寧黴素靜脈注射劑
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中文品名寧黴素靜脈注射劑的英文品名是RIFOCIN INTRAVENOUS 500MG, 許可證字號是衛署藥輸字第021501號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1998/01/06, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1998/07/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核病, 劑型是注射劑, 主成分略述是RIFAMYCIN SV (SODIUM), 製造商名稱是GRUPPO LEPETIT S.P.A..

許可證字號	衛署藥輸字第021501號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1998/01/06
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1998/07/14
發證日期	1997/01/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	02005873
通關簽審文件編號	DHA00202150106
中文品名	寧黴素靜脈注射劑
英文品名	RIFOCIN INTRAVENOUS 500MG
適應症	由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核病
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	(空)
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	RIFAMYCIN SV (SODIUM)
申請商名稱	臺灣赫司特股份有限公司
申請商地址	北市民生東路四段５４號１１樓
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	GRUPPO LEPETIT S.P.A.
製造廠廠址	LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.
製造廠公司地址	VIALE LUIGI BODIO, 37/B-20158 MILANO, ITALY
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第021501號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1998/01/06

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1998/07/14

發證日期

1997/01/16

許可證種類

製　劑

舊證字號

02005873

通關簽審文件編號

DHA00202150106

中文品名

寧黴素靜脈注射劑

英文品名

RIFOCIN INTRAVENOUS 500MG

適應症

由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核病

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

RIFAMYCIN SV (SODIUM)

申請商名稱

臺灣赫司特股份有限公司

申請商地址

北市民生東路四段５４號１１樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

GRUPPO LEPETIT S.P.A.

製造廠廠址

LOCALITA VALCANELLO CASELLO POSTALE N. 46 02012 ANAGNI (FROSINONE) ITALYVIA R.LEPETIT 8,LAINATE,MILAN,ITALY.

製造廠公司地址

VIALE LUIGI BODIO, 37/B-20158 MILANO, ITALY

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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寧黴素靜脈注射劑的地址位於

北市民生東路四段５４號１１樓

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寧黴素靜脈注射劑	英文品名: RIFOCIN INTRAVENOUS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核病 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM) \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
衛署藥輸字第021501號	成分名稱: RIFAMYCIN SV (SODIUM) \| 處方標示: EACH AMDOULE (10ML) CONTAINS: \| 成分代碼: 0812909210 \| 含量描述: 500 \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
寧黴素靜脈注射劑	英文品名: RIFOCIN INTRAVENOUS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021501號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集

寧黴素靜脈注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

衛署藥輸字第021501號

成分名稱: RIFAMYCIN SV (SODIUM) | 處方標示: EACH AMDOULE (10ML) CONTAINS: | 成分代碼: 0812909210 | 含量描述: 500 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

寧黴素靜脈注射劑

英文品名: RIFOCIN INTRAVENOUS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021501號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

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特治敏懸液劑	英文品名: TELDANE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
特治敏錠	英文品名: TELDANE TABLETES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
特治敏懸液劑	英文品名: TELDANE SUSPENSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/10/28 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
特治敏錠	英文品名: TELDANE TABLETES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021758號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TERFENADINE \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
利血路膜衣錠	英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1999/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集
人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2000/04/13 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集
人體免疫缺乏病毒１型抗體檢驗試劑	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000409號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/03 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2000/04/13 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定人類免疫缺病毒１抗原之抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ　１） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: CENTEON PHARMA GMBH. @ 全部藥品許可證資料集
利血路膜衣錠	英文品名: LURSELLE FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021611號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/20 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 1999/01/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROBUCOL \| 製造商名稱: MERRELL PHARMACEUTICAL INC. @ 全部藥品許可證資料集

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膜衣錠５００公絲	英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VIGABATRIN \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
膜衣錠５００公絲	英文品名: SABRIL FILM-COATOD TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1999/05/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗癲癇之輔助療法。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VIGABATRIN \| 製造商名稱: MARION MERRELL BOURGOIN S.A. @ 全部藥品許可證資料集
Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑	英文品名: ENZYGNOST SNTI-HBC MONOCLONAL \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/17 \| 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉（申請商） \| 有效日期: 2000/05/01 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫法測定血清或血漿之Ｂ型肝炎核心抗體（ＡＮＴＩ－ＨＢＣ） \| 劑型: 診斷用試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集
人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ	英文品名: ENZYGNOST ANTI-HIV 1/2 PLUS \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000419號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/11/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2001/07/24 \| 許可證種類: 體外試劑 \| 適應症: 酵素免疫分析法測定血或血漿中之ＨＩＶ１，ＨＩＶ２及ＨＩＶ（ＳＵＢＴＹＰＥＯ）之抗體。篩選選用 \| 劑型: 試劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: \| 製造商名稱: BEHRINGWERKE AG @ 全部藥品許可證資料集
糖衣錠１５０公絲	英文品名: RIFINAH 150 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021821號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/12/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/11/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核病。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ISONIAZID;;RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
寧黴素２５０公絲肌肉注射劑	英文品名: RIFOCIN 250MG FOR INTRAMUSCULAR USE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021519號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/06 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1998/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌所引起之感染症、膽管系統感染症、結核 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMYCIN SV (SODIUM);;LIDOCAINE \| 製造商名稱: GRUPPO LEPETIT S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

膜衣錠５００公絲

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膜衣錠５００公絲

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Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑

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人類免疫缺乏病毒Ｉ/ＩＩ型抗體檢驗試劑ＰＬＵＳ

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糖衣錠１５０公絲

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寧黴素２５０公絲肌肉注射劑

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雪服欣膠囊100毫克	英文品名: Ceficin Capsules 100mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEFIXIME \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
滴萌0.5%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
滴萌0.25%點眼液	英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% \| 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、降低眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL MALEATE \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠
"元宙"禮痛保膠囊	英文品名: Relecox Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆，緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆，緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛，緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CELECOXIB \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
美遠志浸膏	英文品名: SENEGA EXTRACTS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 袪痰劑。 \| 劑型: 原料藥浸膏劑 \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: SENEGA EXTRACT \| 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.
泰必鎮錠	英文品名: TAIPIDIUM TABLET \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE \| 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.
幼兒安栓劑２５公絲	英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛、消炎。 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
磷酸克林達黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素林絲菌素類。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) \| 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.
馬加利特	英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE \| 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.
適爾膚抗生乳膏	英文品名: ANTIBIOTIC CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/05/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE \| 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.
舒寧粉	英文品名: SUMITHRIN POWDER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/23 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 頭蝨之驅除。 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENOTHRIN * \| 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.
吉膚能乳膏	英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/02/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE \| 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.
"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽	英文品名: BROMHEXINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 支氣管鎮痙劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
異菸/醯/甲烷硫酸鈉	英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/17 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/07/30 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.