紅黴素眼藥膏
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中文品名紅黴素眼藥膏的英文品名是ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT, 許可證字號是衛署藥製字第003871號, 有效日期是2028/05/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼, 劑型是點眼膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE), 製造商名稱是綠洲化學工業有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第003871號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/24
發證日期1974/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100387107
中文品名紅黴素眼藥膏
英文品名ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT
適應症革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼
劑型點眼膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE)
申請商名稱綠洲化學工業有限公司
申請商地址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
申請商統一編號04685530
製造商名稱綠洲化學工業有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第003871號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/24

發證日期

1974/01/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100387107

中文品名

紅黴素眼藥膏

英文品名

ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT

適應症

革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼

劑型

點眼膏劑

包裝

管裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE)

申請商名稱

綠洲化學工業有限公司

申請商地址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

申請商統一編號

04685530

製造商名稱

綠洲化學工業有限公司

製造廠廠址

宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/04/25

用法用量

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包裝與國際條碼

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劉志猷

職稱: 董事 | 持有股份數: 23720000 | 所代表法人: | 綠洲化學工業有限公司 | 統一編號: 04685530

劉志猷

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綠洲化學工業有限公司

統一編號: 04685530 | 電話號碼: 02-27671288 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

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綠洲化學工業有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04685530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000198 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 04685530 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 02000198 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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倍能視耐點眼液

英文品名: BENOXINATE EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第018987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

抗耐皮爽親水性軟膏

英文品名: GARABESON CREAM "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第012778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日晒、剝落)牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

可氯松眼藥膏

英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾(如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹) | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

綠賜明點眼液4%

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4% | 許可證字號: 衛署藥製字第004001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠內障 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

樂視明點眼液1%(挫匹卡邁)

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷用之散瞳。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

鹽酸四環素眼藥膏

英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

巧足癬藥水

英文品名: CHAUSUSIAN SOLUTION "OASIS" | 許可證字號: 衛署成製字第002463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

可恩點眼液

英文品名: CON-N EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科:角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

康體邁新點眼液

英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

"綠洲" 氯黴素眼藥膏

英文品名: CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004490號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、葡萄狀球、鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌、大腸菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

硫酸鋅點眼液

英文品名: ZINC SULFATE EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第018634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

康體邁新眼藥膏

英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

新黴素點眼液

英文品名: NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

愛視明點眼液(硫酸甲酯新斯狄明)

英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

"綠洲"綠賜明點眼液1%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

眼爽點眼液

英文品名: YEN SAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

抗耐黴素眼藥膏

英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

得皮安軟膏

英文品名: DIBUCAINE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第009674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

倍能邁新點眼液

英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

倍能視耐點眼液

英文品名: BENOXINATE EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第018987號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

抗耐皮爽親水性軟膏

英文品名: GARABESON CREAM "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第012778號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、搔癢、皮炎(接觸性、溢脂性、神經性、日晒、剝落)牛皮癬、火傷、刀傷、凍傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

可氯松眼藥膏

英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾(如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹) | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

綠賜明點眼液4%

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4% | 許可證字號: 衛署藥製字第004001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠內障 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

樂視明點眼液1%(挫匹卡邁)

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 診斷用之散瞳。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

鹽酸四環素眼藥膏

英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003697號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

巧足癬藥水

英文品名: CHAUSUSIAN SOLUTION "OASIS" | 許可證字號: 衛署成製字第002463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/09/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去角質。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

可恩點眼液

英文品名: CON-N EYE-DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003994號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科:角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

康體邁新點眼液

英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第005521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

"綠洲" 氯黴素眼藥膏

英文品名: CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第004490號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、葡萄狀球、鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌、大腸菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

硫酸鋅點眼液

英文品名: ZINC SULFATE EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第018634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

康體邁新眼藥膏

英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第003969號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

新黴素點眼液

英文品名: NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第022139號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

愛視明點眼液(硫酸甲酯新斯狄明)

英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023150號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

"綠洲"綠賜明點眼液1%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038111號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

眼爽點眼液

英文品名: YEN SAN EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第004977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

抗耐黴素眼藥膏

英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第011838號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

得皮安軟膏

英文品名: DIBUCAINE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第009674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIBUCAINE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

倍能邁新點眼液

英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第023531號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 紅黴素眼藥膏 相關資料

綠洲化學工業有限公司

食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04685530 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

綠洲化學工業有限公司

食品業者登錄字號: G-104685530-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 04685530 | 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號

