康舒坦錠16毫克/12.5毫克
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中文品名康舒坦錠16毫克/12.5毫克的英文品名是Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg, 許可證字號是衛部藥輸字第026496號, 有效日期是2025/01/28, 許可證種類是製　劑, 適應症是本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL, 製造商名稱是MYLAN LABORATORIES LIMITED.

許可證字號	衛部藥輸字第026496號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2025/01/28
發證日期	2015/01/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA05202649605
中文品名	康舒坦錠16毫克/12.5毫克
英文品名	Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg
適應症	本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。
劑型	錠劑
包裝	鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱	台灣邁蘭有限公司
申請商地址	臺北市信義區信義路５段7號27樓
申請商統一編號	25122352
製造商名稱	MYLAN LABORATORIES LIMITED
製造廠廠址	F/4 & F/12 MALEGAON MIDC, SINNAR, NASHIK-422 113, MAHARASHTRA, INDIA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IN
製程	(空)
異動日期	2024/07/08
用法用量	請詳見仿單
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛部藥輸字第026496號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/01/28

發證日期

2015/01/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA05202649605

中文品名

康舒坦錠16毫克/12.5毫克

英文品名

Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg

適應症

本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL

申請商名稱

台灣邁蘭有限公司

申請商地址

臺北市信義區信義路５段7號27樓

申請商統一編號

25122352

製造商名稱

MYLAN LABORATORIES LIMITED

製造廠廠址

F/4 & F/12 MALEGAON MIDC, SINNAR, NASHIK-422 113, MAHARASHTRA, INDIA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2024/07/08

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

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陳鈞凱	職稱: 董事 \| 持有股份數: 2154445 \| 所代表法人: 日商 Mylan Seiyaku Ltd. \| 台灣邁蘭有限公司 \| 統一編號: 25122352

陳鈞凱

職稱: 董事 | 持有股份數: 2154445 | 所代表法人: 日商 Mylan Seiyaku Ltd. | 台灣邁蘭有限公司 | 統一編號: 25122352

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張博勝	公司名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 到職日期: 1101228 \| 統一編號: 25122352

張博勝

公司名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 到職日期: 1101228 | 統一編號: 25122352

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台灣邁蘭有限公司

統一編號: 25122352 | 電話號碼: 02-66031688 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

台灣邁蘭有限公司

統一編號: 25122352 | 電話號碼: 02-66031688 | 臺北市信義區信義路5段7號27樓

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速普新單針關節內注射劑	英文品名: SUPLASYN 1-SHOT STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第035806號 \| 有效日期: 2027/09/16 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 詳如核定之中文說明書 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如核定之中文說明書 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司
速普新關節內注射劑	英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 \| 有效日期: 2029/12/27 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能：詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) 10.0000 MG \| 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格：2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司
速普新關節內注射劑	英文品名: SUPLASYN STERILE SODIUM HYALURONATE SOLUTION \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010977號 \| 有效日期: 20241227 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 僅限於退化性膝關節炎用,於關節穿刺術後做為關節液之代替物.經由改善關節液之流動性質, SUPLASYN 顯示對於骨關節炎之疼痛管理有益,並可改善關節之生理功能。變更效能：詳如中文仿單核定本。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) \| 醫器規格: FP-0137(2公撮小瓶裝、注射筒裝)。註銷規格：2公撮小瓶裝。仿單、包裝標籤變更：詳如中文仿單核定本(原103.4.7核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司
雷百利急速冷凍噴劑 (未滅菌)	英文品名: Reparil Ice-Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021514號 \| 有效日期: 2025/05/06 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司
雷百利急速冷凍噴劑 (未滅菌)	英文品名: Reparil Ice-Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021514號 \| 有效日期: 20250506 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「皮膚局部冷凍劑(O.0003)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 ;;委託製造 \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司
“邁蘭”喜仕膀胱灌注液	英文品名: “Mylan” CYSTISTAT Sterile Sodium Hyaluronate Solution \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第010460號 \| 有效日期: 2028/11/10 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 1x50ML VIAL OF CYSTISTAT 40MG,以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原103.4.22核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司

速普新單針關節內注射劑

速普新關節內注射劑

速普新關節內注射劑

雷百利急速冷凍噴劑 (未滅菌)

雷百利急速冷凍噴劑 (未滅菌)

