"人人"氯絲菌素膠囊
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中文品名"人人"氯絲菌素膠囊的英文品名是CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "GCPC", 許可證字號是內衛藥製字第009851號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2014/02/24, 註銷理由是療效及安全性評估未獲通過, 有效日期是2014/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是革蘭氏陰性菌、陽性菌、螺旋體、濾過性病毒引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CHLORAMPHENICOL, 製造商名稱是人人化學製藥股份有限公司中壢廠.

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許可證字號內衛藥製字第009851號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/02/24
註銷理由療效及安全性評估未獲通過
有效日期2014/12/31
發證日期1970/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200985109
中文品名"人人"氯絲菌素膠囊
英文品名CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "GCPC"
適應症革蘭氏陰性菌、陽性菌、螺旋體、濾過性病毒引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL
申請商名稱人人化學製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號
申請商統一編號30840213
製造商名稱人人化學製藥股份有限公司中壢廠
製造廠廠址中壢市中壢工業區南園二路３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/03/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

內衛藥製字第009851號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2014/02/24

註銷理由

療效及安全性評估未獲通過

有效日期

2014/12/31

發證日期

1970/09/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200985109

中文品名

"人人"氯絲菌素膠囊

英文品名

CHLORAMPHENICOL CAPSULES 250MG "GCPC"

適應症

革蘭氏陰性菌、陽性菌、螺旋體、濾過性病毒引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORAMPHENICOL

申請商名稱

人人化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號

申請商統一編號

30840213

製造商名稱

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址

中壢市中壢工業區南園二路３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2014/03/07

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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王立中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12889 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王薏茹

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 4300 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

鄭淑惠

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 2350 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

黃吉利

職稱: 董事 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

范金英

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

李國旺

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

李集翠

職稱: 董事 | 持有股份數: 925 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王薏萱

職稱: 董事 | 持有股份數: 4298 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

黃月英

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王薏萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4293 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

簡文良

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王立中

職稱: 董事長 | 持有股份數: 12889 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王薏茹

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 4300 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

鄭淑惠

職稱: 常務董事 | 持有股份數: 2350 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

黃吉利

職稱: 董事 | 持有股份數: 125 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

范金英

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

李國旺

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

李集翠

職稱: 董事 | 持有股份數: 925 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王薏萱

職稱: 董事 | 持有股份數: 4298 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

黃月英

職稱: 董事 | 持有股份數: 200 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

王薏萍

職稱: 監察人 | 持有股份數: 4293 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

簡文良

職稱: 董事 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 人人化學製藥股份有限公司 | 統一編號: 30840213

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人人化學製藥股份有限公司

統一編號: 30840213 | 電話號碼: 03-4526181-2 | 桃園市中壢區南園二路三號

人人化學製藥股份有限公司

統一編號: 30840213 | 電話號碼: 03-4526181-2 | 桃園市中壢區南園二路三號

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人人化學製藥股份有限公司中壢廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30840213 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621841 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 30840213 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99621841 | 桃園市中壢區永福里南園二路3號

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"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

愛樂敏錠１０公絲（阿斯特米挫）

英文品名: ASLOMINE TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁痲疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"紐約"特蒂樂乳膏０．１％（瑞婷羅）

英文品名: TRETINOIN CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第025237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）丘疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

普卡凝膠５公絲/公克（匹若西卡）

英文品名: PLOCA GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"紐約"速達靜糖衣錠１０公絲（硫代利達）

英文品名: THIODAZINE S.C. TABLETS 10MG. (THIORIDAZINE)"N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"紐約"速達靜糖衣錠２５公絲（硫代利達）

英文品名: THIODAZINE S.C. TABLETS 25MG (THIORIDAZINE) " N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

感冒克膠囊

英文品名: COLDGESIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"人人" 利風錠

英文品名: RHIN TABLETS "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016348號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROU... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 貝他每松親水性軟膏

英文品名: BETASONE CREAM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚炎、皮膚過敏及其他皮質類固醇具有療效之皮膚疾病 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE);;BETAMETHASONE (AS DIPROPIONATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 健心寧錠

英文品名: ENDURE TABLETS (PROPRANOLOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）原發性及腎性高血壓偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPRANOLOL HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人" 溴敏錠

