安保希帕金寧錠５公絲
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中文品名安保希帕金寧錠５公絲的英文品名是APO-SELEGILINE TABLETS 5MG, 許可證字號是衛署藥輸字第022562號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/08/24, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2004/07/29, 許可證種類是製　劑, 適應症是巴金森病症之輔助治療劑。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE), 製造商名稱是APOTEX INC..

許可證字號	衛署藥輸字第022562號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2004/07/29
發證日期	1999/07/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202256205
中文品名	安保希帕金寧錠５公絲
英文品名	APO-SELEGILINE TABLETS 5MG
適應症	巴金森病症之輔助治療劑。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱	華安藥品股份有限公司
申請商地址	台北巿復興北路１６４號６樓
申請商統一編號	70374086
製造商名稱	APOTEX INC.
製造廠廠址	150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	CA
製程	(空)
異動日期	2010/08/27
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022562號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/08/24

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2004/07/29

發證日期

1999/07/29

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202256205

中文品名

安保希帕金寧錠５公絲

英文品名

APO-SELEGILINE TABLETS 5MG

適應症

巴金森病症之輔助治療劑。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)

申請商名稱

華安藥品股份有限公司

申請商地址

台北巿復興北路１６４號６樓

申請商統一編號

70374086

製造商名稱

APOTEX INC.

製造廠廠址

150-SIGNET DRIVE WESTON ONTARIO, CANADA M9L 1T9

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2010/08/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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陳桂蘭	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 9280 \| 所代表法人: \| 華安藥品股份有限公司 \| 統一編號: 70374086
林秀玲	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 0 \| 所代表法人: \| 華安藥品股份有限公司 \| 統一編號: 70374086

陳桂蘭

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林秀玲

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華安藥品股份有限公司

統一編號: 70374086 | 電話號碼: 02-2713-4242 | 臺北市松山區敦化北路311號2樓

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史達德愛舒脈錠２０毫克	英文品名: ISMN STADA 20 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022812號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2020/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
舒心膜衣錠４００公絲	英文品名: APO-ACEBUTOLOL F.C. TABLETS400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022103號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、狹心症、心律不整（心室性心律不整，上心室性律不整）。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEBUTOLOL HCL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保－瑞潰停膜衣錠３００公絲	英文品名: APO-RANITIDINE FILM-COATED TABLETS 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022122號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 十二指腸潰瘍、良性胃潰瘍、邊緣性之消化性潰瘍、回流食道炎、高濃度胃酸分泌症候群。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RANITIDINE HCL \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保─洛血脂錠２０公絲	英文品名: PO-LOVASTATIN TABLETS 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022664號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 2004/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保－洛血脂錠４０公絲	英文品名: APO-LOVASTATIN TABLETS 40MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022665號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 2004/11/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高三酸甘油脂血症、高膽固醇血症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOVASTATIN \| 製造商名稱: APOTEX INC.
史達德妥滿多膠囊５０毫克	英文品名: TRAMADOL 50 STADA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023134號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/10 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
安保抑糖錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022564號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2014/08/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.

史達德愛舒脈錠２０毫克

舒心膜衣錠４００公絲

安保－瑞潰停膜衣錠３００公絲

安保─洛血脂錠２０公絲

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華安藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170374086-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70374086 | 台北市松山區敦化北路311號2樓

華安藥品股份有限公司

食品業者登錄字號: A-170374086-00000-3 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 70374086 | 台北市松山區敦化北路311號2樓

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史達德愛舒脈錠２０毫克	英文品名: ISMN STADA 20 \| 適應症: 預防狹心症之發作。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE \| 申請商名稱: 華安藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20200321
史達德妥滿多膠囊５０毫克	英文品名: TRAMADOL 50 STADA CAPSULES \| 適應症: 中度至嚴重性的急慢性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRAMADOL HCL \| 申請商名稱: 華安藥品股份有限公司 \| 有效日期: 20210308

史達德愛舒脈錠２０毫克

史達德妥滿多膠囊５０毫克

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華安藥品股份有限公司	藥商地址: 臺北市松山區敦化北路311號2樓 \| 藥商別: 販賣業 \| GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品) @ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集
APO-LOVASTATIN TABLETS 20MG	藥品中文名稱: 安保－洛血脂錠２０公絲 \| 參考價: 30.25 \| 有效起日: 0890701 \| 有效迄日: 0920228 \| 規格量: 0.0000 \| 規格單位: \| 單複方: 單方 \| 劑型: 錠劑 \| 製造廠名稱: 華安藥品股份有限公司 \| 藥品代號: B022664100 @ 健保用藥品項查詢項目檔

華安藥品股份有限公司

藥商地址: 臺北市松山區敦化北路311號2樓 | 藥商別: 販賣業 | GDP作業內容: 採購、供應(均含冷鏈藥品)

@ 符合PIC/S GDP藥商名單資料集

APO-LOVASTATIN TABLETS 20MG

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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華安藥品的黃頁資料

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華安藥品股份有限公司 | 地址: 台南市東區中華東路三段200號 | 電話: 06-290-8082

華安藥品股份有限公司 | 地址: 台北市松山區敦化北路311號2樓 | 電話: 02-8712-5791

華安藥品股份有限公司 | 地址: 台北市內湖區潭美街585號2樓 | 電話: 02-2795-6692

華安藥品股份有限公司 | 地址: 台中市北區國泰街105號 | 電話: 04-2237-8568

名稱華安藥品找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
華安藥品股份有限公司臺北市松山區敦化北路311號2樓	陳桂蘭	70374086	核准設立

華安藥品股份有限公司

登記地址: 臺北市松山區敦化北路311號2樓 | 負責人: 陳桂蘭 | 統編: 70374086 | 核准設立

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與安保希帕金寧錠５公絲同分類的全部藥品許可證資料集

泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
磷酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素林絲菌素類。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
馬加利特	英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN * \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO. \| LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO. \| DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO. \| LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.