"利達" 怡消膜衣錠200毫克
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中文品名"利達" 怡消膜衣錠200毫克的英文品名是YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita", 許可證字號是衛署藥製字第047997號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/07/10, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2016/05/24, 許可證種類是製　劑, 適應症是關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是IBUPROFEN, 製造商名稱是利達製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第047997號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2017/07/10
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2016/05/24
發證日期	2006/05/24
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00104799708
中文品名	"利達" 怡消膜衣錠200毫克
英文品名	YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita"
適應症	關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。
劑型	膜衣錠
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	IBUPROFEN
申請商名稱	利達製藥股份有限公司
申請商地址	臺中市大甲區中山路一段906號
申請商統一編號	56112203
製造商名稱	利達製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2017/07/10
用法用量	通常成人一日3次，一次一錠，依年齡症狀適宜增減之。醫師藥師藥劑生指示藥品。
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥製字第047997號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/07/10

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2016/05/24

發證日期

2006/05/24

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104799708

中文品名

"利達" 怡消膜衣錠200毫克

英文品名

YISHU F.C. TABLETS 200MG "Lita"

適應症

關節炎、關節痛、神經炎、神經痛、手術後或外傷之消炎、鎮痛、解熱。

劑型

膜衣錠

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

IBUPROFEN

申請商名稱

利達製藥股份有限公司

申請商地址

臺中市大甲區中山路一段906號

申請商統一編號

56112203

製造商名稱

利達製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區中山路一段９０６號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2017/07/10

用法用量

通常成人一日3次，一次一錠，依年齡症狀適宜增減之。醫師藥師藥劑生指示藥品。

包裝與國際條碼

(空)

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王淑娟	職稱: 副董事長 \| 持有股份數: 131100 \| 所代表法人: \| 利達製藥股份有限公司 \| 統一編號: 56112203
陳怡如	職稱: 監察人 \| 持有股份數: 2500 \| 所代表法人: \| 利達製藥股份有限公司 \| 統一編號: 56112203
王瑞發	職稱: 董事長 \| 持有股份數: 339638 \| 所代表法人: \| 利達製藥股份有限公司 \| 統一編號: 56112203
楊惠銘	職稱: 董事 \| 持有股份數: 10000 \| 所代表法人: \| 利達製藥股份有限公司 \| 統一編號: 56112203

王淑娟

職稱: 副董事長 | 持有股份數: 131100 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

陳怡如

職稱: 監察人 | 持有股份數: 2500 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

王瑞發

職稱: 董事長 | 持有股份數: 339638 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

楊惠銘

職稱: 董事 | 持有股份數: 10000 | 所代表法人: | 利達製藥股份有限公司 | 統一編號: 56112203

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王瑞發	公司名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 到職日期: 0981105 \| 統一編號: 56112203

王瑞發

公司名稱: 利達製藥股份有限公司 | 到職日期: 0981105 | 統一編號: 56112203

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利達製藥股份有限公司

統一編號: 56112203 | 電話號碼: 046-872345 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司

統一編號: 56112203 | 電話號碼: 046-872345 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

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利達製藥股份有限公司

臺中市大甲區岷山里中山路一段906號 | 符合之產業類別: 08食品製造業,19其他化學製品製造業,20藥品及醫用化學製品製造業 | 登記編號: 99701140 | 統一編號: 56112203

利達製藥股份有限公司

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利達製藥股份有限公司食品廠	主要產品: 089其他食品 \| 統一編號: 56112203 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 66007877 \| 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓
利達製藥股份有限公司	主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 \| 統一編號: 56112203 \| 工廠登記狀態: 生產中 \| 工廠登記編號: 99701140 \| 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司食品廠

主要產品: 089其他食品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 66007877 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

利達製藥股份有限公司

主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品 | 統一編號: 56112203 | 工廠登記狀態: 生產中 | 工廠登記編號: 99701140 | 臺中市大甲區岷山里中山路一段906號

