TEKNIKA B.V.

製造廠廠址

BOSEIND 15,5281 RM BOXTEL,HOLLAND.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2006/08/25

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

肝保定康ＡＮＴＩ－ＨＢＳ診斷試劑地圖 [ 導航 ]

肝保定康ＡＮＴＩ－ＨＢＳ診斷試劑的地址位於

台北巿中山區復興北路378號8樓

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集資料集的肝保定康ＡＮＴＩ－ＨＢＳ診斷試劑相關資料

(以下顯示 20 筆) (或直接:在「醫療器材許可證資料集」中搜尋所有相關於 肝保定康ＡＮＴＩ－ＨＢＳ診斷試劑 ...)

吸收性濾心	英文品名: "ORGANON"SORBENT CARTRIDGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004889號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ－３１６０，Ｄ－３２６０． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
吸收性濾心	英文品名: "ORGANON"SORBENT CARTRIDGES \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004889號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: Ｄ－３１６０，Ｄ－３２６０． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "ORGANON"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007311號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/02 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "ORGANON"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007311號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960902 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－３７５	英文品名: "ORGANON" MULTILOAD CU 375 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007233號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1996/09/02 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更;;中文品名變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如仿單標籤核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－３７５	英文品名: "ORGANON" MULTILOAD CU 375 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007233號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19960902 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
人工腎臟	英文品名: "ORGANON" BIO NEPHROSS DIALYZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006432號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
人工腎臟	英文品名: "ORGANON" BIO NEPHROSS DIALYZERS \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第006432號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　詳如仿單標籤核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－２５０	英文品名: MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004713號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－２５０	英文品名: MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004713號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
白血球過濾器	英文品名: "ERYPUR" LEUKOCYTE FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005494號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－０，ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－２． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
白血球過濾器	英文品名: "ERYPUR" LEUKOCYTE FILTER \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005494號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－０，ＥＲＹＰＵＲ　Ｇ－２． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007861號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2006/05/17 \| 註銷理由: 證別變更 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅２５０	英文品名: "MULTILAN"MULTILOAD CU 250 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007861號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20060517 \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅３７５	英文品名: "HOMESTEEL" MULTILOAD CU375 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004805號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/04/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅３７５	英文品名: "HOMESTEEL" MULTILOAD CU375 \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第004805號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950420 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
血液透析系統	英文品名: "ORGANON" HD-SECURA DIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005025號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
血液透析系統	英文品名: "ORGANON" HD-SECURA DIALYSIS SYSTEM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005025號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20070724 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－３７５〝母體適〞	英文品名: MULTILOAD CU 375 "MULTILAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007860號 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/15 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司
母體樂銅－３７５〝母體適〞	英文品名: MULTILOAD CU 375 "MULTILAN" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第007860號 \| 有效日期: 20100311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121115 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。詳如仿單標籤核定本。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 歐嘉隆股份有限公司

吸收性濾心

吸收性濾心

母體樂銅２５０

母體樂銅２５０

母體樂銅－３７５

母體樂銅－３７５

人工腎臟

人工腎臟

母體樂銅－２５０

母體樂銅－２５０

白血球過濾器

白血球過濾器

母體樂銅２５０

母體樂銅２５０

母體樂銅３７５

母體樂銅３７５

血液透析系統

血液透析系統

母體樂銅－３７５〝母體適〞

母體樂銅－３７５〝母體適〞

全部藥品許可證資料集資料集的肝保定康ＡＮＴＩ－ＨＢＳ診斷試劑相關資料

(以下顯示 19 筆) (或直接:在「全部藥品許可證資料集」中搜尋所有相關於 肝保定康ＡＮＴＩ－ＨＢＳ診斷試劑 ...)

