拉莫爾錠
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中文品名拉莫爾錠的英文品名是RAMOL TABLETS, 許可證字號是衛署藥製字第003897號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1993/12/15, 註銷理由是中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商）, 有效日期是1992/03/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是發燒、頭痛、牙痛、神經痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是漢堡製藥廠股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第003897號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/12/15
註銷理由中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商）
有效日期1992/03/11
發證日期1974/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100389702
中文品名拉莫爾錠
英文品名RAMOL TABLETS
適應症發燒、頭痛、牙痛、神經痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
申請商地址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
申請商統一編號35521907
製造商名稱漢堡製藥廠股份有限公司
製造廠廠址台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第003897號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1993/12/15

註銷理由

中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商）

有效日期

1992/03/11

發證日期

1974/01/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00100389702

中文品名

拉莫爾錠

英文品名

RAMOL TABLETS

適應症

發燒、頭痛、牙痛、神經痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

漢堡製藥廠股份有限公司

申請商地址

台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

申請商統一編號

35521907

製造商名稱

漢堡製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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蕭陳秀芝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 105854 | 所代表法人: | 漢堡製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35521907

蕭陳秀芝

職稱: 監察人 | 持有股份數: 105854 | 所代表法人: | 漢堡製藥廠股份有限公司 | 統一編號: 35521907

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舒咳膠囊

英文品名: DETUSSIN CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

抵癬藥液

英文品名: DESANE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第007452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、？球風及黴菌性皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THYMOL;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

敏克錠

英文品名: HAMDEC TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

育他命咀嚼錠

英文品名: ETAMIN CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

優利通錠

英文品名: URIDON TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第009910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

喜胃錠（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）

英文品名: HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

克/舒篤膏５００微公克/公克（氯貝他索丙伝）

英文品名: CLOSOL CREAM 500MCG/GM (CLOBETASOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮？炎症（進動性指掌角皮症）苔癬、癢疹、掌蹠膿？） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

咳酚膠囊

英文品名: GUAPHEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

脫霖軟膏

英文品名: TORIN OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/09 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般體毛（手、腿部）及較粗體毛（如腋部）之脫毛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

拉莫爾糖漿２５公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）

英文品名: RAMOL SYRUP 25MG/ML "HAMBURG" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

感冒錠

英文品名: ANACOLD TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第029284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

克炎錠（那利敵新）

英文品名: URINFEC TABLETS (NALIDIXIC ACID) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於革蘭氏陰性菌引起之感染症：細菌性下痢、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

漢胃健錠

英文品名: HAMGEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

慕爽錠

英文品名: MUSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痙攣、僵硬、結腸痙攣、經前緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

疏泊痰錠

英文品名: SPUTANT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流鼻水、打噴嚏、鼻竇炎、枯草熱、過敏性氣喘、陣發性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

鹽酸阿金氨基酸

英文品名: L-ARGININE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ARGININE HCL L- | 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L

漢康寧錠

英文品名: HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;ASPIRIN | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

感冒膠囊

英文品名: HAMCOLD CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

舒咳膠囊

英文品名: DETUSSIN CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 英文品名變更;;移轉（製造廠）;;中文品名變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

抵癬藥液

英文品名: DESANE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第007452號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、？球風及黴菌性皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THYMOL;;RESORCINOL (RESORCIN);;METHYL SALICYLATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

敏克錠

英文品名: HAMDEC TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024530號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

育他命咀嚼錠

英文品名: ETAMIN CHEWABLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/22 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商）;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

優利通錠

英文品名: URIDON TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第009910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

喜胃錠（希每得定）

英文品名: CIMETIDINE TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第024134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

漢痢停膠囊２公絲（樂必寧）

英文品名: HAMODIUM CAPSULES 2MG (LOPERAMIDE) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第026544號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

克/舒篤膏５００微公克/公克（氯貝他索丙伝）

英文品名: CLOSOL CREAM 500MCG/GM (CLOBETASOL) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第032581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠）;;英文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 牛皮癬、乾癬、濕疹、皮？炎症（進動性指掌角皮症）苔癬、癢疹、掌蹠膿？） | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

