汎克巴錠
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中文品名汎克巴錠的英文品名是HANKBAL TAB., 許可證字號是衛署藥輸字第016756號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/05/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2003/07/28, 許可證種類是製 劑, 適應症是末梢性神經障害, 劑型是糖衣錠, 主成分略述是MECOBALAMIN, 製造商名稱是HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD..

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許可證字號衛署藥輸字第016756號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/28
發證日期1988/07/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201675606
中文品名汎克巴錠
英文品名HANKBAL TAB.
適應症末梢性神經障害
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別(空)
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱鼎明貿易股份有限公司
申請商地址台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓
申請商統一編號30952862
製造商名稱HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥輸字第016756號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/05/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2003/07/28

發證日期

1988/07/28

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201675606

中文品名

汎克巴錠

英文品名

HANKBAL TAB.

適應症

末梢性神經障害

劑型

糖衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

(空)

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MECOBALAMIN

申請商名稱

鼎明貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓

申請商統一編號

30952862

製造商名稱

HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

製造廠廠址

8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/05/31

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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台北巿大安區忠孝東路四段169號9樓

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醫療器材許可證資料集 資料集的 汎克巴錠 相關資料

(以下顯示 4 筆)

爵士衛生套

英文品名: "NIHON" JALTEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002969號 | 有效日期: 1993/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD, HISILVER, GOLD. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

爵士衛生套

英文品名: "NIHON" JALTEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002969號 | 有效日期: 19930314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD, HISILVER, GOLD. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

羅曼衛生套

英文品名: "NIHON"NOVA CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002968號 | 有效日期: 1993/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,SILVER,ELITE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

羅曼衛生套

英文品名: "NIHON"NOVA CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002968號 | 有效日期: 19930314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,SILVER,ELITE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

爵士衛生套

英文品名: "NIHON" JALTEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002969號 | 有效日期: 1993/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD, HISILVER, GOLD. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

爵士衛生套

英文品名: "NIHON" JALTEX CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002969號 | 有效日期: 19930314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD, HISILVER, GOLD. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

羅曼衛生套

英文品名: "NIHON"NOVA CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002968號 | 有效日期: 1993/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/07/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,SILVER,ELITE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

羅曼衛生套

英文品名: "NIHON"NOVA CONDOM | 許可證字號: 衛署醫器輸字第002968號 | 有效日期: 19930314 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20070720 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: STANDARD,SILVER,ELITE. | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司

全部藥品許可證資料集 資料集的 汎克巴錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

宜而健錠10公絲

英文品名: IRZAIM TABLET 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: MARUSAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

倍順通滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: BERBERON SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

仙樂濕膜衣錠12公絲

英文品名: SENLAX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNOSIDE A+B CALCIUM | 製造商名稱: U.S. APOTHECARY LABS.

普心寧持續性藥效錠20公絲

英文品名: MENOPRIZIN L TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

派樂外用液

英文品名: PARACONAZONE LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第018803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群,酵母菌群,黴菌群所引起之皮膚病。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

常盤軟膏

英文品名: TOKIWA NANKO | 許可證字號: 衛署藥輸字第016603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE;;PYRIDOXINE DIOCTANOATE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

速麗康膜衣錠

英文品名: PARAGON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孕婦及哺乳期間之維他命、礦物質補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE);;THIAMINE MONONITRATE;;ZINC OXIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2)... | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

治尿頻膜衣錠

英文品名: UROLODAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

利護爽水溶性軟膏

英文品名: ENTYFLUSON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

安舒明注射液

英文品名: ADESTOLMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏引起之巨赤芽球性貧血(MEGALOBLASTIC ANEMIA) 、末梢性神經障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

克老蒙錠

英文品名: CLERMON TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

能醫達顆粒

英文品名: NEUTASE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾引起之喀痰、喀出困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: SANWA SEIYAKU CO. LTD.

專業眼藥水-特殊配方

英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS EXTRA | 許可證字號: 衛署藥輸字第022220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;POLYETHYLENE GLYCOL 400 | 製造商名稱: K.C. PRECISION MANUFACTURING INC.

治禿能外用液2%

英文品名: MINOXIDIL TOPICAL SOLUTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

痔易消栓劑

英文品名: HEMOLISAT SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第018907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIBENOSIDE(GLYVENOLALVENVENALISINETHYL 3,5,6,;;LIDOCAINE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

泰康黴素膠囊

英文品名: TAICEFACOL CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒所引起下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

泰康黴素糖漿

英文品名: TAICEFACOL DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/10/06 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1995/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌、變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

濃力膠囊1.0

英文品名: LONPRYL CAP.1.0 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

宜而健錠10公絲

英文品名: IRZAIM TABLET 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: MARUSAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

倍順通滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: BERBERON SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020522號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

仙樂濕膜衣錠12公絲

英文品名: SENLAX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNOSIDE A+B CALCIUM | 製造商名稱: U.S. APOTHECARY LABS.

