雅瑞濃縮輸注液
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中文品名雅瑞濃縮輸注液的英文品名是AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION, 許可證字號是衛署藥輸字第022606號, 有效日期是2029/09/13, 許可證種類是製　劑, 適應症是AGGRASTAT併用heparin，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠狀動脈介入性治療(PCI)的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE, 製造商名稱是Amdipharm Limited.

許可證字號	衛署藥輸字第022606號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/09/13
發證日期	2024/08/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202260602
中文品名	雅瑞濃縮輸注液
英文品名	AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION
適應症	AGGRASTAT併用heparin，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠狀動脈介入性治療(PCI)的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。
劑型	注射劑
包裝	盒裝;;小瓶
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE
申請商名稱	安沛國際有限公司
申請商地址	台北市大安區敦化南路二段207號20樓
申請商統一編號	53957116
製造商名稱	Amdipharm Limited
製造廠廠址	3 Burlington Road, Dublin 4, Ireland
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IE
製程	包裝;;許可證持有者
異動日期	2024/08/28
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第022606號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/09/13

發證日期

2024/08/14

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202260602

中文品名

雅瑞濃縮輸注液

英文品名

AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION

適應症

AGGRASTAT併用heparin，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠狀動脈介入性治療(PCI)的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。

劑型

注射劑

包裝

盒裝;;小瓶

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE

申請商名稱

安沛國際有限公司

申請商地址

台北市大安區敦化南路二段207號20樓

申請商統一編號

53957116

製造商名稱

Amdipharm Limited

製造廠廠址

3 Burlington Road, Dublin 4, Ireland

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

包裝;;許可證持有者

異動日期

2024/08/28

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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Trevor Julian ZIMAN	職稱: 董事 \| 持有股份數: 65000000 \| 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated \| 安沛國際有限公司 \| 統一編號: 53957116
饒啟璋 Keith Kai Cheung IU	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 65000000 \| 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated \| 安沛國際有限公司 \| 統一編號: 53957116

Trevor Julian ZIMAN

職稱: 董事 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

饒啟璋 Keith Kai Cheung IU

職稱: 董事長 | 持有股份數: 65000000 | 所代表法人: 模里西斯商 Aspen Global Incorporated | 安沛國際有限公司 | 統一編號: 53957116

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安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 電話號碼: 02-27303088 | 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓

安沛國際有限公司

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"安沛"液體藥物給藥器 (未滅菌)

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歐適達軟膏	英文品名: OVESTIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020830號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
速避凝多次劑量瓶注射液	英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026130號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/08/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED
湍泰低錠200毫克	英文品名: Trandate Tablets 200mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024532號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
超－速避凝注射液	英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022988號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 製造商名稱: Aspen Notre Dame De Bondeville
"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升	英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026753號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LATANOPROST \| 製造商名稱: RAFARM SA
凱沛達膜衣錠500毫克	英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027166號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
湍泰低注射液５毫克/毫升（拉貝他樂）	英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第032350號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
靜注用苦息樂卡因注射液2%	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020932號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: CENEXI
移護寧５０毫克錠	英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009147號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AZATHIOPRINE \| 製造商名稱: Aspen SA Operations (Pty) Ltd
苦息樂卡因唧筒式噴霧劑１０％	英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022329號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH
威克瘤錠	英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009145號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 多發性骨髓瘤．卵巢癌．真性紅血球過多症． \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MELPHALAN \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
隆我心注射劑	英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009714號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: CENEXI
妥開利注射劑	英文品名: TRACRIUM INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013148號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑，以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE \| 製造商名稱: Aspen SA Sterile Operations (Pty) Ltd
苦息樂卡因凝膠	英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021286號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 表面麻醉 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: Aspen Bad Oldesloe GmbH
凱沛達膜衣錠150毫克	英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 製造商名稱: REMEDICA LTD.
可若絲膚錠	英文品名: GRACIAL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025375號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/07/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2021/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口服避孕劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESOGESTREL;;DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRA... \| 製造商名稱: ORGANON IRELAND LIMITED
邁樂寧錠２毫克	英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009115號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/05/06 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2023/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSULFAN \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
歐適達陰道栓劑０．５公絲	英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019327號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 \| 劑型: 陰道錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ESTRIOL \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED
速避凝注射液	英文品名: FRAXIPARINE INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016271號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ＡＳＰＩＲＩＮ併用治療急性非穩定性心絞痛和非Ｑ波型心肌梗塞。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 製造商名稱: ASPEN NOTRE DAME DE BONDEVILLE