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視潔洗滌液	英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 \| 有效日期: 2003/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0400 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER... \| 醫器規格: ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
視潔洗滌液	英文品名: "LITA" STERL-CLEAN SOVEX \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000255號 \| 有效日期: 20031212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE MONOBASIC (EQ TO MONOSODIUM PHOSPHATE)(EQ TO SODIUM DIHYDROGEN PHO... \| 醫器規格: ６０ＭＬ，１００ＭＬ，１２０ＭＬ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
“發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)	英文品名: “FIND BEAUTY” General Purpose Disinfectants(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009017號 \| 有效日期: 2026/04/15 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般醫療器材用消毒劑(J.6890)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
發現美麗傷口清潔抗菌液	英文品名: FIND BEAUTY Antiseptic and Sterilizing Solution \| 許可證字號: 衛部醫器製字第007506號 \| 有效日期: 2027/06/30 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更及新增規格：詳如核定之中文說明書(原111年7月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。 \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
視潔沖浸液	英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 \| 有效日期: 2003/12/12 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/11/30 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE) 0.0100 MGWATER DISTILLED (EQ TO DISTILLED WATER... \| 醫器規格: ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ． \| 限制項目: 國產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司
視潔沖浸液	英文品名: "LITA" STERI-SOAK SL \| 許可證字號: 衛署醫器製字第000254號 \| 有效日期: 20031212 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20121130 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: BORIC ACID;;THIMEROSAL (EQ TO SODIUM ETHYLMERCURITHIOSALICYLATE);;CHLORHEXIDINE HCL;;EDETATE DISODIU... \| 醫器規格: ２４０ＭＬ，３００ＭＬ，４８０ＭＬ． \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司

視潔洗滌液

視潔洗滌液

“發現美麗” 一般醫療器械用消毒劑(未滅菌)

發現美麗傷口清潔抗菌液

視潔沖浸液

視潔沖浸液

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黃體素錠	英文品名: PROGESTERONE TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第005909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/02/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早產、乳汁分泌機能促進、更年期性子宮出血 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
利膚乳膏	英文品名: LIFU CREAM "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026437號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）	英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031208號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/01/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"利達" 衛醣錠 100 毫克	英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA " \| 許可證字號: 衛署藥製字第049204號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACARBOSE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
賜膚爽軟膏外用	英文品名: SOFUZONE OINTMENT "LITA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第007619號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急、慢性濕疹、脂漏性濕疹、尋常性痤瘡、皮膚炎、皮膚搔癢、凍傷、火傷、皮膚外傷、各種細菌性或過敏性疾患感染 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CHOLESTEROL;;PREDNISOLONE;;NITROFURAZONE;;LIDOCAINE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
康儂黴素注射液	英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010450號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
複方維他命乙針	英文品名: B-COMPLEX INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第007613號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/08/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、口角炎、唇炎、口內炎、舌炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE MONONITRATE;;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;NIACIN... \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
筋舒錠	英文品名: RELAX TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第003495號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腰痛、手術後肌肉痛、帕金森氏病、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
康必好注射劑	英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
"利達"適寧錠50毫克	英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057111號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/02/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
維他命乙１針	英文品名: VITAMIN B1 INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第006749號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、多發性神經炎、維他命乙１缺乏疾患 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"利達" 寧神平錠５公絲	英文品名: DIAZEPAM TABLETS 5MG "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第002688號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神分裂症、精神神經症、神經衰弱、歇斯底里、不安、緊張、激動、肌肉痙攣 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIAZEPAM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
佳榮黴素注射液１０公絲/公撮	英文品名: LARKMYCIN INJECTION 10MG/ML "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第008064號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 綠膿菌及變形菌之感染症、尿路感染症（腎盂炎、膀胱炎）、耳鼻科感染症（中耳炎）、敗血症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
偏磷酸四環素膠囊	英文品名: TETRACYCLINE METAPHOSPHATE CAPSULES "LITA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第006765號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 細菌性痢疾、百日咳、扁桃腺炎、腥紅熱、咽喉炎、肺炎、梅毒、淋病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）	英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第024203號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
皮治爽軟膏	英文品名: VENARON OINTMENT "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第015013號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
"利達" 止血寧注射液（妥內散敏）	英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第023156號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
多利錠	英文品名: POLYACTIN TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第002714號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/04/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 皮膚炎症、濕疹、枯草熱及季節性鼻炎、蕁麻疹 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲	英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" \| 許可證字號: 內衛藥製字第006766號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司

黃體素錠

利膚乳膏

"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）

"利達" 衛醣錠 100 毫克

賜膚爽軟膏外用

康儂黴素注射液

複方維他命乙針

筋舒錠

康必好注射劑

"利達"適寧錠50毫克

維他命乙１針

"利達" 寧神平錠５公絲

佳榮黴素注射液１０公絲/公撮

偏磷酸四環素膠囊

"利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）

皮治爽軟膏

"利達" 止血寧注射液（妥內散敏）

多利錠

鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲

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利達製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 公司統一編號: 56112203 \| 台中市大甲區岷山里中山路一段906號
利達製藥股份有限公司	食品業者登錄字號: B-156112203-00003-2 \| 登錄項目: 工廠/製造場所 \| 公司統一編號: 56112203 \| 台中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

