環戊基丙酸睾丸素粉劑
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中文品名環戊基丙酸睾丸素粉劑的英文品名是TESTOSTERONE CYPIONATE "UPJOHN", 許可證字號是衛署藥輸字第013864號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2004/12/16, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1999/07/19, 許可證種類是原料藥, 適應症是男性激素缺乏症, 劑型是（粉）, 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是TESTOSTERONE CYPIONATE ( CYCLOPENTYLPROPIONATE), 製造商名稱是PHARMACIA & UPJOHN COMPANY.

許可證字號	衛署藥輸字第013864號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2004/12/16
註銷理由	自請註銷
有效日期	1999/07/19
發證日期	1985/07/19
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201386407
中文品名	環戊基丙酸睾丸素粉劑
英文品名	TESTOSTERONE CYPIONATE "UPJOHN"
適應症	男性激素缺乏症
劑型	（粉）
包裝	０．５公斤以上
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TESTOSTERONE CYPIONATE ( CYCLOPENTYLPROPIONATE)
申請商名稱	法瑪西亞股份有限公司
申請商地址	台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號	45047108
製造商名稱	PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址	7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	US
製程	(空)
異動日期	2004/12/20
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第013864號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2004/12/16

註銷理由

自請註銷

有效日期

1999/07/19

發證日期

1985/07/19

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201386407

中文品名

環戊基丙酸睾丸素粉劑

英文品名

TESTOSTERONE CYPIONATE "UPJOHN"

適應症

男性激素缺乏症

劑型

（粉）

包裝

０．５公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TESTOSTERONE CYPIONATE ( CYCLOPENTYLPROPIONATE)

申請商名稱

法瑪西亞股份有限公司

申請商地址

台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓

申請商統一編號

45047108

製造商名稱

PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

製造廠廠址

7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2004/12/20

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

(空)

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止血芬（Ｒ）無菌膜	英文品名: GELFILM (R) STERILE FILM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005512號 \| 有效日期: 1999/03/17 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: WATER FOR INJECTION Q.S.FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN) 0.0330 ML \| 醫器規格: １００ＭＬ＊１２５ＭＭ（１２５ＳＱ　ＣＭ）（ＩＮＣＨ＊５ＩＮＣＨ　ＳＱ　ＩＮＣＨ）　ＯＮＥＳＨＥＥＴ？ＢＯＸ \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
止血芬（Ｒ）無菌膜	英文品名: GELFILM (R) STERILE FILM \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第005512號 \| 有效日期: 19990317 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041217 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN) \| 醫器規格: １００ＭＬ＊１２５ＭＭ（１２５ＳＱ　ＣＭ）（ＩＮＣＨ＊５ＩＮＣＨ　ＳＱ　ＩＮＣＨ）　ＯＮＥＳＨＥＥＴ？ＢＯＸ \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
人工水晶體　〝法瑪西亞〞	英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 \| 有效日期: 2002/12/15 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 空白。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
人工水晶體　〝法瑪西亞〞	英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA" \| 許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號 \| 有效日期: 20021215 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20041217 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白． \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司