歐適達軟膏

速避凝多次劑量瓶注射液

湍泰低錠200毫克

超－速避凝注射液

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

凱沛達膜衣錠500毫克

湍泰低注射液５毫克/毫升（拉貝他樂）

靜注用苦息樂卡因注射液2%

移護寧５０毫克錠

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑１０％

威克瘤錠

隆我心注射劑

妥開利注射劑

苦息樂卡因凝膠

凱沛達膜衣錠150毫克

可若絲膚錠

邁樂寧錠２毫克

歐適達陰道栓劑０．５公絲

速避凝注射液

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安沛國際有限公司

食品業者登錄字號: A-153957116-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53957116 | 台北市大安區敦化南路2段207號20樓

安沛國際有限公司

食品業者登錄字號: A-153957116-00000-5 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 53957116 | 台北市大安區敦化南路2段207號20樓

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歐適達軟膏	英文品名: OVESTIN CREAM \| 適應症: 萎縮性陰道炎及其相關之症狀 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRIOL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/02/21
速避凝多次劑量瓶注射液	英文品名: Fraxiparine Multidose Vials, Solution for Injection \| 適應症: 血栓性栓塞及其預防、抗凝血。與ASPIRIN併用治療急性非穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2023/08/06
湍泰低錠200毫克	英文品名: Trandate Tablets 200mg \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2026/09/21
超－速避凝注射液	英文品名: FRAXIPARINE FORTE INJECTABLE SOLUTION \| 適應症: 深部靜脈血栓性栓塞症。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 注射針筒;;支裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/09/04
"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升	英文品名: Xalaprost Eye Drops Solution 50mcg/ml \| 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LATANOPROST \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2026/03/08
凱沛達膜衣錠500毫克	英文品名: Capeda 500mg Film-Coated Tablet \| 適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2022/06/01
湍泰低注射液５毫克/毫升（拉貝他樂）	英文品名: TRANDATE INJECTION 5MG/ML (LABETALOL) \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LABETALOL HCL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/03/24
靜注用苦息樂卡因注射液2%	英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION \| 適應症: 心室性不整律之急性治療 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2029/05/29
雅瑞濃縮輸注液	英文品名: AGGRASTAT CONCENTRATE FOR INFUSION \| 適應症: AGGRASTAT併用heparin，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;小瓶 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TIROFIBAN HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2029/09/13
移護寧５０毫克錠	英文品名: IMURAN AZATHIOPRINE TABLETS 50MG B.P. \| 適應症: 腎臟移植手術防止排斥作用的輔助療法、全身性紅斑狼瘡、重度風濕性關節炎、急慢性白血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZATHIOPRINE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2028/09/08
苦息樂卡因唧筒式噴霧劑１０％	英文品名: XYLOCAINE SPRAY (PUMP SPRAY)10% \| 適應症: 局部麻醉。 \| 劑型: 噴霧劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2028/11/04
威克瘤錠	英文品名: ALKERAN MELPHALAN TABLETS 2MG \| 適應症: 多發性骨髓瘤．卵巢癌．真性紅血球過多症． \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: MELPHALAN \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2028/06/05
隆我心注射劑	英文品名: LANOXIN DIGOXIN INJECTION 0.5MG B.P. \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIGOXIN \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2029/03/12
妥開利注射劑	英文品名: TRACRIUM INJECTION \| 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑，以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2023/12/06
苦息樂卡因凝膠	英文品名: XYLOCAINE JELLY 2% \| 適應症: 表面麻醉 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2026/07/08
凱沛達膜衣錠150毫克	英文品名: Capeda 150mg Film-Coated Tablet \| 適應症: Capeda可治療轉移性大腸（結腸直腸）癌病患。Capeda可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。Capeda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: ALU-PVC-PE-PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CAPECITABINE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2022/06/01
可若絲膚錠	英文品名: GRACIAL TABLETS \| 適應症: 口服避孕劑。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DESOGESTREL;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;DESOGESTREL;;ESTRA... \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2021/03/09
邁樂寧錠２毫克	英文品名: MYLERAN BUSULPHAN TABLETS 2MG \| 適應症: 慢性骨髓細胞白血病 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUSULFAN \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2023/06/05
歐適達陰道栓劑０．５公絲	英文品名: OVESTIN VAGINAL SUPPOSITORIES 0.5MG \| 適應症: 陰道炎、子宮頸管炎及子宮膣部糜爛。 \| 劑型: 陰道錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESTRIOL \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2027/06/24
速避凝注射液	英文品名: FRAXIPARINE INJECTION \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。與ＡＳＰＩＲＩＮ併用治療急性非穩定性心絞痛和非Ｑ波型心肌梗塞。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 注射針筒 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NADROPARINE CALCIUM \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/01/20

