英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CAR... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 |
英文品名: KUWELIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009992號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃痙攣、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: KUWEKOLIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍、幽門痙攣、胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HOMATROPINE METHYLBROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: CHILIEANZIN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢症、神經性及接觸性皮膚炎、枯草熱、蕁麻疹、藥物過敏症、支氣管氣喘、組織胺性偏頭痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司 |
英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: SULPIRIDE CAPSULES 50MG "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第025557號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: CEPHYALEXIN CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: KUWESUCON TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃及十二指腸潰瘍、急慢性胃炎、胃酸過多、胃腸氣脹症、症攣性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司 |
英文品名: PAPAVERINE CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痙攣、胃痛、膽石痛、氣喘、月經痛、子宮痙攣 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: P-HYDROXYPHENYL SALICYLAMIDE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014754號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽汁分泌排出障礙諸疾患(膽囊炎、膽管炎、膽石症)慢性肝炎、增強膽道造影效果 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 |
英文品名: COMPLEX CODEINE SOLUTION "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管炎、咽喉炎、感冒所引起咳嗽及喀痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;THIAM... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠 |
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1995/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 |
英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第012538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、喀痰) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBU... | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: ANTIDIARRHEAL TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第026724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸炎、腹瀉、下痢、軟便 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE HCL;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: ZUNEAN TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011149號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎搔癢症、蕁麻疹、藥疹、支氣管氣喘、鼻炎疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;R... | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: IBUPROFEN TABLETS 200MG "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第013085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛手術及外傷後之後消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第014604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍疾患所引起之痙攣性疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 |
英文品名: FLUOXYMESTERONE TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017206號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/01 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙(頭暈、目眩、精力減退、腰酸背痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOXYMESTERONE | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司 |