易捷舒乳膏5%
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中文品名易捷舒乳膏5%的英文品名是ELLA CREAM 5%, 許可證字號是衛署藥製字第044576號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2022/12/23, 註銷理由是公司歇業, 有效日期是2021/08/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是LIDOCAINE;;PRILOCAINE, 製造商名稱是瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠.

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許可證字號衛署藥製字第044576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/12/23
註銷理由公司歇業
有效日期2021/08/08
發證日期2001/08/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104457608
中文品名易捷舒乳膏5%
英文品名ELLA CREAM 5%
適應症使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。
劑型乳膏劑
包裝PE塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE;;PRILOCAINE
申請商名稱吉如有限公司
申請商地址台北市新生南路一段50之2號4樓
申請商統一編號03163506
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區草漯村大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第044576號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2022/12/23

註銷理由

公司歇業

有效日期

2021/08/08

發證日期

2001/08/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104457608

中文品名

易捷舒乳膏5%

英文品名

ELLA CREAM 5%

適應症

使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。

劑型

乳膏劑

包裝

PE塑膠瓶裝;;鋁管裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIDOCAINE;;PRILOCAINE

申請商名稱

吉如有限公司

申請商地址

台北市新生南路一段50之2號4樓

申請商統一編號

03163506

製造商名稱

瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

製造廠廠址

桃園市觀音區草漯村大同一路26號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/12/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

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易捷舒乳膏5%的地址位於

台北市新生南路一段50之2號4樓

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董監事資料集 資料集的 易捷舒乳膏5% 相關資料

黃峰淇

職稱: 董事 | 持有股份數: 8948245 | 所代表法人: | 吉如有限公司 | 統一編號: 03163506

黃峰淇

職稱: 董事 | 持有股份數: 8948245 | 所代表法人: | 吉如有限公司 | 統一編號: 03163506

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出進口廠商登記資料 資料集的 易捷舒乳膏5% 相關資料

吉如有限公司

統一編號: 03163506 | 電話號碼: 02-23965643 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓

吉如有限公司

統一編號: 03163506 | 電話號碼: 02-23965643 | 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓

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潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

豪華衛生套

英文品名: "NAKANISHI" ALFA CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002882號 | 有效日期: 1993/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELUXE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

豪華衛生套

英文品名: "NAKANISHI" ALFA CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002882號 | 有效日期: 19930210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELUXE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 19881007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900227 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 19921007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 1988/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 1992/10/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

豪華衛生套

英文品名: "NAKANISHI" ALFA CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002882號 | 有效日期: 1993/02/10 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/24 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELUXE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

豪華衛生套

英文品名: "NAKANISHI" ALFA CONDOMS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002882號 | 有效日期: 19930210 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DELUXE | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

潔莉雅W衛生套

英文品名: "JEX" JELLIA COAT W CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002752號 | 有效日期: 19881007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19900227 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: LP, USU USU. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

舒寶9衛生套

英文品名: "KATSUMA" GP-9 CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002753號 | 有效日期: 19921007 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20000824 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KOKESHI | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 吉如有限公司

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肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

過敏錠

英文品名: PARADRYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: (BETA-(DIPHENYLMETHOXY)-ETHYLTRIMETHYLAMMONIUM BR* | 製造商名稱: FERROSAN A/S

因素來達注射液80國際單位/公撮

英文品名: INSULIN INSULATARD 80IU, 10ML/VIAL "NORDISK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液40IU/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 40IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

純豬常速因素林注射液40IU/公撮

英文品名: INSULIN INSULATARD 40I.U./ML "NORDISK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE RI. | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

汎樂素林注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN VELOSULIN NORDISK INJECTION 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN RI. | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素來達注射液100IU/公撮

英文品名: INSULIN INSULATARD 100I.U./ML "NORDISK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE RI. | 製造商名稱: NORDISK INSULIN LABORATORIUM

迷你寧噴鼻劑

英文品名: MINIRIN (DDAVP) 0.1MG\ML SOLUTION FOR INTRANASAL ADMINISTRATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中樞尿崩症、腎功能試驗、夜尿症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八個因子濃度 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

過敏特靈片

英文品名: PARADRYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/08 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: (BETA-(DIPHENYLMETHOXY)-ETHYLTRIMETHYLAMMONIUM BR* | 製造商名稱: FERROSAN A/S