歐適達軟膏

速避凝多次劑量瓶注射液

湍泰低錠200毫克

超－速避凝注射液

"瑞化"舒壓明點眼液劑0.05毫克/毫升

凱沛達膜衣錠500毫克

湍泰低注射液５毫克/毫升（拉貝他樂）

靜注用苦息樂卡因注射液2%

雅瑞濃縮輸注液

移護寧５０毫克錠

苦息樂卡因唧筒式噴霧劑１０％

威克瘤錠

隆我心注射劑

妥開利注射劑

苦息樂卡因凝膠

凱沛達膜衣錠150毫克

可若絲膚錠

邁樂寧錠２毫克

歐適達陰道栓劑０．５公絲

速避凝注射液

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安沛國際有限公司	統一編號: 53957116 \| 核准日期: 20121203 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊
"奧古登"尼卡第平10毫克/10毫升注射液	英文品名: Nicardipine AGUETTANT 10mg/10ml solution for injection \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026222號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。 \| 劑型: 注射液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NICARDIPINE HCL \| 製造商名稱: LABORATOIRE AGUETTANT @ 全部藥品許可證資料集
富能錠0.1毫克	英文品名: FLORINEF TABLETS 0.1MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021043號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 愛迪生氏病（ＡＤＤＩＳＯＮ？Ｓ　ＤＩＳＥＡＳＥ）、腎上腺增殖（ＡＤＲＥＮＡＬ　ＨＹＰＥＲＰＬＡＳＩＡ） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: HAUPT PHARMA AMAREG GMBH @ 全部藥品許可證資料集
威克瘤注射劑５０毫克	英文品名: ALKERAN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021073號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 局部惡性黑色素瘤、軟組織肉瘤、多發性骨髓瘤、卵巢癌、神經母細胞瘤。 \| 劑型: 凍晶乾燥注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MELPHALAN \| 製造商名稱: GLAXO SMITHKLINE, MANUFACTURING S.P.A @ 全部藥品許可證資料集

安沛國際有限公司

統一編號: 53957116 | 核准日期: 20121203

@ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊

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有關アスペンジャパン株式会社 (Aspen Japan Co., Ltd. )主動回收藥品「キシロカイン注ポリアンプ１％ (Xylocaine injection polyamp 1%)等…」(藥品及...	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2020/08/31 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082、SM5099及SI5048 )產品，國內並未輸入該等回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2017/12/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品
有關捷克SUKL經PIC/S Rapid Alert System通報「Fraxiparine」（批號8297、8297A、8297AA、8297AB）藥品之不良品警訊，國內並未輸入該回收批號產品。	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2023/02/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品

有關アスペンジャパン株式会社 (Aspen Japan Co., Ltd. )主動回收藥品「キシロカイン注ポリアンプ１％ (Xylocaine injection polyamp 1%)等…」(藥品及...

