多馬納針劑
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中文品名多馬納針劑的英文品名是TOMANOL, 許可證字號是內衛藥輸字第005428號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2008/03/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是風濕痛、神經炎, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ISOPYRIN;;PHENYLBUTAZONE SODIUM, 製造商名稱是BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH.

許可證字號	內衛藥輸字第005428號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/03/11
發證日期	1970/07/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	17009045
通關簽審文件編號	DHA01300542808
中文品名	多馬納針劑
英文品名	TOMANOL
適應症	風濕痛、神經炎
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOPYRIN;;PHENYLBUTAZONE SODIUM
申請商名稱	永興昌有限公司
申請商地址	台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓
申請商統一編號	03152607
製造商名稱	BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
製造廠廠址	BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ
製造廠公司地址	BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ, GERMANY
製造廠國別	DE
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

內衛藥輸字第005428號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2008/03/11

發證日期

1970/07/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

17009045

通關簽審文件編號

DHA01300542808

中文品名

多馬納針劑

英文品名

TOMANOL

適應症

風濕痛、神經炎

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ISOPYRIN;;PHENYLBUTAZONE SODIUM

申請商名稱

永興昌有限公司

申請商地址

台北巿松山區南京東路４段１５０號８樓

申請商統一編號

03152607

製造商名稱

BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

製造廠廠址

BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ

製造廠公司地址

BYK-GULDEN-STR.2, D-78467 KONSTANZ, GERMANY

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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謝其龍	職稱: 董事 \| 持有股份數: 5000000 \| 所代表法人: \| 永興昌有限公司 \| 統一編號: 03152607

謝其龍

職稱: 董事 | 持有股份數: 5000000 | 所代表法人: | 永興昌有限公司 | 統一編號: 03152607

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永興昌有限公司

統一編號: 03152607 | 電話號碼: 02-25792026 | 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2

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統一編號: 03152607 | 電話號碼: 02-25792026 | 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2

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分娩用導管	英文品名: "FUJI" METRO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002892號 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/07/05 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 永興昌有限公司
分娩用導管	英文品名: "FUJI" METRO \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第002892號 \| 有效日期: 20080311 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20050705 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 永興昌有限公司

分娩用導管

分娩用導管

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菸/醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018691號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 維生素。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.
多馬納栓劑	英文品名: TOMANOL SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000736號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性風濕症、風濕性關節炎、脊椎炎、痛風 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOPYRIN;;PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
補力朗源凍晶注射劑３０００國際單位	英文品名: PUBEROGEN 3000I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009940號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非組織梗阻之青春期前之隱睪症、由於性腺刺激素減少或缺乏時所引起之不孕症、出血性子宮疾病 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD.
菸醯胺	英文品名: NICOTINAMIDE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000537號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 菸酸缺乏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.
福寧片	英文品名: HOLOPON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012084號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 潰瘍性大腸炎、急性胰腺炎、膽囊炎、膽管炎、神經性胃疾患、消化系統痙攣症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METHSCOPOLAMINE BROMIDE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
那普洛仙錠	英文品名: SARITILRON TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015331號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.
益那新膜衣錠	英文品名: INOSINE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010406號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 放射線照射及由藥物引起的白血球減少症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: INOSINE \| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.
寧定長效錠	英文品名: NORDEN RETARD COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低血壓（急性循環無力、低血壓衰弱、站立性低血壓、本態性低血壓） \| 劑型: 持續性藥效錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OCTOPAMINE HCL (EPIRENOR);;OCTOPAMINE HCL (EPIRENOR);;TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;COATING \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
多馬納錠	英文品名: TOMANOL TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005477號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕痛、神經炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLBUTAZONE (DI-PHENYLBUTAZONE);;ISOPYRIN HCL MONOHYDRATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
泰康納敏錠	英文品名: TAKANARUMIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010300號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALLOPURINOL \| 製造商名稱: TAKATA SEIYAKU CO. LTD.
痔良栓劑	英文品名: G-NON SUPPOSITORIES \| 許可證字號: 內衛藥輸字第002845號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/07/11 \| 註銷理由: 療效不確實 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔核、裂痔、痔疼痛 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PROCAINE HCL;;COLON BACILLI KILLED \| 製造商名稱: ARIKEN CO. LTD.
澱粉	英文品名: DIASTASE \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000969號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/09/10 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消化劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DIASTASE \| 製造商名稱: DONG-A PHARMACEUTICAL CO. LTD. (PANWOL PLANT)
胎盤性激性腺素	英文品名: CHORIONIC GONADOTROPIN"SANKYO ZOKI" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 內分泌性發育不全 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD.
肥胎生凍晶注射劑１０００國際單位	英文品名: PEAMEX 1000 I.U. FOR INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015220號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無排卵症、造精機能不全引起的男子不妊症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD.
肝復能	英文品名: PANBLEN INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥輸字第004489號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性肝炎、膽石症、膽囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM \| 製造商名稱: TOKYO HOSEI SEIYAKU CO. LTD.
甘氨酸	英文品名: GLYCINE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012223號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 筋無力症、胃酸過多 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL) \| 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD.
寧定針劑	英文品名: NORDEN \| 許可證字號: 內衛藥輸字第005429號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急性血液循環虛弱、低血壓症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OCTOPAMINE HCL (EPIRENOR) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH
表奧多樂生錠	英文品名: BIO-TOMOSAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009915號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消化不良、促進食慾、消化不良引起之胃腸疾患、整腸、急慢性腸炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMYLASE ALPHA- BACTERIAL (DIASMENAMYLO-LIQUIFASE);;LACBON (ACTIVE SPORE-BEARING LACTIC ACID BACTERIA... \| 製造商名稱: SANKYO YELL YAKUHIN CO., LTD.
必普因海俊耐特	英文品名: PIPRINHYDRINATE "B.Y.K.-GULDEN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003801號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 皮膚搔癢症、濕疹、急慢性蕁麻疹 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIPRINHYDRINATE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH