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贊安諾錠１公絲	英文品名: XANAX TABLETS 1.0MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013547號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮症狀之緩解及治療 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ALPRAZOLAM \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
延效保衛胎注射液	英文品名: DEPO-PROVERA \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003919號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
過篩澱粉	英文品名: STARCH BOLTED "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第002033號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 製劑賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: STARCH \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
托嘉黴素注射劑２公克	英文品名: TOGAMYCIN STERILE POWDER 2G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2004/10/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 奈瑟氏淋球菌引起之感染症。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SPECTINOMYCIN \| 製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
健壽丁眼用軟膏１％	英文品名: KEMICETINE OPHTHALMIC OINTMENT 1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第012187號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼部細菌性感染症。 \| 劑型: 點眼膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL D- \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
可體松健壽丁眼滴劑	英文品名: CORTISON-KEMICETINE EYE DROPOS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013454號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/05/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 瞼炎、結膜炎急慢性角膜、結膜炎 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE CAPRYLATE;;CHLORAMPHENICOL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
琳古黴素（注射用粉）	英文品名: LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001513號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: LINCOMYCIN HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
紅絲菌素硬脂酸醯	英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013335號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/15 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌及陰性細菌之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
摩純糖衣錠４００公絲	英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021924號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
施泰補糖衣錠	英文品名: SIGTAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第009483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1992/11/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命缺乏症 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (E... \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
泛美視超黏喜隆注射劑	英文品名: HEALON GV \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020069號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/28 \| 註銷理由: 以醫療器材列管 \| 有效日期: 1998/08/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 眼科手術之玻璃體替代物。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE ) \| 製造商名稱: PHARMACIA AB
杜滅癬乳膏	英文品名: TOLMICEN CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015912號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2004/07/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療由黴菌引起之表皮感染 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLCICLATE \| 製造商名稱: PHARMACIA ITALIA S.P.A.
鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素	英文品名: CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第003788號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
微粒甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: METHYLPREDNISOLONE ACETATE MICRONIZED "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第000974號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/08/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 風濕性關節炎 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MEPREDNISONE 21- ACETATE (METHYLPREDNISONE ACETATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
Ｓ３型鄰苯二甲酸乙酸纖維素	英文品名: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE TYPE S3 "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/02/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 賦形劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE (CELLACEPHATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
摩純糖衣錠４００公絲	英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第011254號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/09 \| 註銷理由: 藥商合併 \| 有效日期: 1999/05/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
林膠囊１５０公絲	英文品名: KANOLIN CAPSULES 150MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第021764號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: PATHEON YM INC.
麗歐迅黴素膠囊７５公絲	英文品名: CLEOCIN HCL 75MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001658號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1984/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1985/09/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性細菌及流行性感冒嗜血桿菌等之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
補母善一益二型錠	英文品名: PROSTIN E2 TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第006133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/01/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及促進 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DINOPROSTONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED

贊安諾錠１公絲

延效保衛胎注射液

過篩澱粉

托嘉黴素注射劑２公克

健壽丁眼用軟膏１％

可體松健壽丁眼滴劑

琳古黴素（注射用粉）

紅絲菌素硬脂酸醯

摩純糖衣錠４００公絲

施泰補糖衣錠

泛美視超黏喜隆注射劑

杜滅癬乳膏

鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素

微粒甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素

Ｓ３型鄰苯二甲酸乙酸纖維素

摩純糖衣錠４００公絲

林膠囊１５０公絲

麗歐迅黴素膠囊７５公絲

補母善一益二型錠

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抑煩寧軟膠囊１０公絲	英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 10MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016471號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/03/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMAZEPAM \| 製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集
抑煩寧軟膠囊２０公絲	英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/04/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TEMAZEPAM \| 製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集
普魯司丁－１５恩注射液	英文品名: PROSTIN/15M INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010497號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/17 \| 註銷理由: 英文品名變更;;中文品名變更 \| 有效日期: 1993/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CARBOPROST(TROMETHAMINE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
敏諾西代	英文品名: MINOXIDIL MILLED "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008612號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療嚴重性高血壓、適用於全身性高血壓或靶的器官（ＴＡＲＧＥＴ　ＯＲＧＡＮ）損害引起之高血壓 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: MINOXIDIL \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
待膚拉宋	英文品名: DIFLORASONE DIACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第008629號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/06/23 \| 註銷理由: 工廠歇業 \| 有效日期: 1996/12/04 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、止癢劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: DIFLORASONE DIACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集
可體松健萬壽丁軟膏	英文品名: CORTISON-KEMICETINE OINTMENT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第016278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1998/06/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、結膜炎 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORAMPHENICOL L-;;HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
乙酸氫化可体松	英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "UPJOHN" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第001596號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/07/31 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 濕疹、過敏症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY @ 全部藥品許可證資料集