普心寧持續性藥效錠20公絲

英文品名: MENOPRIZIN L TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

派樂外用液

英文品名: PARACONAZONE LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第018803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群,酵母菌群,黴菌群所引起之皮膚病。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

常盤軟膏

英文品名: TOKIWA NANKO | 許可證字號: 衛署藥輸字第016603號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 化膿性皮膚疾患 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SULFISOMIDINE;;PYRIDOXINE DIOCTANOATE;;DIPHENHYDRAMINE | 製造商名稱: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

速麗康膜衣錠

英文品名: PARAGON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孕婦及哺乳期間之維他命、礦物質補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE);;THIAMINE MONONITRATE;;ZINC OXIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2)... | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

治尿頻膜衣錠

英文品名: UROLODAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016783號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/08/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頻尿、殘尿感、神經性頻尿、慢性膀胱炎、慢性前列腺炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

利護爽水溶性軟膏

英文品名: ENTYFLUSON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

安舒明注射液

英文品名: ADESTOLMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏引起之巨赤芽球性貧血(MEGALOBLASTIC ANEMIA) 、末梢性神經障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

克老蒙錠

英文品名: CLERMON TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第018224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/08/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 血液循環不全起因之障害 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

能醫達顆粒

英文品名: NEUTASE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾引起之喀痰、喀出困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: SANWA SEIYAKU CO. LTD.

專業眼藥水-特殊配方

英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS EXTRA | 許可證字號: 衛署藥輸字第022220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;POLYETHYLENE GLYCOL 400 | 製造商名稱: K.C. PRECISION MANUFACTURING INC.

治禿能外用液2%

英文品名: MINOXIDIL TOPICAL SOLUTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第022904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 雄激素性禿髮(ALOPECIA ANDROGENETICA)。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MINOXIDIL | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

痔易消栓劑

英文品名: HEMOLISAT SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第018907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIBENOSIDE(GLYVENOLALVENVENALISINETHYL 3,5,6,;;LIDOCAINE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

泰康黴素膠囊

英文品名: TAICEFACOL CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017876號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/04/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒所引起下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂炎、膀胱炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

泰康黴素糖漿

英文品名: TAICEFACOL DRY SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第017849號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/10/06 | 註銷理由: 原廠停製本藥 | 有效日期: 1995/03/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌、變形菌、流行性感冒菌所引起之下列感染症:咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎 | 劑型: 糖漿用顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFATRIZINE (PROPYLENE GLYCOL) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

濃力膠囊1.0

英文品名: LONPRYL CAP.1.0 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 佝僂病、軟骨病、促進磷鈣之吸收、維他命D缺乏症、過敏性疾患。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ALFACALCIDOL | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 汎克巴錠 相關資料

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速適含藥香皂

英文品名: HEALTHNET SOAP BAR | 用途: 清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

安逸含藥香皂

英文品名: ACNEEASE SOAP BAR | 用途: 清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

白克含藥擦布

英文品名: PRO-SKIN CLEASING PADS | 用途: 清潔肌膚 | 劑型: 片狀 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/09/04

百克含藥香皂

英文品名: PRO-SKIN SOAP BAR | 用途: 清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

速舒含藥擦布

英文品名: SOOTHE-A CLEASING PADS | 用途: 清潔肌膚 | 劑型: 片狀 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/09/04

立克含藥香皂

英文品名: NEUTROCARE SOAP BAR | 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

含藥擦市

英文品名: NEUTROCARE CLEASING PADS | 用途: 清潔肌膚 | 劑型: 片狀 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/09/04

速適含藥擦布

英文品名: HEALTHNET CLEANSING PADS | 用途: 清潔肌劑 | 劑型: 片狀 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/09/04

速舒含藥香皂

英文品名: SOOTHE-A SOAP BAR | 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

娜娜含藥香皂

英文品名: NATROGENA SOAP BAR | 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

速適含藥香皂

英文品名: HEALTHNET SOAP BAR | 用途: 清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

安逸含藥香皂

英文品名: ACNEEASE SOAP BAR | 用途: 清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

