英文品名: BENOXINATE EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第018987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: GARABESON CREAM "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第012778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日晒、剝落)牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾(如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹) | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4% | 許可證字號: 衛署藥製字第004001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠內障 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷用之散瞳。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: CHAUSUSIAN SOLUTION "OASIS" | 許可證字號: 衛署成製字第002463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: CON-N EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科:角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004490號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、葡萄狀球、鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌、大腸菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: ZINC SULFATE EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第018634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: YEN SAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: DIBUCAINE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第009674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |
英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司 |