英文品名: EXTAMINE TABLETS (BROMPHENIRAMINE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"貝他每松錠

英文品名: BETASONE TABLETS (BETAMETHASONE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016352號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療過敏、發炎、及一般皮質類固醇有療效之疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

“人人”鼻復寧噴鼻液

英文品名: EPHRINE NASAL SPRAY "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因鼻炎、過敏性鼻炎、過敏或感冒引起之鼻塞、流鼻水症狀 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXYMETAZOLINE HCL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 許可證字號: 衛署成製字第012754號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"紐約"立可口含錠０．２５公絲（氨喹那啶）

英文品名: DEQUA LOZENGES 0.25MG (DEQUALINIUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025146號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咽喉炎、口內炎。 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"疥寧洗液２５０毫克/毫升（苯甲醯芐酯）

英文品名: JALINE LOTION 250MG/ML "GCPC" (BENZYL BENZOATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035885號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥癬、虱感染。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BENZYL BENZOATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

愛樂敏錠１０公絲（阿斯特米挫）

英文品名: ASLOMINE TABLETS 10MG (ASTEMIZOLE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第036767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/08/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、慢性蕁痲疹及其他過敏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASTEMIZOLE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

"紐約"特蒂樂乳膏０．１％（瑞婷羅）

英文品名: TRETINOIN CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第025237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰）丘疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

普卡凝膠５公絲/公克（匹若西卡）

英文品名: PLOCA GEL 5MG/GM (PIROXICAM) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第038050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

"紐約"速達靜糖衣錠１０公絲（硫代利達）

英文品名: THIODAZINE S.C. TABLETS 10MG. (THIORIDAZINE)"N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

"紐約"速達靜糖衣錠２５公絲（硫代利達）

英文品名: THIODAZINE S.C. TABLETS 25MG (THIORIDAZINE) " N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第019308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIORIDAZINE HCL | 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠

感冒克膠囊

英文品名: COLDGESIC CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029959號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SALICYLAMIDE;;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

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人人化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-130840213-00000-6 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 30840213 | 桃園市中壢區南園二路三號

人人化學製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: H-130840213-00001-7 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 30840213 | 桃園市中壢區南園二路3號

人人化學製藥股份有限公司

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靜保錠

英文品名: GINBO TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

秘畢腸衣錠

英文品名: B.B. ENTERIC COATED TABLETS | 適應症: 軟便 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"人人"鹽酸四環素眼藥膏

英文品名: Tetracycline Hydrochloride Ophthalmic Ointment "GCPC" | 適應症: 眼部細菌傳染性炎症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25

綠靈油

英文品名: LOLLINE OIL | 適應症: 腰酸背痛、頭暈目眩、手足腫傷、蚊蟲咬傷、暈車暈舟、皮膚搔癢 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

歐康口內膏

英文品名: Oracure Orabase | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/13

"紐約"親水軟膏

英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT "N.Y." | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: STEARYL ALCOHOL;;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT);;PROPYLENE ... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

"人人" 皮美凝膠０．２５公絲/公克（貝皮質醇）

英文品名: B-B GEL 0.25MG/GM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 適應症: 治療對於皮質類固醇有療效之皮膚炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE BENZOATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

〝人人〞碳酸氫鈉注射液75公絲/公撮

英文品名: SODIUM BICABONATE INJECTION 75MG/ML "GCPC" | 適應症: 酸中毒、濕疹、蕁麻疹等皮膚病、胰島素休克之緩和、暈動病、大腸菌性尿路疾患、結核性膀胱炎及防止因注射呈酸性之葡萄糖靜脈注射液等所引起之體液酸性化 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"人人"銀磺胺乳膏１％（磺胺嘧啶銀）

英文品名: SILVA-SULFA 1% CREAM (SILVER SULFADIAZINE) "GCPC" | 適應症: 二級或三級燒傷所引起革蘭氏陽性菌、陰性菌之感染 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILVER SULFADIAZINE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"紐約" 紅黴素乾甜乳

英文品名: R-MYCIN DRY SYRUP | 適應症: 眼瞼炎、結合膜炎、中耳炎、小泡性扁桃腺炎、喉炎、支氣管炎、細菌性心內膜炎、膿毒性心包炎、阿米巴病、阿米巴腫瘍、龜頭炎、痙頭包皮炎、膿腫、蜂窩組織炎、褥瘡潰瘍、傳染性關節炎、淋菌性關節炎、骨髓炎 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"紐約"新黴素錠

