"北進"北鎮咳錠
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中文品名"北進"北鎮咳錠的英文品名是DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J.", 許可證字號是衛署藥製字第016506號, 有效日期是2023/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是鎮咳, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DEXTROMETHORPHAN HBR, 製造商名稱是強生化學製藥廠股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第016506號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2023/05/25
發證日期	1979/01/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	00000000
通關簽審文件編號	DHY00101650605
中文品名	"北進"北鎮咳錠
英文品名	DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J."
適應症	鎮咳
劑型	錠劑
包裝	PE塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱	北進國際有限公司
申請商地址	台北市大安區復興南路二段35號12樓之3
申請商統一編號	27715325
製造商名稱	強生化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址	新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2018/11/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第016506號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/25

發證日期

1979/01/26

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00101650605

中文品名

"北進"北鎮咳錠

英文品名

DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J."

適應症

鎮咳

劑型

錠劑

包裝

PE塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTROMETHORPHAN HBR

申請商名稱

北進國際有限公司

申請商地址

台北市大安區復興南路二段35號12樓之3

申請商統一編號

27715325

製造商名稱

強生化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新北市三重區三和路四段77號2、3樓、79號1至6樓

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2018/11/02

用法用量

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黃柏熊	職稱: 董事 \| 持有股份數: 18000000 \| 所代表法人: 強生化學製藥廠股份有限公司 \| 北進國際有限公司 \| 統一編號: 27715325

黃柏熊

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北進國際有限公司

統一編號: 27715325 | 電話號碼: | 新北市三重區三和路4段31號4樓

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"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
"北進" 靜凡錠０．５公絲（樂耐平）	英文品名: ATIZEPAM TABLETS 0.5MG "P.J." (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第038025號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2019/08/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
克滴妥膠囊１５０公絲（梯尼達諾）	英文品名: TINIDAZOLE CAPSULES 150MG "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018089號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男女兩性生殖泌尿系的陰道滴蟲症、變形蟲症及賈第鞭毛蟲痢疾症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
胃康錠	英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018107號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克	英文品名: COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032006號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
胃百朗錠５公絲（美托拉麥）	英文品名: METOPELAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032009號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/01/27 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
泊莫錠２．８７公絲（布克丁）	英文品名: BROMOTINE TABLETS 2.87MG (BROMOCRIPTINE) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032011號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 經閉、乳漏、女性不孕症、抑制泌乳、產後乳房充盈、帕金森氏症、月經前乳房症候群、催乳激素過高所引起之男性性腺機能不足、精子過少肢端肥大症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMOCRIPTINE MESILATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
沙克魯納錠１０公絲（同氯克利定）	英文品名: SACLONAL TABLETS 10MG (HOMOCHLORCYCLIZINE) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032572號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性濕疹、皮膚搔癢症、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、過敏性氣喘 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE 2HCL(HOMOCLOMIN) \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵）	英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第032573號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
方克黴錠１２５公絲（灰黴素）	英文品名: FUNGACIN TABLETS 125MG (GRISEOFULVIN) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016678號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 甲癬（ＯＮＹＣＨＯＭＹＯＳＩＳ）、髮癬（ＴＩＮＥＡ　ＣＡＰＩＴＩＳ）不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
善那消膜衣錠	英文品名: SENNASIDE F.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第045486號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/04/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便秘。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥 \| 主成分略述: SENNOSIDE;;SENNOSIDE A+B \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
敏治芬錠（布克利啶）	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018155號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過　　敏所引起之搔癢．預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，　　頭痛等症狀． \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
利壓平糖衣錠	英文品名: DEHYDRI S.C. TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018160號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;RESERPINE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
痛止錠	英文品名: PAINTYL TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018162號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司
得膚淨軟膏	英文品名: DERMATIN OINTMENT "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018186號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬（香港腳），股癬，汗斑 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOLNAFTATE;;CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
福士康膠囊（氟每特隆）	英文品名: FLOXESTRON CAPSULES (FLUOXYMESTERONE) "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018188號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性機能不全、女子月經過多症、機能性子宮出血、乳汁分泌過多、預防產後乳房腫脹、更年期障礙、骨質稀鬆症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"北進"克敏達液劑	英文品名: Bromtapp Liquid “P.J” \| 許可證字號: 衛署藥製字第018195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/17 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
"北進 " 涕止康錠	英文品名: SNIFCON TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/11/23 \| 註銷理由: 查廠未獲通過 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
治胃樂錠	英文品名: ULWELOR TABLETS "P.J." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018229號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL \| 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

"北進"佳碘藥水

"北進" 靜凡錠０．５公絲（樂耐平）

克滴妥膠囊１５０公絲（梯尼達諾）

胃康錠

"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克

胃百朗錠５公絲（美托拉麥）

泊莫錠２．８７公絲（布克丁）

沙克魯納錠１０公絲（同氯克利定）

美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵）

方克黴錠１２５公絲（灰黴素）

善那消膜衣錠

敏治芬錠（布克利啶）

利壓平糖衣錠

痛止錠

得膚淨軟膏

福士康膠囊（氟每特隆）

"北進"克敏達液劑

"北進 " 涕止康錠

治胃樂錠

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北進國際有限公司

食品業者登錄字號: A-127715325-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 27715325 | 新北市三重區三和路4段31號4樓