“邁蘭”喜仕膀胱灌注液

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韻急停錠0.75毫克	英文品名: REVOKE-72 \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027418號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED, AHMEDABAD
喜穩胰注射劑	英文品名: Semglee Solution for Injectio \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001184號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/01/06 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 製造商名稱: BIOCON SDN. BHD.
"邁蘭"巴米索錠0.25毫克	英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026447號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/09/12 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED
暢邁凝膠	英文品名: TRAUMON GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021427號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: MEDA Manufacturing GmbH
利百癒腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Rabeprazole Sodium Gastro Resistant Mylan 20mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026396號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/08/19 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/09/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED
派力杉注射劑	英文品名: Paclitaxel Mylan \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028013號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PACLITAXEL \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL
歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑	英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusion \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024850號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/26 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2023/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用，作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。和fluor... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXALIPLATIN \| 製造商名稱: VIANEX S.A. (PLANT C)
威剋黴膜衣錠200毫克	英文品名: Voriconazole Mylan 200mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026337號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/06/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Sce... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VORICONAZOLE \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED
鉑善寧注射液5毫克/毫升	英文品名: Oxaliplatin Mylan \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027082號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/03/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。和fluoropyri... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXALIPLATIN \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL
維骨力膜衣錠750毫克	英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028149號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/08/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: ROTTAPHARM LTD.
凡瑞賓注射劑	英文品名: Vinorelbine Mylan \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028046號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 非小細胞肺癌，移轉性乳癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VINORELBINE TARTRATE \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL
肝立復膜衣錠100毫克	英文品名: ZETLAM \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/01/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/04/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED
拓定康凍晶注射劑	英文品名: Topotecan Mylan \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027126號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/06/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/04/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: --卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。--與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及(或)放射療法進... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL
威達挺膜衣錠100毫克	英文品名: Vedafil 100mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026170號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED
宜比星注射劑	英文品名: Epirubicin Mylan \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028019號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPIRUBICIN HCL \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED-OTL
雷倍利凝膠	英文品名: REPARIL-GEL N \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028586號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/09/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對局部腫脹、風濕痛、扭傷、頭部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神經痛之輔助治療。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DIETHYLAMINE SALICYLATE;;ESCIN \| 製造商名稱: MADAUS GMBH
脈平錠10毫克	英文品名: AMILO TABLETS 10MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第044687號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司
鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑	英文品名: Dymista Nasal Spray \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027681號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 本品適用於治療6歲以上兒童及成人之中度至重度過敏性鼻炎的相關症狀。 \| 劑型: 鼻用懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE;;AZELASTINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: Cipla Ltd.
法萌樂膜衣錠	英文品名: FEMOLET \| 許可證字號: 衛部藥輸字第027448號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LETROZOLE \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

韻急停錠0.75毫克

喜穩胰注射劑

"邁蘭"巴米索錠0.25毫克

暢邁凝膠

利百癒腸溶膜衣錠20毫克

派力杉注射劑

歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑

威剋黴膜衣錠200毫克

鉑善寧注射液5毫克/毫升

維骨力膜衣錠750毫克

凡瑞賓注射劑

肝立復膜衣錠100毫克

拓定康凍晶注射劑

威達挺膜衣錠100毫克

宜比星注射劑

雷倍利凝膠

脈平錠10毫克

鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑

法萌樂膜衣錠

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食品業者登錄資料集資料集的康舒坦錠16毫克/12.5毫克相關資料

台灣邁蘭有限公司

食品業者登錄字號: A-125122352-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25122352 | 台北市信義區信義路5段7號27樓

台灣邁蘭有限公司

食品業者登錄字號: A-125122352-00000-0 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 25122352 | 台北市信義區信義路5段7號27樓

