腸動錠5公絲
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中文品名腸動錠5公絲的英文品名是GIMOVE TABLET 5MG, 許可證字號是衛署藥製字第043288號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/11/30, 註銷理由是評估未獲通過, 有效日期是2009/10/05, 許可證種類是製 劑, 適應症是機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CISAPRIDE (MONOHYDRATE), 製造商名稱是瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠.

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許可證字號衛署藥製字第043288號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/30
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/10/05
發證日期1999/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104328801
中文品名腸動錠5公絲
英文品名GIMOVE TABLET 5MG
適應症機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CISAPRIDE (MONOHYDRATE)
申請商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
申請商地址桃園市觀音工業區大同一路26號
申請商統一編號23045916
製造商名稱瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音工業區大同一路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/12/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第043288號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/11/30

註銷理由

評估未獲通過

有效日期

2009/10/05

發證日期

1999/10/05

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104328801

中文品名

腸動錠5公絲

英文品名

GIMOVE TABLET 5MG

適應症

機能性胃腸蠕動障礙、胃食道回流症。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CISAPRIDE (MONOHYDRATE)

申請商名稱

瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

申請商地址

桃園市觀音工業區大同一路26號

申請商統一編號

23045916

製造商名稱

瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

製造廠廠址

桃園市觀音工業區大同一路26號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2004/12/03

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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桃園市觀音工業區大同一路26號

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林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 51327455 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 23045916

楊千瑤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 23045916

林智暉

職稱: 董事長 | 持有股份數: 51327455 | 所代表法人: 健喬信元醫藥生技股份有限公司 | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 23045916

楊千瑤

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 瑞安大藥廠股份有限公司 | 統一編號: 23045916

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出進口廠商登記資料 資料集的 腸動錠5公絲 相關資料

瑞安大藥廠股份有限公司

統一編號: 23045916 | 電話號碼: 02-87977100 | 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1

瑞安大藥廠股份有限公司

統一編號: 23045916 | 電話號碼: 02-87977100 | 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1

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"瑞安" 生骨替代物

英文品名: "PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000948號 | 有效日期: 2022/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核本(原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司

"瑞安" 生骨替代物

英文品名: "PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000948號 | 有效日期: 20220502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核本(原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司

"瑞安" 歐普喉頭罩

英文品名: "Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Cap | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000770號 | 有效日期: 2010/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 由口置入患者以提供一個開放氣道的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD011 (《環長》7.5cm*《環寬》5.7cm) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司

"瑞安" 歐普喉頭罩

英文品名: "Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Ca | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000770號 | 有效日期: 20101130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101223 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD011 (《環長》7.5cm*《環寬》5.7cm) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司

瑞安保立堅骨替代物

英文品名: Purzer Bipolysorb Bone Replacement | 許可證字號: 衛署醫器製字第003356號 | 有效日期: 2021/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司

瑞安保立堅骨替代物

英文品名: Purzer Bipolysorb Bone Replacement | 許可證字號: 衛署醫器製字第003356號 | 有效日期: 20210526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司

"瑞安" 生骨替代物二代

英文品名: "Purzer" SinboneHT Bone Replacement | 許可證字號: 衛署醫器製字第001952號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司

"瑞安" 生骨替代物二代

英文品名: "Purzer" SinboneHT Bone Replacement | 許可證字號: 衛署醫器製字第001952號 | 有效日期: 20251206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司

"瑞安" 生骨替代物

英文品名: "PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000948號 | 有效日期: 2022/05/02 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核本(原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司

"瑞安" 生骨替代物

英文品名: "PURZER" SINBONE BONE REPLACEMENT | 許可證字號: 衛署醫器製字第000948號 | 有效日期: 20220502 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 空白。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核本(原93.09.29核定之仿單、標籤核定本予以合併作廢)。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。仿單、包裝標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.3.10核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司

"瑞安" 歐普喉頭罩

英文品名: "Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Cap | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000770號 | 有效日期: 2010/11/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 09 | 效能: 由口置入患者以提供一個開放氣道的器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD011 (《環長》7.5cm*《環寬》5.7cm) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司