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廖家胃腸散	英文品名: LIAO CHIA STOMACHIC POWDER \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃腸衰弱、食慾不振、消化不良 \| 劑型: 散劑 \| 包裝: 罐裝;;袋裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZA POWDER;;CAMPHOR;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;RHEUM POWDER;;MAGNESIUM CARBO... \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵）	英文品名: MERANOM S.C. TABLETS 25MG (DIPHENIDOL) "P.J." \| 適應症: 因內耳障礙引起之眩暈、美尼攸氏症候群 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2025/05/15
“北進”涕敏達液	英文品名: Phentapp Liquid“P.J.” \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2022/05/02
"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克	英文品名: COBESONE CREAM 0.5MG/G "P.J." \| 適應症: 牛皮癬、濕疹、扁平苔癬、盤狀紅斑形狼瘡 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CLOBETASOL-17-PROPIONATE \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2029/12/21
"北進"北鎮咳錠	英文品名: DEXTROMETHORPHAN HBR TABLETS "P.J." \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
"北進"淨痰錠	英文品名: BISOLDIN TABLETS "P.J." \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
“北進”百達蒙錠（乙醯胺酚）	英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "P.J." \| 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛，肌肉酸痛，月經痛） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 膠箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
博多炎膠囊５０公絲（可多普洛菲）	英文品名: KETOPROFEN CAPSULES 50MG "P.J." \| 適應症: 下列疾患及症狀之消炎（鎮痛、慢性關節僂麻質斯、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛）手術及外傷後之消炎、鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
紅黴素糖漿用粉	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE FOR ORAL SUSPENSION "P.J." \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 包裝: 袋裝;;瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
複酶錠	英文品名: POLYASE TABLETS "P.J." \| 適應症: 幫助消化 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIPASE;;NEWLASE;;DIASTASE BIO- \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
歐樂敏膠囊	英文品名: OROMIN CAPSULES \| 適應症: 緩解過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹及過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，　　打噴嚏，眼睛及喉部搔癢． \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
安暈錠（氯茶二苯安明）	英文品名: FRESH TABLETS (DIMENHYDRINATE) \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIMENHYDRINATE \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"北進"佳碘藥水	英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." \| 適應症: 傷口消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IODINE (POVIDONE) \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
博多爽錠（去氫羥化腎上腺皮質素）	英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "P.J." \| 適應症: 由於腎上腺皮質機能不全所引起的疾病（風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾病、紅斑性狼瘡、結締織炎及關節炎、動脈外膜炎） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
"北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素）	英文品名: THIAMPHENICOL CAP. 250MG "P.J." \| 適應症: 下述由大腸菌群葡萄球菌等有感受性菌所感染之諸症（呼吸道感染、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症、尿路感染症、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎） \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
治胃樂錠	英文品名: ULWELOR TABLETS "P.J." \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
胃康錠	英文品名: ALUCON TABLETS "P.J." \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
敏治芬錠（布克利啶）	英文品名: BUCLIZINE TABLETS "P.J." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過　　敏所引起之搔癢．預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，　　頭痛等症狀． \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
利壓平糖衣錠	英文品名: DEHYDRI S.C. TABLETS "P.J." \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RESERPINE;;HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25
痛止錠	英文品名: PAINTYL TABLETS "P.J." \| 適應症: 胃腸痙攣、幽門痙攣、子宮、尿道痙攣所引起之鎮痙、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENOBARBITAL;;DICYCLOMINE HCL \| 申請商名稱: 北進國際有限公司 \| 有效日期: 2023/05/25

廖家胃腸散

美拉諾糖衣錠２５公絲（敵芬尼朵）

“北進”涕敏達液

"北進"保膚健乳膏0.5毫克/公克

"北進"北鎮咳錠

"北進"淨痰錠

“北進”百達蒙錠（乙醯胺酚）

博多炎膠囊５０公絲（可多普洛菲）

紅黴素糖漿用粉

複酶錠

歐樂敏膠囊

安暈錠（氯茶二苯安明）

"北進"佳碘藥水

博多爽錠（去氫羥化腎上腺皮質素）

"北進" 齊歐非尼可膠囊２５０公絲（喜黴素）

治胃樂錠

胃康錠

敏治芬錠（布克利啶）

利壓平糖衣錠

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祐腸糖衣錠	英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/10/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司
付賜泄民注射液	英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/07/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司
合必爽錠30毫克	英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠
特異克錠	英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/10/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司
“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克	英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
汝眠安注射液	英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癲癇 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM \| 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
醫宮能錠	英文品名: ERGONIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/08/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/07/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
潰即療錠	英文品名: KLIMER TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
樂爾爽注射液２５公絲	英文品名: DONISON INJECTION 25MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"豐田" 腦安能錠	英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"聯邦"力確新黴素點眼液	英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼	英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鎮咳劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL \| 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠
"派頓"偏磷酸四環素顆粒	英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"派頓" 皮特康癒膚軟膏	英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
派立黴素膠囊	英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM);;AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司