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2020/08/31

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關Aspen Pharmacare Canada主動回收「Xylocaine Jelly 2%」(批號 SL5082、SM5099及SI5048 )產品，國內並未輸入該等回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2017/12/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

有關捷克SUKL經PIC/S Rapid Alert System通報「Fraxiparine」（批號8297、8297A、8297AA、8297AB）藥品之不良品警訊，國內並未輸入該回收批號產品。

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2023/02/08

@ 消費紅綠燈-國際藥品

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隆我心錠	英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009554號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIGOXIN \| 製造商名稱: ASPEN GLOBAL INCORPORATED @ 全部藥品許可證資料集
隆我心錠	英文品名: LANOXIN DIGOXIN TABLETS 0.25MG B.P. \| 適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上心室性心搏過速 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIGOXIN \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2028/05/11 @ 未註銷藥品許可證資料集
肌弛適　注射液２公絲/公撮	英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022770號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE \| 製造商名稱: ASPEN SA STERILE OPERATIONS (PTY) LTD @ 全部藥品許可證資料集
肌弛適　注射液２公絲/公撮	英文品名: NIMBEX INJECTION 2MG/ML \| 適應症: 本品為一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉劑之輔助劑或加護病房使用，用以鬆弛骨骼肌，幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CISATRACURIUM BESYLATE \| 申請商名稱: 安沛國際有限公司 \| 有效日期: 2025/01/19 @ 未註銷藥品許可證資料集

隆我心錠

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隆我心錠

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肌弛適　注射液２公絲/公撮

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肌弛適　注射液２公絲/公撮

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
安沛國際有限公司臺北市大安區敦化南路2段207號20樓	饒啟璋 Keith Kai Cheung IU	53957116	核准設立

安沛國際有限公司

登記地址: 臺北市大安區敦化南路2段207號20樓 | 負責人: 饒啟璋 Keith Kai Cheung IU | 統編: 53957116 | 核准設立

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與雅瑞濃縮輸注液同分類的全部藥品許可證資料集

美佳能陰道栓劑（邁可那挫）	英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/03 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
可樂口含錠	英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
安祈平錠０．５毫克（樂耐平）	英文品名: ANZEPAM TABLETS 0.5MG (LORAZEPAM) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023370號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LORAZEPAM \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
葛利文錠（灰黴素）	英文品名: GRIVIN TABLETS (GRISEOFULVIN) "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023465號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 香港腳、灰指甲、頑癬等黴菌所感染之皮膚病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GRISEOFULVIN \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
"十全"得安錠（鹽酸三氟陪拉辛）	英文品名: TRIFLUOPERAZINE HCL TABLETS "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023466號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIFLUOPERAZINE HCL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
合兒顆粒	英文品名: HERA GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第026967號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/01 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOF... \| 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司
克癬寧乳膏	英文品名: KASANLIN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥製字第026968號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌感染性濕疹、發炎性黴菌感染和由黴菌及革蘭氏陽性細菌混合感染的皮膚病 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;ECONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
必樂賜健（匹洛卡）	英文品名: PIROXICAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/05 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達" 歐沙唑那（歐拉）	英文品名: OXAZOLAM "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026970號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/05/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 精神神經調整劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: OXAZOLAM \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司
"生達"對氯酚乙酸二甲氨乙基酯鹽酸鹽（每洛塞）	英文品名: MECLOFENOXATE HCL "STANDARD" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026971號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/03/16 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 中樞興奮劑、腦代謝改善及意識障害治療劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司