利達製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-156112203-00000-9 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 56112203 | 台中市大甲區岷山里中山路一段906號

利達製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: B-156112203-00003-2 | 登錄項目: 工廠/製造場所 | 公司統一編號: 56112203 | 台中市大甲區岷山里中山路一段906號1樓

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利膚乳膏	英文品名: LIFU CREAM "LITA" \| 適應症: 一般皮膚乾燥、皮膚角化、皮膚炎、外傷及火傷之肉芽新生促進 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PYRIDOXINE DIPALMITATE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）	英文品名: LIZEPINE LYOPHILIZED INJECTION (PIRENZEPINE) "LITA" \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、緊張性潰瘍、病理性胃酸高度分泌狀況 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PIRENZEPINE 2HCL (DIHYDRATE) \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/01/19
"利達" 衛醣錠 100 毫克	英文品名: Litacarbose Tablets 100mg" LITA " \| 適應症: 非胰島素依賴型糖尿病之治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACARBOSE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/12/18
康儂黴素注射液	英文品名: KANOCIN INJECTION "LITA" \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
康必好注射劑	英文品名: CONBIHOL INJECTION "LITA" \| 適應症: 神經痛、急慢性風濕痛、關節痛 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM SALICYLATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
"利達"適寧錠50毫克	英文品名: Luride Tablets 50mg "LITA" \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/02/24
"利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）	英文品名: ACETYLCYSTEINE INJECTION 100MG/ML "LITA" \| 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
皮治爽軟膏	英文品名: VENARON OINTMENT "LITA" \| 適應症: 暫時緩解皮膚搔癢。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"利達" 止血寧注射液（妥內散敏）	英文品名: ZUCERIN INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "LITA" \| 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病． \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRANEXAMIC ACID \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲	英文品名: CHLORTETRACYCLINE HCL CAPSULES 250MG "LITA" \| 適應症: 對氯四環黴素有感受性之細菌感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/05/25
敏佳膠囊	英文品名: MINGA CAPSULES "LITA" \| 適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、妊娠惡阻、其他由於過敏性引起之症狀 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZ... \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
立舒咳錠５０毫克	英文品名: DEBRONC TABLETS 50MG "LITA" \| 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管擴張、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上氣道炎、感冒） \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPRAZINONE 2HCL \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/04/27
"利達" 去黴舒乳膏1%	英文品名: Chinasu Cream 1% "LITA" \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/03/15
"利達" 利煩必新膠囊３００公絲	英文品名: RIFAMPICIN CAPSULES 300MG "LITA" \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
班若舒錠２毫克（耑和費定）	英文品名: BENZOX TABLETS 2MG (TRIHEXYPHENIDYL) "LITA" \| 適應症: 帕金森氏症候群 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TRIHEXYPHENIDYL HCL (EQ TO BENZHEXOL HYDROCHLORIDE) \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/05/15
"利達" 維他命丙注射液	英文品名: VITAMIN C INJECTION "LITA" \| 適應症: 壞血病、齒齦出血 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 安瓿;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/25
"利達" 博克錠	英文品名: BORGAL TABLETS "LITA" \| 適應症: 治療由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、尿道、胃腸道等之感染症、對大腸菌、變形菌、肺炎球菌、淋菌、髓膜炎菌、鏈鎖球菌、葡萄球菌、痢疾菌及其他有感受性之細菌有效 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/25
"利達"益博炎錠400毫克(伊普)	英文品名: Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen) \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/08
諾司卡賓錠	英文品名: NOSCAPINE TABLETS "LITA" \| 適應症: 鎮咳 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: NOSCAPINE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25
"利達" 免爾痛凝膠1%	英文品名: Venton Gel 1% "LITA" \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2027/01/08

利膚乳膏

"利達"利胃健凍晶注射劑（匹雷辛平）

"利達" 衛醣錠 100 毫克

康儂黴素注射液

康必好注射劑

"利達"適寧錠50毫克

"利達"舒痰注射液100毫克/毫升（乙基希賜典）

皮治爽軟膏

"利達" 止血寧注射液（妥內散敏）

鹽酸氯四環素膠囊二五０公絲

敏佳膠囊

立舒咳錠５０毫克

"利達" 去黴舒乳膏1%

"利達" 利煩必新膠囊３００公絲

班若舒錠２毫克（耑和費定）

"利達" 維他命丙注射液

"利達" 博克錠

"利達"益博炎錠400毫克(伊普)