"瑞安" 歐普喉頭罩

英文品名: "Purzer" Opur Oropharyngeal Airway Ca | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第000770號 | 有效日期: 20101130 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20101223 | 註銷理由: 自請註銷 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: MD011 (《環長》7.5cm*《環寬》5.7cm) | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司

瑞安保立堅骨替代物

英文品名: Purzer Bipolysorb Bone Replacement | 許可證字號: 衛署醫器製字第003356號 | 有效日期: 2021/05/26 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白 | 限制項目: 委託製造;;國 產 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司

瑞安保立堅骨替代物

英文品名: Purzer Bipolysorb Bone Replacement | 許可證字號: 衛署醫器製字第003356號 | 有效日期: 20210526 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PS-B01, PS-G01, PS-G02, PS-G03以下空白;102年12月2日新增規格:祥如中文仿單核定本;以下空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司

"瑞安" 生骨替代物二代

英文品名: "Purzer" SinboneHT Bone Replacement | 許可證字號: 衛署醫器製字第001952號 | 有效日期: 2025/12/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司

"瑞安" 生骨替代物二代

英文品名: "Purzer" SinboneHT Bone Replacement | 許可證字號: 衛署醫器製字第001952號 | 有效日期: 20251206 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: HT010, HT020, HT031。詳如中文仿單核定本。註銷規格(詳如中文仿單核定本)。註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108.4.23核定之標籤、說明書或包裝正本予以回... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司

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意福灌腸液

英文品名: EVAC ENEMA | 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘之緩解,大腸檢查前腸道內容物之排空,腹部手術前之緩下劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"瑞安" 嬌膚爽乳膏10毫克/公克(皮質醇)

英文品名: HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"瑞安" 保多命注射液40公絲/公撮(杜帕命)

英文品名: DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟哀竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

防蚊液190公絲/公撮

英文品名: INSECT REAPELLENT AGENT 190MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "PIANCHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第042963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蒼蠅、蚊、蚤、蝨、水蛭叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

克敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TOFEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1996/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

"瑞安"痢必寧內服液0.2毫克/毫升(樂必寧)

英文品名: LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035662號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

黛婷錠25公絲(非尼普拉明)

英文品名: PHITRIM TABLET 25MG (PHENYLPROPANOLAMINE HCL) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

"瑞安" 睛爽達點眼液40公絲/公撮

英文品名: "PURZER" GINTAL OPHTHALMIC SOLUTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第043819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

歐薩膜衣錠20毫克

英文品名: Olsar F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"瑞安" 增骨密注射液50國際單位/毫升(鮭魚抑鈣激素)

英文品名: CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

索卡因錠

英文品名: SOCAINE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第032309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"瑞安" 利糖平膜衣錠500毫克(二甲二脈)

英文品名: GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"瑞安"流清軟膏5毫克/公克(新絲菌素)

英文品名: "PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"瑞安"孕得定注射液10毫克/毫升(鹽酸立特林)

英文品名: YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

"瑞安"舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明)

英文品名: SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

"瑞安" 普樂C錠500毫克

英文品名: "PURZER" Puro C TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"瑞安"賽復寧注射劑(喜化樂信)

英文品名: CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

胃安寧錠

英文品名: GASCAINE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第039924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

意福灌腸液

英文品名: EVAC ENEMA | 許可證字號: 衛署藥製字第034255號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘之緩解,大腸檢查前腸道內容物之排空,腹部手術前之緩下劑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PHOSPHATE ANHYDROUS)(EQ TO DIBASIC SODIU... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"瑞安" 嬌膚爽乳膏10毫克/公克(皮質醇)

英文品名: HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"瑞安" 保多命注射液40公絲/公撮(杜帕命)

英文品名: DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 休克症候群及心臟哀竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

防蚊液190公絲/公撮

英文品名: INSECT REAPELLENT AGENT 190MG/ML (DIETHYLTOLUAMIDE) "PIANCHU" | 許可證字號: 衛署藥製字第042963號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蒼蠅、蚊、蚤、蝨、水蛭叮咬。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

克敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TOFEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035619號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/08/28 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1996/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

"瑞安"痢必寧內服液0.2毫克/毫升(樂必寧)

英文品名: LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035662號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/09/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性腹瀉。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

