皮那舒軟膏
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中文品名皮那舒軟膏的英文品名是PRENUS OINTMENT "C.R.", 許可證字號是衛署藥製字第022826號, 有效日期是2029/08/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是濕疹或皮膚炎、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。, 劑型是軟膏劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是LIDOCAINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;PREDNISOLONE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MENTHA OIL;;CHLORHEXIDINE HCL, 製造商名稱是臺灣派頓化學製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第022826號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/08/31
發證日期	1981/01/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102282609
中文品名	皮那舒軟膏
英文品名	PRENUS OINTMENT "C.R."
適應症	濕疹或皮膚炎、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。
劑型	軟膏劑
包裝	罐裝;;管裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LIDOCAINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;PREDNISOLONE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MENTHA OIL;;CHLORHEXIDINE HCL
申請商名稱	中菱醫藥有限公司
申請商地址	台北市中山區大直街94巷3弄16號
申請商統一編號	84643858
製造商名稱	臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址	高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2024/09/02
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第022826號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/08/31

發證日期

1981/01/27

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102282609

中文品名

皮那舒軟膏

英文品名

PRENUS OINTMENT "C.R."

適應症

濕疹或皮膚炎、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。

劑型

軟膏劑

包裝

罐裝;;管裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIDOCAINE HCL;;METHYL SALICYLATE;;PREDNISOLONE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;MENTHA OIL;;CHLORHEXIDINE HCL

申請商名稱

中菱醫藥有限公司

申請商地址

台北市中山區大直街94巷3弄16號

申請商統一編號

84643858

製造商名稱

臺灣派頓化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄市岡山區為隨里為隨東路五十號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/09/02

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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程孝穎	職稱: 董事 \| 持有股份數: 495000 \| 所代表法人: \| 中菱醫藥有限公司 \| 統一編號: 84643858

程孝穎

職稱: 董事 | 持有股份數: 495000 | 所代表法人: | 中菱醫藥有限公司 | 統一編號: 84643858

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中菱醫藥有限公司

統一編號: 84643858 | 電話號碼: 02-26597051 | 臺北市中山區大直街94巷3弄16號

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通克癬軟膏	英文品名: TOXAN OINTMENT "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: HEXACHLOROPHENE;;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
阿適寧錠	英文品名: ASTHLLIN TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第014133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1999/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管性氣喘、支氣管痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE SODIUM GLYCINATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ... \| 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
"中菱" 好胃舒錠	英文品名: HOWELLS TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013548號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;DICYCLOMINE HCL;;CHLOR... \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
氯/青黴素膠囊２５０公絲	英文品名: CLOXACILLIN CAPSULES 250MG "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第025142號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
道克斯黴素膠囊（去氧羥四環素）	英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
紅黴素膠囊（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）	英文品名: ERYHROMYCIN ESTOLATE CAPSULES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021157號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
安西諾隆錠４公絲	英文品名: TRIAMCINOLONE TABLETS 4MG "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015259號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、氣喘、過敏性疾患、枯草熱、濕疹、蕁麻疹、炎症性皮膚疾患、皮膚搔癢症、過敏性眼疾、坐骨神經痛、風濕性關節炎、風濕性筋炎、腱炎、骨關節炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"中菱"鎮暈錠	英文品名: ANMOSICK TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019929號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;DIMENHYDRINATE;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
滅滴蟲膠囊	英文品名: METRICHO CAPSULESS \| 許可證字號: 衛署藥製字第012140號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療陰道滴蟲感染引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必佳恩點眼液	英文品名: BEACA-N EYE DROPS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
安比西林膠囊２５０公絲	英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第019340號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
乙敏膠囊	英文品名: BROAMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第012139號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"中菱"安立克膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018718號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;NOSCAPINE HCL;... \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
血得清膠囊	英文品名: SEROGIN CAPSULES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高脂質血症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOFIBRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"中菱" 使胃舒錠	英文品名: SWEETS TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013663號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多症、胃痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
"中菱" 喀疏錠	英文品名: CAUSOL TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第012345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"中菱"鼻通錠	英文品名: BETON TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024448號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
舒泌塞錠	英文品名: SPILAZIDE TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第015670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SPIRONOLACTONE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
喜復立膠囊（賜福力欣）	英文品名: CEPALEXIN CAPSULES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021156號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