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML, 10ML/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

肝燐脂注射液1000國際單位/公撮

英文品名: HEPARIN 1000I.U./ML "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

維通眼藥水

英文品名: VISTA TONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼瞼糜爛、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: RICHARD DANIL & SON LTD

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/20 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

安吉順膠囊 2.5 公絲

英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GESTRINONE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

含鋅魚精蛋白因素林懸浮注射液80I.U./ML

英文品名: PROTAMINE-ZINC-INSULIN LEO 80I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC CHLORIDE;;INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NORDISK INSULIN LABORATORIUM

汎樂速林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN VELOSULIN HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/27 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

肝燐脂注射劑

英文品名: HEPARIN 5000 UNITS/ML INJECTION "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗凝血 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 製造廠地址變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

過敏錠

英文品名: PARADRYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: (BETA-(DIPHENYLMETHOXY)-ETHYLTRIMETHYLAMMONIUM BR* | 製造商名稱: FERROSAN A/S

因素來達注射液80國際單位/公撮

英文品名: INSULIN INSULATARD 80IU, 10ML/VIAL "NORDISK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第012479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE SULPHATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林中性注射液40IU/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 40IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011134號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

純豬常速因素林注射液40IU/公撮

英文品名: INSULIN INSULATARD 40I.U./ML "NORDISK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011139號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/04/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE RI. | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

汎樂素林注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN VELOSULIN NORDISK INJECTION 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN RI. | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素來達注射液100IU/公撮

英文品名: INSULIN INSULATARD 100I.U./ML "NORDISK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/23 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE RI. | 製造商名稱: NORDISK INSULIN LABORATORIUM

迷你寧噴鼻劑

英文品名: MINIRIN (DDAVP) 0.1MG\ML SOLUTION FOR INTRANASAL ADMINISTRATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療中樞尿崩症、腎功能試驗、夜尿症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八個因子濃度 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

過敏特靈片

英文品名: PARADRYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第004114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/08 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延;;中文品名變更 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: (BETA-(DIPHENYLMETHOXY)-ETHYLTRIMETHYLAMMONIUM BR* | 製造商名稱: FERROSAN A/S

密斯它因素林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML, 10ML/VIAL | 許可證字號: 衛署藥輸字第015795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/20 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

肝燐脂注射液1000國際單位/公撮

英文品名: HEPARIN 1000I.U./ML "NOVO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第008093號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

維通眼藥水

英文品名: VISTA TONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/07/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼瞼糜爛、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE NITRATE;;ANTAZOLINE SULPHATE | 製造商名稱: RICHARD DANIL & SON LTD

因素林中性注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/20 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

因素林力達注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第013269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

安吉順膠囊 2.5 公絲

英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/03/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮內膜異位。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GESTRINONE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

含鋅魚精蛋白因素林懸浮注射液80I.U./ML

英文品名: PROTAMINE-ZINC-INSULIN LEO 80I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第012045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 滅菌懸液注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ZINC CHLORIDE;;INSULIN PROTAMINE | 製造商名稱: NORDISK INSULIN LABORATORIUM

汎樂速林(人體)注射液100國際單位/公撮

英文品名: INSULIN VELOSULIN HUMAN 100I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/27 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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食品業者登錄資料集 資料集的 易捷舒乳膏5% 相關資料

吉如有限公司

食品業者登錄字號: A-103163506-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03163506 | 台北市中正區新生南路1段50之2號4樓

吉如有限公司

食品業者登錄字號: A-103163506-00000-2 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 03163506 | 台北市中正區新生南路1段50之2號4樓

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治定膠囊300毫克

英文品名: GATINE CAPSULES 300MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2025/08/11

易捷舒乳膏5%

英文品名: ELLA CREAM 5% | 適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2021/08/08

治定膠囊 100 毫克

英文品名: Gatine Capsules 100 mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2023/09/04

治定膠囊300毫克

英文品名: GATINE CAPSULES 300MG | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2025/08/11

易捷舒乳膏5%

英文品名: ELLA CREAM 5% | 適應症: 使用於下列狀況時之皮膚表面之止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;PE塑膠瓶裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE;;PRILOCAINE | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2021/08/08