黛婷錠25公絲(非尼普拉明)

英文品名: PHITRIM TABLET 25MG (PHENYLPROPANOLAMINE HCL) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034122號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/07/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 脂肪蓄積過多引起之肥胖症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

"瑞安" 睛爽達點眼液40公絲/公撮

英文品名: "PURZER" GINTAL OPHTHALMIC SOLUTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第043819號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN SODIUM (EQ TO SODIUM CROMOGLICATE)(EQ TO SODIUM CROMOGLYCATE) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

歐薩膜衣錠20毫克

英文品名: Olsar F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058768號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

"瑞安" 增骨密注射液50國際單位/毫升(鮭魚抑鈣激素)

英文品名: CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039894號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059275號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

索卡因錠

英文品名: SOCAINE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第032309號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"瑞安" 利糖平膜衣錠500毫克(二甲二脈)

英文品名: GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041233號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"瑞安"流清軟膏5毫克/公克(新絲菌素)

英文品名: "PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

"瑞安"孕得定注射液10毫克/毫升(鹽酸立特林)

英文品名: YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防早產、流產。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

"瑞安"舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明)

英文品名: SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第038597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2020/02/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

"瑞安" 普樂C錠500毫克

英文品名: "PURZER" Puro C TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第043749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

"瑞安"賽復寧注射劑(喜化樂信)

英文品名: CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

胃安寧錠

英文品名: GASCAINE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第039924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL) | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 腸動錠5公絲 相關資料

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瑞安大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23045916 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1

瑞安大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123045916-00002-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23045916 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1

瑞安大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 23045916 | 台北市內湖區內湖路一段392號11樓之1

瑞安大藥廠股份有限公司

食品業者登錄字號: A-123045916-00002-0 | 登錄項目: 販售場所 | 公司統一編號: 23045916 | 台北市內湖區內湖路1段392號11樓之1

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鈉鈣焦磷酸

英文商品名稱: SDCP | 食品添加物產品登錄碼: TFAA2N002563002 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8

鈉鈣焦磷酸

英文商品名稱: SDCP | 食品添加物產品登錄碼: TFAA2N002563002 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-123045916-00000-8

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未註銷藥品許可證資料集 資料集的 腸動錠5公絲 相關資料

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意福灌腸液

英文品名: EVAC ENEMA | 適應症: 便秘之緩解,大腸檢查前腸道內容物之排空,腹部手術前之緩下劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PH... | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/13

"瑞安" 嬌膚爽乳膏10毫克/公克(皮質醇)

英文品名: HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/28

"瑞安" 保多命注射液40公絲/公撮(杜帕命)

英文品名: DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER" | 適應症: 休克症候群及心臟哀竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/28

"瑞安"痢必寧內服液0.2毫克/毫升(樂必寧)

英文品名: LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER" | 適應症: 急慢性腹瀉。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/07

歐薩膜衣錠20毫克

英文品名: Olsar F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01

"瑞安" 增骨密注射液50國際單位/毫升(鮭魚抑鈣激素)

英文品名: CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/05

索卡因錠

英文品名: SOCAINE TABLET | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/20

"瑞安" 利糖平膜衣錠500毫克(二甲二脈)

英文品名: GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/09

"瑞安"流清軟膏5毫克/公克(新絲菌素)

英文品名: "PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN) | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/25

"瑞安"孕得定注射液10毫克/毫升(鹽酸立特林)

英文品名: YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" | 適應症: 預防早產、流產。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

"瑞安"舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明)

英文品名: SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) | 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/21

"瑞安" 普樂C錠500毫克

英文品名: "PURZER" Puro C TABLETS 500MG | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/16

"瑞安"賽復寧注射劑(喜化樂信)

英文品名: CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER" | 適應症: 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/02/14

胃安寧錠

英文品名: GASCAINE TABLET | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/16

速保體注射劑200毫克/毫升

英文品名: Subote Injection 200mg/ml | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/11/25

"瑞安" 福滿內服液劑10毫克/毫升

英文品名: FUMIDE ORAL SOLUTION 10MG/ML "PURZER" | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/23

"瑞安" 定樂平膜衣錠100公絲(阿廷諾)

