英文品名: Converium 300mg Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2023/04/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory |
英文品名: SOMATULINE PR 30MG, POWDER AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR PROLONGED RELEASE INJECTION. | 許可證字號: 衛署藥輸字第022202號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2011/09/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/06/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療肢端肥大症。改善類癌瘤(CARCINOID TUMORS)的臨床症狀。不適合手術之甲促素細胞腺瘤病人之症狀治療或是手術前之預備治療。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL;;WATER FOR INJECTION;;LANREOTIDE (ACETATE) | 製造商名稱: IPSEN PHARMA SAS |
英文品名: LO-TEN 100 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2001/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: ACLIN 200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節 周圍疾病(滑囊炎、腱炎、腱鞘炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULINDAC | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. |
英文品名: ARTHREXIN CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、解熱:風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. |
英文品名: TEVALFA CAPSULES 1.0 UG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO.KG |
英文品名: FAMOX 20 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎ZOLLINGER-ELLISONSYNDROME.及其他胃酸分泌過高症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD. |
英文品名: EQUORAL SOFT CAPSULES 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥,預防移植反宿主疾病,活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎,使用傳統療法無法控制者,BEHCT 病一再發炎,且已侵犯視網膜者,替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. |
英文品名: PACIFEN 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021423號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. |
英文品名: DIAFORMIN TABLETS 850MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018400號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/11/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1996/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: GENERICS (UK) LTD. |
英文品名: INZA 250MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020340號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPROXEN | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. |
英文品名: DIAFORMIN TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2018/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. |
英文品名: ARATAC 200 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群:上室性及 心室性心搏過速、心房撲動。心房纖維顫動、心室纖維顫動。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMIODARONE HCL | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. |
英文品名: MEFIC 250MG CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019511號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD. |
英文品名: AZILECT 1MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/17 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2015/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5mg作為治療劑量。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RASAGILINE MESYLATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD. |
英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD. |
英文品名: EQUORAL SOFT CAPSULES 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/11/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥,預防移植反宿主疾病,活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎,使用傳統療法無法控制者,BEHCT 病一再發炎,且已侵犯視網膜者,替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬... | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOSPORIN | 製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O. |
英文品名: KALMA TABLETS 0.50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021033號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALPRAZOLAM | 製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd. |
英文品名: DYSPORT INJECTION 500UNITS | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000691號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/10/08 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、斜視、局部肌肉痙攣症、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣、成人中風後之手臂痙攣。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A | 製造商名稱: IPSEN BIOPHARM LTD. |