白克含藥擦布

英文品名: PRO-SKIN CLEASING PADS | 用途: 清潔肌膚 | 劑型: 片狀 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/09/04

百克含藥香皂

英文品名: PRO-SKIN SOAP BAR | 用途: 清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

速舒含藥擦布

英文品名: SOOTHE-A CLEASING PADS | 用途: 清潔肌膚 | 劑型: 片狀 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/09/04

立克含藥香皂

英文品名: NEUTROCARE SOAP BAR | 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

含藥擦市

英文品名: NEUTROCARE CLEASING PADS | 用途: 清潔肌膚 | 劑型: 片狀 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/09/04

速適含藥擦布

英文品名: HEALTHNET CLEANSING PADS | 用途: 清潔肌劑 | 劑型: 片狀 | 包裝: 罐裝 | 化粧品類別: 洗膚布 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/09/04

速舒含藥香皂

英文品名: SOOTHE-A SOAP BAR | 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

娜娜含藥香皂

英文品名: NATROGENA SOAP BAR | 用途: 預防面皰及清洗油性皮膚 | 劑型: 固形 | 包裝: 盒裝 | 化粧品類別: 其他香皂 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 有效日期: 1996/06/19

根據識別碼 30952862 找到的相關資料

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速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

派樂外用液

英文品名: PARACONAZONE LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第018803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群,酵母菌群,黴菌群所引起之皮膚病。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

利護爽水溶性軟膏

英文品名: ENTYFLUSON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

能醫達顆粒

英文品名: NEUTASE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾引起之喀痰、喀出困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: SANWA SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

宜而健錠10公絲

英文品名: IRZAIM TABLET 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: MARUSAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速麗康膜衣錠

英文品名: PARAGON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孕婦及哺乳期間之維他命、礦物質補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE);;THIAMINE MONONITRATE;;ZINC OXIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2)... | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

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普心寧持續性藥效錠20公絲

英文品名: MENOPRIZIN L TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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仙樂濕膜衣錠12公絲

英文品名: SENLAX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNOSIDE A+B CALCIUM | 製造商名稱: U.S. APOTHECARY LABS.

@ 全部藥品許可證資料集

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

派樂外用液

英文品名: PARACONAZONE LIQUID | 許可證字號: 衛署藥輸字第018803號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚因真菌群,酵母菌群,黴菌群所引起之皮膚病。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

利護爽水溶性軟膏

英文品名: ENTYFLUSON CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第018323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

能醫達顆粒

英文品名: NEUTASE GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011773號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/09/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器疾引起之喀痰、喀出困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: SANWA SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

宜而健錠10公絲

英文品名: IRZAIM TABLET 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍等之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘所引起之喀痰困難、麻醉後之喀痰困難 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: MARUSAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速麗康膜衣錠

英文品名: PARAGON | 許可證字號: 衛署藥輸字第023032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孕婦及哺乳期間之維他命、礦物質補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: VITAMIN E (ACETATE);;THIAMINE MONONITRATE;;ZINC OXIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;RIBOFLAVIN (VIT B2)... | 製造商名稱: COPLEY PHARMACEUTICAL, INC.

@ 全部藥品許可證資料集

普心寧持續性藥效錠20公絲

英文品名: MENOPRIZIN L TABLETS 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2005/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

仙樂濕膜衣錠12公絲

英文品名: SENLAX TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第023303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: SENNOSIDE A+B CALCIUM | 製造商名稱: U.S. APOTHECARY LABS.

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根據名稱 鼎明貿易 找到的相關資料

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痔易消栓劑

英文品名: HEMOLISAT SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第018907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIBENOSIDE(GLYVENOLALVENVENALISINETHYL 3,5,6,;;LIDOCAINE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安舒明注射液

英文品名: ADESTOLMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏引起之巨赤芽球性貧血(MEGALOBLASTIC ANEMIA) 、末梢性神經障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃爽明細粒

英文品名: ALTSAMIN FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 78.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 75.20 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0870430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 54.38 | 有效起日: 0870501 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 52.54 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 42.10 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

痔易消栓劑

英文品名: HEMOLISAT SUPPOSITORY | 許可證字號: 衛署藥輸字第018907號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIBENOSIDE(GLYVENOLALVENVENALISINETHYL 3,5,6,;;LIDOCAINE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安舒明注射液

英文品名: ADESTOLMIN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B12缺乏引起之巨赤芽球性貧血(MEGALOBLASTIC ANEMIA) 、末梢性神經障害 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

胃爽明細粒

英文品名: ALTSAMIN FINE GRANULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第018679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2005/04/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 細粒劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

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ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 78.40 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860531 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

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ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 75.20 | 有效起日: 0860601 | 有效迄日: 0870430 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

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ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 54.38 | 有效起日: 0870501 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 52.54 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

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ADESTOLMIN INJECTION

藥品中文名稱: 安舒明注射液 | 參考價: 42.10 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0901231 | 規格量: 1.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 鼎明貿易股份有限公司 | 藥品代號: B018678209

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滴可明專業眼藥水-原配0.05%(鹽酸四氫咪唑)

英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS ORIGINAL FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第022314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC.