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倍能視耐點眼液

英文品名: BENOXINATE EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

可氯松眼藥膏

英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾(如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹) | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

綠賜明點眼液4%

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4% | 適應症: 綠內障 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

樂視明點眼液1%(挫匹卡邁)

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" | 適應症: 診斷用之散瞳。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝;;滴瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2018/03/09

鹽酸四環素眼藥膏

英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

可恩點眼液

英文品名: CON-N EYE-DROPS | 適應症: 眼科:角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

康體邁新點眼液

英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

"綠洲" 氯黴素眼藥膏

英文品名: CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT | 適應症: 沙眼、葡萄狀球、鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌、大腸菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

硫酸鋅點眼液

英文品名: ZINC SULFATE EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

康體邁新眼藥膏

英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT | 適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

新黴素點眼液

英文品名: NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24

愛視明點眼液(硫酸甲酯新斯狄明)

英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" | 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

"綠洲"綠賜明點眼液1%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/09/23

眼爽點眼液

英文品名: YEN SAN EYE DROPS | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

抗耐黴素眼藥膏

英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

倍能邁新點眼液

英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

醋酸氫化可體松眼用懸濁液1%

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 1% "OASIS" | 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎、硬化性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2018/04/19

必視明點眼液

英文品名: BISMING EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24

紅黴素眼藥膏

英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

可恩點鼻液

英文品名: CON-N NOSE DROPS | 適應症: 鼻炎、鼻塞、副鼻腔炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

倍能視耐點眼液

英文品名: BENOXINATE EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

可氯松眼藥膏

英文品名: CHLORSON EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 急慢性結膜炎、角膜炎、麥粒腫、膿泡性結膜炎、邊緣性角膜炎、濾過性病毒引起之眼疾(如砂眼、角膜、結膜傳染症及泡疹) | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

綠賜明點眼液4%

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 4% | 適應症: 綠內障 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

樂視明點眼液1%(挫匹卡邁)

英文品名: LOSEMIN EYE DROPS 1% (TROPICAMIDE) "OASIS" | 適應症: 診斷用之散瞳。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝;;滴瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2018/03/09

鹽酸四環素眼藥膏

英文品名: TETRACYCLINE EYE OINTMENT "OASIS" | 適應症: 沙眼、濾胞性結膜炎、單純性角膜水泡疹及濾過性毒之眼感染症 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

可恩點眼液

英文品名: CON-N EYE-DROPS | 適應症: 眼科:角膜炎、眼睛疲勞、眼充血、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

康體邁新點眼液

英文品名: CODEMYCIN EYE DROPS | 適應症: 眼結膜炎、鞏膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性炎症 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

"綠洲" 氯黴素眼藥膏

英文品名: CHLORAMPHENICOL OPHTHALMIC OINTMENT | 適應症: 沙眼、葡萄狀球、鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌、大腸菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

硫酸鋅點眼液

英文品名: ZINC SULFATE EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ZINC SULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

康體邁新眼藥膏

英文品名: CODEMYCIN EYE OINTMENT | 適應症: 結合膜炎、瞼緣炎、角膜潰瘍、角膜炎、虹膜炎、虹膜睫狀體炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

新黴素點眼液

英文品名: NEOMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、淋菌等所引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、眼瞼炎及角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24

愛視明點眼液(硫酸甲酯新斯狄明)

英文品名: EYESMIN EYE DROPS (NEOSTIGMINE METHYLSULFATE) "OASIS" | 適應症: 眼睛充血症狀之緩解 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

"綠洲"綠賜明點眼液1%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 1% "OASIS" | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;玻璃容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/09/23

眼爽點眼液

英文品名: YEN SAN EYE DROPS | 適應症: 眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

抗耐黴素眼藥膏

英文品名: GENTAMICIN OPHTHALMIC OINTMENT "OASIS" | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎、虹彩毛樣體炎、麥粒腫、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 軟管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

倍能邁新點眼液

英文品名: BENEMYCIN EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、過敏性炎症、水泡性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

醋酸氫化可體松眼用懸濁液1%

英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE OPHTHALMIC SUSPENSION 1% "OASIS" | 適應症: 角膜炎、結膜炎、角膜實質炎、鞏膜炎、彩虹炎、硬化性角膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2018/04/19

必視明點眼液

英文品名: BISMING EYE DROPS | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AZULENE WATER SOLUBLE | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2023/05/24