治定膠囊 100 毫克

英文品名: Gatine Capsules 100 mg | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 申請商名稱: 吉如有限公司 | 有效日期: 2023/09/04

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卡那卡那富族Mikongu(米貢祭)

級別名稱: 民俗 | 所屬主管機關: 高雄市政府 | 指定/登錄理由: (一) 具有高度文化代表性,為該族群自我認同之重要表徵,且族人自主自發參與祭典。符合「民俗登錄認定及廢止審查辦法」第2條第1款登錄基準「民間高度認同,並持續自主、自發參與。」 (二) 反映該族具神祇與... | 儀式過程及重要特徵: 根據原住民族委員會於2018《原住民族智慧創作保護資訊網》,公告之〈原住民族智慧創作說明書: Kanakanavu Mikong (卡那卡那富族米貢祭 )〉,(孔賢傑2018),其中由族人紀錄的Mik...

@ 文資局民俗

北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)

(中華民國)LuLu、甘和舜、春風歌聲、Sonia、言少鋒、洪金子/中華民國、董逢盛、陸杰裡、楊清吉、如弈美聲、子欣好歌們 | 活動起始日期: 2024/09/01 | 活動結束日期: 2024/09/30 | 折扣資訊:

@ 音樂表演資訊

北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)

(中華民國)LuLu、甘和舜、春風歌聲、Sonia、言少鋒、洪金子/中華民國、董逢盛、陸杰裡、楊清吉、如弈美聲、子欣好歌們 | 活動起始日期: 2024/09/01 | 活動結束日期: 2024/09/30 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

雲林年節好禮西螺服務區登場 歡迎大家多多採購

上版日期: 2025/01/04 | 發布單位: 農業處 | 內容: 雲林縣政府新聞參考資料  114.01.04年節將至,雲林縣政府今(4)日於新東陽國道西螺服務區南站辦理「雲林好禮 年節上場」雲林縣農產推廣記者會暨展售活動,由副縣長謝淑亞、縣府農業處長魏勝德、交通部...

@ 雲林縣政府全球資訊網縣府新聞

安吉順膠囊 2.5 公絲

英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PU,20

@ 藥品外觀資料集

DINONE CAPSULE 2.5MG

藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 參考價: 341.00 | 有效起日: 0921101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 吉如有限公司 | 藥品代號: A045413100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

卡那卡那富族Mikongu(米貢祭)

級別名稱: 民俗 | 所屬主管機關: 高雄市政府 | 指定/登錄理由: (一) 具有高度文化代表性,為該族群自我認同之重要表徵,且族人自主自發參與祭典。符合「民俗登錄認定及廢止審查辦法」第2條第1款登錄基準「民間高度認同,並持續自主、自發參與。」 (二) 反映該族具神祇與... | 儀式過程及重要特徵: 根據原住民族委員會於2018《原住民族智慧創作保護資訊網》,公告之〈原住民族智慧創作說明書: Kanakanavu Mikong (卡那卡那富族米貢祭 )〉,(孔賢傑2018),其中由族人紀錄的Mik...

@ 文資局民俗

北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)

(中華民國)LuLu、甘和舜、春風歌聲、Sonia、言少鋒、洪金子/中華民國、董逢盛、陸杰裡、楊清吉、如弈美聲、子欣好歌們 | 活動起始日期: 2024/09/01 | 活動結束日期: 2024/09/30 | 折扣資訊:

@ 音樂表演資訊

北屯區新都生態公園街頭藝人表演#9月份(22場)

(中華民國)LuLu、甘和舜、春風歌聲、Sonia、言少鋒、洪金子/中華民國、董逢盛、陸杰裡、楊清吉、如弈美聲、子欣好歌們 | 活動起始日期: 2024/09/01 | 活動結束日期: 2024/09/30 | 折扣資訊:

@ 藝文活動-所有類別

雲林年節好禮西螺服務區登場 歡迎大家多多採購

上版日期: 2025/01/04 | 發布單位: 農業處 | 內容: 雲林縣政府新聞參考資料  114.01.04年節將至,雲林縣政府今(4)日於新東陽國道西螺服務區南站辦理「雲林好禮 年節上場」雲林縣農產推廣記者會暨展售活動,由副縣長謝淑亞、縣府農業處長魏勝德、交通部...