菸/醯胺

多馬納栓劑

補力朗源凍晶注射劑３０００國際單位

菸醯胺

福寧片

那普洛仙錠

益那新膜衣錠

寧定長效錠

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泰康納敏錠

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澱粉

胎盤性激性腺素

肥胎生凍晶注射劑１０００國際單位

肝復能

甘氨酸

寧定針劑

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必普因海俊耐特

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安可治陰道柱劑	英文品名: ALBOTHYL VAGINAL SUPPOSITORIES (OVULES) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013002號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮頸糜爛、白帶、陰道炎、子宮頸炎（含由毛滴蟲和鵝口瘡引起者） \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: META-CRESOLSULFONIC ACID (POLICRESULEN) \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集
安可治濃縮液	英文品名: ALBOTHYL CONCENTRATE (LIQUID) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013003號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/02/08 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 子宮頸糜爛、子宮頸炎、陰道炎、白帶、外陰搔癢、灼傷組織的清創、洗滌傷口 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CONDENSATION PRODUCT OF METACRESOLSULPHONIC ACID AND FORMALDEHYDE \| 製造商名稱: BYK GULDEN LOMBERG CHEMISCHE FABRIK GMBH @ 全部藥品許可證資料集
異菸/	英文品名: ISONIAZID POWDER \| 許可證字號: 內衛藥輸字第000538號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1986/02/26 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2008/03/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 結核病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ISONIAZID \| 製造商名稱: YUKI GOSEI KOGYO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集

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根據名稱永興昌找到的相關資料

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林永興	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 480000 \| 所代表法人: \| 永興昌油品股份有限公司 \| 統一編號: 54724848 @ 董監事資料集
動物專用興多新－Ｏ	動物用藥品英文名稱: HINTOCIN-O \| 劑型: 注射液 \| 包裝: \| 業者名稱: 永興昌有限公司 \| 業者地址: 台北巿大安路一段一四五號六樓 @ 動物用藥資訊

林永興

職稱: 董事長 | 持有股份數: 480000 | 所代表法人: | 永興昌油品股份有限公司 | 統一編號: 54724848

@ 董監事資料集

動物專用興多新－Ｏ

動物用藥品英文名稱: HINTOCIN-O | 劑型: 注射液 | 包裝: | 業者名稱: 永興昌有限公司 | 業者地址: 台北巿大安路一段一四五號六樓

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痔良軟膏

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痔良軟膏

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永興昌的黃頁資料

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永興昌營造有限公司 | 地址: 台中市大雅區清泉路6號之60 | 電話: 04-2560-7127

永興昌科技股份有限公司 | 地址: 台北市中正區羅斯福路二段140號10樓之3 | 電話: 02-2369-8269

名稱永興昌找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
永興昌油品股份有限公司臺北市文山區羅斯福路6段169號1樓	林永興	54724848	核准設立
永興昌有限公司臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2	謝其龍	03152607	核准設立
永興昌號宜蘭縣蘇澳鎮龍德里區界西路102號	朱清文	30173416	核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050901276)
永興昌科技股份有限公司臺北市中正區羅斯福路２段１４０號８樓之５		16624740	廢止 (093年08月18日府建商字第09313634900號)
永興昌號宜蘭縣蘇澳鎮龍德里福德西巷八０號	朱清文	41594738	歇業 - 獨資

永興昌油品股份有限公司

登記地址: 臺北市文山區羅斯福路6段169號1樓 | 負責人: 林永興 | 統編: 54724848 | 核准設立

永興昌有限公司

登記地址: 臺北市中山區長安東路1段52-1號3樓之2 | 負責人: 謝其龍 | 統編: 03152607 | 核准設立

永興昌號

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里區界西路102號 | 負責人: 朱清文 | 統編: 30173416 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050901276)

永興昌科技股份有限公司

登記地址: 臺北市中正區羅斯福路２段１４０號８樓之５ | 統編: 16624740 | 廢止 (093年08月18日府建商字第09313634900號)

永興昌號

登記地址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里福德西巷八０號 | 負責人: 朱清文 | 統編: 41594738 | 歇業 - 獨資

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〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）	英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美西"咳痰糖漿	英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/13 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
杏復力口服懸液用粉２５公絲/公撮	英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）	英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未展延而逾期者;;自行鍵入 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
沙琳樂斯注射液	英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水份及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）	英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"明大"咳可舒錠	英文品名: KUSO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
美佳能陰道栓劑（邁可那挫）	英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/03 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2) \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司
可樂口含錠	英文品名: COLOOK TROCHES "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023362號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 口腔消毒、去除口臭 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL \| 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司
去咳錠（氫溴酸右旋美索芬）	英文品名: DECOLIN TABLETS "W.F."(DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第023364號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/23 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2016/06/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
膚順軟膏	英文品名: Fusoon Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第023365號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 蕁麻疹、慢性濕疹、銅幣狀濕疹、類濕疹性皮膚炎、神經性皮膚炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE);;NEOMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
克袪痰錠（布朗信）	英文品名: KECHEATAN TABLETS (BROMHEXINE) "NAN YA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/15 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2000/05/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰（支氣管炎、支氣管擴張症所導致之喀痰困難） \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BROMHEXINE HCL \| 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司
匹培克膠囊（匹培咪迪）	英文品名: PIPEK CAPSULES (PIPEMIDIC ACID) "P.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023369號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/03/05 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由綠膿菌、大腸菌、變形菌、克雷白氏桿菌、腸內桿菌、大部份革蘭氏陰性菌所引起之腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、及中耳炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司