許可證字號衛署藥輸字第024002號的成分名稱是DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE, 處方標示是EACH ML CONTAINS：, 成分代碼是9200043410, 含量單位是MCG.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024002號 |
| 處方標示 | EACH ML CONTAINS： |
| 成分名稱 | DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200043410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 118.0000000000 |
| 含量單位 | MCG |
許可證字號衛署藥輸字第024002號 |
處方標示EACH ML CONTAINS： |
成分名稱DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
成分代碼9200043410 |
含量描述(空) |
含量118.0000000000 |
含量單位MCG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027544號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200043410 |
| 含量描述 | (eq to Dexmedetomidine base......4 mcg) |
| 含量 | 4.7200000000 |
| 含量單位 | MCG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027544號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 9200043410 |
| 含量描述: (eq to Dexmedetomidine base......4 mcg) |
| 含量: 4.7200000000 |
| 含量單位: MCG |
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027957號 |
| 處方標示 | Each ml contains: |
| 成分名稱 | DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200043410 |
| 含量描述 | (空) |
| 含量 | 0.1182000000 |
| 含量單位 | MG |
| 許可證字號: 衛部藥輸字第027957號 |
| 處方標示: Each ml contains: |
| 成分名稱: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 9200043410 |
| 含量描述: (空) |
| 含量: 0.1182000000 |
| 含量單位: MG |
| 許可證字號 | 衛部藥製字第061065號 |
| 處方標示 | Each mL contains: |
| 成分名稱 | DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼 | 9200043410 |
| 含量描述 | (eq. to Dexmedetomidine.....4 mcg) |
| 含量 | 4.7200000000 |
| 含量單位 | MCG |
| 許可證字號: 衛部藥製字第061065號 |
| 處方標示: Each mL contains: |
| 成分名稱: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
| 成分代碼: 9200043410 |
| 含量描述: (eq. to Dexmedetomidine.....4 mcg) |
| 含量: 4.7200000000 |
| 含量單位: MCG |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024002號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/02 |
| 發證日期 | 2004/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202400203 |
| 中文品名 | 普利斯德注射劑100微克/毫升 |
| 英文品名 | PRECEDEX INJECTION 100MCG/ML |
| 適應症 | 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex的時間，皆不得超過24小時。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOSPIRA INC. |
| 製造廠廠址 | NORTH CHICAGO, ILLINOIS, 60064, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024/01/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024002號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/02 |
| 發證日期: 2004/06/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202400203 |
| 中文品名: 普利斯德注射劑100微克/毫升 |
| 英文品名: PRECEDEX INJECTION 100MCG/ML |
| 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex的時間，皆不得超過24小時。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOSPIRA INC. |
| 製造廠廠址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS, 60064, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2024/01/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝 |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024002號 |
| 註銷狀態 | (空) |
| 註銷日期 | (空) |
| 註銷理由 | (空) |
| 有效日期 | 2029/06/02 |
| 發證日期 | 2004/06/02 |
| 許可證種類 | 製 劑 |
| 舊證字號 | (空) |
| 通關簽審文件編號 | DHA00202400203 |
| 中文品名 | 普利斯德注射劑100微克/毫升 |
| 英文品名 | PRECEDEX INJECTION 100MCG/ML |
| 適應症 | 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex的時間，皆不得超過24小時。 |
| 劑型 | 注射劑 |
| 包裝 | 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別 | 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別 | (空) |
| 主成分略述 | DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址 | 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號 | 37199708 |
| 製造商名稱 | HOSPIRA INC. |
| 製造廠廠址 | NORTH CHICAGO, ILLINOIS, 60064, U.S.A. |
| 製造廠公司地址 | (空) |
| 製造廠國別 | US |
| 製程 | 許可證持有者 |
| 異動日期 | 2024/01/16 |
| 用法用量 | (空) |
| 包裝與國際條碼 | 小瓶::10304091638027,;;盒裝::10304091638027, |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024002號 |
| 註銷狀態: (空) |
| 註銷日期: (空) |
| 註銷理由: (空) |
| 有效日期: 2029/06/02 |
| 發證日期: 2004/06/02 |
| 許可證種類: 製 劑 |
| 舊證字號: (空) |
| 通關簽審文件編號: DHA00202400203 |
| 中文品名: 普利斯德注射劑100微克/毫升 |
| 英文品名: PRECEDEX INJECTION 100MCG/ML |
| 適應症: 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用，無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex的時間，皆不得超過24小時。 |
| 劑型: 注射劑 |
| 包裝: 小瓶;;盒裝 |
| 藥品類別: 限由醫師使用 |
| 管制藥品分類級別: (空) |
| 主成分略述: DEXMEDETOMIDINE HYDROCHLORIDE |