通克癬軟膏

阿適寧錠

"中菱" 好胃舒錠

氯/青黴素膠囊２５０公絲

道克斯黴素膠囊（去氧羥四環素）

紅黴素膠囊（紅絲菌素丙酯月桂硫酸醯）

安西諾隆錠４公絲

"中菱"鎮暈錠

滅滴蟲膠囊

必佳恩點眼液

安比西林膠囊２５０公絲

乙敏膠囊

"中菱"安立克膠囊

血得清膠囊

"中菱" 使胃舒錠

"中菱" 喀疏錠

"中菱"鼻通錠

舒泌塞錠

喜復立膠囊（賜福力欣）

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中菱醫藥有限公司

食品業者登錄字號: A-184643858-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 84643858 | 台北市中山區大直街94巷3弄16號

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"中菱" 好胃舒錠	英文品名: HOWELLS TABLETS "C.R." \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、急、慢性胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL;;SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE;;SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;CHLOR... \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2024/08/30
"中菱"鎮暈錠	英文品名: ANMOSICK TABLETS "C.R." \| 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR;;CAFFEINE ANHYDROUS;;DIMENHYDRINATE \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2029/08/30
"中菱"安立克膠囊	英文品名: ANTICOLD CAPSULES "C.R." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;膠箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);... \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2024/08/30
"中菱"鼻通錠	英文品名: BETON TABLETS "C.R." \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2024/08/30
"中菱" 暢通浣腸液	英文品名: Chang Tong Enema "C.R." \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 包裝: 塑膠容器裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2027/07/13
"中菱"福樂命糖衣錠	英文品名: FLOMINE S.C. TABLETS "C.R." \| 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素Ｂ１缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2024/08/30
康保西林膠囊	英文品名: COMBICILLIN CAPSULES "C.R." \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;DICLOXACILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2028/12/31
清鼻樂膠囊	英文品名: CHINBIRON CAPSULES \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2024/08/30
'中菱"立生康腸囊	英文品名: RESCOL CAPSULES "C.R." \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLA... \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2024/08/30
"中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克	英文品名: "CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2025/03/29
"中菱" 袪痛藥膠布	英文品名: Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen) \| 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2025/10/09
"中菱"麥咖因錠	英文品名: ERGOCAINE TABLETS "C.R." \| 適應症: 血管性頭痛（偏頭痛）組織胺頭痛 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAFFEINE;;ERGOTAMINE TARTRATE \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2024/08/30
皮那舒軟膏	英文品名: PRENUS OINTMENT "C.R." \| 適應症: 濕疹或皮膚炎、昆蟲咬傷或皮膚刺激所引起之疼痛及搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 管裝;;罐裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PREDNISOLONE;;MENTHA OIL;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;LIDOCAINE HCL;;CHLOR... \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2029/08/31
歐西利敏膠囊	英文品名: ORCIRIMINE CAPSULES "C.R." \| 適應症: 蕁麻疹、嬰兒苔癬、皮膚疹、癢疹、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹及過敏性疾患 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13) \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2024/08/30
可樂口含錠	英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." \| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2024/08/31
"中菱" 沙復因錠（鹽酸假麻黃鹼）	英文品名: SUFFIN TABLETS (PSEUDOEPHEDRINE HCL) "C.R." \| 適應症: 感冒、急性鼻炎、血管神經性鼻炎、竇炎等所引起鼻粘膜充血之緩解 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2024/08/30
"中菱"必佳恩點眼液	英文品名: Beca-N Eye Drops "C.R." \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2025/03/19
"中菱" 舒樂肌錠	英文品名: SULERGE "C.R." \| 適應症: 肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2024/08/30
"中菱"可巴麥膠囊	英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "C.R." \| 適應症: 多發性神經炎、出血性貧血、惡性貧血、放射線引起之白血球減少症、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 盒裝;;瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: COBAMAMIDE \| 申請商名稱: 中菱醫藥有限公司 \| 有效日期: 2024/08/30