英文品名: NEOMYCIN SULFATE TABLETS "N.Y." | 適應症: 腸外科痔瘡、肛門等手術前、腸道之消毒殺菌、細菌性痢疾、沙門氏菌、志賀氏菌、阿米巴、埃希氏大腸桿菌等所致傳染性腸炎、瀉痢 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"紐約"合成氫化去氫羥腎上腺皮質素片

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "N.Y." | 適應症: 骨關節炎、風濕樣關節炎、播散紅斑性狼瘡、結節狀動脈周圍炎、皮肌炎、過敏性病患症、頑固性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

"紐約"菸鹼酸錠

英文品名: NICOTINIC ACID TABLETS "N.Y." | 適應症: 菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

"人人"可樂舒乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）

英文品名: CLOZOLE CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "GCPC" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/26

"人人" 柔麗絲乳膏１０公絲/公克（皮質醇乙酸酯）

英文品名: ZORINSE CREAM 10MG/GM (HYDROCORTISONE ACETATE) "GCPC" | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"人人" 麗康凝膠５０毫克/公克

英文品名: LENCON GEL 50MG/GM (BENZOYL PEROXIDE) "GCPC" | 適應症: 治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"人人"治舒寧錠５公絲（哈泊度）

英文品名: ANSOLIN TABLET 5MG (HALOPERIDOL) "GCPC" | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/18

"人人"治舒寧錠１０公絲（哈泊度）

英文品名: ANSOLIN TABLET 100MG (HALOPERIDOL) "GCPC" | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/18

"人人" 健將乳膏

英文品名: GENAF CREAM "GCPC" | 適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE;;NAFTIFINE HYDROCHLORIDE;;NAFTIFINE HYDROCHLORIDE;;NAFTIFINE HYDROCHLORIDE;;... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/03

靜保錠

英文品名: GINBO TABLETS | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIAZEPAM | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

秘畢腸衣錠

英文品名: B.B. ENTERIC COATED TABLETS | 適應症: 軟便 | 劑型: 腸溶膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"人人"鹽酸四環素眼藥膏

英文品名: Tetracycline Hydrochloride Ophthalmic Ointment "GCPC" | 適應症: 眼部細菌傳染性炎症。 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"人人" 速淨潔凝膠

英文品名: SUIGINGE GEL "GCPC" | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/25

綠靈油

英文品名: LOLLINE OIL | 適應症: 腰酸背痛、頭暈目眩、手足腫傷、蚊蟲咬傷、暈車暈舟、皮膚搔癢 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;L-MENTHOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

歐康口內膏

英文品名: Oracure Orabase | 適應症: 伴生糜爛或潰瘍之難治性口內炎或舌炎。 | 劑型: 口內膏 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/13

"紐約"親水軟膏

英文品名: HYDROPHILIC OINTMENT "N.Y." | 適應症: 軟膏基劑 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 罐裝 | 藥品類別: | 主成分略述: STEARYL ALCOHOL;;WHITE SOFT PARAFFIN (EQ TO WHITE PETROLATUM)(EQ TO PARAFFIN WHITE SOFT);;PROPYLENE ... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

"人人" 皮美凝膠０．２５公絲/公克（貝皮質醇）

英文品名: B-B GEL 0.25MG/GM (BETAMETHASONE) "GCPC" | 適應症: 治療對於皮質類固醇有療效之皮膚炎 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE BENZOATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

〝人人〞碳酸氫鈉注射液75公絲/公撮

英文品名: SODIUM BICABONATE INJECTION 75MG/ML "GCPC" | 適應症: 酸中毒、濕疹、蕁麻疹等皮膚病、胰島素休克之緩和、暈動病、大腸菌性尿路疾患、結核性膀胱炎及防止因注射呈酸性之葡萄糖靜脈注射液等所引起之體液酸性化 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"人人"銀磺胺乳膏１％（磺胺嘧啶銀）

英文品名: SILVA-SULFA 1% CREAM (SILVER SULFADIAZINE) "GCPC" | 適應症: 二級或三級燒傷所引起革蘭氏陽性菌、陰性菌之感染 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SILVER SULFADIAZINE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

