許可證字號衛署藥輸字第023375號的成分名稱是NEOSTIGMINE METHYLSULFATE, 成分代碼是1204000920, 含量單位是MG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023375號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼 | 1204000920 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | MG |
許可證字號衛署藥輸字第023375號 |
處方標示(空) |
成分名稱NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
成分代碼1204000920 |
含量描述(空) |
含量0.0500000000 |
含量單位MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023319號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼 | 1204000920 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023319號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼: 1204000920 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027502號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼 | 1204000920 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027502號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼: 1204000920 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027549號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼 | 1204000920 |
| 含量描述 | (100mL=0.005g) |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027549號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼: 1204000920 |
| 含量描述: (100mL=0.005g) |
| 含量: 0.0500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023332號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼 | 1204000920 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023332號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼: 1204000920 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第046990號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼 | 1204000920 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.1000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第046990號 |
| 處方標示: EACH ML CONTAINS: |
| 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼: 1204000920 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.1000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023372號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼 | 1204000920 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023372號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼: 1204000920 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023384號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼 | 1204000920 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023384號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼: 1204000920 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥製字第048965號 |
| 處方標示 | Each mL contains： |
| 成分名稱 | NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼 | 1204000920 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0500000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥製字第048965號 |
| 處方標示: Each mL contains： |
| 成分名稱: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE |
| 成分代碼: 1204000920 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0500000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023375號 |
| 註銷狀態 | 已註銷 |
| 註銷日期 | 2010/08/16 |
| 註銷理由 | 屆期未申請展延 |
| 有效日期 | 2007/01/31 |
| 發證日期 | 2002/01/31 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202337501 |
| 中文品名 | 維純視必佳眼藥水 |
| 英文品名 | ASUPA COOL |
| 適應症 | 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 |
| 劑型 | 點眼液劑 |
| 包裝 | 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE) |
| 申請商名稱 | 優德貿易有限公司 |
| 申請商地址 | 台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓 |
| 申請商統一編號 | 22164934 |
| 製造商名稱 | CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
| 製造廠廠址 | 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMA PREF JAPAN |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | JP |
| 製程 | (空) |
| 異動日期 | 2010/08/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023375號 |
| 註銷狀態: 已註銷 |
| 註銷日期: 2010/08/16 |
| 註銷理由: 屆期未申請展延 |
| 有效日期: 2007/01/31 |
| 發證日期: 2002/01/31 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202337501 |
| 中文品名: 維純視必佳眼藥水 |
| 英文品名: ASUPA COOL |
| 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛疲勞、眼睛癢。 |
| 劑型: 點眼液劑 |
| 包裝: 塑膠瓶裝 |
| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;ALLANTOIN;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE) |
| 申請商名稱: 優德貿易有限公司 |
| 申請商地址: 台北巿松山區八德路三段12巷51弄24號1樓 |
| 申請商統一編號: 22164934 |
| 製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD. |
| 製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMA PREF JAPAN |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: JP |
| 製程: (空) |
| 異動日期: 2010/08/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023375號 |
| 中文品名 | 維純視必佳眼藥水 |
| 英文品名 | ASUPA COOL |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023375號 |
| 中文品名: 維純視必佳眼藥水 |
| 英文品名: ASUPA COOL |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023375號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | S01BC |
| 英文分類名稱 | Antiinflammatory agents, non-steroid |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023375號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: S01BC |
| 英文分類名稱: Antiinflammatory agents, non-steroid |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023375號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | S01EB06 |
| 英文分類名稱 | eostigmine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023375號 |
| 主或次項: 次 |
| 代碼: S01EB06 |
| 英文分類名稱: eostigmine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023375號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | 52020000 |
| 英文分類名稱 | Eye, ear, nose, and throat preparations/Antiallergic agent |
| 中文分類名稱 | 抗過敏劑 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023375號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: 52020000 |
| 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Antiallergic agent |
| 中文分類名稱: 抗過敏劑 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023375號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | NAPHAZOLINE HCL |
| 成分代碼 | 1212001910 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.0300000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023375號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: NAPHAZOLINE HCL |
| 成分代碼: 1212001910 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.0300000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023375號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | ALLANTOIN |
| 成分代碼 | 8416000100 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 3.0000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023375號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: ALLANTOIN |
| 成分代碼: 8416000100 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 3.0000000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第023375號 |
| 處方標示 | (空) |
| 成分名稱 | DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE |
| 成分代碼 | Z102100354 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 2.5000000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第023375號 |
| 處方標示: (空) |
| 成分名稱: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE |
| 成分代碼: Z102100354 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 2.5000000000 |
| 含量單位: MG |
衛署藥輸字第025232號 | 成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號 | 成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號 | 成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號 | 成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號 | 成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號 | 成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號 | 成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號 | 成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號 | 成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號 | 成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號 | 成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號 | 成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號 | 成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號 | 成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號 | 成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |
衛署藥輸字第025232號成分名稱: RIBAVIRIN | 處方標示: Each capsule contains： | 成分代碼: 0818000800 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第012531號成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800001420 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥製字第026917號成分名稱: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212002610 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第010434號成分名稱: CEFOTIAM (2HCL) | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 0812309710 | 含量描述: (1.139GM) 1 | 含量單位: GM |
衛署菌疫輸字第000200號成分名稱: HYDROGEN PEROXIDE | 處方標示: EACH KIT CONTAINS: | 成分代碼: 5204900500 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第010553號成分名稱: UBIDECARENONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 8800000200 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第003159號成分名稱: SODIUM SALICYLATE | 處方標示: EACH AMPOULE CONTAINS: | 成分代碼: 2808601600 | 含量描述: 400 | 含量單位: MG |
內衛藥製字第011065號成分名稱: MENTHOL | 處方標示: EACH 3 CAPSULES CONTAINS: | 成分代碼: 8408000300 | 含量描述: | 含量單位: GM |
內衛藥輸字第000399號成分名稱: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5612000900 | 含量描述: 75 | 含量單位: MG |
內衛成製字第003694號成分名稱: ANISE | 處方標示: EACH 45GM CONTAINS: | 成分代碼: 9200001200 | 含量描述: 1.2 | 含量單位: GM |
衛署藥製字第003217號成分名稱: SODIUM ACETATE | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4008000600 | 含量描述: 0.163 | 含量單位: GM |
衛部藥輸字第026254號成分名稱: FLUTICASONE PROPIONATE MICRONIZED | 處方標示: Each actuation contains: | 成分代碼: 8406002220 | 含量描述: | 含量單位: MCG |
衛署藥製字第055292號成分名稱: DEXTROSE MONOHYDRATE | 處方標示: Each ml Contains： | 成分代碼: 4020000570 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署菌疫輸字第000625號成分名稱: TRASTUZUMAB | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 1013000500 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021201號成分名稱: NORFLOXACIN (BACCIDAL) | 處方標示: USP23 | 成分代碼: 0812002200 | 含量描述: 99.0-101.0 | 含量單位: % |