咳酚膠囊

英文品名: GUAPHEN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第009143號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/10 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

脫霖軟膏

英文品名: TORIN OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第033690號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/09 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般體毛（手、腿部）及較粗體毛（如腋部）之脫毛。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIOGLYCOLLATE CALCIUM TRIHYDRATE (EQ TO CALCIUM THIOGLYCOLLATE TRIHYDRATE ) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

拉莫爾糖漿２５公絲/公撮（對位乙醯氨基酚）

英文品名: RAMOL SYRUP 25MG/ML "HAMBURG" (ACETAMINOPHEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第027403號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

感冒錠

英文品名: ANACOLD TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第029284號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;SALICYLAMIDE;;METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MAL... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

克炎錠（那利敵新）

英文品名: URINFEC TABLETS (NALIDIXIC ACID) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022528號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/07/16 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由於革蘭氏陰性菌引起之感染症：細菌性下痢、急慢性腸炎、急慢性尿路感染症（腎盂炎、尿管炎、膀胱炎、尿道炎）膽道感染症（膽囊炎、膽管炎） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

漢胃健錠

英文品名: HAMGEL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第000017號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

慕爽錠

英文品名: MUSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痙攣、僵硬、結腸痙攣、經前緊張 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

疏泊痰錠

英文品名: SPUTANT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/09 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流鼻水、打噴嚏、鼻竇炎、枯草熱、過敏性氣喘、陣發性咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

鹽酸阿金氨基酸

英文品名: L-ARGININE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第001309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/11/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ARGININE HCL L- | 製造商名稱: L.I.R.C.A. SYNTHELABO S.R.L

漢康寧錠

英文品名: HAMCOLIN TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第011108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/03 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIHYDROXYALUMINUM AMINOACETATE;;ASPIRIN | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

感冒膠囊

英文品名: HAMCOLD CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017565號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/22 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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癬寧軟膏

英文品名: FUNGALIN OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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咳得復糖漿

英文品名: CODEPH. SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（如感冒、氣管炎、支氣管炎、過敏、氣喘等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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泛吐治糖衣錠

英文品名: PANTOMIDE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）神經性嘔吐、習慣性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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醣朋錠

英文品名: DIABEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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康敏糖漿

英文品名: CARBIN SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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康克糖漿

英文品名: KONCA SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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抵濕膏

英文品名: ANTIMYCO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第013619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚黴菌引起之感染症如香港腳、表皮癬、髮癬、牛皮癬、金錢癬、白癬、並有止癢消炎作用 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;METHYL SALICYLATE;;UNDECYLENATE ZINC;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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癬寧軟膏

英文品名: FUNGALIN OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 汗？狀白癬、頑癬、斑狀小水泡性白癬、香港腳 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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咳得復糖漿

英文品名: CODEPH. SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/29 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（如感冒、氣管炎、支氣管炎、過敏、氣喘等引起之咳嗽、喀痰） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMMONIUM CHLORIDE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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泛吐治糖衣錠

英文品名: PANTOMIDE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第003758號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/24 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器機能異常食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感）神經性嘔吐、習慣性嘔吐、Ｘ線檢查時胃內鋇停滯 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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醣朋錠

英文品名: DIABEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;商號名稱變更;;中文品名變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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康敏糖漿

英文品名: CARBIN SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025510號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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康克糖漿

英文品名: KONCA SYRUP "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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抵濕膏

英文品名: ANTIMYCO OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第013619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商）;;中文品名變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚黴菌引起之感染症如香港腳、表皮癬、髮癬、牛皮癬、金錢癬、白癬、並有止癢消炎作用 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;METHYL SALICYLATE;;UNDECYLENATE ZINC;;SULFADIAZINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢立寧錠２公絲

英文品名: HALININ TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢立寧錠５公絲

英文品名: HALININ TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢痛寧膠囊

英文品名: HAMGESIC CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMI... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢疏痛膠囊（每非那）

英文品名: HAMSTAN CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、月經痛、產後痛、關節炎、肌肉痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢舒軟膏