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韻急停錠0.75毫克	英文品名: REVOKE-72 \| 適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LEVONORGESTREL \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2028/04/20
喜穩胰注射劑	英文品名: Semglee Solution for Injectio \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射液劑 \| 包裝: 盒裝;;注射筆 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN GLARGINE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2027/01/06
"邁蘭"巴米索錠0.25毫克	英文品名: Pramipexole Dihydrochlrodie Tablets Mylan 0.25mg \| 適應症: 治療自發性巴金森氏症的徵候及症狀、治療原發性腿部躁動症(PRIMARY RESTLESS LEGS SYNDROME)的症狀。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: ALU-ALU鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE) \| 藥品類別: \| 主成分略述: PRAMIPEXOLE ( PRAMIPEXOLE DIHYDROCHLORIDE MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2024/10/29
暢邁凝膠	英文品名: TRAUMON GEL \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、坐骨神經痛、腱鞘炎 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2024/10/14
利百癒腸溶膜衣錠20毫克	英文品名: Rabeprazole Sodium Gastro Resistant Mylan 20mg \| 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 \| 劑型: 腸溶膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;ALU-PVC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2024/09/15
派力杉注射劑	英文品名: Paclitaxel Mylan \| 適應症: 晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PACLITAXEL \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2026/01/18
歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑	英文品名: Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio \| 適應症: 和5-Fluorouracil(5-FU)及Folinic Acid(FA)併用，作為 - 第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。 - 治療轉移性結腸直腸癌。和fluor... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXALIPLATIN \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2023/07/04
威剋黴膜衣錠200毫克	英文品名: Voriconazole Mylan 200mg \| 適應症: 一、治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)。二、治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)。三、治療足分枝菌(Sce... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VORICONAZOLE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2029/06/26
鉑善寧注射液5毫克/毫升	英文品名: Oxaliplatin Mylan \| 適應症: 和5-fluorouracil (5-FU)及Folinic Acid (FA)併用，作為第三期結腸癌(Duke’s C)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。治療轉移性結腸直腸癌。和fluoropyri... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: OXALIPLATIN \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2027/03/07
維骨力膜衣錠750毫克	英文品名: Viartril-S 750mg film-coated tablets \| 適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PE瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE SODIUM CHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2026/08/27
凡瑞賓注射劑	英文品名: Vinorelbine Mylan \| 適應症: 非小細胞肺癌，移轉性乳癌。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: VINORELBINE TARTRATE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2026/03/15
肝立復膜衣錠100毫克	英文品名: ZETLAM \| 適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LAMIVUDINE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2024/04/30
拓定康凍晶注射劑	英文品名: Topotecan Myla \| 適應症: --卵巢癌及小細胞肺癌之第二線化學治療(第一線化療應包括白金化合物)。--與cisplatin併用適用於治療經組織學檢查確定患有第IV-B期復發性或持續性子宮頸癌，且不適合以外科手術及(或)放射療法進... \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: TOPOTECAN HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2022/04/17
威達挺膜衣錠100毫克	英文品名: Vedafil 100mg \| 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2028/10/16
宜比星注射劑	英文品名: Epirubicin Mylan \| 適應症: 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。 \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: EPIRUBICIN HCL \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2026/01/26
康舒坦錠16毫克/12.5毫克	英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg \| 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2025/01/28
雷倍利凝膠	英文品名: REPARIL-GEL N \| 適應症: 對局部腫脹、風濕痛、扭傷、頭部僵硬、背痛、瘀傷、肌肉抽筋和僵硬、神經痛之輔助治療。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ESCIN;;DIETHYLAMINE SALICYLATE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2028/09/25
脈平錠10毫克	英文品名: AMILO TABLETS 10MG \| 適應症: 高血壓、心絞痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2026/11/05
鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑	英文品名: Dymista Nasal Spray \| 適應症: 本品適用於治療6歲以上兒童及成人之中度至重度過敏性鼻炎的相關症狀。 \| 劑型: 鼻用懸液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: AZELASTINE HYDROCHLORIDE;;FLUTICASONE PROPIONATE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2029/07/17
法萌樂膜衣錠	英文品名: FEMOLET \| 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAM... \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LETROZOLE \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2028/06/04

韻急停錠0.75毫克

喜穩胰注射劑

"邁蘭"巴米索錠0.25毫克

暢邁凝膠

利百癒腸溶膜衣錠20毫克

派力杉注射劑

歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑

威剋黴膜衣錠200毫克

鉑善寧注射液5毫克/毫升

維骨力膜衣錠750毫克

凡瑞賓注射劑

肝立復膜衣錠100毫克

拓定康凍晶注射劑

威達挺膜衣錠100毫克

宜比星注射劑

康舒坦錠16毫克/12.5毫克

雷倍利凝膠

脈平錠10毫克

鼻適暢137/50定量鼻用噴霧劑

法萌樂膜衣錠

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愛剋殺膜衣錠	英文品名: ALLTERA \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/01/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療人類免疫缺乏病毒(HIV)的感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOPINAVIR;;RITONAVIR \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
"德國"炎疼寧鎮痛膠囊	英文品名: RANTUDIL CAPSULES 60MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021422號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/09/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2023/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、退化性關節炎（骨關節炎）、僵直性脊椎炎、痛風、肌肉炎、腱炎、腱鞘炎、滑囊炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACEMETACIN \| 製造商名稱: MEDA MANUFACTURING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
"德國"任邁酸痛凝膠	英文品名: RHEUMON GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021432號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/09/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2024/01/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉性風濕症、上腕肩胛關節周圍炎、腰痛、坐骨神經痛、腱鞘炎、粘液囊炎 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ETOFENAMATE \| 製造商名稱: MEDA MANUFACTURING GMBH @ 全部藥品許可證資料集
安通脈膜衣錠10毫克/10毫克	英文品名: Amlodipine Besylate and Atorvastatin Mylan 10mg/10mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026582號 \| 註銷狀態: 已廢止 \| 註銷日期: 2024/05/15 \| 註銷理由: 未依公告辦理變更 \| 有效日期: 2025/08/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存，而使心血管危險增加的患者﹔或因有心絞痛為表現之冠心病（CHD）併有可矯正的血脂異常危險因子，而使心血管危險增加的患者。降低冠心病高危險群的心血管事件發生... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
醫立妥乳膏１%	英文品名: ELIDEL 1% CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023645號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 第二線使用於3個月以上兒童、青少年及成人異位性皮膚炎之短期及間歇性長期治療。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PIMECROLIMUS \| 製造商名稱: MEDA PHARMA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集