英文品名: TENOLOL F.C TABLET 100MG (ATENOLOL) "PURZER" | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/20

康利舒冒止痛加強錠

英文品名: COLD-FREE ACECA TABLET | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/20

"瑞安"憶寧膜衣錠 10 毫克

英文品名: “Purzer” Arin F.C. Tablet 10mg (Donepezil HCl) | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

意福灌腸液

英文品名: EVAC ENEMA | 適應症: 便秘之緩解,大腸檢查前腸道內容物之排空,腹部手術前之緩下劑。 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC ANHYDROUS;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC ANHYDROUS (EQ TO DISODIUM HYDROGEN PH... | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/13

"瑞安" 嬌膚爽乳膏10毫克/公克(皮質醇)

英文品名: HYDROSONE CREAM 10MG/G (HYDROCORTISONE) "PURZER" | 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;管裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/28

"瑞安" 保多命注射液40公絲/公撮(杜帕命)

英文品名: DUMIN INJECTION 40MG/ML (DOPAMINE) "PURZER" | 適應症: 休克症候群及心臟哀竭 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/05/28

"瑞安"痢必寧內服液0.2毫克/毫升(樂必寧)

英文品名: LOPERLAX SOLUTION 0.2MG/ML (LOPERAMIDE) "PURZER" | 適應症: 急慢性腹瀉。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/09/07

歐薩膜衣錠20毫克

英文品名: Olsar F.C. Tablets 20mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/01

"瑞安" 增骨密注射液50國際單位/毫升(鮭魚抑鈣激素)

英文品名: CALCININ INJECTION 50I.U./ML (SALMON CALCITONIN) "PURZER" | 適應症: 高血鈣危象、骨骼的帕哲特氏病(僅適合對替代療法無效或不適合這類療法的病人,如腎功能嚴重受損者)。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CALCITONIN SALMON | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/13

瑰樂平膜衣錠25毫克

英文品名: Quepine F.C. Tablet 25mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PE塑膠瓶裝;;ALU-PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/05

索卡因錠

英文品名: SOCAINE TABLET | 適應症: 纖維織炎、滑囊炎、腱鞘炎、關節風濕症、骨關節炎、手術後肌痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/20

"瑞安" 利糖平膜衣錠500毫克(二甲二脈)

英文品名: GLUBIN F.C. TABLET 500MG "PURZER" (METFORMIN) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/09

"瑞安"流清軟膏5毫克/公克(新絲菌素)

英文品名: "PURZER" NEOCREAM OINTMENT 5MG/G (NEOMYCIN) | 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/25

"瑞安"孕得定注射液10毫克/毫升(鹽酸立特林)

英文品名: YUTODIN INJECTION 10MG/ML (RITODRINE HYDROCHLORIDE) "PURZER" | 適應症: 預防早產、流產。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RITODRINE HCL | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/08/25

"瑞安"舒眠內服液 1.25公絲/公撮(杜西拉明)

英文品名: SOMNIA SOLUTION 1.25 MG/ML (DOXYLAMINE) | 適應症: 過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、搔癢、過敏性結膜炎、枯草熱等過敏症狀。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYLAMINE SUCCINATE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2020/02/21

"瑞安" 普樂C錠500毫克

英文品名: "PURZER" Puro C TABLETS 500MG | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/05/16

"瑞安"賽復寧注射劑(喜化樂信)

英文品名: CEFLIN FOR INJECTION (CEPHALOTHIN)"PURZER" | 適應症: 由黃色葡萄球菌、鏈球菌、肺炎球菌、梭菌屬、流行性感冒嗜血桿菌、淋球菌、大腸桿菌及其他梭形菌、克雷白氏氣桿菌屬、變形桿菌屬、沙門氏菌屬、志賀氏菌屬等所致之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALOTHIN (SODIUM) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2017/02/14

胃安寧錠

英文品名: GASCAINE TABLET | 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;OXETHAZAINE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/16

速保體注射劑200毫克/毫升

英文品名: Subote Injection 200mg/ml | 適應症: 鉛中毒。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EDETATE CALCIUM DISODIUM | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/11/25