"中菱" 好胃舒錠

"中菱"鎮暈錠

"中菱"安立克膠囊

"中菱"鼻通錠

"中菱" 暢通浣腸液

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康保西林膠囊

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"中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克

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必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE DISULFIDE \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可樂口含錠	英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"中菱" 暢通浣腸液	英文品名: Chang Tong Enema "C.R." \| 許可證字號: 衛署成製字第016219號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解便祕。 \| 劑型: 浣腸劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"中菱" 舒樂肌錠	英文品名: SULERGE "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第018014號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、肌炎、關節痛、腰酸、背痛、肩痛、肌肉異常緊張引起之症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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"中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克	英文品名: "CR" TERBINAFINE CREAM 10MG/GM \| 許可證字號: 衛署藥製字第047141號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"中菱" 袪痛藥膠布	英文品名: Keton PAP "Z.L" (Ketoprofen) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039389號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/10/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 變形性關節症、肩關節周圍炎、腱、腱鞘炎、腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨關節炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等諸症狀的鎮痛、消炎 \| 劑型: 藥膠布 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: KETOPROFEN \| 製造商名稱: 德山製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
'中菱"立生康腸囊	英文品名: RESCOL CAPSULES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第013973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痠痛、咳嗽、喀痰、鼻塞)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMIN... \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"中菱"必佳恩點眼液	英文品名: Beca-N Eye Drops "C.R." \| 許可證字號: 衛部藥製字第058636號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎等炎症性眼疾患。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"中菱"保鼻康膠囊	英文品名: PEPECON CAPSULES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第027145號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/09/23 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2009/08/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;PSEUDOEPHEDRINE... \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"中菱" 克黴欣乳膏 10公絲/公克

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中菱醫藥有限公司臺北市中山區大直街94巷3弄16號	程孝穎	84643858	核准設立

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健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
睪丸素	英文品名: TESTOSTERONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 男性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TESTOSTERONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
利心諾注射液	英文品名: RUPENOL INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014345號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/09/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對於慢性挾心症之治療可能有效 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: KOBAYASHI KAKO CO. LTD.
敵匹利達莫	英文品名: DIPYRIDAMOL "DRESDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014346號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1990/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 冠狀血管擴張劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIPYRIDAMOLE \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
甲氧基氯苯胺乙苯磺胺圜	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014347號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: \| 有效日期: 1987/09/20 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 降血糖劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: VEB ARZNEIMITTELWERK DRESDEN
優來/液（成人用）	英文品名: EUZYMINA, LIQUID FOR ADULTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014348號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸炎、便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;CALCIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
優來/液（小兒用）	英文品名: EUZYMINA, (R) LIQUID FOR CHILDREN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014349號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/07/31 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2007/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嬰兒腸胃炎、頑性便秘 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PEPSIN \| 製造商名稱: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S. R. L.
路丁	英文品名: RUTIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014350號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/19 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 毛細管性出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: RUTIN \| 製造商名稱: HOEI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
眉多芬油切膠囊60毫克	英文品名: Okbeauty Capsules 60mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057296號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 輔助減重。針對十八歲以上之體重過重(BMI大於等於25kg/m2)成人，配合低卡路里、低脂飲食使用。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ORLISTAT \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
"衛達"惠樂定膜衣錠60毫克	英文品名: Fenadin F.C. Tablets 60mg "Weidar" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057297號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解成人及六歲以上兒童的季節性過敏性鼻炎及慢性自發性蕁麻疹相關症狀。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FEXOFENADINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司