"紐約" 紅黴素乾甜乳

英文品名: R-MYCIN DRY SYRUP | 適應症: 眼瞼炎、結合膜炎、中耳炎、小泡性扁桃腺炎、喉炎、支氣管炎、細菌性心內膜炎、膿毒性心包炎、阿米巴病、阿米巴腫瘍、龜頭炎、痙頭包皮炎、膿腫、蜂窩組織炎、褥瘡潰瘍、傳染性關節炎、淋菌性關節炎、骨髓炎 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"紐約"新黴素錠

英文品名: NEOMYCIN SULFATE TABLETS "N.Y." | 適應症: 腸外科痔瘡、肛門等手術前、腸道之消毒殺菌、細菌性痢疾、沙門氏菌、志賀氏菌、阿米巴、埃希氏大腸桿菌等所致傳染性腸炎、瀉痢 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/12/31

"紐約"合成氫化去氫羥腎上腺皮質素片

英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "N.Y." | 適應症: 骨關節炎、風濕樣關節炎、播散紅斑性狼瘡、結節狀動脈周圍炎、皮肌炎、過敏性病患症、頑固性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

"紐約"菸鹼酸錠

英文品名: NICOTINIC ACID TABLETS "N.Y." | 適應症: 菸鹼酸缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/31

"人人"可樂舒乳膏１０毫克/公克（克催瑪汝）

英文品名: CLOZOLE CREAM 10MG/GM (CLOTRIMAZOLE) "GCPC" | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/26

"人人" 柔麗絲乳膏１０公絲/公克（皮質醇乙酸酯）

英文品名: ZORINSE CREAM 10MG/GM (HYDROCORTISONE ACETATE) "GCPC" | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"人人" 麗康凝膠５０毫克/公克

英文品名: LENCON GEL 50MG/GM (BENZOYL PEROXIDE) "GCPC" | 適應症: 治療尋常性痤瘡(青春痘、面皰)。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/10/13

"人人"治舒寧錠５公絲（哈泊度）

英文品名: ANSOLIN TABLET 5MG (HALOPERIDOL) "GCPC" | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/18

"人人"治舒寧錠１０公絲（哈泊度）

英文品名: ANSOLIN TABLET 100MG (HALOPERIDOL) "GCPC" | 適應症: 躁病、精神病狀態、嘔吐、噁心、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HALOPERIDOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/11/18

"人人" 健將乳膏

英文品名: GENAF CREAM "GCPC" | 適應症: 1.髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴癬菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染。2.表皮念珠菌病。3.甲黴菌病。4.花斑癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE;;NAFTIFINE HYDROCHLORIDE;;NAFTIFINE HYDROCHLORIDE;;NAFTIFINE HYDROCHLORIDE;;... | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/03

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"人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）

英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡？皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"氫氧化鋁凝膠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"氫化可體松軟膏

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"紐約"疥剋藥水（皂化苯甲酸苄酯）

英文品名: JACK SOLUTION (BENZYL BENZOATE SAPONATED) | 許可證字號: 衛署藥製字第025416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥瘡、蝨病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIETHANOLAMINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"諾恩熱痛糖漿

英文品名: NAPHENAL SYRUP "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN H... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

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"人人"高亞德錠１００公絲（異嘌呤醇）

英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"高亞德錠１００公絲（異嘌呤醇）

英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/01

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"人人"倍姿乳膏０．５公絲/公克（瑞婷羅）

英文品名: BEZIN CREAM 0.5MG/GM (TRETINOIN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第037381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性痤瘡？皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"氫氧化鋁凝膠

英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE GEL "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009846號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM OXIDE (ALUMINA) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"氫化可體松軟膏

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 內衛藥製字第009852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、⽪膚搔癢、⽪膚炎等⽪膚疾患的症狀。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"乾燥氫氧化鋁凝膠錠

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"紐約"疥剋藥水（皂化苯甲酸苄酯）

英文品名: JACK SOLUTION (BENZYL BENZOATE SAPONATED) | 許可證字號: 衛署藥製字第025416號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 疥瘡、蝨病 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TRIETHANOLAMINE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"諾恩熱痛糖漿

英文品名: NAPHENAL SYRUP "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039645號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽)。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN H... | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司