"瑞安" 福滿內服液劑10毫克/毫升

英文品名: FUMIDE ORAL SOLUTION 10MG/ML "PURZER" | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;PVC/PCTFE Blister盒裝或HDPE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FUROSEMIDE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/23

"瑞安" 定樂平膜衣錠100公絲(阿廷諾)

英文品名: TENOLOL F.C TABLET 100MG (ATENOLOL) "PURZER" | 適應症: 高血壓、狹心症 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATENOLOL | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/20

康利舒冒止痛加強錠

英文品名: COLD-FREE ACECA TABLET | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE (ANHYDROUS);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/20

"瑞安"憶寧膜衣錠 10 毫克

英文品名: “Purzer” Arin F.C. Tablet 10mg (Donepezil HCl) | 適應症: 阿滋海默症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DONEPEZIL HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/10

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快樂潤澤防護乳SPF50★★★

英文品名: | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

快樂潤澤防護乳SPF50★★★

英文品名: | 用途: 防曬。 | 劑型: 乳霜劑 | 包裝: 軟管裝附外盒 | 化粧品類別: 防晒乳液 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/30

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康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DEXTROME... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克(艾索那挫)

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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康利舒冒感冒日夜膠囊

英文品名: Cold-Free Day & Night Capsules | 許可證字號: 衛署藥製字第057301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DEXTROME... | 製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司

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"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克(艾索那挫)

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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“瑞安”胃舒疼注射液10毫克/毫升(發模梯定)

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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可寧痛液劑0.2公絲/公撮(辣椒精)〝瑞安〞

英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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瑞安瑞癒脂錠20公絲(樂瓦司他汀)

英文品名: LOVA TABLETS 20MG "PURZER"(LOVASTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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"瑞安" 癒咳錠5毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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"瑞安" 癒咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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"瑞安" 癒咳錠5毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26

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"瑞安" 癒咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26

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"瑞安" 舒樂注射液50公絲/公撮(克太明)

英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/03

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"瑞安" 舒樂注射液50公絲/公撮(克太明)

英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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可寧痛液劑0.2公絲/公撮(辣椒精)〝瑞安〞

英文品名: ROLL-NO PAIN SOLUTION 0.2MG/ML (CAPSAICIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第042847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAPSAICIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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瑞安瑞癒脂錠20公絲(樂瓦司他汀)

英文品名: LOVA TABLETS 20MG "PURZER"(LOVASTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第041580號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/10/20 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2007/10/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOVASTATIN | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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"瑞安" 癒咳錠5毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033542號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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"瑞安" 癒咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2021/01/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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"瑞安" 癒咳錠5毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: MEPHAN TABLET 5MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26

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"瑞安" 癒咳錠15毫克(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: MEPHAN TABLET 15MG "PURZER" (DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN (HBR) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2021/01/26

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"瑞安" 舒樂注射液50公絲/公撮(克太明)

英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 申請商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2018/04/03

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"瑞安" 舒樂注射液50公絲/公撮(克太明)

英文品名: ZOLAX INJECTION 50MG/ML (KETAMINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第036251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETAMINE (HCL) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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目妥明點眼液10公絲/公撮”瑞安”              A

英文品名: OPINE EYE DROPS 10MG/ML "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第044364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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脫敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TELMINE TABLET 60MG (TERFENADINE)"PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1996/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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妥普欣注射液40公絲/公撮(泰百徽素)

英文品名: TOBCIN INJECTION 40MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第038271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/05 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1999/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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妥普欣注射液40公絲/公撮(泰百黴素)

英文品名: TOPSIN INJECTION 40MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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可普妥錠12.5公絲(卡特普)

英文品名: CAPTROL TABLET 12.5MG (CAPTOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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麗疤能軟膏

英文品名: LYOFLEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/14 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿庖炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;CENTELLA ASIATICA | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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目妥明點眼液10公絲/公撮”瑞安”              A

英文品名: OPINE EYE DROPS 10MG/ML "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第044364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2006/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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脫敏錠60公絲(特芬那定)

英文品名: TELMINE TABLET 60MG (TERFENADINE)"PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第034576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1996/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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妥普欣注射液40公絲/公撮(泰百徽素)