紅黴素眼藥膏

英文品名: ERYTHROMYCIN EYE OINTMENT | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陽性菌、及濾過性菌所引起之一般眼疾、結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、沙眼 | 劑型: 點眼膏劑 | 包裝: 瓶裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2028/05/24

可恩點鼻液

英文品名: CON-N NOSE DROPS | 適應症: 鼻炎、鼻塞、副鼻腔炎 | 劑型: 點鼻液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;NAPHAZOLINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2018/05/25

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福樂目得朗眼用懸液0.02%(膚樂美爽)

英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部之炎症疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎等)。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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康愛富點眼液

英文品名: CON-F EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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適妥品點眼液(硫酸阿托品)

英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第018848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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膚健安軟膏

英文品名: FUDECON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第010063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

福樂目得朗眼用懸液0.02%(膚樂美爽)

英文品名: FLUOROMETHOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 0.02% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第036824號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外眼部之炎症疾患(眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎等)。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

康愛富點眼液

英文品名: CON-F EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第003572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE;;FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE SODIUM | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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適妥品點眼液(硫酸阿托品)

英文品名: ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)"OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第018848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔散大、調視肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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膚健安軟膏

英文品名: FUDECON OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第010063號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、乳幼兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、凍傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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"綠洲"綠賜明點眼液2%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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"綠洲"綠賜明點眼液2%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/09/23

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"綠洲" 維他命A眼藥膏

英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第004156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、?疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品)

英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "OASIS" (ATROPINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第044615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

紅黴素眼藥膏0.5%〝綠洲〞

英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第035459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N.GONOCOCCS  ),披衣病毒(C.TRACHOMATIS)感染。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"綠洲" 氯徽素點眼液0.25%(氯絲菌素)

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS 0.25% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第035464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"綠洲"綠賜明點眼液2%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第038113號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"綠洲"綠賜明點眼液2%(毛果芸香碱)

英文品名: PILOCARPINE EYE DROPS 2% "OASIS" | 適應症: 縮瞳劑用於控制青光眼之眼內壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/09/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"綠洲" 維他命A眼藥膏

英文品名: VITA A EYE OINTMENT "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第004156號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瀰慢性表層角膜炎、角膜上皮剝離症、?疹性角膜疾患、小泡性角膜炎、角膜實質炎及其他各種角膜炎等症 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN A | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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〝綠洲〞適妥品點眼液 0.3% (硫酸阿托品)

英文品名: ATROPINE EYE DROPS 0.3% "OASIS" (ATROPINE SULFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第044615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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紅黴素眼藥膏0.5%〝綠洲〞

英文品名: ERYTHROMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT 0.5% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第035459號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療眼部感受菌引起之急慢性結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、眼瞼緣炎、角膜潰瘍、砂眼。預防新生兒之淋球菌(N.GONOCOCCS  ),披衣病毒(C.TRACHOMATIS)感染。 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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"綠洲" 氯徽素點眼液0.25%(氯絲菌素)

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS 0.25% "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第035464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 砂眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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根據地址 宜蘭縣蘇澳鎮德興八路11號 找到的相關資料

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氯黴素點眼液

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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氯黴素點眼液

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

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可而爽明眼藥膏

英文品名: COLSAMIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第006187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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氯黴素點眼液

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" | 許可證字號: 衛署藥製字第021191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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氯黴素點眼液

英文品名: CHLORAMPHENICOL EYE DROPS "OASIS" | 適應症: 沙眼、葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、大腸桿菌等所引起之眼疾患 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 申請商名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 有效日期: 2029/04/11

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可而爽明眼藥膏

英文品名: COLSAMIN EYE OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第006187號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼結膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎、過敏性炎症、深部角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: 綠洲化學工業有限公司

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綠洲化學工業的黃頁資料

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綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市南京東路五段123巷1號 | 電話: 0800-211-589

綠洲化學工業有限公司 | 地址: 台北市松山區南京東路五段123巷1號 | 電話: 02-2742-0146

名稱 綠洲化學工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號
劉志猷04685530核准設立

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路11號 | 負責人: 劉志猷 | 統編: 04685530 | 核准設立

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大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠1公絲(待赫果信)

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

大塚綜合維他命注射劑

英文品名: OTSUKA MV INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019198號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不能或不能充分經口、經腸道補給營養、而需依靜脈營養時之維他命補給。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL;;FOLIC ACID;;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE(HCL);;CYANOCOBALAMIN... | 製造商名稱: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (TOKUSHIMA PLANT)

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 賦形劑變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CARBETAPENTANE CITRA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠1公絲(待赫果信)

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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