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Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 5518.00 \| 有效起日: 0971101 \| 有效迄日: 0980131 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 5187.00 \| 有效起日: 0980201 \| 有效迄日: 1001130 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 3547.00 \| 有效起日: 1001201 \| 有效迄日: 1030430 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 2689.00 \| 有效起日: 1030501 \| 有效迄日: 1040131 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1040201 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 50.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850248 @ 健保用藥品項查詢項目檔
Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio	藥品中文名稱: 歐莎力-邁蘭 5 毫克/毫升靜脈凍晶注射劑 \| 參考價: 9932.00 \| 有效起日: 0971101 \| 有效迄日: 0980131 \| 規格量: 100.0000 \| 規格單位: MG \| 單複方: 單方 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 藥品代號: B024850255 @ 健保用藥品項查詢項目檔

Oxaliplatine-Mylan 5mg/ml Powder for Solution for Infusio

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癲能停膠囊	英文品名: DILANTIN KAPSEALS \| 許可證字號: 內衛藥製字第000817號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 製造商名稱: 久裕企業股份有限公司(委託包裝) @ 全部藥品許可證資料集
癲能停膠囊	英文品名: DILANTIN KAPSEALS \| 適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM \| 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
黴若明靜脈乾粉注射劑	英文品名: Meirop Powder for IV Injection \| 許可證字號: 衛署藥製字第048856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/14 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2017/06/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黴若明靜脈乾粉注射劑	英文品名: Meirop Powder for IV Injectio \| 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEROPENEM (TRIHYDRATE);;MEROPENEM (TRIHYDRATE) \| 申請商名稱: 台灣邁蘭有限公司 \| 有效日期: 2017/06/27 @ 未註銷藥品許可證資料集
台灣光輝國際股份有限公司	機構電話: 02-8722-1600 \| 機構地址: 110臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 \| 機構性質: 營利 \| 經營業務項目: 國內就業服務業務 \| 許可證有效期限: 113年8月3日 \| 許可證字號: 北市就服字第0258號 @ 仲介本國人在國內工作之私立就業服務機構資料

癲能停膠囊

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癲能停膠囊

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黴若明靜脈乾粉注射劑

@ 全部藥品許可證資料集

黴若明靜脈乾粉注射劑

@ 未註銷藥品許可證資料集

台灣光輝國際股份有限公司

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台灣邁蘭的黃頁資料

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台灣邁蘭有限公司 | 地址: 台北市內湖區民權東路六段160號8樓之3 | 電話: 02-6603-1688

名稱台灣邁蘭找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
台灣邁蘭有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	陳鈞凱	25122352	核准設立

台灣邁蘭有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 陳鈞凱 | 統編: 25122352 | 核准設立

地址臺北市信義區信義路５段7號27樓找到的公司登記或商業登記

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
韓商韓亞銀行股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	金眞奭	90454468	核准登記
香港商晨星亞洲有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	張瀚升	27951636	核准設立
志訊數位科技有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	賴惠文	53546347	解散 (核准解散日期: 2019-03-25)
台灣光輝國際股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1	袁孝凱	25102525	核准設立
瑞資證券投資顧問股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓之1		27545510	核准設立
暉致醫藥股份有限公司臺北市信義區信義路5段7號27樓	張博勝	50978778	核准設立
康曜投資股份有限公司臺北市信義區信義路4段456號27樓	戴榮吉	83960763	核准設立

韓商韓亞銀行股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 金眞奭 | 統編: 90454468 | 核准登記

香港商晨星亞洲有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 張瀚升 | 統編: 27951636 | 核准設立

志訊數位科技有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 賴惠文 | 統編: 53546347 | 解散 (核准解散日期: 2019-03-25)

台灣光輝國際股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 負責人: 袁孝凱 | 統編: 25102525 | 核准設立

瑞資證券投資顧問股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓之1 | 統編: 27545510 | 核准設立

暉致醫藥股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路5段7號27樓 | 負責人: 張博勝 | 統編: 50978778 | 核准設立

康曜投資股份有限公司

登記地址: 臺北市信義區信義路4段456號27樓 | 負責人: 戴榮吉 | 統編: 83960763 | 核准設立

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與康舒坦錠16毫克/12.5毫克同分類的全部藥品許可證資料集

服胃膜衣錠10毫克	英文品名: Fuwell F.C. Tablet 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057243號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解下列的症狀:胃灼熱、消化不良(酸引起)、胃酸過多。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FAMOTIDINE \| 製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
糖克敏錠850毫克	英文品名: Glupin Tablets 850mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057244號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLEPHRINE HCL \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;ASCORBIC ACID;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;DEXTROMETHO... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG