佑康鐵糖衣錠
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中文品名佑康鐵糖衣錠的英文品名是UNICAP PLUS IRON, 許可證字號是衛署藥輸字第007939號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/12/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是貧血及維他命缺乏症, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A (ACETATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN E (ACETATE);;NIACIN (NIACINAMIDE);;PANTOTHENATE (CALCIU..., 製造商名稱是PHARMACIA & UPJOHN COMPANY.

許可證字號	衛署藥輸字第007939號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1998/12/08
發證日期	1980/12/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200793900
中文品名	佑康鐵糖衣錠
英文品名	UNICAP PLUS IRON
適應症	貧血及維他命缺乏症
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A (ACETATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN E (ACETATE);;NIACIN (NIACINAMIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID
申請商名稱	法瑪西亞股份有限公司
申請商地址	台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號	45047108
製造商名稱	PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址	7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第007939號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/12/08

發證日期

1980/12/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200793900

中文品名

佑康鐵糖衣錠

英文品名

UNICAP PLUS IRON

適應症

貧血及維他命缺乏症

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN A (ACETATE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FERROUS (SULFATE);;VITAMIN E (ACETATE);;NIACIN (NIACINAMIDE);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE HCL;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID

申請商名稱

法瑪西亞股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ

申請商統一編號

45047108

製造商名稱

PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

製造廠廠址

7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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止血芬（Ｒ）無菌膜	英文品名: GELFILM (R) STERILE FILM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005512號 \| 有效日期: 1999/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION Q.S.FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN) 0.0330 ML \| 醫器規格: １００ＭＬ＊１２５ＭＭ（１２５ＳＱ　ＣＭ）（ＩＮＣＨ＊５ＩＮＣＨ　ＳＱ　ＩＮＣＨ）　ＯＮＥＳＨＥＥＴ？ＢＯＸ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
止血芬（Ｒ）無菌膜	英文品名: GELFILM (R) STERILE FILM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005512號 \| 有效日期: 19990317 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041217 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN) \| 醫器規格: １００ＭＬ＊１２５ＭＭ（１２５ＳＱ　ＣＭ）（ＩＮＣＨ＊５ＩＮＣＨ　ＳＱ　ＩＮＣＨ）　ＯＮＥＳＨＥＥＴ？ＢＯＸ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
人工水晶體　〝法瑪西亞〞	英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
人工水晶體　〝法瑪西亞〞	英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 \| 有效日期: 20021215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041217 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

止血芬（Ｒ）無菌膜

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人工水晶體　〝法瑪西亞〞

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贊安諾錠１公絲	英文品名: XANAX TABLETS 1.0MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮症狀之緩解及治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
延效保衛胎注射液	英文品名: DEPO-PROVERA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
過篩澱粉	英文品名: STARCH BOLTED "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 製劑賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: STARCH \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
托嘉黴素注射劑２公克	英文品名: TOGAMYCIN STERILE POWDER 2G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 奈瑟氏淋球菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN \| 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
健壽丁眼用軟膏１％	英文品名: KEMICETINE OPHTHALMIC OINTMENT 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌性感染症。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL D- \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
可體松健壽丁眼滴劑	英文品名: CORTISON-KEMICETINE EYE DROPOS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞼炎、結膜炎急慢性角膜、結膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE CAPRYLATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
琳古黴素（注射用粉）	英文品名: LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌及陰性細菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
摩純糖衣錠４００公絲	英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
施泰補糖衣錠	英文品名: SIGTAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANTOTHENATE (CALCIUM);;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBATE (SODIUM);;VITAMIN B1 (MONONITR... \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
泛美視超黏喜隆注射劑	英文品名: HEALON GV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/28 \| 註銷理由: 以醫療器材列管 \| 有效日期: 1998/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科手術之玻璃體替代物。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) \| 製造商名稱: PHARMACIA AB
杜滅癬乳膏	英文品名: TOLMICEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015912號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由黴菌引起之表皮感染 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLCICLATE \| 製造商名稱: PHARMACIA ITALIA S.P.A.
鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
微粒甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: METHYLPREDNISOLONE ACETATE MICRONIZED "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風濕性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEPREDNISONE 21- ACETATE (METHYLPREDNISONE ACETATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
Ｓ３型鄰苯二甲酸乙酸纖維素	英文品名: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE TYPE S3 "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/02/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE (CELLACEPHATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
摩純糖衣錠４００公絲	英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/09 \| 註銷理由: 藥商合併 \| 有效日期: 1999/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
林膠囊１５０公絲	英文品名: KANOLIN CAPSULES 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
麗歐迅黴素膠囊７５公絲	英文品名: CLEOCIN HCL 75MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌及流行性感冒嗜血桿菌等之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
補母善一益二型錠	英文品名: PROSTIN E2 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及促進 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED

贊安諾錠１公絲

延效保衛胎注射液

過篩澱粉

托嘉黴素注射劑２公克

健壽丁眼用軟膏１％

可體松健壽丁眼滴劑

琳古黴素（注射用粉）

紅絲菌素硬脂酸醯

摩純糖衣錠４００公絲

施泰補糖衣錠

泛美視超黏喜隆注射劑

杜滅癬乳膏

鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素

微粒甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

Ｓ３型鄰苯二甲酸乙酸纖維素

摩純糖衣錠４００公絲

林膠囊１５０公絲

麗歐迅黴素膠囊７５公絲

補母善一益二型錠

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抑煩寧軟膠囊１０公絲	英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMAZEPAM \| 製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集
抑煩寧軟膠囊２０公絲	英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMAZEPAM \| 製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集
普魯司丁－１５恩注射液	英文品名: PROSTIN/15M INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/17 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBOPROST(TROMETHAMINE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
敏諾西代	英文品名: MINOXIDIL MILLED "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療嚴重性高血壓、適用於全身性高血壓或靶的器官（ＴＡＲＧＥＴ　ＯＲＧＡＮ）損害引起之高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
待膚拉宋	英文品名: DIFLORASONE DIACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、止癢劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DIFLORASONE DIACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
可體松健萬壽丁軟膏	英文品名: CORTISON-KEMICETINE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、結膜炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L-;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
乙酸氫化可体松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 濕疹、過敏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集

抑煩寧軟膠囊１０公絲

普維拉錠２００公絲	英文品名: PROVERA TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
普維拉錠４００公絲	英文品名: PROVERA TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
普維拉錠５００公絲	英文品名: PROVERA TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
普維拉顆粒１０００公絲	英文品名: PROVERA GRANULES 1000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: UPJOHN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
普維拉顆粒５００公絲	英文品名: PROVERA GRANULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: UPJOHN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

酣樂欣錠１公絲	英文品名: HALCION 1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006737號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/12/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不眠症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAZOLAM \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A. @ 全部藥品許可證資料集
甦休克	英文品名: SOLU-CORTEF 100MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000116號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/19 \| 註銷理由: 中文品名變更 \| 有效日期: 1999/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
普洛斯定陰道錠	英文品名: PROSTIN E2 VAGINAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017413號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/11/02 \| 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1994/09/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對經產婦或順產婦之引產有效 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
麥酯醇	英文品名: SITOSTEROLS "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 膽固醇過多症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SITOSTEROL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
寧可信膠囊２５０公絲	英文品名: LINCOCIN 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001601號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/08/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性菌所引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL H2O) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
清涼茶酸	英文品名: SORBIC ACID "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002724號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 防腐劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SORBIC ACID \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
法瑪西亞股份有限公司		45047108	合併解散 (094年01月06日經授商字第09401001940號)
瑞典商法瑪西亞股份有限公司臺北市民權東路三段６號十五樓		89394702	撤銷

力克黴素糖漿用粉（安莫西林）	英文品名: AMOXICILLIN FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016695號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/06/02 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXICILLIN \| 製造商名稱: 北進製藥股份有限公司
"約克" 穩舒痛錠	英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016698號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、＊＊骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
安博良糖衣錠５０公絲（亥爪拉任）	英文品名: ANPOLIN S.C. TABLETS 50MG (HYDRALAZINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016699號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL \| 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司
每斯克錠	英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
膚得爽思軟膏	英文品名: BENDDRON-N CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/30 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1986/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE VALERATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
力暢糖衣錠（尼卡密特）	英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/06 \| 註銷理由: 未參加評估（二） \| 有效日期: 1985/02/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
溫樂欣糖衣錠（排路淨）	英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/08/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1985/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
感可好錠	英文品名: CANKOWA TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPH... \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"華興"降達錠	英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司
立見明眼藥水	英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌感染。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.
篤方膠囊２５０公絲	英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
尼非待平	英文品名: NIFEDIPINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/31 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/08/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIFEDIPINE \| 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.
多普利杜	英文品名: DOMPERIDONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: DIAMALT GMBH
"普克斯" 克洛菲達諾	英文品名: CLOPHEDIANOL HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/28 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: PROCOS S.P.A.
樂維視點眼液	英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2005/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部表層麻醉劑 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BENOXINATE HCL \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

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