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益富力注射液10公絲

英文品名: FAD INJECTION 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE (DISODIUM DIHYDRATE) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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安克美凝膠10%

英文品名: ACNE CLEAR (10% BENZOYL PEROXIDE) GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: ALTAIRE PHARMACEUTICAL INC.

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安痛明喉錠

英文品名: HONEYTOMIN TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉痛、喉腫、口腔內之殺菌、消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

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世富康黴素糖漿用粉

英文品名: CEFRACHOL DRY SYRUP 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFRATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球   菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒   菌所引起之下列感染之咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFATRIZINE PROPYL GLYCOL | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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安利克勞糖衣錠

英文品名: NEO ALINAGRON A S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B12、CALCIUM PANTOTHENATE缺乏之補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

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滴可明專業眼藥水-原配0.05%(鹽酸四氫咪唑)

英文品名: MEDIC'S CHOICE STERILE EYE DROPS ORIGINAL FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第022314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: KC PHARMACEUTICAL INC.

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益富力注射液10公絲

英文品名: FAD INJECTION 10 | 許可證字號: 衛署藥輸字第015957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE (DISODIUM DIHYDRATE) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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安克美凝膠10%

英文品名: ACNE CLEAR (10% BENZOYL PEROXIDE) GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第021933號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療尋常性痤瘡。 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: BENZOYL PEROXIDE | 製造商名稱: ALTAIRE PHARMACEUTICAL INC.

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安痛明喉錠

英文品名: HONEYTOMIN TROCHE | 許可證字號: 衛署藥輸字第010581號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 喉痛、喉腫、口腔內之殺菌、消毒 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.

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世富康黴素糖漿用粉

英文品名: CEFRACHOL DRY SYRUP 250 | 許可證字號: 衛署藥輸字第019330號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對CEFRATRIZINE具有感受性之黃色葡萄球菌、溶血性鏈球   菌、肺炎球菌、大腸桿菌、克萊勃士桿菌屬、奇異變形菌、流行性感冒   菌所引起之下列感染之咽頭炎、扁桃腺炎、腎盂腎炎、膀胱炎。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFATRIZINE PROPYL GLYCOL | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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安利克勞糖衣錠

英文品名: NEO ALINAGRON A S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第015973號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命B1、B2、B12、CALCIUM PANTOTHENATE缺乏之補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE DISULFIDE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: TOKIWA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.

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雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

磷酸克林達黴素

英文品名: CLINDAMYCIN PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素林絲菌素類。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: CLINDAMYCIN (AS PHOSPHATE) | 製造商名稱: FOURNIER PIERREL FARMA S.P.A.

馬加利特

英文品名: MAGALDRATE USP (ALUMINUM MAGNESIUM HYDROXIDE SULFATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

適爾膚抗生乳膏

英文品名: ANTIBIOTIC CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口感染、皮膚創傷、膿瘍、燒傷、初期膿皮膚病二期感染皮膚痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: CLAY-PARK LABS INC.

舒寧粉

英文品名: SUMITHRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第019225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頭蝨之驅除。 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENOTHRIN | 製造商名稱: SUMITOMO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

吉膚能乳膏

英文品名: TRIAMCINOLONE ACETONIDE CREAM 0.1% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019226號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/02/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 減輕皮膚的發炎和搔癢。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: E. FOUGERA & CO., DIVISION OF ALTANA INC.

"安莎 " 環甲胺二溴苯甲基胺鹽酸鹽

英文品名: BROMHEXINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019227號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管鎮痙劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: AMSA S.P.A.

異菸/醯/甲烷硫酸鈉

英文品名: SODIUM ISONICOTINYL HYDRAZIDE METHANESULFONATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014276號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/17 | 註銷理由: 製造廠名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ISONIAZID METHANESULFONATE SODIUM | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

阿克利諾兒

英文品名: HECTALIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/09 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/09/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 殺菌、消毒劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: | 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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