諾司卡賓錠

"利達" 免爾痛凝膠1%

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怡如葛洛莉亞護膚日霜 SPF20/ ★★★	英文品名: IJUGLORIA ACTIVATING & SKIN CARE SPF20/ ★★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝;;軟管裝;;盒裝 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2017/10/13
護膚防曬乳SPF30★★★	英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF30★★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2019/05/27
護膚防曬乳SPF50★★★	英文品名: Sun Protector & Sun Separate Emulsion SPF50★★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 瓶裝附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
護膚隔離霜SPF50 ★★★	英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULSION SPF50 ★★★ \| 用途: 防曬。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒乳液 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2014/04/30
護膚日霜 SPF50★★★	英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF50★★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2024/06/30
護膚隔離霜SPF30★★★	英文品名: SUN BLOCK & ACTIVE SKIN EMULISION SPF30★★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒化粧用品 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/09/23
護膚日霜 SPF30 ★★	英文品名: ACTIVATING & SKIN CARE SPF30 ★★ \| 用途: 防曬、滋潤。 \| 劑型: 乳劑 \| 包裝: 軟管裝;;附外盒 \| 化粧品類別: 防晒面霜 \| 限制項目: 國　產 \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2018/06/24

怡如葛洛莉亞護膚日霜 SPF20/ ★★★

護膚防曬乳SPF30★★★

護膚防曬乳SPF50★★★

護膚隔離霜SPF50 ★★★

護膚日霜 SPF50★★★

護膚隔離霜SPF30★★★

護膚日霜 SPF30 ★★

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炎妥安糖衣錠	英文品名: BUPROFEN SUGAR COATING TABLETS "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010301號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、慢性關節風濕症、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎症、背腰痛、手術及外傷之消炎、鎮痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
舒壓注射劑（降達）	英文品名: SPASILE INJECTION (CLONIDINE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第025165號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/07/19 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1987/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
西哈林注射劑（西華比林）	英文品名: CEPHAPIRIN FOR INJECTION "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026973號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2004/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEPHAPIRIN (SODIUM);;CEPHAPIRIN (SODIUM) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升	英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠 @ 全部藥品許可證資料集

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"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）	英文品名: SUMIN TABLETS 2.5MG "LITA" (TRIPROLIDINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026100號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）	英文品名: LIWEILIN TABLETS 375MG "LITA" (ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL ) \| 許可證字號: 衛署藥製字第040305號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/09/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE CO-DRIDE GEL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 免爾痛凝膠1%	英文品名: Venton Gel 1% "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第048501號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031507號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）	英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第032805號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/07/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）	英文品名: BUTANIDE TABLET 1MG (BUMETANIDE) "Lita" \| 適應症: 利尿、水腫 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: BUMETANIDE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）	英文品名: DUORIDONE TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "LITA" \| 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DOMPERIDONE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/05/29 @ 未註銷藥品許可證資料集
"利達"益博炎錠400毫克(伊普)	英文品名: Ibufen Tablets 400mg "LITA" (Ibuprofen) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039277號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

"利達"舒敏錠２．５毫克（普洛利定）

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〝利達〞利胃寧錠375毫克（氫氧化鋁碳酸鎂凝膠）

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"利達" 免爾痛凝膠1%

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“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）

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"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）

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"利達"利腫錠１毫克（布米他奈）

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“利達”胃利通錠１０毫克（多普利杜）

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"利達"益博炎錠400毫克(伊普)

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〝利達〞樂必舒錠100毫克	英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第043972號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/22 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ　ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
〝利達〞樂必舒錠100毫克	英文品名: LABISU TABLETS 100MG "Lita" \| 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風（ＣＯＭＰＬＥＴＥＤ　ＴＨＲＯＭＢＯＴＩＣ　ＳＴＲＯＫＥ）及有中風前兆（ＳＴＲＯＫＥ　ＰＲＥＣＵＲＯＳＯＲＳ）且不適於使用ＡＳＰＩＲＩＮ之患者。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TICLOPIDINE HCL \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2025/09/22 @ 未註銷藥品許可證資料集
“利達”腦益健錠2 毫克	英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第050223號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失智症之輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
“利達”腦益健錠2 毫克	英文品名: Naizhu Tablets 2 mg "Lita" \| 適應症: 失智症之輔助治療。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: DIHYDROERGOTOXINE METHANESULFONATE \| 申請商名稱: 利達製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2029/07/09 @ 未註銷藥品許可證資料集
"利達"鹽酸美仿敏錠５００毫克（二甲二脈）	英文品名: METFORMIN TABLET 500MG "Lita" \| 許可證字號: 衛署藥製字第036201號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達"維心平錠40毫克（普潘奈）	英文品名: INRAL TABLETS 40MG "LITA" (PROPRANOLOL) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039566號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症、不整律（上心室性不整律、心室性心搏過速）、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顫、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PROPRANOLOL HCL \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
"利達" 美可敏膠囊０．５毫克（甲鈷胺明）	英文品名: MECOMIN CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "LITA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第038616號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/02/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢性神經障礙、維生素Ｂ１２缺乏之巨紅芽球性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN;;MECOBALAMIN \| 製造商名稱: 利達製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