英文品名: TOBCIN INJECTION 40MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第038271號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/06/05 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1999/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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妥普欣注射液40公絲/公撮(泰百黴素)

英文品名: TOPSIN INJECTION 40MG/ML (TOBRAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第039949號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2004/11/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 綠膿桿菌、變形桿菌、大腸桿菌、克雷白氏桿菌、檸檬酸桿菌、普洛維頓斯桿菌、葡萄球菌、丁族鏈球菌等所致之中樞神經系統、胃腸道、生殖泌尿道、下呼吸道、皮膚、骨骼及軟組織重度感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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可普妥錠12.5公絲(卡特普)

英文品名: CAPTROL TABLET 12.5MG (CAPTOPRIL) | 許可證字號: 衛署藥製字第036773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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麗疤能軟膏

英文品名: LYOFLEX OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第034941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/04/14 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1997/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癢疹、癤瘡、?疹、濕疹、膿庖炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;NEOMYCIN (SULFATE);;CENTELLA ASIATICA | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

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瑞安大藥廠的黃頁資料

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瑞安大藥廠股份有限公司 | 地址: 桃園市觀音區大同一路26號 | 電話: 03-483-9641

瑞安大藥廠股份有限公司 | 地址: 台北市松山區光復南路1號12樓之2 | 電話: 02-2748-3279

名稱 瑞安大藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1
林智暉23045916核准設立

登記地址: 臺北市內湖區內湖路一段392號11樓之1 | 負責人: 林智暉 | 統編: 23045916 | 核准設立

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維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Cit... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠1公絲(待赫果信)

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

維特錠

英文品名: VENTER TABLET 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/08/19 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1997/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: KRKA PHARMACEUTICALS N S01.O. YUGOSLAVIA

敵胺泰錠劑

英文品名: DIMETANE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019200號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/10/13 | 註銷理由: 英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1998/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏狀態之病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

治莫可膠囊

英文品名: DIMACOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019201號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/02/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻充血、流鼻水、咳嗽 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHEDRINE SULFATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾生錠劑

英文品名: ROBAXIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

絡脾舒錠劑

英文品名: ROBAXISAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019203號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 筋肉緩和、筋肉病症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL;;ASPIRIN | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

"華盛頓"立平錠500毫克(乙醯胺酚)

英文品名: DEPAIN TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025170號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

服得鎮膠囊

英文品名: FUDATIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/18 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛(腰背痛症、頸肩腕症侯群、變形性關節症、變形性脊椎症) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

腹朗錠5公絲(美托拉麥)

英文品名: PERAN TABLETS 5MG (METOCLOPRAMIDE 2HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025172號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;英文品名變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防嘔吐,逆流性消化性食道炎,糖尿病引起之胃腸蠕動異常 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE (2HCL) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

感嗽顆粒

英文品名: KANSOU GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第025173號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/04/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1996/04/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、打噴嚏、流鼻水、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CARBETAPENTANE CITRATE (eq to Pentoxyverine Cit... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

剋滿敏錠1公絲(克雷滿汀)

英文品名: CLEMIN TABLETS 1MG (CLEMASTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025178號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/06 | 註銷理由: 逾期展延 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、 麻疹、皮膚搔?症、皮膚炎、脂漏性濕疹、過敏性鼻炎及各種過敏症狀之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE);;CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: 大全榮製藥股份有限公司

殺菌炎錠

英文品名: CO-TRIMEZOL TBLETS "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第025179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/02/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHIZOLE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

服安鎮錠1公絲(待赫果信)

英文品名: FUANTIN TABLETS 1MG (DIHYDROERGOTOXINE MESYLATE | 許可證字號: 衛署藥製字第025181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/06/24 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症及其他腦血管障礙症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司居禮廠

浣蟲錠100公絲(每鞭達挫)

英文品名: WORMSPIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第025182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自行鍵入 | 有效日期: 1999/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 驅除蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲及鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEBENDAZOLE | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司

“榮民”安胃乳懸浮液

英文品名: ALUGEL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第025185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鈣克康靜脈注射液8.5%

英文品名: Calglon I.V. Injection 8.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性皮膚炎、滲出性疾患、小兒痙攣。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CALCIUM GLUCONATE | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠

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