抑煩寧軟膠囊１０公絲

普維拉錠２００公絲	英文品名: PROVERA TABLETS 200MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018112號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
普維拉錠４００公絲	英文品名: PROVERA TABLETS 400MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018113號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2000/07/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
普維拉錠５００公絲	英文品名: PROVERA TABLETS 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第018474號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2001/02/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
普維拉顆粒１０００公絲	英文品名: PROVERA GRANULES 1000MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020366號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: UPJOHN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集
普維拉顆粒５００公絲	英文品名: PROVERA GRANULES 500MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020367號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/18 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE \| 製造商名稱: UPJOHN S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集

新肥素噴射液	動物用藥品英文名稱: BIOSOL-M PIG PUMP \| 劑型: 口服液劑 \| 包裝: \| 業者名稱: 法瑪西亞股份有限公司 \| 業者地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓 @ 動物用藥資訊
波多黎各鹽酸林可黴素獸醫級	動物用藥品英文名稱: LINCOMYCIN HCL VET. GRADE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 法瑪西亞股份有限公司 \| 業者地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓 @ 動物用藥資訊
美國鹽酸林可黴素獸醫級	動物用藥品英文名稱: LINCOMYCIN HCL VET. GRADE \| 劑型: 原料藥(散劑) \| 包裝: \| 業者名稱: 法瑪西亞股份有限公司 \| 業者地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓 @ 動物用藥資訊
補母善－愛二甲型注射液５公絲/公撮	英文品名: PROSTIN F2 ALPHA 5MG/ml \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005133號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/03/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、治療性妊娠中止 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DINOPROST TROMETHAMINE \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
補母善－愛母二甲型注射液５公絲/公撮羊膜外投藥包裝	英文品名: PROSTIN F2 ALPHA STERILE SOLUTION 5MG/ML EXTRA-AMNIDTIC \| 許可證字號: 衛署藥輸字第005405號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/10/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 誘導分娩、治療性妊娠中止 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DINOPROST (TROMETHAMINE) \| 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED @ 全部藥品許可證資料集
諾培心膠囊	英文品名: NORPACE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020096號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/12/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/04/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 心律不整 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DISOPYRAMIDE (PHOSPHATE) \| 製造商名稱: MERISNAT MANUFACTURING AUSTRALIA PTY LTD. @ 全部藥品許可證資料集

公司地址	負責人	統一編號	狀態
法瑪西亞股份有限公司		45047108	合併解散 (094年01月06日經授商字第09401001940號)
瑞典商法瑪西亞股份有限公司臺北市民權東路三段６號十五樓		89394702	撤銷

溫力黴素膠囊	英文品名: WINLEX CAPSULES "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010194號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/06/15 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CEPHALEXIN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允去煩糖衣錠	英文品名: WINLERIL S.C. TABLETS "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、攻擊性與破壞性之行為障礙 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIORIDAZINE HCL \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
允康黴素注射液２５０公絲	英文品名: WINAMYCIN INJECTION 250MG "WINSTON" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010196號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/01/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN (SULFATE) \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
紅徽素懸浮液	英文品名: ERYTHROMYCIN ESTOLATE ORAL SUSPENSION "METRO" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010199號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 自行鍵入;;許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒、及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 懸液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (ESTOLATE) \| 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司
惠胃健錠	英文品名: HEWEIGEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第010200號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 進行性或出血性之消化性潰瘍（胃、十二指腸潰瘍）、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE \| 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司
速爾蒙荷爾膠囊	英文品名: STERON HORMON CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010201號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/04/16 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 男性更年期障礙、精力減退 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXYMESTERONE \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
萬痛膠囊	英文品名: FIND CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/12/31 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司
"華琳"伏筋寧膠囊	英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E	英文品名: INTA TABLETS "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/01/06 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1988/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL \| 製造商名稱: 三能化學股份有限公司
腦速復錠２５公絲（辛那呤）	英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/14 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2003/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CINNARIZINE \| 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司
百他爽注射液	英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2013/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
生安惠可膠囊２５０公絲	英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/02/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2014/02/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THIAMPHENICOL \| 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
"紐約"欣康膠囊	英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NALIDIXIC ACID \| 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
爽胃腸散	英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: BORNEOL;;COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGE... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"永信"得朗錠	英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" \| 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CHLORMEZANONE \| 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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