保妊康注射劑１５０國際單位	英文品名: PUREGON 150 IU INJECTION \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000600號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/06/25 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: （１）無排卵症（包括多囊性卵巢病患、ＰＣＯＤ），且對ＣＬＯＭＩＰＨＥＮＥＣＩＴＲＡＴＥ　之治療無反應之婦女。（２）受控制下之卵巢過度刺激，誘導多個濾泡發育應用在各種人工協助生殖計劃。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLLITROPIN BETA \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
肝保康肝炎檢驗試劑	英文品名: HEPANOSTICON 3 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 逆相被動血球凝集法測定Ｂ型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ） \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: HEPATITIS B, ANTIGEN, SURFACE;;SERUM, HUMAN NORMAL \| 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
奧適避２８錠	英文品名: OVOSTAT 28 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制排卵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LYNESTRENOL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;AMYLOPECTIN;;AMYLO... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉胎朗錠	英文品名: GESTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015466號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、先兆性流產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLYLESTRENOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
賦妊康注射劑	英文品名: HUMEGON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/02 \| 註銷理由: 主成分記載方式變更 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
歐適達錠２公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
血液分型血清ＡＮＴＩ－Ｂ	英文品名: BLOOD GROUPING SERA ANTI-B \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2006/08/23 \| 註銷理由: 有效期限已屆 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 測試Ｂ型血液分型。 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: PROTEIN \| 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
得擦妥皮水溶性軟膏	英文品名: DEXATOPIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015887號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發炎性及過敏性及膚疾患、初期及繼發性細菌感染所引起之皮膚疾患 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NANDROLONE DECANOATE;;CHLORHEXIDINE HCL;;DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
安妥儂注射劑４公絲	英文品名: ARDUAN 4MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020545號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身麻醉的輔佐藥、以及幫助氣管內插管及提供中度及長時間手術時之骨骼肌鬆弛狀態。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BROMIDE \| 製造商名稱: ORGANON TEKNIKA B.V.
刻得進注射劑	英文品名: CORTROSYN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015463號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎上腺機能不全之診斷及治療 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COSYNTROPIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
復壽達錠	英文品名: FLUDILAT DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: THIEMANN ARZNEIMITTEL GMBH
長效刻得進注射液	英文品名: CORTROSYN DEPOT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015451號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/03/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 刺激腎上腺機能及防止腎上腺機能不全、腎上腺機能不全之檢查 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: COSYNTROPIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
賦妊康注射劑	英文品名: HUMEGON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN;;FOLLICLE STIMULATE HORMONE;;LUTEINIZING HOUMONE (LH) \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
復壽達注射液	英文品名: FLUDILAT INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015453號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE \| 製造商名稱: DR. THIEMANN GMBH
弛肌儂注射劑	英文品名: NORCURON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015460號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 做為麻醉的輔佐以引導骨骼的鬆弛 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: *VECURONIUM BROMIDE(ORG NC 45) \| 製造商名稱: N.V. ORGANON**
安必飛拉散	英文品名: ANTIBIOPHILUS POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015529號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/11/15 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 整腸劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;STREPTOCOCCUS LACTIS \| 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE
愛濃特朗注射劑	英文品名: ESTANDRON PROLONGATUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015462號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女更年期障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;ESTRADIOL PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPR... \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
治爾鬱膜衣錠３０公絲	英文品名: TOLVON TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 憂鬱病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MIANSERIN HCL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
必通注射液	英文品名: PITON-S \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮收縮促進劑、催產劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SYNTHETIC OXYTOCIN \| 製造商名稱: P.T. ORGANON INDONESIA

保妊康注射劑１５０國際單位

肝保康肝炎檢驗試劑

奧適避２８錠

吉胎朗錠

賦妊康注射劑

歐適達錠２公絲

血液分型血清ＡＮＴＩ－Ｂ

得擦妥皮水溶性軟膏

安妥儂注射劑４公絲

刻得進注射劑

復壽達錠

長效刻得進注射液

賦妊康注射劑

復壽達注射液

弛肌儂注射劑

安必飛拉散

愛濃特朗注射劑

治爾鬱膜衣錠３０公絲

必通注射液

根據識別碼 01517638 找到的相關資料

(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 01517638 ...)

麻妥儂注射液	英文品名: PAVULON INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015888號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/12/21 \| 註銷理由: 移轉（製造廠）;;製造廠名稱變更;;英文品名變更 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 麻醉補助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
賦妊康注射劑１５０國際單位	英文品名: HUMEGON INJECTION 150I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021058號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女不孕症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GONADOTROPIN MENOPAUSAL HUMAN;;WATER FOR INJECTION \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
海氏長力因素林	英文品名: NPH INSULIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
因素林	英文品名: INSULIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015632號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
利多腹散	英文品名: LACTOPHILUS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 整腸劑 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS \| 製造商名稱: LABORATOIRES LYOCENTRE @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 01517638 ... ]

根據名稱歐嘉隆找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 歐嘉隆 ...)