| 申請商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司 |
| 申請商地址: 台北市信義區松仁路100號42、43樓 |
| 申請商統一編號: 37199708 |
| 製造商名稱: HOSPIRA INC. |
| 製造廠廠址: NORTH CHICAGO, ILLINOIS, 60064, U.S.A. |
| 製造廠公司地址: (空) |
| 製造廠國別: US |
| 製程: 許可證持有者 |
| 異動日期: 2024/01/16 |
| 用法用量: (空) |
| 包裝與國際條碼: 小瓶::10304091638027,;;盒裝::10304091638027, |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024002號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N05CM18 |
| 英文分類名稱 | dexmedetomidine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024002號 |
| 主或次項: 主 |
| 代碼: N05CM18 |
| 英文分類名稱: dexmedetomidine |
| 中文分類名稱: (空) |
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第024002號 |
| 中文品名 | 普利斯德注射劑100微克/毫升 |
| 英文品名 | PRECEDEX INJECTION 100MCG/ML |
| 形狀 | (空) |
| 特殊劑型 | (空) |
| 顏色 | (空) |
| 特殊氣味 | (空) |
| 刻痕 | (空) |
| 外觀尺寸 | (空) |
| 標註一 | (空) |
| 標註二 | (空) |
| 外觀圖檔連結 | (空) |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第024002號 |
| 中文品名: 普利斯德注射劑100微克/毫升 |
| 英文品名: PRECEDEX INJECTION 100MCG/ML |
| 形狀: (空) |
| 特殊劑型: (空) |
| 顏色: (空) |
| 特殊氣味: (空) |
| 刻痕: (空) |
| 外觀尺寸: (空) |
| 標註一: (空) |
| 標註二: (空) |
| 外觀圖檔連結: (空) |
衛署藥輸字第013836號 | 成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號 | 成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號 | 成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020892號 | 成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號 | 成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號 | 成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號 | 成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號 | 成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號 | 成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號 | 成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號 | 成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號 | 成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號 | 成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號 | 成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU AN |
衛署藥製字第013487號 | 成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013836號成分名稱: PIPERAZINE ADIPATE | 處方標示: | 成分代碼: 0808001510 | 含量描述: 98.0+ | 含量單位: % |
衛署藥輸字第010759號成分名稱: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML OF PREPARED SUSPENSION CONTAINS | 成分代碼: 0812609360 | 含量描述: (143.75MG) 125 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第025449號成分名稱: L-LEUCINE | 處方標示: EACH SACHET (2.5GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4020101202 | 含量描述: | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第020892號成分名稱: SODIUM CHLORIDE | 處方標示: PART A. EACH LITER CONTAINS: | 成分代碼: 4012002100 | 含量描述: 172.2 | 含量單位: G/L |
衛署藥製字第020608號成分名稱: PREDNISOLONE | 處方標示: EACH 1GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804001500 | 含量描述: 1 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第021273號成分名稱: MIVACURIUM CHLORIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 1220002710 | 含量描述: 2.14 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第022207號成分名稱: DICLOFENAC SODIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808400410 | 含量描述: 25 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第033608號成分名稱: UNDECYLENIC ACID | 處方標示: EACH GM (1000MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8404801500 | 含量描述: 50.0 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第039687號成分名稱: L-TYROSINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS : | 成分代碼: 4020102202 | 含量描述: 0.25 | 含量單位: MG |
衛署成製字第003144號成分名稱: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 處方標示: EACH PACKAGE (ONE GM) CONTAINS: | 成分代碼: 4008000700 | 含量描述: 530 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第023320號成分名稱: NITROFURANTOIN | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 0836000800 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG |
衛署藥製字第034355號成分名稱: ACYCLOVIR | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0818000100 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG |
衛署藥輸字第013745號成分名稱: BIOTAMYLASE | 處方標示: :DEXTROGENIC ACTIVITY:50000+ UNITS/G | 成分代碼: 4400003200 | 含量描述: | 含量單位: |
衛署藥輸字第022988號成分名稱: NADROPARINE CALCIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2012401510 | 含量描述: 19,000 | 含量單位: IU AN |
衛署藥製字第013487號成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808000100 | 含量描述: 8.33 | 含量單位: MG |