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"人人"高亞德錠１００公絲（異嘌呤醇）

英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第039643號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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"人人"高亞德錠１００公絲（異嘌呤醇）

英文品名: ALLORIN TABLETS 100MG (ALLOPURINOL) "GCPC" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 人人化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2030/05/01

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根據地址 桃園市中壢區中壢工業區南園二路３號 找到的相關資料

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心舒錠５公絲（二硝酸二脫氫山梨醇）

英文品名: COROLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE DINITRATE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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二量體氫片

英文品名: DEMACIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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氯黴素甜漿

英文品名: CHLORAMPHENICOL ORAL SUSPENSION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及濾過性病毒等引起諸症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL PALMITATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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流清膠囊４００公絲（匹培咪迪）

英文品名: UROSEPT 400MG CAPSULE (PIPEMIDIC ACID) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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泰洛/素耳用滴劑

英文品名: TYROFUCIN EAR DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第007558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性黴菌性感染之中耳炎、外耳炎 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;NITROFURAZONE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXYLRESORCINOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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鹽酸羥四環素注射液肌注用

英文品名: TERRACIN I.M. INJECTION (OXYTERACYCLINE HYDRO "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第024161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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利得便糖衣片

英文品名: LEDERBYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;BILE SALTS;;CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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百炎錠２５０公絲（那普洛仙）

英文品名: PROXIN TABLETS 250MG (NAPROXEN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/19 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、風濕性脊椎炎、骨關節炎之解熱、鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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心舒錠５公絲（二硝酸二脫氫山梨醇）

英文品名: COROLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE DINITRATE) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026756號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防狹心症之發作 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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二量體氫片

英文品名: DEMACIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/09/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防或緩解暈車、暈船、暈機所引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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氯黴素甜漿

英文品名: CHLORAMPHENICOL ORAL SUSPENSION "N.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第005480號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、螺旋體、立克次氏體及濾過性病毒等引起諸症 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL PALMITATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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流清膠囊４００公絲（匹培咪迪）

英文品名: UROSEPT 400MG CAPSULE (PIPEMIDIC ACID) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第027490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/03/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膀胱炎、腎盂炎、腎盂腎炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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泰洛/素耳用滴劑

英文品名: TYROFUCIN EAR DROPS | 許可證字號: 內衛藥製字第007558號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/14 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2007/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 細菌性黴菌性感染之中耳炎、外耳炎 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;NITROFURAZONE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;HEXYLRESORCINOL | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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鹽酸羥四環素注射液肌注用

英文品名: TERRACIN I.M. INJECTION (OXYTERACYCLINE HYDRO "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第024161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/06/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/09/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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利得便糖衣片

英文品名: LEDERBYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/11/05 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENOLPHTHALEIN;;BILE SALTS;;CASCARA SAGRADA EXTRACT | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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百炎錠２５０公絲（那普洛仙）

英文品名: PROXIN TABLETS 250MG (NAPROXEN) "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第026250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/19 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕關節炎、風濕性脊椎炎、骨關節炎之解熱、鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

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人人化學製藥的黃頁資料

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人人化學製藥股份有限公司 | 地址: 台北市中正區漢口街一段110號4樓417室 | 電話: 02-2381-3411

人人化學製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區南園二路3號 | 電話: 03-452-4382

名稱 人人化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

桃園市中壢區南園二路三號		王立中30840213核准設立

桃園市中壢區忠福里南園二路３號		45010496

登記地址: 桃園市中壢區南園二路三號 | 負責人: 王立中 | 統編: 30840213 | 核准設立

登記地址: 桃園市中壢區忠福里南園二路３號 | 統編: 45010496

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與"人人"氯絲菌素膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

幼兒安栓劑２５公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. | LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. | DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

幼兒安栓劑２５公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENOTHRIN * | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. | LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. | DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

威黴素３００公絲靜脈注射劑

英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/16 | 註銷理由: 產地證明未補送 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)

賜痙安糖衣錠５０公絲

英文品名: TAKEKISOL 50 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. | LTD.

得司匹林可溶錠

英文品名: DISPRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/14 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

柔寧益舒膠囊

英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/09/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMTERENE | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

鹽酸非那若比汀

英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿道止痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL | 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.

通脈得寧錠

英文品名: DUVADILAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/10/04 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1989/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.

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