歐適達錠１公絲	英文品名: OVESTIN TABLETS 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 更年期障害、陰道炎、子宮頸炎、子宮膣部糜爛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
歐樂得爽錠	英文品名: ORADEXON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015918號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/04/13 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2010/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON @ 全部藥品許可證資料集
OVESTIN TABLETS 1MG	藥品中文名稱: 歐適達錠１公絲 \| 參考價: 3.41 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0931231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B019326100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
OVESTIN TABLETS 1MG	藥品中文名稱: 歐適達錠１公絲 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 0940101 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B019326100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORADEXON TABLETS	藥品中文名稱: 歐樂得爽錠 \| 參考價: 2.00 \| 有效起日: 0840301 \| 有效迄日: 0851031 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B015918100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORADEXON TABLETS	藥品中文名稱: 歐樂得爽錠 \| 參考價: 1.63 \| 有效起日: 0851101 \| 有效迄日: 0861130 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B015918100 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ORADEXON TABLETS	藥品中文名稱: 歐樂得爽錠 \| 參考價: 1.58 \| 有效起日: 0861201 \| 有效迄日: 0890331 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 歐嘉隆股份有限公司 \| 藥品代號: B015918100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

歐適達錠１公絲

@ 全部藥品許可證資料集

歐樂得爽錠

@ 全部藥品許可證資料集

OVESTIN TABLETS 1MG

@ 健保用藥品項查詢項目檔

OVESTIN TABLETS 1MG

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ORADEXON TABLETS

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ORADEXON TABLETS

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ORADEXON TABLETS

@ 健保用藥品項查詢項目檔

[ 搜尋所有 歐嘉隆 ... ]

根據地址台北巿中山區復興北路378號8樓找到的相關資料

大塚綜合維他命注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

大塚綜合維他命注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 台北巿中山區復興北路378號8樓 ... ]

歐嘉隆的黃頁資料

(以下顯示 2 筆)

歐嘉隆股份有限公司 | 地址: 台北市南京東路三段287號6樓 | 電話: 0800-094-668

歐嘉隆股份有限公司 | 地址: 高雄市左營區忠貞街88號 | 電話: 07-559-2947

名稱歐嘉隆找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有歐嘉隆)

公司地址	負責人	統一編號	狀態
荷蘭商歐嘉隆有限公司臺北市信義區松仁路97號4樓	勞博特	83698783	核准設立
歐嘉隆股份有限公司		01517638	合併解散 (099年01月28日府產業商字第0989209101號)

荷蘭商歐嘉隆有限公司

登記地址: 臺北市信義區松仁路97號4樓 | 負責人: 勞博特 | 統編: 83698783 | 核准設立

歐嘉隆股份有限公司

登記地址: | 統編: 01517638 | 合併解散 (099年01月28日府產業商字第0989209101號)

在『全部藥品許可證資料集』資料集內搜尋:

與肝保定康ＡＮＴＩ－ＨＢＳ診斷試劑同分類的全部藥品許可證資料集

得好腳軟膏	英文品名: TOHOKA OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥製字第035948號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑；暫時緩解皮膚搔癢；去角質。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
治感冒液	英文品名: CHIN COMMON COLD SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035949號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE (ANHYDROUS);;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CA... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
立益寧液	英文品名: LIINING SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035950號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛） \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCA... \| 製造商名稱: 依必朗化學製藥股份有限公司
嗽安液	英文品名: SOUEAN SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第035951號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/07 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2010/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、祛痰 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
速鼻通膠囊	英文品名: EPILON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035952號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2020/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
乾燥氫氧化鋁凝膠錠３００公絲	英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/18 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司
去痛炎肌肉注射液	英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"柏朗"普洛福-立靜靜脈注射液	英文品名: Propofol-Lipuro 1% \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用，可單獨使用或與其他局部麻醉... \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROPOFOL \| 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG
先保惠可舒凝膠	英文品名: HUIZI GEL \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/10/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;DL-CAMPHOR ;;L-ME... \| 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.
尼古清口腔吸入劑加強型	英文品名: Nicorette Inhaler 15mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/10/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 戒菸輔助劑 \| 劑型: 吸入用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NICOTINE \| 製造商名稱: MCNEIL AB
希理疹膜衣錠500毫克	英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED \| 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.
怡胃適腸溶錠40毫克	英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用，以根除幽門螺旋桿菌，及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... \| 劑型: 腸溶錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE \| 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.
"應元"普菲林注射液１公絲/公撮（普樂多補菲林）	英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
炎可利錠２５公絲（待克菲那）”人生”　　　　　　　　　　　　 D	英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/08/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
鼻舒敏錠	英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/11/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司