〝利達〞樂必舒錠100毫克

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〝利達〞樂必舒錠100毫克

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“利達”腦益健錠2 毫克

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“利達”腦益健錠2 毫克

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"利達"鹽酸美仿敏錠５００毫克（二甲二脈）

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"利達"維心平錠40毫克（普潘奈）

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"利達" 美可敏膠囊０．５毫克（甲鈷胺明）

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利達製藥股份有限公司

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維喜鈣錠	英文品名: ACYKAL TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035943號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/04/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SODIUM ASCORBATE;;MANNITOL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C) \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠
治核錠５００公絲（/　醯胺）	英文品名: P.Z.A. TABLETS 500MG (PYRAZINAMIDE)"Y.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035944號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2012/12/17 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2012/11/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、其他結核症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PYRAZINAMIDE \| 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司
“約克”肌宜樂凝膠1%	英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035945號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
足香軟膏	英文品名: CHAU SUN OINTMENT "C.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026953號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CHLORHEXIDINE HCL;;TOLNAFTATE \| 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司
溫胃鎮錠	英文品名: WINVITIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026954號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃炎、腸炎、食道炎所伴隨之胃痛、胃酸過多、胃部不適或灼熱感。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: OXETHAZAINE;;MAGNESIUM CARBONATE;;DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
〝應元〞得力爽膠囊100公絲（妥配頌）	英文品名: TOLSON CAPSULE 100MG (TOLPERISONE) "Y.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026955號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/29 \| 註銷理由: \| 有效日期: 2022/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 反覆發生的疼痛性肌痙攣及腦部血管病變所導致之肌張力異常升高 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
"美西"咳痰糖漿	英文品名: COUTAN SYRUP "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第026957號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2019/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳袪痰 \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 美西製藥有限公司
袪嗽樂錠４０公絲（芬士比瑞）	英文品名: FENMOREL TABLETS 40MG (FENSPIRIDE)"SAMSON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1992/02/13 \| 註銷理由: 逾期展延 \| 有效日期: 1991/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管炎、鼻咽炎、喉炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENSPIRIDE HCL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
杏復力口服懸液用粉２５公絲/公撮	英文品名: SINFLEX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 25MG/ML "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026959號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠
泌特拜注射液１０公絲/公撮（服樂泄麥）	英文品名: METROSEMIDE INJECTION 10MG/ML (FUROSEMIDE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第026960號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入;;未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓、急性肺水腫 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FUROSEMIDE \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
沙琳樂斯注射液	英文品名: SALINE-TROSE INJECTION "TAI YU" \| 許可證字號: 衛署藥製字第026961號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 水份及電解質之補給 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;DEXTROSE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
"人生" 美碘藥水１％（普威隆碘）	英文品名: POVIDONE-IODINE SOLUTION 1% \| 許可證字號: 衛署藥製字第026962號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理擦傷、切傷、刺傷、抓傷等皮外之傷口及傷口周圍的洗淨、消毒、殺菌來防止傷口的感染。 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POVIDONE-IODINE \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
"明大"咳可舒錠	英文品名: KUSO TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第026963號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮咳、袪痰。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NOSCAPINE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
美佳能陰道栓劑（邁可那挫）	英文品名: MICARIN VAGINAL SUPPOSITORY (MICONAZOLE) "H.C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022909號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/11/03 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2000/02/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黴菌、念珠菌及細菌之陰道及陰部感染 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE \| 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠
必康得朗糖衣錠	英文品名: BICOMTRON S.C. TABLETS "C.R." \| 許可證字號: 衛署藥製字第023361號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/04/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2014/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL \| 製造商名稱: 永昌化學製藥股份有限公司