@ 雲林縣政府全球資訊網縣府新聞

安吉順膠囊 2.5 公絲

英文品名: DINONE CAPSULE 2.5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第045413號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色/白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: PU,20

@ 藥品外觀資料集

DINONE CAPSULE 2.5MG

藥品中文名稱: 安吉順膠囊 2.5 公絲 | 參考價: 341.00 | 有效起日: 0921101 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 吉如有限公司 | 藥品代號: A045413100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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治定膠囊300毫克

英文品名: GATINE CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2025/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

治定膠囊 100 毫克

英文品名: Gatine Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2023/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

@ 全部藥品許可證資料集

治定膠囊300毫克

英文品名: GATINE CAPSULES 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2025/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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治定膠囊 100 毫克

英文品名: Gatine Capsules 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/12/23 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2023/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GABAPENTIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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吉如的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

吉如機車行 | 地址: 桃園市龍潭區東龍路289號 | 電話: 03-479-5623

吉如有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號之2、4樓 | 電話: 02-2396-5643

吉如有限公司 | 地址: 台北市中正區新生南路一段50號之2、4樓 | 電話: 02-2392-1048

名稱 吉如 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 吉如)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓
黃峰淇03163506核准設立

桃園市龍潭區中山里東龍路289號1樓
黃宗瑋14379503核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069013823)

新北市中和區員山路384號
李永貴26723728核准設立 - 獨資

臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓
黃峰淇53126990解散 (核准解散日期: 2023-04-26)

臺南市安平區平通里慶平路539號17樓之16
林玉珠54075098核准設立

高雄市左營區民族一路1016之12號
張順忠70840800核准設立

臺南市永康區尚頂里南台街13巷35號1樓
潘秀玉89008482核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110040172)

臺北市信義區光復南路429號5樓之1
陶勇安90760327核准設立

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 負責人: 黃峰淇 | 統編: 03163506 | 核准設立

登記地址: 桃園市龍潭區中山里東龍路289號1樓 | 負責人: 黃宗瑋 | 統編: 14379503 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1069013823)

登記地址: 新北市中和區員山路384號 | 負責人: 李永貴 | 統編: 26723728 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 臺北市中正區新生南路1段50之2號4樓 | 負責人: 黃峰淇 | 統編: 53126990 | 解散 (核准解散日期: 2023-04-26)

登記地址: 臺南市安平區平通里慶平路539號17樓之16 | 負責人: 林玉珠 | 統編: 54075098 | 核准設立

登記地址: 高雄市左營區民族一路1016之12號 | 負責人: 張順忠 | 統編: 70840800 | 核准設立

登記地址: 臺南市永康區尚頂里南台街13巷35號1樓 | 負責人: 潘秀玉 | 統編: 89008482 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1110040172)

登記地址: 臺北市信義區光復南路429號5樓之1 | 負責人: 陶勇安 | 統編: 90760327 | 核准設立

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與易捷舒乳膏5%同分類的全部藥品許可證資料集

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏0.1%

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

"台耀"安耐柔

英文品名: Anastrozole "F.L" | 許可證字號: 衛署藥製字第057290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/03/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2022/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘤原料藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠

藍海氣體醫用液態氧氣

英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen | 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 醫用氣體。 | 劑型: 醫用氣體(液態) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司 台中廠

"國嘉"利疱舒錠400毫克

英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

益飛錠

英文品名: Ephedin Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2017/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P

英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... | 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 | 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;DEXTROSE MONOHYDRATE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

康青眼藥水

英文品名: TIMOHEXAL 0.5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/09 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: HEXAL AG

磺胺美達唑

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

理研胃腸藥三層錠

英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/06/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 | 劑型: 多層錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BIODIASTASE;;HYDROTALCITE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;DEHYDROCHOLIC ACID... | 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO. | LTD.

磺胺美沙靜

英文品名: SULPHADIMIDINE BASE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

"興和" 克潰精錠

英文品名: CABAGIN KOWA TAB | 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/16 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONAT... | 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.

健達康軟膏0.1%

英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/12/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2002/12/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

愛速基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 | 註銷狀態: | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

按速分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀

英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK | 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM | 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)

新黴素

英文品名: NEOMYCIN SULFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 19980923 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

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