英文品名: HAMSOLONE OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性與慢性濕疹及濕疹樣症候群（乳兒濕疹、脂漏性濕疹、移動性濕疹、職業性濕疹）過敏性皮膚炎、皮膚搔癢、灼傷、一般創傷、蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢立寧錠２公絲

英文品名: HALININ TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第002497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;中文品名變更;;製造廠名稱變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢立寧錠５公絲

英文品名: HALININ TABLETS 5MG | 許可證字號: 內衛藥製字第016327號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/11/29 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;中文品名變更;;商號名稱變更 | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢痛寧膠囊

英文品名: HAMGESIC CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第027292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE DISULFIDE;;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMI... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢疏痛膠囊（每非那）

英文品名: HAMSTAN CAPSULES (MEFENAMIC ACID) "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/27 | 註銷理由: 移轉（製造廠）;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、月經痛、產後痛、關節炎、肌肉痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢舒軟膏

英文品名: HAMSOLONE OINTMENT "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第018596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/08/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性與慢性濕疹及濕疹樣症候群（乳兒濕疹、脂漏性濕疹、移動性濕疹、職業性濕疹）過敏性皮膚炎、皮膚搔癢、灼傷、一般創傷、蟲刺傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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根據地址 台北縣土城鄉清水村青雲路３２７號 找到的相關資料

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舒達錠

英文品名: SUETAB TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咽喉痛、鼻塞、流鼻水）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢寧膠囊

英文品名: HANETON CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發熱、咳嗽、喀痰、咽喉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ T... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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舒達錠

英文品名: SUETAB TABLETS "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第017161號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/12/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（發熱、頭痛、咽喉痛、鼻塞、流鼻水）之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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漢寧膠囊

英文品名: HANETON CAPSULES "HAMBURG" | 許可證字號: 衛署藥製字第021065號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1992/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、頭痛、發熱、咳嗽、喀痰、咽喉痛）之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;NOSCAPINE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ T... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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名稱 漢堡製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區青雲路三二七號		35521907解散 (文號: 1992-3-11 建三癸字 第081172969號)

登記地址: 新北市土城區青雲路三二七號 | 統編: 35521907 | 解散 (文號: 1992-3-11 建三癸字 第081172969號)

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捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ZINC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

捷保膜衣錠

英文品名: Z-BEC TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019210號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA-;;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ZINC;;THIAMINE (VITAMIN B1);;... | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

脫黴適外用液10毫克/公克

英文品名: Terbisil Solution 10mg/g | 許可證字號: 衛部藥製字第059276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

易樂特膜衣錠100毫克

英文品名: Erecter F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

妥得降膜衣錠40毫克

英文品名: Olmesardin Film Coated Tablets 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059278號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"協宏"治通錠60毫克

英文品名: Psudo Tablets 60mg "SIEHO" | 許可證字號: 衛部藥製字第059279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

雄讚膜衣錠100毫克

英文品名: Slivien F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059280號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"生達"迅攝康膠囊4毫克

英文品名: Siliflo Capsules 4mg "Standard" | 許可證字號: 衛部藥製字第059281號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 前列腺肥大症所伴隨的排尿障礙。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILODOSIN | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠12毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 12mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059282號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

貝止暈錠6毫克

英文品名: Hisbeta Tablets 6mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

"應元"潤眼眼藥水(人工淚液)

英文品名: Relieve Eye Drops (artificial tears) "Y.Y." | 許可證字號: 衛部藥製字第059284號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROXYPROPYL METHYLCELLULOSE (EQ TO HPMC) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

杏止嘔明膜衣錠3.84毫克

英文品名: Sinvomin F.C. Tablets 3.84mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059285號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL (H2O) | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

敵胺泰長效錠劑

英文品名: DIMETANE EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019211號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

克寧得長效錠

英文品名: QUINIDEX EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019212號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/02/13 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心房或心室性早期收縮、陣發性上室性或心室性心搏過速、心房撲動、陣發性心房纖維顫動、心房纖維顫動或心房撲動之電擊轉換後正常心律之維持治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUINIDINE SULFATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

咳定寧液

英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019213號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/10/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

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